兵豆中─新脑酰胺糖甙(英)

从兵豆（LensculinarisMedic．）种子乙醇提取物中分离到8个化合物,通过理化鉴定与波谱分析测定所分离出化合物的分子结构。分别鉴定为β-谷甾醇（Ⅰ）,β-谷甾醇棕榈酸酯（Ⅱ）,胡萝卜甙（Ⅲ）,棕榈酸（Ⅳ）,9,10－二羟基硬脂酸（V）,乙基-α-D-葡萄糖甙（Ⅵ,3-O-甲基-D-手肌醇（Ⅶ）和兵豆甙（Ⅷ）。所有化合物均是首次从该植物中分离得到,其中Ⅷ为一新脑酰胺糖甙,命名兵豆甙。     

桂竹糖芥中糖芥毒甙的研究

通过对桂竹糖芥种子中的强心甙成分的提取，分离，得到五种单体ｂ，ｃ，ｄ，ｅ，ｇ其中对成分ｇ进行鉴定，初步确定了该成分为糖芥毒甙。     

黄芩中一新的黄酮碳糖甙

从黄芩根中首次分离出一个新黄酮碳糖甙，白杨素－8－C－β－D－葡萄糖甙和一个已知苯乙醇甙。acteoside.     

苦绳二糖甙的结构研究

从苦绳(Dregea sinensis var.corrugata)的根茎中分得一个新的二糖甙,命名为苦绳甙乙(dregeoside B,Ⅰ),经光谱分析和化学反应证明其结构为12,20-二-O-异戊酰基托曼托甙元-3-O-α-L-夹竹桃吡喃糖-(1→4)-O-α-L-夹竹桃吡喃糖甙(12,20-di-O-isovaleryltomentogenin-3-O-α-L-oleandropyranosyl-(1→4)-O-α-L-oleandropyranoside)。     

年龄和体重对糖甙药物治疗的影响

一、前言众所周知,青年患者能够耐受良好的洋地黄投予量,对于老年患者则可发生洋地黄毒性反应。究其原因,老化心肌对正常洋地黄血药浓度敏感性增加;老年的糖甙类动力学的转变可导致较高的洋地黄心肌浓度;或者由于患者体重的不同,使用药剂量估计错误。二、老化与洋地黄敏感性人类老化进程中甲状腺功能、肾脏排泄     

自旋标记的鬼臼糖甙衍生物的合成

本文合成了一个新的自旋标记的鬼臼糖甙衍生物，经元素分析，IR，MS和ESP分析确证了它的结构，并对它进行了抑制L1210细胞的体外实验，发现其抗肿瘤活性和VP－16－213相近。     

高效液相色谱法测定消糖复康胶囊中黄芪甲甙的含量

采用高效液相色谱法测定消糖复康胶囊剂中黄芪甲甙的含量。色谱柱为Shim-packODS柱(6.0mm×150mm),以甲醇-乙腈-0.025mol/L磷酸(20:4:76)为流动相,检测波长250nm,黄芪甲甙与其他组分的色谱峰得到基线分离,加样回收率为98.1%,RSD为2.0%。同时,测定了黄芪不同种中黄芪甲甙的含量,为黄芪药材及含黄芪成药的质量评价提供了实验数据与可靠的方法。     

替尼泊甙联合全脑放疗治疗脑转移癌的临床研究

目的 探讨替尼泊甙联合全脑放疗与单纯全脑放疗治疗脑转移癌的疗效及毒副反应.方法 脑转移癌患者206例,随机分为单纯全脑放疗组(单放组)103例和替尼泊甙化疗+全脑放疗组(综合组)103例.单放组常规全脑放疗36Gy,单发病灶或2～3个病灶位于脑一侧者给予局部缩野加量或半脑加量20Gy,全脑多发者全脑增量10Gy;综合组放疗方法同单放组,于放疗第1天开始静滴替尼泊甙60 mg/m2,每周1次,连续4周.结果 单放组有效率82.5%(85/103),1年生存率39.8%(41/103),中位生存期8.4个月.综合组有效率93.2%(96/103),1年生存率62.1%(64/103),中位生存期12.7个月.2组1年生存期及中位生存期比较差异有统计学意义(P＜0.05).综合组骨髓抑制、消化道反应均高于单放组.结论 替尼泊甙配合全脑放疗治疗脑转移癌疗效好,能延长生存期.     

黄蜀葵花总黄酮的大孔树脂纯化工艺

目的选择5种大孔树脂分别对黄蜀葵花总黄酮进行静态与动态的吸附和解吸,筛选纯化黄蜀葵花总黄酮的最佳树脂。方法研究影响分离的各种因素如上样流速、上柱浓度和洗脱剂等优化分离工艺。结果研究结果表明：D101树脂宜于黄蜀葵花总黄酮的提纯,最佳工艺为：流速1BV·h^-1,黄蜀葵花总黄酮水溶液的上样浓度为4．15g·L^-1,乙醇为洗脱剂,洗脱浓度为70％。结论经D101树脂吸附分离纯化后,总黄酮含量提高15倍以上。     

某院医务人员锐器伤现状调查分析及防护探讨

目的了解我院临床一线医务人员锐器伤情况以及采取的防护措施。方法采用回顾性问卷调查方式调查我院104名临床一线医务人员1年内锐器伤的有关情况。结果不同年限锐器伤发生率比较差异有统计学意义(χ2=8.63,P<0.05);锐器伤的致伤环节明显;普遍医务人员能正确处理伤口,但进行血液检测率、注射乙型肝炎疫苗率、上报率、佩戴手套率不容乐观;72.36%的医务人员发生锐器伤后存在心理压力。结论强化医务人员职业安全教育,完善规章制度,规范操作,实施锐器伤后的规范处理流程和人性化关怀,保障医务人员健康安全。     

