应用PCR技术检测尖锐湿疣患者HPV感染

取尖锐湿疣的３０例患者外阴湿疣标枉和宫颈分泌物及同期非尖锐湿疣患者宫艰苦泌物，用聚合酶链反应技术检测其中ＨＰＶ６．１１ＤＮＡ和ＨＰＶ１６．１８ＤＮＡ。结果表明，尖锐湿疣患者宫颈人乳头瘤病毒检出率显著高于非尖锐湿疣患者，以ＨＰＶ６．１１为主，ＨＰＶ１６．１８在二者之间无差别。提示外阴尖锐湿疣主要由ＨＰＶ６．１１感染引起，应用ＰＣＲ技术检测湿疣组织中ＨＰＶ ＤＮＡ可为痢疾诊断提供客观依据。     

原位PCR技术在组织切片中检测HPV的方法探讨

应用原位ＰＣＲ技术检测了尖锐湿疣组织切片中ＨＰＶ。结果表明原位ＰＣＲ间接法的敏感性及特异性明显高于原位杂交法。讨论了防止反应液挥发及组织切片脱等问题。     

PCR技术检测人乳头瘤病毒168例结果分析

临床上尖锐湿疣主要是由人乳头瘤病毒（ＨＰＶ）感染引起的性传播疾病,可感染人的皮肤和粘膜上皮细胞,诱发细胞增生,产生乳头瘤样病变。近年来其发病率有增长趋势,因此,对ＨＰＶ感染的诊断日益受到重视。本文应用ＰＣＲ检测技术对１６８例临床诊断为尖锐湿疣的标本进行ＨＰＶ检测,标本取材为生殖道分泌物和组织块。结果显示ＰＣＲ法敏感、特异性强,且简便快速。１　材料与方法（１）临床资料：１６８例尖锐湿疣标本源于湖北民族学院附属医院妇产科和恩施州妇幼保健院妇产科门诊女性病例,平均年龄３２岁,标本取材分生殖道分泌物、组…     

FQ—PCR检测尖锐湿疣皮损中HPV—DNA

目的：了解尖锐湿疣（CA）组织中人乳头瘤病毒（HPV）感染的型别及其DNA含量。方法：采用HPV6／11和HPV16／18型荧光定量PCR诊断试剂盒,对临床表现典型的CA组织进行FQ－PCR检测。结果：HPV－DNA阳性检出率95．15％,其中HPV6／11型阳性检出率86．4％。HPV6／11含量在10^5～10^9opies,占92．13％。结论：CA主要为HPV6／11感染,皮损中HPV6／11DNA含量检测可以临床提供一定的参考。     

采用通用引物进行PCR检测宫颈中人乳头瘤病毒的基因

采用可检测九个型别人乳头瘤病毒（ＨＰＶ）的通用引物进行多聚酶链反应，在４７份宫颈糜烂患者的宫颈细胞标本中检出了ＨＰＶ阳性的标本２３份。在这２３份阳性标本中ＨＰＶ１６型特异性引物进一步用ＰＣＲ进行扩增，检出ＨＰＶ１６型阳性者１０份，在２４份ＨＰＶ阴性的标本中用ＨＰＶ１６型特异性引物未检出ＨＰＶ１６阳性的标本。结果表明：用通用引物进行ＰＣＲ检测人乳头瘤病毒的感染，方法简便、灵敏、经济，特别适合于ＰＣＲ     

复发尖锐湿疣皮损内HPVDNA的PCR的检测

目的：检测复发光湿疣皮损表皮和真皮内的人乳头瘤病毒（ＨＰＶ）ＤＮＡ，探讨其反复复发的原因。方法：对取自１６例复发尖锐湿疣（ＲＣＡ）患者的１６个皮损组织，用溴化的钠溶液分离表皮和真皮，从组织中提取的ＤＮＡ和溴化钠分别用聚合酶链反应ＨＰＶＤＮＡ，阳性病例采用地高辛标记的型特异性寡核苷酸探针斑点杂交法进行盼型。结果：１６例ＲＣＡ表皮内均检出了ＨＰＶＤＮＡ，ＨＰＶ。阳性占６２．５％，ＨＰＶ１１阳生占２５．     

