晚期肺癌合并肺不张的放射治疗

晚期肺癌合并肺不张的放射治疗Ｒａｄｉｏｔｈｅｒａｐｙｏｆａｄｖａｎｃｅｄｃａｒｃｉｎｏｍａｏｆｌｕｎｇｃｏｍｐｌｉｃａｔｅｄｗｉｔｈａｔｅｌｅｃｔａｓｉｓ傅尚志，徐维邦（重庆第三军医大学附属新桥医院肿瘤中心）重庆，６３００３７１资料与方法１．１临床资...     

三维适形放射治疗晚期胰腺癌疗效分析

目的：评价晚期不能手术的胰腺癌患者应用三维适形放射治疗的近期疗效。方法：对63例晚期不能手术的胰腺癌患者进行了三维适形放射治疗，总结分析了治疗的疗效和近期生存率。结果：此组患者治疗后背痛缓解率为82．5％，近期总有效率为88．9％，1年生存率62．8％，1．5年生存率为48．5％。结论：三维适形放射治疗能明显缓解晚期胰腺癌患者的症状，是一种安全可靠有效的治疗方法。     

微波加热合并放射治疗浅表恶性肿瘤

我院于1992年7月～1994年8月,采用微波加热合并放射治疗晚期浅表恶性肿瘤67例,现通过临床分析,总结近期疗效。资料和方法全组67例,其中男53例,女14例。年龄16～76岁,中位数54岁。病种:鼻咽癌26例,食管癌8例,原发灶不明的转移癌7例,甲状腺癌4例,喉癌     

Th—LICC治疗恶性肿瘤的实验与临床研究

为寻求较ＬＡＫ等细胞更为优越的效应细胞作了人体癌肿过继发性免疫职法的细胞来源，选择５～６个月水囊引起产的胎儿胸腺来配制淋巴因子诱导的细胞毒细胞（简称Ｔｈ－ＬＩＣＣ）并检测其抗瘤活性，采用Ｈ－ＴｄＲ掺入法检测Ｔｈ－ＬＩＣＣ对人体肿瘤细胞株的细胞瘤作用，结果表明Ｔｈ－ＬＩＣＣ对人肝癌ＳＭＭＣ７７２１和人肺腺癌ＬＡＸ细胞均有一定的杀伤作用，抑制率分别为５４．２％和５９．８％，采用ＭＴＴ法检测Ｔｈ－ＬＩＣ     

肺部恶性肿瘤三维适形放射治疗近期疗效观察

目的：探讨三维适形放射治疗（3DCRT）肺部恶性肿瘤的近期疗效。方法：对34例不能行手术切除的肺部恶性肿瘤患者采用三维适形放射治疗，观察近期疗效及生存率。结果：肿瘤局部缓解率91．2％（31／34），1、2、3年生存率分别是88．2％（30／34），35．3％（12／34），26．5％（9／34）。结论：3DCRT治疗肺部恶性肿瘤有较好的近期疗效，远期疗效前待进一步观察。     

吉西他滨联合顺铂治疗62例晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的观察吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及毒副反应.方法62例晚期非小细胞肺癌患者给予吉西他滨与顺铂联合治疗,吉西他滨1250 mg/m^2,静脉滴注第1、8天,顺铂80 mg/m^2,分两天静点,21天为一周期,每例患者治疗2周期以上.结果全组完全缓解1例,部分缓解24例,稳定20例,进展17例,总有效率为40.3%.初治组有效率为42.6%,复治组为25%.全组中位生存期10月,1年生存率为36.1%.ECOG评分增加者占67.7%（42/62）.最常见的毒副反应为骨髓抑制,Ⅲ～Ⅳ度白细胞和血小板下降发生率分别为29.1%和25.8%,其余毒副反应均轻微,可耐受.结论吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌均有较好的疗效,毒性可以耐受并可以改善生活质量.     

