利巴韦林在治疗手足口病中的应用

目的：分析利巴韦林不同剂型在治疗手足口病中的应用。方法：采用回顾式分析，选择2013年3月至2014年3月入我院诊治手足口病患儿68例，将68例患儿随机均分为两组，使用利巴韦林，以口服和静脉滴注这两种应用途径分别治疗，观察组进行静脉滴注治疗，对照组进行口服治疗，对两组患儿应用利巴韦林的效果进行观察。结果：两组患儿虽然给药方式不同，但是治疗效果无显著性差异（P＞0．05）。结论：利巴韦林在应用不同剂型进行手足口病治疗中治疗效果相同。     

30CrMnSi钢摩擦磨损性能探讨

急性上呼吸道感染（AURI）是儿童常见病，多发病，其中90％是病毒感染，使用利巴韦林治疗此病则是经典方案。但是，利巴韦林的骨髓抑制作用明显，使用3d后患儿易出现白细胞减少、贫血。喜炎平是中药穿心莲的提取物，近3～4年开始在儿科临床应用，主治AURI，但对其治疗效果及不良反应的报道不多。我们采用喜炎平治疗AURI，以利巴韦林组作对照，探讨喜炎平治疗小儿AURI的疗效和安全性，现报告如下。     

蒲地蓝消炎片联用利巴韦林治疗122例流行性腮腺炎临床观察

目的：研究蒲地蓝消炎片联用利巴韦林治疗流行性腮腺炎临床效果。方法：蒲地蓝消炎片联用利巴韦林治疗流行性腮腺炎，并与利巴韦林治疗流行性腮腺炎临床效果比较。结果：蒲地蓝消炎片联用利巴韦林治疗流行性腮腺炎痊愈率和总有效率高于利巴韦林治疗流行性腮腺炎。结论：用蒲地蓝消炎片联用利巴韦林治疗流行性腮腺炎疗效良好。     

思密达＋利巴韦林保留灌肠治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎

目的探讨思密达＋利巴韦林保留灌肠治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎的疗效。方法200例轮状病毒性肠炎患儿随机分为对照组、思密达口服组、思密达＋利巴韦林保留灌肠组及利巴韦林组，在对照组常规治疗的基础上，思密达口服组给予思密达口服；思密达＋利巴韦林灌肠组将思密达3g＋利巴韦林10～15mg／（kg·d）溶于15mL生理盐水保留灌肠，1次／d，连用3d；利巴韦林组将利巴韦林10～15mg／（kg·d）溶于5％葡萄糖溶液中静脉滴注，1次／d；观察各组发热、呕吐、腹泻、脱水等临床表现消失时间，并比较疗效。结果治疗72h后对照组、思密达口服组、思密达＋利巴韦林保留灌肠组及利巴韦林组总有效率分别为59．6％、73．9％、91．4％及65．9％。其中思密达＋利巴韦林保留灌肠组总有效率均较其他三组高，差异有统计学意义（P〈0．01或P〈0．05）。思密达＋利巴韦林保留灌肠可明显缩短患儿退热、止吐、止泻及脱水纠正时间。结论在常规治疗基础上配合思密达＋利巴韦林保留灌肠治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎比常规治疗及常规治疗配合口服思密达或静脉滴注利巴韦林效果好。     

α-干扰素治疗小儿水痘43例疗效观察

水痘是一种传染性极强的幼儿及儿童期常见的出疹性呼吸道传染病。我院于2003年1月-2004年6月收治86例水痘病人，均符合《儿科学》水痘诊断标准。分别采用利巴韦林和在利巴韦林治疗基础上早期应用干扰素治疗小儿水痘，现将疗效对比报告如下。     

复方利巴韦林软膏剂的研制及体外释药研究

目的：加入促透剂氮酮，研制复方利巴韦林软膏剂并进行体外释药研究，方法：采用比色法测定利巴韦林的含量；用简单小室法，以离体鼠皮的透皮屏障，研究了不同浓度的氮酮对利巴韦林的透皮吸收百分率，结果：经统计学检验，氮酮对利巴韦林无显著的透皮吸收促进作用（Ｐ〉０．０５）也不能增加其透皮速度（Ｐ〉０．０５）。结论：建议在复方利巴韦林软膏剂中不加氮酮。     

慢性丙型肝炎治疗中利巴韦林诱发突变效应和干扰素联用利巴韦林疗法的应答

背景与目的：阐明临床使用利巴韦林是否起诱变剂的作用，并阐明利巴韦林诱导突变与联合治疗病毒学应答的关系。方法：34例丙型肝炎病毒（HCV）基因1b型患接受利巴韦林单独治疗4周，随后进行24周的干扰素／利巴韦林联合治疗。测定未治疗观察期和随后的利巴韦林单独治疗期内HCV的突变情况。结果：利巴韦林单独治疗后血清中HCV水平明显下降，从6．90log10拷贝／ml降至6．56log10拷贝／ml（P〈0．0001）。     

旋光法测定利巴韦林注射液含量方法探讨

目的建立一种测定利巴韦林注射液含量的新方法。方法根据利巴韦林旋光度和浓度的线性关系，采用旋光法测定其半成品，对该实验的方法学数据进行分析。结果旋光法测定利巴韦林含量的稳定性、回收率、精密度均符合要求，并且不受温度和pH值等因素的影响。结论旋光法测定利巴韦林注射液含量数据重现性好，具有快速、简便、准确的特点。     