聚合酶链反应检测尖锐湿疣组织中HPV DNA

为分析尖锐湿疣组织中人乳头瘤病毒感染情况。     

双温聚合酶链反应检测喉乳头瘤中HPV—DNA

应用双温聚合酶链反应（ＰＣＲ）检测喉乳头瘤石蜡包埋组织中的人乳头瘤病毒（ＨＰＶ）ＤＮＡ》结果与常规ＰＣＲ（三温循环）相同；３０例喉乳头瘤中ＨＰＶ总检出率为４６．７％（１４／３０），ＨＰＶ－６／１１／１６的检出率分别为４０％（１２／３０）、１６．７％（５／３０）和６．７％（２／３０）１６．７％（５／３０）和６．７％（２／３０），ＨＰＶ－６的检出率极显著高于ＨＰＶ－１１／６（ｘ＾２＝１０．６，Ｐ〈）．     

检测经治尖锐湿疣患者及接触者局部分泌物HPV的临床意义

目的：探讨检测经治尖锐湿疣（CA）患者及接触者局部分泌物人乳头瘤病毒（HPV6．11）DNA的临床意义。方法：采用荧光定量聚合酶链反应（FQ-PCR）检测典型CA治疗后人群、与典型CA有密切接触史人群、健康体检人群的局部分泌物并进行比较。结果：典型CA治疗后人群局部分泌物中HPV6．11DNA的阳性率为24．5％，与典型CA有密切接触史人群为28．9％，健康体检人群为0；典型CA治疗后人群及与典型CA有密切接触史人群的局部分泌物阳性率明显高于健康体检人群，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：典型CA治疗后人群局部分泌物HPV6．11DNA阴性可作为CA的临床治愈指标；定期检测CA高危人群局部分泌物的HPV6．11DNA，能早期发现CA的潜伏感染。     

PCR方法检测生殖道人乳头瘤病毒

目的：探讨生殖道人乳头瘤病毒（ＨＰＶ）对宫颈糜烂的影响及摸索最佳的ＰＣＲ反应条件。方法：应用通用引物介导聚合酶链反应法（ＧＰ－ＰＣＲ）检测宫颈脱落细胞中ＨＰＶ。结果：健康人５０例,宫颈糜烂患者３４例,ＨＰＶ阳性检出率分别为２２．０％和４７．２％,两者差异显著（Ｐ＜０．０５）。结论：ＧＰ－ＰＣＲ方法检测ＨＰＶ具有敏感、特异、便捷、快速、可靠、经济的特点,为病毒感染早期快速诊断及流行病学研究提供了科学的方法。     

生殖泌尿道的HPV(6/11)型和HPV(16/18)型检测及结果分析

目的:了解本地区泌尿生殖道HPV(人乳头瘤病毒)(6/11)型和HPV(16/18型)感染率。方法:采用HPV(6/11)型和HPV(16/18)型荧光定量的PCR诊断试剂盒,对临床表现疑似为尖锐湿疣(CA)患者的分泌物进行FQ-PCR检测。结果:HPV(6/11)型感染阳性率为23.20%,其中女性为26.3l%,男性为19.90%;HPV(16/18)型感染阳性率为5.03%,其中女性为7.50%,男性为2.18%;HPV感染总阳性率为12.35%。结论:HPV是生殖泌尿道感染患者的重要病原,对临床表现疑似为CA患者有必要进行HPV检查,可为临床治疗提供非常有用的依据。     

PCR技术检测宫颈糜烂及其配偶精液HPV的探讨

人乳头状瘤病毒（ｈｕｍａｎｐａｐｉｌｏｍａＶｉｒｕｓ，ＨＰＶ）与人类皮肤、粘膜部分病损有关。近年来由ＨＰＶ引起生殖器疣的发病率逐年上升，它不仅是性传播疾病的一种，而且与生殖器肿瘤的发生有着密切关系，特别是ＨＰＶ１６、１８等型与子宫颈癌的发生密切相关［...     

复发尖锐湿疣患者HPV型别检测及其意义

应用聚合酶链反应对22例复发和22例初发的尖锐湿疣(CA)皮损中人乳头瘤病毒(HPV)进行了检测,总阳性例数为42例(95％),同时进行了HPV_(6、11、16、18)型型别检测。结果:复发CA中HPV_(16)占40.9％,初发CA中HPV_(16)仅有4.5％,提示复发CA中HPV_(16)检出率较高(X~2=13.12,P<0.05).     