CLINICAL STUDY IN ACCELERATED HYPERFRACTIONATED IRRADIATION IN THE TREATMENT OF LOCAL ADVANCED NON-SMALL CELL LUNG CANCER

ffeSUm Objectif Evalue lfefft de l'irrndintion hyethectionnd accdldrd (AHF) et de I'irrndiationhectionnd conventionnelle (CFI) dens le traitement du cancer PUlmonaire locaIid avanCd aax cellules nonpe-tites (M). ANM ta mawt du groupe Mforent irrndids dens un volume cibIe au chamP largeavec une hection winallere de 2Gy et dens un volume cible au petit chamP avec une hection jOurnaIiere de1Gy avec un intermlle Plus de 6h. In doSe totale du vOume cible au chamP large etait de 50Gy/2W/…     

诺维本和顺铂联合治疗肺癌疗效观察

目的：观察诺维本和顺铂联合化疗对Ⅲb-Ⅳ期非小细胞肺癌治疗效果。方法：第1和第8天用诺维本25mg/m^2，第1-3天用顺铂40mg。结果：完全缓解1例，部分缓解13例。稳定11例，进展7例。总有效率为43.75%，中位生存期22.8个月，主要毒性反应为骨髓抑制50%，局部静脉炎37%，结论：诺维本和顺铂联合治疗非小细胞肺癌是一个疗效可靠，毒性可以耐受的方案。     

厄洛替尼治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的：本研究旨在探讨厄洛替尼治疗晚期非小细胞肺癌的疗效、影响因素和毒副作用。方法：对接受过1个周期以上含铂化疗方案失败的晚期非小细胞肺癌病人,每天口服150mg厄洛替尼直至疾病进展或出现不能耐受的毒副作用,观察疗效、生存时间和不良事件。结果：2008-12～2010-12,共有60例入组,全组60例病人均可以评价疗效,其中CR3例（5%）,PR25例（41.7%）,SD20例（33.3%）,PD12例（20%）,RR为46.7%,DCR48例（80%）。中位无进展生存期10.2mo,中位生存期16.3mo,1年生存率66.7%。腺癌病人无进展生存期8.5mo,非腺癌病人为3.2mo,差异有统计学意义（χ2=15.944,P=0.001）;未出现皮疹者中位无进展生存期1.2mo,出现皮疹者8.2mo,出现皮疹者较未出现皮疹者总生存期明显延长（χ2=19.377,P=0.001）。最常见的毒副反应为皮疹（90%）和腹泻（11.7%）,多为轻、中度。结论：厄洛替尼治疗晚期非小细胞肺癌疗效明确,不良反应较轻,耐受性较好。     

放射并化学疗法对局部晚期非小细胞肺癌的效果

①目的　评价化学疗法、放射疗法联合治疗局部晚期非小细胞肺癌 (NSCLC)的价值。②方法　 1993年 1月～ 1999年 12月对 2 5例Ⅲ期NSCLC病人给予化疗 +放疗 (实验组 ) ,以同期单纯化疗的 2 1例Ⅲ期NSCLC病人作为对照 (对照组 )。③结果　实验组有效率为 68.0 % ,1、2、3年生存率为 64 .0 %、40 .0 %、2 0 .0 % ;而对照组分别为 3 3 .3 %、2 8.6%、9.5 %、0 ,两组比较差异有显著性 ( χ2 =4.0 3～ 4.71,P <0 .0 5 )。④结论　化疗 +放疗有助于提高NSCLC的近期疗效     

原发性肝癌晚期疼痛评估及人文关怀护理在疼痛治疗中的应用效果

目的评估原发性肝癌患者晚期癌性疼痛,探究人文关怀护理在疼痛治疗中的疗效。方法选取我院收治的原发性肝癌晚期患者40例作为临床研究对象。将2010年1月～2011年1月收治的20例患者作为对照组,给予常规护理;2011年2月一2012年1月收治的20例患者作为观察组,在常规护理基础上给予人文关怀护理。结果观察组患者护理后疼痛缓解的总有效率为90．0％,明显高于对照组（60．0％）;观察组患者对护理的满意度为85．0％,较对照组高;观察组护理后SAS及SDS评分分别为（20．7±7．8）分、（22．5±5．9）分,均较对照组低,P〈0．05,差异有统计学意义。结论人文关怀护理可有效缓解原发性肝癌晚期患者的疼痛程度,并能改善其心理状况,护理满意度高,值得在临床上广泛应用。     

应用自体LAK回输治疗晚期癌症疗效观察

我们在３２例晚期癌症患者中，制备自体ＬＡＫ回输治疗共３９例次。结果发现，患者一般情况改善，Ｚｕｂｒｏｄ－ＥＣＯＧ－ＷＨＯ计分明显降低（Ｐ＜０．０１），临床上患者有食欲增强、疼痛减轻、精神好转、体力增强和体重增加等。疗效评估发现，ＣＲ２例（６．２５％），ＰＲ９例（２８．１２５％），ＭＲ１１例（３４．３７５％），ＮＣ４例（１２．５％），ＰＤ６例（１８．７５％），有效率为３４．３７５％。治疗毒副作用观察仅发现２例次（５．１３％）有一过性中等度发热。     

