非小细胞肺癌早期CyclinB1高表达及其临床意义

Cyclin B1 是细胞周期中 G2 期向 M期过渡时的一种关键的微小颗粒 ,它能在各种类型的肿瘤中高表达。然而在肺癌中 Cyclin B1 的表达情况和它的临床意义仍不被知晓。我们使用免疫组织化学方法对 77例组织学分期为 期的非小细胞肺癌患者的 Cyclin B1 的表达进行了观察。77例患者中有 17例 Cyclin B1 高表达 (占 2 2 % ) ,CyclinB1 高表达的肿瘤患者生存时间较 Cyclin B1 低表达的肿瘤患者缩短。同时发现 ,在鳞癌中 Cyclin B1 高表达比其它类型组织细胞肿瘤更易监测 (P=0 .0 1)亚群分析揭示 Cyclin B1 高表达对肺鳞癌患者是一个预后不…     

STAT5、cyclinD1和c-myc蛋白在非小细胞肺癌中的表达及临床意义

目的：探讨信号转导和转录激活因子-5（STATS）、细胞周期素D1（cyclinD1）和c-myc蛋白在非小细胞肺癌（NSCLC）中的表达及意义。方法：用免疫组化SP法检测38例手术切除的NSCLC和20例正常肺组织中STATS、cyclinD1和c-myc的表达。结果：STATS、cyclinD1和c-myc在NSCLC中的表达明显高于正常肺组织（P〈0．01），且它们的表达与患者的年龄、肿瘤大小、组织分化程度、淋巴结转移及TNM分期等病理因素无关（P〉0．05）。在NSCLC中，STATS和cyclinD1的表达呈正相关（P〈0．05），而STATS与c-myc的表达、cyclinD1和c-myc的表达无相关性。结论：在NSCLC中存在STATS、cyclinD1和c-myc的过度表达，但与临床病理因素无关。在肿瘤的发生中，STATS可能是通过上调cyclinD1表达，促进细胞周期进展和细胞转化，诱导肿瘤的形成。     

非小细胞肺癌中LASS2/TMSG1的表达及其临床意义

目的探讨LASS2/TMSG1在非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)中的表达及与临床病理特征、预后的关系。方法采用免疫组化SP法检测NSCLC和癌旁正常组织中LASS2/TMSG1蛋白的表达,分析其表达与NSCLC临床病理特征的关系,并进行术后随访。结果LASS2/TMSG1蛋白在NSCLC组织中的表达(21/87,24.13%)明显低于正常肺组织(15/25,60.00%)。LASS2/TMSG1在NSCLC组织中的表达与肿瘤分化、淋巴结转移呈负相关(P<0.05),且LASS2/TMSG1阳性患者的总生存期及无瘤生存期均明显高于LASS2/TMSG1阴性患者(P<0.05)。多因素Cox分析显示,LASS2/TMSG1是NSCLC患者的独立预后因素。结论LASS2/TMSG1可能抑制肺癌的发生、分化及转移,有望成为肺癌患者的预后指标之一。     

STAT3、WWOX与c-myc在非小细胞肺癌组织中的表达及相关性分析

目的:研究信号转导与转录激活因子3(STAT3)、包含氧化还原酶的WW结构域(WWOX)及原癌基因c-myc在非小细胞肺癌(NSCLC)及肺正常组织中的表达以及三者之间的关系。方法:应用免疫组化染色S-P法,检测STAT3、WWOX及c-myc在40例NSCLC组织和20例正常肺组织中的表达情况,并分析其与各个临床病理指标之间的关系。结果:(1)STAT3和c-myc在NSCLC组织中的阳性表达率分别为92.5%和90%,均明显高于肺正常组织(20%和15%,P0.01);WWOX在NSCLC中的阳性表达率为30%,明显低于肺正常组织(75%,P0.01)。(2)STAT3、c-myc的表达水平与NSCLC的组织学类型有关,在腺癌组织中的表达明显高于鳞癌组织(P0.01);与年龄、性别、肿瘤组织的分化程度、肿瘤大小、TNM分期及淋巴结转移无关;WWOX基因的表达与是否有淋巴结转移相关(P0.01),在有淋巴结转移的肺癌组织中其表达更低或缺失。(3)STAT3与WWOX在NSCLC组织中的表达呈显著负相关(r=-0.443,P0.01);STAT3与c-myc蛋白,WWOX与c-myc在NSCLC组织中的表达均不相关(分别为r=-0.084,r=0.115)。结论:在NSCLC组织中存在STAT3和c-myc的过度表达,WWOX在NSCLC组织中呈低表达或表达缺失,提示三者可能参与了NSCLC的发生与发展;在NSCLC的发生过程中,STAT3蛋白与WWOX在NSCLC中的表达呈负相关;而STAT3与c-myc、WWOX与c-myc的表达均无相关性,它们二者之间可能是通过两条不同的途径影响肺癌的发生与发展。     

