异位输尿管开口6例诊治体会(摘要)

异位输尿管开口的发病率很低,且多合并上尿路畸形。本文介绍我院自1985年1月～1995年1月收治6例的诊治体会。 本组6例均为女性,年龄4～17岁,平均7.8岁。6例全为单侧异位输尿管开口,均合并上尿路畸形。其中2例合并左肾发育不全(1例为盆腔肾发育不全),4例合并重肾、双输尿管。6例均有典型临床症状,出生后不久即出现正常排尿间期有点滴性尿失禁。体检3例找到输尿管异位开口,位于阴道前庭内,3例未找到输尿管异位开口。找到异位开口3例,于异位开口处插管,推入造影剂,同时配合IVP造影,病变显影清晰,为重肾,双输尿管合并异位输尿管开口。未找到异位开口3例,大剂量IVP造影,1例病变显影清晰,为重肾、双输尿管合并异位输尿     

输尿管异位开口5例

<正> 输尿管异位开口诊断仍需依靠传统的X线检查,而B超检查尚存在一些问题。本文就5例输尿管异位开口分析如下。临床资料本组5例均为女性,年龄5～16岁,平均9岁。主诉均为自幼自主排尿并漏尿。查体:2例在正常尿道下方可见裂隙或针头状溢尿口,3例未见明确输尿管异位开口。手术结果:4例为重复肾、重复输尿管异位开口,1例为先天性肾发育不良伴输尿管异位开口。5例均做静脉肾盂排泄造影(IVP),4例经B超检查,2例行逆行肾盂造影。结果如下: 例1,IVP右侧可见重复肾及重输尿管,位于     

输尿管异位开口19例报告(摘要)

输尿管异位开口系先天性畸形,本院自1959年以来发现19例,均为女性,现报告于下。临床资料确诊年龄最小3岁,最大47岁,平均13岁。本组病例有17例表现为尿失禁,1例日间漏尿,另1例间歇发热伴腰痛及尿混浊,但尿失禁不明显。有16例以单侧重复肾输尿管异位开口,单侧发育不全、单输尿     

输尿管开口异位的治疗

本文诊治异位开口输尿管端与同侧正常输尿管侧作高位端侧吻合,效果满意。认为是一个可取的手术方法。本组7例均为女性,年龄6～15岁。主要临床表现:阴部持续性漏尿,又可正常排尿。7例均经体查、静脉肾盂造影或“B超”确诊为输尿管开口异位,并经手术证实。手术操作:患侧腰部斜切口。取附加肾     

输尿管异位开口25例报告

目的 探讨输尿管异位开口的诊断及治疗方法。方法 对1990～2003年间我科收治输尿管异位开口25例进行分析。结果 3例行异位肾、输尿管切除术，13例行上肾组，输尿管切除术，6例行输尿管膀胱移植术，3例行输尿管成形术 输尿管膀胱移植术。术后无漏尿，腰痛消失，泌尿系感染治愈。结论 阴道造影、漏尿口插管作逆行造影在诊断中有重要价值。手术是输尿管异位开口的有效治疗方法。     

重复肾、重复输尿管及并发畸形的诊治

重复肾、重复输尿管及开口异位是临床上较少见的小儿先天畸形 ,临床上变异较大 ,给治疗带来一定困难。近 7年我院共收治本病 13例 ,现报告如下 :1　临床资料1 1　一般情况　本组共 13例 ,均为女性 ,年龄 7月～ 4岁 ,平均年龄 2岁。其中左侧 11例 ,双侧 2例。均经手术及病理证实为重复肾、重复输尿管及输尿管开口异位。1 2　临床表现　以排尿异常尿失禁为主要表现者 4例 ;以输尿管囊肿、排尿困难为主要表现者 4例 ;以反复脓尿、尿路感染为主要表现者 2例 ;以腹部膨隆、出现巨大囊肿入院者 2例 ;无明显临床症状 ,因其它原因发现肾盂积水、输尿…     

先天性肾发育不良并输尿管异位开口诊治分析

目的 探讨小儿先天性单肾发育不良合并输尿管异位开口的病因、诊断与治疗。方法 总结分析自1984年以来15例经手术确诊为先天性单肾发育不良合并输尿管异位开口的临床资料。结果 15例患者均为女性，其中2例为亲姐妹．11例输尿管异位开口于阴道，4例开口于前庭。静脉尿路造影（IVU）患肾均不显影，对侧肾代偿性增大，常规B超均未能明确探及患肾。B超检查10例，6例发现患肾；彩色多普勒超声（CDI）检查8例，6例发现患肾；CT扫描7例，3例提示腹膜后有发育不良肾影。所有患者均经手术治疗而愈。结论 先天性单肾发育不良合并输尿管异位开口可能具有遗传倾向，B超和CDI有助于提高术前诊断阳性率，手术切除发育不良肾脏及输尿管疗效确切。     