双温聚合酶链反应检测喉乳头瘤中HPV－DNA

应用双温聚合酶链反应（ＰＣＲ）检测喉乳头瘤石蜡包埋组织中的人乳头瘤病毒（ＨＰＶ）ＤＮＡ。结果与常规ＰＣＲ（三温循环）相同：３０例喉乳头瘤中ＨＰＶ总检出率为４６．７％（１４／３０），ＨＰＶ－６／１１／１６的检出率分别为４０％（１２／３０）、１６．７％（５／３０）和６．７％（２／３０），ＨＰＶ－６的检出率极显著高于ＨＰＶ－１１／６（ｘ２＝１０．６，Ｐ＜０．０１）。初步结果表明，本地区喉乳头瘤主要与ＨＰＶ－６的感染密切相关。该法具有缩短检测时间、节省一个恒温水浴箱等优点。     

GP—PCR对石蜡包埋的宫颈原位癌组织HPV感染的初步检测

应用ＧＰ－ＰＣＲ技术，对保存４￣６年石蜡包埋宫颈原位癌组织进行ＨＰＶ检测，通过对高发区五峰县４０例宫颈原位癌及３３例宫颈炎的检测，阳性率分别为８７．５％和３０％，结果表明ＧＰ－ＰＣＲ对于检测多型ＨＰＶ感染显示出简便、快速、敏感的优势，适用于大规模ＨＰＶ筛检，对宫颈癌的普查具有重要意义。同时为利用收藏标本回顾性追查ＨＰＶ与宫颈癌之间的关系，提供了实验依据。     

多重PCR技术检测女性尖锐湿疣的HPV基因

对３９例女性生殖道尖锐湿疣及假性湿疣进行ＨＰＶ基因的多重ＰＣＲ技术检测及组织切片的病理学观察。结果表明，病理诊断尖锐湿疣１８例，均检出ＨＰＶ１１／６，其中有１例合并ＨＰＶ１６的感染。不典型尖锐湿疣（不具备典型挖空细胞）１４例，均检出ＨＰＶ１１／６。假性湿疣１７例，２例检出ＨＰＶ１１／６。ＨＰＶ１８均未检出。因此，临床中对于不典型尖锐湿疣及假性湿疣需用ＰＣＲ技术来确诊。     

PCR用于尖锐湿疣诊断的价值

用人乳头瘤病毒基因Ｌ１区通用引物（ＭＹ１１／ＭＹ０ｇ）进行聚合酶链反应，检测５０例尖锐湿疣新鲜组织。其中含３例病变不典型病理活组织检查不能确诊者。ＨＰＶ，ＤＮＡ阳性率１００％ＨＰＶ－６．１１，１６，１８型分别为３６％，７０％，１４％．８％。结果显示：（１）ＰＣＲ检测ＨＰＶ具有灵敏。特异、简单快速等优点，可有助于不典型尖锐湿疣患考的诊断，（２）ＭＹ１１／ＭＹ０９在筛选ＨＰＶ感染时是较理想的引物，（３）尖锐湿疣组织中以ＨＰＶ６、１１为最常见型别。     

奥平治疗慢性宫颈炎66例效果观察

１９９８年７～１０月,我院应用奥平（干扰素栓）对６６例慢性宫颈炎病人进行治疗,收到了良好的效果,现报告如下。１　临床资料１．１　一般资料本组病人６６例,年龄２２～４９岁。采用ＰＣＲ法对６６例慢性宫颈炎病人人乳头瘤病毒（ＨＰＶ）进行了检测,ＨＰＶ阳性者１９例,占２８．８％．另选４７例慢性宫颈炎病人作为对照组,年龄２３～４７岁。其中ＨＰＶ阳性者１３例,占２７．６％．１．２　用药方法奥平组在医生指导下,将效价为６万单位／粒的奥平置于病人阴道后穹隆处,隔天１次,每次１粒,睡前使用,６次为１疗程,用药期间…     

保妇康栓干预HPV感染性宫颈炎有效性研究

目的 观察保妇康栓干预人乳头瘤病毒(human papilloma virus, HPV)感染性宫颈炎的有效性及安全性。方法 将129例HPV感染性宫颈炎患者按随机数字表法分3组,每组43例。A组给予保妇康栓治疗,B组给予干扰素治疗,C组给予保妇康栓联合干扰素治疗,各组患者均治疗12周。比较3组的临床总有效率、HPV病毒载量和转阴率、Th1及Th2细胞比例、Th1/Th2转录因子水平及液基薄层细胞学检查(liquid-based cytology test, LCT)结果和不良反应。结果 治疗后,C组总有效率(97.67%,42/43)高于A组(76.74%,33/43)、B组(79.07%,34/43)(P均<0.05),HPV转阴率(90.70%,39/43)高于A组(67.44%,29/43)、B组(69.77%,30/43)(P均<0.05)。3组的Th1细胞比例、T-bet mRNA均高于治疗前(P均<0.05),HPV病毒载量、Th2细胞比例、GATA-3 mRNA均低于治疗前(P均<0.05);且C组的Th1细胞比例、T-bet mRNA均高于A组...