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肺间质纤维化中医证治探讨 总被引:6,自引:0,他引:6
本文对肺间质纤维化的中医诊断、发病原因、病理机制、药物治疗作一简单概括,针对本病痰、瘀、虚的病机特点确立益肺气、通肺络、化痰瘀为治疗总则,并坚持分期辨证论治和辨病论治相结合的原则。 相似文献
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肺纤维化是临床常见的呼吸系统疾病,目前其发病机制尚不清楚,本文以凝血机制为切入点,探讨凝血-纤溶系统在肺纤维化疾病发展过程中的异常变化,并从中医角度观察活血化瘀药对肺间质纤维化有效治疗作用,认为针对凝血纤溶异常进行的抗凝治疗可能成为临床治疗间质性肺疾病新的靶标,为临床治疗肺间质纤维化提供新思路及理论支持。 相似文献
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论肺间质纤维化的中医病理学特点 总被引:11,自引:0,他引:11
肺间质纤维化 (肺纤维化 ) ,又称间质性肺病 ,是多种肺疾病或肺损伤发展到晚期的一种常见的病理变化。肺纤维化系现代医学病名 ,在中医传统著述中 ,没有与之完全对应的名称 ,由于本病以咳嗽、咯痰、呼吸迫促为主要临床表现 ,又往往具有慢性经过或多年缓解的病理过程 ,故一般将其列入“肺痿”、“咳嗽”、“喘证”、“肺胀”等门中。肺纤维化发病原因种类繁多 ,病理演变错综复杂 ,病证性质虚实并见。笔者在参研古代文献和现代报道的基础上 ,结合自己的体会 ,对其中医病理学特点分析如下。1 邪盛正衰 ,慢性消耗 ,是肺间质纤维化的起始原因1 .… 相似文献
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中药治疗肺间质纤维化的药理研究近况 总被引:3,自引:0,他引:3
肺间质纤维化是多种弥漫性肺间质疾病的最终转归,是呼吸系统的难治病,其终末期多导致心肺功能衰竭而死亡,是对人类健康危害极大的一类疾病。由于本病的发病机制不明,单纯西药治疗效果不佳,不少学者尝试用中药治疗,并通过动物模型进行药理实验研究。本文就中药治疗肺间质纤维化的药理研究近况综述如下。 相似文献
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肺纤维化是以弥漫性肺泡单位慢性炎症和间质纤维化为主要病理特征的一类疾病,包括特发性肺间质纤维化及继发于某些自身免疫系统疾病的肺间质纤维化.此病起病隐袭,主要表现为干咳、进行性呼吸困难;多数患者双肺下部可闻及爆裂音,可出现杵状指(趾).晚期可发生肺动脉高压、肺心病,最后可发展为呼吸衰竭.其病因复杂、发病机制迄今不明[1],呈进行性加重,为肺系疾病中的疑难重症.中医古代文献中无此病的记载,近年来一些研究报道中称此病属"肺痿"范畴;中医认为,肺为气之主,司呼吸,外合皮毛,内为五脏华盖. 相似文献
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特发性肺间质纤维化的辨治 总被引:2,自引:0,他引:2
特发性肺间质纤维化的辨治许振亚徐振荣山东省聊城地区中医院特发性肺间质纤维化(IPF),其发病机理尚未十分清楚。由于部分病人出现自身免疫抗体,肺泡毛细血管壁上有免疫复合物沉积,故近年来多数学者认为系自身免疫性疾病。通过分析支气管肺泡灌洗液,发现活动性I... 相似文献
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正肺间质纤维化是西医病名,根据病因分为病因未明的特发性肺间质纤维化和病因明了的继发性肺间质纤维化两类,且均是以慢性肺泡炎和肺泡结构紊乱最终导致肺间质纤维化为特征、限制性通气障碍为主要表现的疾病~([1])。继发性肺间质纤维化即是继发于系统性红斑狼疮、类风湿关节炎、干燥综合征、皮肌炎、硬皮病等结缔组织病的肺间质纤维化。中医对该病 相似文献