妈咪爱与利巴韦林治疗小儿轮状病毒肠炎疗效观察

目的 观察妈咪爱与利巴韦林联合治疗小儿轮状病毒肠炎的疗效。方法 妈眯爱与利巴韦林治疗组52例，单用利巴韦林治疗48例作为对照组。结果 治疗组总有效率96．2％，对照组总有效率87．4％。治疗组三天后轮状病毒转阴率56％，对照组42％，总有效率及病毒转阴率均有显著性差异(P＜0．01)。结论 妈眯爱与利巴韦林联合治疗小儿轮状病毒肠炎疗效满意。     

利巴韦林与喹诺酮类药物配伍稳定性文献调查

利巴韦林又名病毒唑、三唑核苷、三氮唑核苷、三氮唑核甙，为广谱抗病毒药，临床应用较普遍。利巴韦林注射液与喹诺酮类药物配伍，可用于病毒与细菌混合感染的治疗。为了解利巴韦林与喹诺酮类药物配伍稳定性而作文献调查：     

利巴韦林注射液与3种常用输液的配伍稳定性

目的 研究室温6小时内利巴韦林注射液与5％葡萄糖注射液、0．9％氯化钠注射液和复方葡萄糖氯化钠注射液的配伍稳定性，为临床用药提供科学依据。方法 采用反相高效液相色谱法测定利巴韦林注射液与3钟输液配伍后，6小时内利巴韦林的含量及有关物质，同时考察配伍液的外观和pH值。结果 在室温条件下，利巴韦林与上述3种输液配伍6小时后，外观、pH值、含量和有关物质均无明显变化。结论 利巴韦林注射液可与5％葡萄糖注射液、0．9％氯化钠注射液和复方葡萄糖氯化钠注射液配伍使用。     

利巴韦林与京万红软膏联合应用治疗48例带状疱疹

2004年8月-2005年2月，松原市中心医院应用利巴韦林与京万红软膏联合应用治疗了48例带状疱疹，疗效满意．     

胸腺肽治疗小儿水痘118例疗效观察

目的：河山胸腺肽、利巴韦林治疗小儿水痘158例疗效观察。方法：采用随机对照治疗，将水痘患儿分为河山胸腺肽治疗组118例，利巴韦林治疗组40例。分别用河山胸腺肽lO～20mg／d，肌肉注射，连用5天；利巴韦林10．15mg／kg．d，分2次肌肉注射，连用5天。结果：治疗组总有效率为95．76％；对照组总有效率为62．50％。结论：河山胸腺肽组疗效优于利巴韦林组。     

穿琥宁与利巴韦林治疗手足口病的疗效比较

目的探讨比较穿琥宁与利巴韦林治疗小儿手足口病的疗效。方法观察2008年3月-2009年10月我院门诊就诊的手足口病普通型患儿,分别采用穿琥宁与利巴韦林静脉滴注,疗程5d,观察治疗小儿手足口病的临床疗效。结果穿琥宁与利巴韦林治疗手足口病临床疗效满意,且无显著性差异。结论穿琥宁与利巴韦林治疗手足口病疗效相同,均是治疗手足口病普通型的较好治疗方法。     

中西医结合治疗肾综合征出血热疗效观察

我院1998年1月-2002年12月应用甘草酸二铵和利巴韦林治疗肾综合征出血热(HFRS)220例，取得较好的临床效果，报告如下。     

炎琥宁治疗婴幼儿秋季腹泻的疗效观察

目的 探讨炎琥宁治疗婴幼儿秋季腹泻的疗效。方法 采用炎琥宁和利巴韦林治疗婴幼儿秋季腹泻。结果 炎琥宁组显效率66％，总有效率96％；利巴韦林组显效率48％，总有效率78％，两组间有显著差异（P〈0．05）。结论 炎琥宁治疗婴幼儿秋季腹泻疗效明显优于利巴韦林。     

利巴韦林超声雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎临床观察

毛细支气管炎是婴幼儿期常见的呼吸道疾病，我科于2003年10月-2004年5月，用利巴韦林超声雾化吸入，治疗30例毛细支气管炎，取得较好疗效，报道如下。     

利巴韦林与西咪替丁联用治疗带状疱疹32例疗效观察

2001年6月至2005年6月我院门诊及住院治疗带状疱疹64例，其中32例在常规治疗的基础上加用利巴韦林、西咪替丁治疗，疗效显著，现报道如下。     

复方利巴韦林软膏剂的研制及体外释药研究

目的：加入促透剂氮酮，研制复方利巴韦林软膏剂并进行体外释药研究。方法：采用比色法测定利巴韦林的含量；用简单小室法，以离体鼠皮为透皮屏障，研究了不同浓度的氮酮对利巴韦林的透皮吸收百分率。结果：经统计学检验，氮酮对利已夺林无显著的透皮吸收促进作用（P＞0．05），也不能增加其透皮速度（P＞0．05）。结论：建议在复方利巴韦林软膏剂中不加氮酮。     

喜炎平与利巴韦林联合治疗儿童流行性腮腺炎合并脑炎疗效观察

目的：观察喜炎平联合利巴韦林治疗流行性腮腺炎合并脑炎的疗效。方法：将82例腮腺炎合并脑炎患者分为治疗组和对照组，两组均予静脉补液、抗生素、能量舍剂、根据病情给予脱水、镇静、抗惊厥、退烧等疗法。治疗组用喜炎平配合利巴韦林，对照组单用利巴韦林治疗。结果：治疗组的显效率明显高于对照组，经统计学处理差异有显著性（P〈0．05）。结论：喜炎平联合利巴韦林治疗腮腺炎合并脑炎疗效显著。