STAT5a和STAT5b蛋白在非小细胞肺癌中的表达及临床意义

目的:探讨信号转导和转录激活因子-5a(STAT5a)和信号转导和转录激活因子-5b(STAT5b)在非小细胞肺癌(NSCLC)中的表达及意义。方法:用免疫组化SP法检测40例手术切除的NSCLC和20例正常肺组织中STAT5a和STAT5b的表达。结果:STAT5a和STAT5b在NSCLC中的表达明显高于正常肺组织(P0.01),STAT5a和STAT5b的表达与患者的年龄、肿瘤大小、组织分化程度及组织类型、淋巴结转移及TNM分期等病理因素无关。在NSCLC中,STAT5b与患者的性别有相关性(P0.05),其中女性患者表达高于男性患者(P0.05)。STAT5a与NSCLC中关系比STAT5b密切,在NSCLC的发生中,STAT5a和STAT5b蛋白表达没有相关性。结论:STAT5a和STAT5b蛋白可能促进NSCLC的形成,但与肿瘤的进展可能无关,STAT5b蛋白与性别有一定的相关性。在NSCLC的发生过程中,STAT5a与STAT5b蛋白可能是各自独立发挥作用的,无协同作用。STAT5a在NSCLC的发生中发挥的作用可能更大。     

非小细胞肺癌组织中MMP12、HMGB1的表达及其临床意义

目的：研究非小细胞肺癌中人巨噬细胞金属弹性蛋白酶（humanmacrophagemetalloelas-tase,HME,namelyMMP12）、高迁移率族蛋白B1（highmobilitygroupbox—B1,HMGB1）蛋白表达并探讨其与病理学分级、淋巴结转移等的关系,以及两者的相关性。方法：用免疫组化sP法分别检测53例非小细胞肺癌组织（其中肺鳞状细胞癌30例、肺腺癌23例）和20例癌旁组织中MMP12、HMGB1蛋白表达。结果：MMP12和HMGB1在非小细胞肺癌组织的阳性表达率分别为69．8％和5．4％,在癌旁组织中分别为15％和20％（P〈0．01）;肺鳞癌中MMP12阳性表达率86．6％高于腺癌组47．8％;MMP12和HMGB1表达在非小细胞肺癌中与淋巴结转移呈正相关（P〈0．05）;MMP12和HMGB1在非小细胞肺癌组织中表达成正相关（P〈0．01）。结论：MMP12和HMGB1可能在非小细胞肺癌患者的浸润、转移中起作用,联合检测有利于预后判断。     

p^53,p^21^WAF1蛋白在非小细胞肺癌中的表达及其临床意义

目的 探讨原发性非小细胞肺癌中的ｐ＾５３、ｐ＾２１＾ＷＡＦ１蛋白表达与临床病理及预后的关系。方法 应用免疫组织化学（ＳＰ法）方法。共检测非小细胞肺癌１４７例,其中腺癌６６例,鳞癌６３例,腺鳞癌１４例,大细胞癌４例。结果 ｐ＾５３蛋白总阳性率为６１．２％（９０／１４７）,腺癌为５７．６％（３８／６６）,鳞癌阳性率为６３．５％（４０／６３）,腺鳞癌为７１．４％（１０／１４）,大细胞癌２例阳性,ｐ＾２１     