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目的分析特发性肺间质纤维化(IPF)的中医证候规律。方法对94例IPF患者病位、病性、病因、病机做出辨析,并以病位、病性、病因、病机为基础,参考中医辨证标准进行综合分析,得出相应证型。结果 94例IPF患者主要证候要素为:病位在肺、脾、肾、心,虚证包括气虚、阴虚、阳虚,实证包括血瘀、痰、湿、热、风邪。证型分布特点:本证包括肺燥津亏、肺脾气虚、气阴两虚、心肾阳虚,在本证中气阴两虚证型患者最多,占44.68%;标证包括血脉瘀阻、痰热壅肺、痰湿阻肺、风邪犯肺,在标证中血脉瘀阻证型患者最多,占44.68%;在所有证型组合方式中,气阴两虚兼血瘀证患者最多,占27.66%。结论 IPF患者气虚、阴虚2者常相兼出现,在本虚的基础上往往伴有标实的症状,血瘀证最常见,临证治疗时应辨清本虚标实之所在,有针对性的进行治疗。 相似文献
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肺间质纤维化 ,北京中医药大学周平安教授称为“肺痹” ,运用益气活血 ,通络开闭法治疗此病数十例 ,皆取得了不同程度的临床疗效 ,今录其经验 ,和同道共同探讨。肺间质纤维化简称IPF ,亦称隐源性纤维化肺泡炎 ,或特发性间质性肺炎等 ,占弥散性肺间质疾病的 90 %以上 ,至今病因不明 ,发病机制不清。近年来由于西医诊断水平的提高 ,和对此病暂无甚理想的治疗方法 ,因此 ,发病率和病死率都在升高。西医一但确诊 ,患者的存活率只在 3~ 5年。其病理变化以肺泡壁细胞浸润、增厚 ,间质纤维化为特点 ,并累及肺泡上皮细胞 ,肺毛细血管内皮细胞和肺… 相似文献
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特发性肺间质纤维化(IPF)是肺系慢性复杂性疾病之一。近年来,IPF的发病人数呈逐年上升的趋势,其发病早期没有特异的临床表现,西医治疗以糖皮质激素和免疫抑制剂为主,仅能控制气道炎症而无抗纤维化作用,且不良作用多,远期疗效差。由于IPF致死率高,确诊后存活期短,5年生存率仅为30%~50%[1],因此早期确诊和延缓其发展已成为当前医学界所关注的热点。中医的个体化治疗方案,体现了一定的特色与优势。笔者研读了近三年中医药治疗IPF的相关文献,病机上表现为痹久必痿,虚实夹杂;治疗上以活血化瘀通络、补肺健脾益肾为主,从而为探讨早期防治IPF的急性发作及延缓其发展奠定理论基础。 相似文献
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刘立勋 《实用中医内科杂志》2009,23(6):53-54
肺间质纤维化是多种弥漫性肺间质疾病的最终转归,临床上多表现为进行性呼吸困难或刺激性干咳,病情呈慢性过程,常持续进展,是呼吸系统疑难病。本文从中医理论对肺间质纤维化病名归属、病因病机、临床常见辨证分型三个方面进行浅析,旨在提高中医药防治肺间质纤维化的水平。 相似文献
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中西医结合治疗肺间质纤维化的临床进展 总被引:7,自引:0,他引:7
弥漫性肺间质纤维化是许多病因不同的肺间质疾病的共同结局,主要症状表现为进行性呼吸困难。其发病率在世界范围内呈上升趋势。由于细支气管周围和肺泡壁纤维化使肺顺应行降低,早期可出现弥散功能减低,继而出现肺容量减少和限制性通气障碍,最终导致呼吸衰竭。近三十年来,传统的西医 相似文献
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肺间质纤维化,又称间质性肺病,可分为特发性和继发性两大类型。近年来,不少学者尝试以中医中药或中西医结合的方法防治本病,取得可喜成果,现将近年来有关该病的中医临床证治报道概述如下: 相似文献