Cerebroside D, a glycoceramide compound, improves experimental colitis in mice with multiple targets against activated T lymphocytes

In the present paper, we aimed to examine the novel effects of cerebroside D, a glycoceramide compound, on murine experimental colitis. Cerebroside D significantly reduced the weight loss, mortality rate and alleviated the macroscopic and microscopic appearances of colitis induced by dexran sulfate sodium. This compound also decreased the levels of TNF-α, IFN-γ and IL-1β in intestinal tissue of mice with experimental colitis in a concentration-dependent manner, accompanied with markedly increased serum level of IL-10. Cerebroside D inhibited proliferation and induced apoptosis of T cells activated by concanavalin A or anti-CD3 plus anti-CD28 antibodies. The compound did not show an effect on naive lymphocytes but prevented cells from entering S phase and G2/M phase during T cells activation. Moreover, the treatment of cerebroside D led to apoptosis of activated T cells with the cleavage of caspase 3, 9, 12 and PARP. These results showed multiple effects of cerebroside D against activated T cells for a novel approach to treatment of colonic inflammation.     

中药材苘麻根中弱极性成分的GC-MS分析

目的建立中药材苘麻根中弱极性成分的GC-MS分析方法。方法分别采用冷浸法、超声提取法、索式提取法对苘麻根中的弱极性成分进行提取,比较其浸膏得率,采用优化的提取方法提取苘麻根中的弱极性成分并进行GC-MS分析。结果采用索式提取法提取时,苘麻根中的弱极性成分较多,利用GC-MS方法对苘麻根中的40个弱极性成分进行了分析和鉴定。结论作者建立的苘麻根中弱极性成分的提取方法和分析方法简便易行,适用于苘麻根中弱极性成分的研究。     

复方曲肽注射液活性测定方法的研究

目的: 研究复方曲肽注射液活性测定方法。方法: 通过体外血小板聚集试验确定其活性限值测定法。结果: 通过对复方曲肽注射液不同体积以及不同批次血小板聚集试验显示此方法重复性差、限值制定较难,无法寻找一个统一的标准来衡量其抑制血小板聚集功能。结论: 应用血小板聚集试验考察复方曲肽注射液活性测定方法欠妥,建议进一步探索更好的方法检验产品活性。     

微柱亲和层析分离肝癌特异性AFP组分及其临床价值

目的 分析肝癌特异性AFP组分的层析特性及其对肝癌诊断的临床价值.方法 选用微层析柱,以小扁豆凝集素(LCA)琼脂糖4B装柱,将血清稀释后上样,根据AFP对LCA结合能力差异,使用不同的洗脱液将不同亲和力的AFP洗脱,分别测定各部分的AFP浓度,计算肝癌特异性AFP比例,分析AFP-L3与总AFP、肝癌大小和分化程度间的关系.结果 糖蛋白AFP在亲和层析柱上,肝癌与良性肝病表达AFP呈不同的层析洗脱曲线;AFP-L3与血清总AFP水平无相关(P＞0.05),但与肝癌的大小和分化程度显著相关(P＜0.01).单结节型与弥漫型肝癌两组间的血AFP水平差异亦有统计学意义(P＜0.01).结论 使用微柱亲和层析法分析肝癌AFP其糖蛋白部分与良性肝病明显不同,AFP-L3是诊断肝癌特异标志物.     

A new cerebroside,Asperiamide A,from the marine fungus Asperillus sp.

A new cerebroside, asperiamide A (1), and adenosine were produced from a marine fungus, identified as Asperillus sp., collected in the Mei Zhou Gulf, China. Two-dimensional NMR methods, FAB-MS, were used to established the structure of the new compound.     

A new cerebroside, Asperiamide A, from the marine fungus Asperillus sp

A new cerebroside, asperiamide A (1), and adenosine were produced from a marine fungus, identified as Asperillus sp., collected in the Mei Zhou Gulf, China. Two-dimensional NMR methods, FAB-MS, were used to established the structure of the new compound.     

中药黄蜀葵花化学成分的分离与鉴定(Ⅱ)

目的研究中药黄蜀葵(Abelmoschus manihot(L.)Medic.)花的化学成分,为进一步开发利用该植物资源提供依据。方法采用正相硅胶、反相ODS、Sephadex LH-20等柱色谱以及高效液相色谱等手段进行分离纯化,并通过理化性质与光谱分析鉴定化合物的结构。结果从黄蜀葵花体积分数为95%的乙醇提取物的大孔吸附树脂洗脱物中分离鉴定了9个以槲皮素为母核的黄酮类化合物,分别为槲皮素(quercetin,1)、金丝桃苷(hyperoside,2)、槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖苷(quercetin-3-O-β-D-glucopyranoside,3)、槲皮素-3-O-β-D-6″-乙酰葡萄糖苷(quercetin-3-O-β-D-6″-acetylglucopyr-anoside,4)、槲皮素-3-O-刺槐糖苷(quercetin-3-O-robinoside,5)、槲皮素-3-O-芸香糖苷(quercetin-3-O-rutinoside,6)、槲皮素-3-O-β-D-木糖基-(1→2)-β-D-半乳糖苷(quercetin-3-O-β-D-xylopyranosyl(1→2)-β-D-galactopyranoside,7)、槲皮素-3′-O-β-D-葡萄糖苷(quercetin-3′-O-β-D-glucopyranoside,8)以及槲皮素-7-O-β-D-葡萄糖苷(quercetin-7-O-β-D-glucopyranoside,9)。结论化合物4、5、7和9为首次从秋葵属植物中分离得到。