非小细胞肺癌组织中CD133和ALDH1的表达及其临床意义

目的 探讨肿瘤干细胞(cancer stem cells,CSC)标记物CD133及乙酰脱氢酶1(aldehyde dehydrogenas1,ALDH1)在非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)组织中的表达及其临床意义.方法 采用免疫组化SP法检测67例NSCLC组织中CD133和ALDH1蛋白的表达.结果 (1)CD133和ALDH1在32例NSCLC有淋巴结转移组阳性率均为78.13%,在35例NSCLC无淋巴结转移组的阳性率分别为48.57%和51.43%,差异均具有统计学意义(P均<0.05).与患者年龄、性别、吸烟史、肿瘤大小、组织学类型及组织分化程度均无关(P均>0.05).(2)CD133和ALDH1蛋白阳性表达呈正相关(r=0.389,P<0.05),CD133与ALDH1共表达与NSCLC的淋巴结转移和组织分化程度密切相关(P均<0.05).结论肺癌干细胞标记物CD133和ALDH1可能在NSCLC的淋巴结转移及组织分化中发挥重要作用,尤其是二者共表达可能作为评估转移及进展的观测指标之一.     

小细胞肺癌与非小细胞肺癌中cyclin D1、cyclin E的表达

肺癌可分为非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer，NSCLC)和小细胞肺癌(small cell lung cancer，SCLC)，两者在病理特征、临床表现、生物学行为、对治疗的反应等方面均存在不同，基因调控的差异可能是两者不同的基础，对其研究将为寻找两者特异性基因治疗新靶点提供依据。本实验通过研究cyclin D1、cyclin E在SCLC和NSCLC中的表达，探讨SCLC与NSCLC增殖基因调控的差异。     

非小细胞肺癌中BLK和p-BLK的表达及其临床意义

目的 探讨BLK和磷酸化BLK(p-BLK)蛋白在非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)组织中的表达及与预后的关系.方法 采用免疫组化SP法检测136例NSCLC组织和30例癌旁正常肺组织中BLK和p-BLK蛋白的表达,经两位病理医师进行独立评分后分为中+低表达组(1～6分)和...     

磷酸化STAT3在非小细胞肺癌组织中的表达及其临床意义

目的:探讨磷酸化信号转导与转录激活因子3(pSTAT3)在非小细胞肺癌(NSCLC)中的表达及其与NSCLC各临床病理因素的关系。方法:采用免疫组织化学染色法检测59例NSCLC及其癌旁组织中pSTAT3的表达。结果:(1)NSCLC组织中,pSTAT3的表达明显高于癌旁组织(P<0.01);(2)pSTAT3的阳性表达与肿瘤组织的大小及NSCLC患者的吸烟状况有关,与性别、年龄、淋巴结转移、临床分期及组织分化程度无关。pSTAT3在腺癌中的阳性表达率较鳞癌高,但无统计学意义。结论:pSTAT3可能在肺癌的发生发展及指导靶向治疗中发挥重要作用。     

Ptch和Smo蛋白在非小细胞肺癌中的表达及意义

目的观察非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)及癌旁组织中Ptch和Smo蛋白的表达,探讨Ptch和Smo表达与临床病理学的关系。方法应用免疫组织化学及免疫印迹技术检测NSCLC及癌旁组织中Ptch和Smo蛋白的表达。结果 Ptch和Smo蛋白在癌旁组织中不表达或低表达,但在NSCLC中表达明显增强。Ptch和Smo蛋白的表达与癌组织学分型无关,与癌组织分化程度和淋巴结转移密切相关,分化程度低、淋巴结转移阳性者,表达增强明显。结论过表达的Ptch和Smo蛋白可能参与NSCLC的发生、发展过程。     

Expression and prognostic significance of cyclin B1 and cyclin A in non-small cell lung cancer

Aims:  Aberrant expression of cell cycle regulators has been implicated in the pathogenesis of many neoplasms, including non-small cell lung cancer (NSCLC). The aim was to examine the expression and prognostic value of cyclin B1 and cyclin A, key regulators of the G₂/M checkpoint of the cell cycle, in NSCLC and bronchial precursor lesions.
Methods and results:  Immunohistochemical expression of cyclin B1 and A was examined in 90 cases of stage I–II primary NSCLC and bronchial precursor lesions using tissue microarrays. Increased cyclin B1 and A expression was found in 40.9 and 58.9% of NSCLC cases, respectively, and was significantly higher in primary NSCLC, lymph node metastases and some bronchial precursor lesions compared with normal bronchial epithelium. Increased expression of cyclin A and cyclin B1 correlated with tumour type, poorly differentiated tumours and male gender. A significant association was found between increased cyclin B1 expression and reduced survival using Kaplan–Meier survival analysis. On multivariate analysis, cyclin B1 was not an independent prognostic factor ( P  = 0.067). Cyclin A expression was not associated with survival.
Conclusions:  Cyclin B1 and cyclin A are aberrantly expressed in NSCLC and some precursor lesions. Cyclin B1, but not cyclin A, shows some promise as a potential prognostic marker in NSCLC.     