Cohen法治疗输尿管异位开口9例分析

我院 1994年以来 ,采用 Cohen法行输尿管膀胱吻合术 [1 ] 治疗输尿管异位开口 9例 ,效果满意 ,现报告如下。1　资料与方法1.1　临床资料 :9例均为女性。年龄 2～ 9岁。患儿除正常分次排尿外均兼有持续性滴尿 ,外阴部有尿渍皮疹。异位开口在尿道口旁前庭区者 8例 ,阴道前壁者 1例。全部做了静脉尿路造影 (IVU)检查 ,用大剂量造影 (6 0 %泛影葡胺 1.5m L/ kg)和延迟摄片的方法 ,见 7例单侧重复肾重复输尿管(右侧 4例 ,左侧 3例 ) ,并显示有一条输尿管中下段扩张迂曲的淡薄影 ;2例双侧重复肾重复输尿管 ,右侧有一条输尿管中下段扩张迂曲。 5…     

输尿管异位开口诊疗体会：附23例报告

先天性输尿管异位开口为较少见的泌尿系统先天畸形，我院自１９８１年１月～１９９６年１２月共收治２３例，报告如下。一、临床资料本组２３例均为女性，年龄６～１８岁。左侧输尿管异位开口１５例，右侧异位开口８例。１０例异位开口于阴道壁，１２例开口于阴道前庭，１...     

正位尿道开口阴囊纵隔皮瓣一期尿道成形术治疗尿道下裂67例分析

尿道下裂是最常见的先天性尿道畸形 ,其发生率为0 .8% [1 ] ,目前国内外一期治疗尿道下裂术式较多 ,但仍有较高的失败率 (包括尿瘘或皮瓣坏死 )。本院 1994年 9月至2 0 0 2年 9月采用正位尿道开口阴囊纵隔皮瓣一期尿道成形术治疗尿道下裂 6 7例 ,疗效满意 ,现就治疗中的有关问题作一回顾性分析。1　资料与方法1.1　一般资料 :本组 6 7例 ,年龄 3～ 16岁 ,平均 3.3岁。诊断分型 :阴茎型 5 2例 ,阴茎阴囊交界型 15例 ,皮管最短者3cm,最长者 9cm。手术时间 :4～ 6 h。术中均未输血。1.2　术前准备 :1明确异位尿道开口的位置及狭窄尿道口周围炎…     

輸尿管異位开口合并輸尿管憇室

輸尿管异位开口是临床上少見的先天性畸形,国內文献报告者迄今仅13例,而輸尿管异位开口合并输尿管憩室者,据可查閱的国內外文献尚未見报告过。我院外科曾遇見一例,现报告如下:患儿,女,3岁。主因外阴部脫出肿物不能还納20小时于1962年6月8日下午2时急诊入院、緣患儿于60年秋曾有排尿不暢排尿疼痛史,当时发現阴道口有可还納性的黄豆大紅色     

诊断困难输尿管异位开口一例报告

患者 女,34岁。已婚。主因自幼溢尿,逐年加重,疑先天性孤立肾,输尿管异位开口,于1997年10月29日入院。幼年时偶尔溢尿,但能自主正常排尿。14年前因溢尿加重,24小时需更换卫生巾1块感到很不方便,多次去医院检查,疑为先天性孤立肾,输尿管异位开口,但始终未能确诊,未得到治疗。入院前半年突然溢尿现象消失,随后出现下腹痛伴发热,3天后溢尿再出现,随即下腹痛及发热消失。以后每月出现一次,均在经前期。入院后查血、尿、便常规在正常范围,血生化各项正常,心电图、胸部     

输尿管异位开口9例诊疗体会

<正>1995—2008年我院收治输尿管异位开口9例,均手术治疗,效果良好,现报告如下。1资料与方法1.1一般资料:本组9例,男性1例,女性8例,年龄3～52岁,平均15岁,女性患者均表现为,除有正常排尿外,还有持续性尿滴沥,男性1例表现为尿频,尿急和下腹部憋涨     