香菇多糖联合吉西他滨与顺铂治疗非小细胞肺癌效果

目的探讨应用香菇多糖联合吉西他滨与顺铂治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的效果。方法对98例经病理或细胞学检查证实的晚期NSCLC的初治病人给予联合化疗,随机分为香菇多糖、吉西他滨和顺铂（GPL）组与吉西他滨和顺铂（GP）组。GP组吉西他滨1000mg／m^2静脉注射,第1、8天,顺铂25mg／m^2加入生理盐水250mL中静滴,第1～3天;21d为1个周期,每例治疗不超过6个周期。GPL组在GP组治疗的基础上,将香菇多糖1mg加入50g／L的葡萄糖注射液250mL中静滴,每周2次,连用8周,并比较两组疗效。结果两组有效率、1年生存率、中位生存期比较差异无显著性。最常见的毒副作用为恶心呕吐,GPL和GP组的Ⅲ＋Ⅳ度反应发生率分别为4．08％和55．10％,两组比较差异有显著性（χ^2=30．620,P〈0．05）;其余毒副作用轻微,可耐受。结论香菇多糖联合吉西他滨与顺铂治疗晚期NSCLC与单纯化疗相比疗效相似,而毒副作用轻,安全可行,值得临床推广应用。     

化疗和免疫治疗对非小细胞肺癌患者淋巴细胞免疫功能的影响

目的 :观察化疗或化疗联合免疫治疗对非小细胞肺癌 (NSCL C)患者淋巴细胞免疫功能的影响及其与疗效的相关性。方法 :6 6例 NSCL C初治患者按治疗方式分成单纯化疗组 36例 ,化免组 (化疗联合 CD3AK细胞液治疗 ) 30例 ,在治疗前后检测患者淋巴细胞免疫的变化。以健康献血员外周血 T细胞亚群为正常对照。结果 :治疗前两个组 NSCL C患者的淋巴细胞免疫(CD3、CD4 和 CD4 / CD8比值及 NK计数 )均显著低于对照组 (P <0 .0 5 )。化疗组和化免组的有效率无显著性差异 (P >0 .0 5 )。化疗组中治疗有效病例 (CR+PR)淋巴细胞免疫较治疗前明显上升 (P <0 .0 5 ) ,但仍显著低于对照组 (P <0 .0 5 ) ,而稳定 (SD)和进展 (PD)病例的淋巴细胞免疫进一步下降 (P <0 .0 5 )。化免组中 CR+PR病例的细胞免疫明显改善 ,与对照组无显著性差异 (P >0 .0 5 ) ,SD病例的细胞免疫功能无明显变化 (P >0 .0 5 ) ,而 PD病例的细胞免疫仍显著下降 (P <0 .0 5 )。结论 :治疗有效病例的细胞免疫功能得到明显改善。联合 CD3AK治疗可以加快治疗有效病例的免疫功能恢复正常。SD、PD病例接受 CD3AK过继治疗未能改善其免疫功能     

CD3AK细胞治疗头颈部恶性肿瘤的近期疗效观察*

目的:观察CD3AK在头颈部恶性肿瘤的综合治疗中的效果.方法:81例头颈部恶性肿瘤分成CD3AK治疗组(n＝42)和对照组(n＝39),治疗组有术前、术后单用CD3AK细胞治疗,亦有术前化疗加用CD3AK细胞治疗;对照组有术前、术后单用LAK细胞治疗,有术前单用化疗.治疗前后检查肿瘤缩小情况,并检测外周血T细胞亚群和血清可溶性白细胞介素2受体水平.结果:CD3AK对舌癌的治疗效果最好,治疗组与对照组比较有显著性差异(P＜0.01);其次为喉癌与甲状腺癌,与对照组相比,有显著性差异(P＜0.05);再次为腮腺腺癌.各项免疫指标:CD3、CD4、CD8及CD4/CD8均有不同程度的提高;sIL-2R水平有所下降.结论:CD3AK细胞治疗作为新的肿瘤过继免疫治疗,在头颈部恶性肿瘤的综合治疗中,毒副反应较少,疗效满意,有很好的推广前景.