非小细胞肺癌细胞中TrxR1的表达及其效应

目的探讨硫氧还蛋白还原酶-1(thioredoxin reductase-1,TrxR1)在非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)中的表达,及其在干预肺癌细胞中所产生的效应。方法应用免疫组化法检测118例NSCLC和27例正常肺组织中TrxR1的表达,并分析其与NSCLC临床病理参数的关系;应用半定量RT-PCR法检测13例NSCLC和4例正常肺组织中TrxR1 mRNA的水平。Western blot法检测正常肺上皮细胞和不同肺癌细胞中TrxR1蛋白的水平;半定量RT-PCR法检测正常肺上皮细胞和不同肺癌细胞中TrxR1 mRNA的水平。沉默A549细胞中TrxR1的表达,并比较沉默前后细胞的增殖情况。结果 NSCLC的免疫组化及半定量RT-PCR结果显示TrxR1在癌细胞中过表达(P<0.05);使用shRNA沉默肺癌细胞中TrxR1的表达后,细胞增殖明显降低。结论 TrxR1 mRNA和蛋白在NSCLC中过表达,提示TrxR1有可能是NSCLC的靶标分子。     

非小细胞肺癌中KLF6-SV1的表达及临床病理学意义

目的观察抑癌基因KLF6的剪切变异体KLF6-SV1在非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)中的表达特点,探讨其与临床病理学参数的关系。方法应用免疫组化检测42例NSCLC和40例良性肺疾病(肺的炎性肌纤维母细胞瘤、肺脓肿、肺结核、肺的硬化性血管瘤等)中KLF6-SV1蛋白的表达水平,原位杂交检测42例NSCLC和40例良性肺疾病中KLF6-SV1基因mRNA的表达。结果 KLF6-SV1在NSCLC中的蛋白阳性率为71.4%(30/42),表达水平均高于良性肺疾病(P<0.05)。KLF6-SV1基因mRNA的阳性率为69.0%(29/42),表达水平高于良性肺疾病(P<0.05)。KLF6-SV1的蛋白表达水平与其mRNA表达水平之间具有较好的一致性。KLF6-SV1的表达与有无淋巴结转移及肿瘤的分化程度有关,组间差异具有统计学意义(P<0.05),与病理分型、组织大小和临床分期无关,组间差异不具有统计学意义(P>0.05)。结论 KLF6-SV1的过表达可能与NSCLC的发生、发展及早期淋巴结转移密切相关,有望成为今后诊断的参考指标之一,并有可能成为肿瘤基因治疗的新靶点之一。     

长链非编码RNAuc.339在非小细胞肺癌中的表达及临床意义

目的：分析uc.339在非小细胞肺癌中的表达及其与临床病理特征的关系。方法：非小细胞肺癌新鲜标本及其癌旁肺组织各30例,提取总RNA,采用实时定量PCR方法检测uc.339在非小细胞肺癌组织及其癌旁肺组织中的表达,分析差异性及其与临床病理特征的关系。癌性胸腔积液及非癌性胸腔积液各20例,离心沉淀,提取总RNA,采用实时定量PCR方法检测uc.339在癌性胸腔积液及非癌性胸腔积液中的表达;免疫组织化学检测P53在非小细胞肺癌中的表达。结果：uc.339在非小细胞肺癌组织中的表达低于癌旁肺组织(P<0.05),与临床分期有相关性(P<0.05),与p53的表达呈负相关(P<0.05),而与肿瘤病理类型、年龄、性别无明显相关性(P>0.05);uc.339在癌性胸腔积液中的表达低于非癌性胸腔积液(P<0.05)。结论：uc.339可能作为一种抑癌因子作用于非小细胞肺癌的发生、发展中,其作用机制可能与p53信号通路有关,在作为肿瘤标志物、判断预后及靶向治疗等方面具有应用价值。     