带蒂包皮管治疗12例尿道下裂

本院自 1988年以来收治 19例尿道下裂病人 ,其中 12例阴茎背侧包皮过长 ,通过施行带蒂包皮管正位尿道口一期尿道下裂成形术 ,效果满意 ,现报告如下。1　临床资料1.1　一般资料　本组 12例 ,年龄 4 19岁 ,平均 6 5岁。其中阴茎型 9例 ,阴茎阴囊交界型 3例。本组尿道外口均在阴茎腹侧异位开口 ,直立排尿 ,其中 4例尿液呈喷洒状 ,但尿流方向正常 ;2例外口狭窄 ,尿流细 ,查无肾积水。全部病例阴茎均明显下弯 ,背侧包皮过长呈鹰帽状。心、肺、双肾及肾功能均未见异常。1.2　手术方法1.2 .1　尿流改道 :常规硬膜外麻醉后 ,先行耻骨上膀胱穿刺造瘘…     

小儿肾与输尿管重复畸形的诊治(附25例分析)

小儿肾与输尿管重复畸形较常见,因常伴发输尿管开口异位及囊肿、易引起尿失禁、尿路感染和梗阻,严重威胁小儿健康,如及时治疗,效果良好。我院小儿外科近10年来收治25例,现分析如下: 临床资料及手术方法一、一般资料:1.性别及侧别:25例中、男6例、女19例;右侧9例,左侧12例、双侧4例。2.合并畸形;25例中合并输尿管异位开口15例,合并输尿管囊肿7例、其中1例双侧重复肾及输尿管,一侧伴输尿管开口异位,一侧伴输尿管囊肿。3.临床主要表     

腹腔镜治疗小儿异位发育不全肾伴输尿管异位开口

小儿异位发育不全肾在临床上较为少见,常合并有输尿管异位开口,治疗上一般行异位发育不全肾切除术.我院近8年米共收治先天性异位发育不全肾伴输尿管异位开口12例,其中3例行腹腔镜切除小儿异位发育不全肾,现将诊治体会报道如下.     

单侧肾发育不良伴输尿管异位开口的诊断与治疗

输尿管异位开口在临床上并不少见,常见于双肾盂双输尿管畸形者,肾发育不良伴输尿管异位开口较少见。自1992年以来我院共收治8例,现报告如下。临床资料本组共8例,皆为女性,年龄3～6岁,平均5．6岁。病人均有典型输尿管异位开口症状,即有正常分次排尿,又有不断尿液漏出。2例在前庭部见有尿液溢出,但无法插管造影检查。6例可见尿液不断从明道口溢出,患儿年幼未作阴道检查,所有病例均常规作B超及IVU检查,均提示为一侧发育正常孤立肾,对侧未见发育不良肾脏,肾功能检查正常。4例作ECT检察,末发现发育不良肾脏,报告为孤立肾。所…     

小儿先天性泌尿道器官畸形——附20例临床分析(摘要)

小儿先天性泌尿道器官畸形并非少见,它的预后与诊断的早晚密切相关,如能在严重合并症发生之前确诊,经外科矫治或相应的治疗常可取得较满意的效果。本文报告了本院收住的20例病例,其中单侧肾缺如2例,先天性肾囊肿1例,肾及输尿管畸形2例,重复肾、输尿管异位开口2例,先天性输尿管狭窄和扭转肾3例,胱膀憩室1例,脐尿管未闭1例,后尿道瓣膜1例及其它尿路畸形7例。小儿先天性泌尿系畸形的临床表现多种多样,有的患者可终身无症状,只有在手术或尸检时才被发现,有的可合并肾积水、感染,最终发生尿毒症而死亡。在本文20例中有表现尿路感染、血尿、腹部肿块、尿淋漓、尿失禁、排尿困难、生长迟滞、浮肿、输尿管和尿道异位开口,腹痛和高血压等症状的。诊断主要依据靠静脉肾盂造影(IVP),超声     

重复肾重复输尿管畸形1例护理

肾盂或输尿管重复畸形是最常见的泌尿系畸形,重复肾、重复输尿管多同时存在,并分为完全性、不完全性两种类型。在女性,当输尿管开口异位于会阴前庭、阴道前壁及尿道后壁等部位,出现漏尿,患者才会就医;当输尿管开口异位于其他部位,则较难被发现。笔者于2010年5月护理1例重复。肾重复输尿管畸形患者。现报告如下。     

一侧重复肾及输尿管开口异位的术后观察及护理1例

重复肾及输尿管开口异位是一种少见的泌尿系先天畸形。发生在胚胎第四周，大多伴有重复肾盂、重复输尿管畸形，多见于女性。表现正常排尿外．在二次排尿间尚有尿外漏、外阴湿疹糜烂及尿路感染。我院为一例左侧重复肾及输尿管开口异位患儿施行半肾切除、重复肾盂输尿管切除术，经全面护理后痊愈。现报告如下。