BCAR1在非小细胞肺癌中的表达及意义

目的探讨BCAR1在非小细胞肺癌中的表达及意义。方法应用免疫组化方法检测BCAR1在135例非小细胞肺癌和30例正常肺组织中的表达,并分析其表达与肿瘤临床病理因素及预后的相关性。结果 BCAR1在非小细胞肺癌中高表达,在正常肺组织中低表达(P<0.001);在非小细胞肺癌中,BCAR1的高表达与患者的高淋巴结转移及TNM分期正相关(P=0.006和P=0.025);BCAR1高表达的患者在单因素和多因素分析中均表现出更差的预后(P=0.001和P=0.002)。结论BCAR1促进非小细胞肺癌的发生发展,并与其差的预后相关。     

CD3、CD4、COX-2在非小细胞肺癌中的表达及意义

目的:探讨非小细胞肺癌(NSCLC)组织中CD3、CD4及环氧化酶-2(COX-2)的表达及临床意义。方法:用免疫组化法检测37例NSCLC手术标本中CD3、CD4、COX-2的表达情况,用Spearman秩和检验分析它们与患者总生存(OS)间的关系。结果:NSCLC患者组织中CD3平均面密度、CD4平均光密度均与患者OS相关(P<0.05),CD3高表达者OS较长,CD4低表达者OS更长。COX-2表达与患者术后生存时间无关(P>0.05)。结论:CD3表达越强,患者术后OS时间越长;CD4表达越强,患者术后生存时间越短;COX-2的表达强度与患者生存时间无明显相关。     

ANKRD49在非小细胞肺癌的表达

目的探讨ANKRD49蛋白质在非小细胞肺癌中的表达及其与多种临床参数的关系。方法收集75例非小细胞肺癌患者的癌组织及癌旁组织,制成组织芯片后用免疫组织化学法检测ANKRD49在癌组织及癌旁组织中的表达,同时分析ANKRD49的表达与肺癌不同临床参数之间的关系。用免疫印迹技术分析ANKRD49蛋白质在人气道上皮细胞及多种不同肺癌细胞系中的表达。结果 ANKRD49在肺癌组织中的表达率为82.67%,显著高于癌旁组织的49.33%(P0.05);ANKRD49在低分化肺癌组织中的表达为80%,高于高分化肺癌组织的42.6%(P0.05);ANKRD49仅在肺腺癌细胞系A549和NCI-H1650中表达,而在人正常气道上皮细胞及其他肺癌细胞系中无表达。结论 ANKRD49可能参与非小细胞肺癌的发生发展过程。     

Cardiac troponin I is abnormally expressed in non-small cell lung cancer tissues and human cancer cells

Cardiac troponin I (cTnI) is the only sarcomeric protein identified to date that is expressed exclusively in cardiac muscle. Its expression in cancer tissues has not been reported. Herein, we examined cTnI expression in non-small cell lung cancer (NSCLC) tissues, human adenocarcinoma cells SPCA-1 (lung) and BGC 823 (gastric) by immunohistochemistry, western blot analysis and real-time PCR. Immunopositivity for cTnI was demonstrated in 69.4% (34/49) NSCLC tissues evaluated, and was strong intensity in 35.3% (6/17) lung squamous cell carcinoma cases. The non-cancer-bearing lung tissues except tuberculosis (9/9, 100%) showed negative staining for cTnI. Seven monoclonal antibodies (mAbs) against human cTnI were applied in immunofluorescence. The result showed that the staining pattern within SPCA-1 and BGC 823 was dependent on the epitope of the cTnI mAbs. The membrane and nucleus of cancer cells were stained by mAbs against N-terminal peptides of cTnI, and cytoplasm was stained by mAbs against the middle and C-terminal peptides of cTnI. A ~25 kD band was identified by anti-cTnI mAb in SPCA-1 and BGC 823 extracts by western blot, as well as in cardiomyocyte extracts. The cTnI mRNA expressions in SPCA-1 and BGC 823 cells were about ten thousand times less than that in cardiomyocytes. Our study shows for the first time that cTnI protein and mRNA were abnormally expressed in NSCLC tissues, SPCA-1 and BGC 823 cells. These findings challenge the conventional view of cTnI as a cardiac-specific protein, enabling the potential use of cTnI as a diagnostic marker or targeted therapy for cancer.