原发性中枢神经系统淋巴瘤9例临床分析

目的 探讨原发性中枢神经系统淋巴瘤（PCNSL）的临床特点、诊断及治疗方法。方法 分析9例PCNSL临床资料、临床特点、确诊途径及治疗预后。结果 临床主要表现为头痛、呕吐、视乳头水肿、癫痫及偏瘫等。病灶均位于幕上,单发灶6例,多发灶3例,头颅CT、MRI显示肿块边界多清楚,周围脑水肿明显,无钙化,增强后肿块多均匀一致强化,治疗方法有手术切除、术后放疗及化疗。结论 PCNSL临床表现及影像学检查均无特异性,术前确诊依赖于脑脊液细胞学检查及立体定向脑活检,术后常规放疗加全身及鞘内注药化疗可明显延长生存期。     

原发性中枢神经系统淋巴瘤32例临床分析

原发性中枢神经系统淋巴瘤 (ｐｒｉｍａ ｒｙｃｅｎｔｒａｌｎｅｒｖｏｕｓｓｙｓｔｅｍｌｙｍｐｈｏｍａ ,ＰＣＮＳＬ)是一种少见的中枢神经系统肿瘤 ,其发病率有逐年增多的趋势 ,国内报道占颅内肿瘤的 0 8%。我院 1996～ 1998年伽玛刀 (γ刀 )治疗经病理证实的ＰＣＮＳＬ 32例 ,现进行总结并结合文献分析讨论。1.资料与方法 :32例中 ,男 19例 ,女13例。年龄 18～ 81岁 ,平均 5 6岁。病程 1周～ 3个月 ,平均 2 3周。 9例为术后复发者 ,其余 2 3例为首发 ,穿刺活检病理证实。所有患者均无免疫缺陷疾病或使用免疫抑制剂。 17例患者首发症状…     

原发性中枢神经系统恶性淋巴瘤6例分析

原发性中枢神经系统恶性淋巴瘤(primary malignant central nervous system lymphoma,PML-CNS)是一种临床上少见的非霍奇金淋巴瘤。2000年至今,本院共收治6例PML-CNS。均行手术切除,且病理证实。现结合文献讨论如下。1临床资料1.1一般资料:男性4例,女性2例;年     

原发性胰腺淋巴瘤一例

原发性胰腺淋巴瘤(primary pancreatic lymphoma,PPL)罕见,在胰腺恶性肿瘤中低于5%。现报道我院收治的PPL一例。临床资料:病人,男,38岁。因"上腹饱胀不适两年"收入院。查体:无黄疸,全身浅表淋巴结未及肿大,腹部未及肿块,肝脾肋下未及;实验室检查:RBC 4.27×10~(12)/L,WBC 5.0×10~9,淋巴细胞1.7%;总胆红素/结合胆红素7.4/0.3μmol/L,CA_(19-9) 7.92 U/ml;LDH 266(109～245);CT:     

原发性小肠淋巴瘤32例的诊断与治疗

原发性小肠淋巴瘤（primary small intestine lymphoma，PSIL）是较少见的消化道恶性肿瘤，起病隐匿，临床表现缺乏特征性，目前尚无针对性强的检查手段，易于误诊。我院于1996—2006年共收治PSIL患者32例，现报道分析如下。[第一段]     

乳腺原发性淋巴瘤2例报告

乳腺原发性淋巴瘤(primary breast lymphoma,PBL)比较少见,我院1995及2000年分别收治1例,现报道如下.     

13例原发性中枢神经系统淋巴瘤的MRI表现

目的探讨原发性中枢神经系统淋巴瘤的MRI表现,以提高诊断水平。方法回顾性分析13例经手术病理证实PCNSL患者的MRI表现。结果单发病灶13例,2例多发,肿瘤常位于天幕以上的深部白质。MRI平扫T1WI多呈等或稍低信号,T2WI多呈高信号,肿瘤瘤周水肿及占位效应明显,强化均匀。结论通过MRI相对特征性表现,提高PCNSL的诊断率。     

原发性中枢神经系统恶性淋巴瘤8例报告

目的:研究分析原发性中枢神经系统恶性淋巴瘤的临床病理特点预后。方法:回顾分析1990～1999年10年8例中枢神经系统恶性巴瘤。结果:中枢神经系统恶性淋巴瘤临床表现不典型,以颅高压、精神症状、癫痫多见。病程短、进展快为其特点。病理瘤细胞弥漫分布于脑组织内,以血管为中心,四周浸润生长。8例病人,1例双侧均有未全切外,余均肉眼全切,部分病人术后放疗和化疗。8例病人1例术后2月死亡,最长存活2年。结论:中枢神经系统恶性淋巴瘤前诊断困难。手术、年龄影响病人预后,术后放疗和化疗提高生存率。     

原发性肝淋巴瘤一例

原发性肝淋巴瘤（primary lymphoma of the liver,PLL）发病率仅占肝脏恶性肿瘤的0.1%,占结外淋巴瘤的0.4%.现报道1例经我院病理科证实为原发性肝脏非霍奇金低级别B细胞淋巴瘤,术中探查无其他器官和组织侵犯、无远处淋巴结肿大.     

原发性宫颈淋巴瘤2例

原发性宫颈淋巴瘤是一种极少见的恶性淋巴瘤，我院2000～2004年收治2例，现将其临床表现、诊断资料分析报告如下。     

原发性中枢神经系统淋巴瘤MRI表现

目的探讨原发性中枢神经系统淋巴瘤(PCNSL)的MRI表现。方法回顾性分析29例接受MR平扫+增强检查,且经手术病理证实,具有完整临床资料的PCNSL病变的MRI表现,观察病灶的部位、大小、形态、边缘轮廓、瘤周水肿、占位效应、MRI平扫信号特点,重点观察增强后病灶的典型及非典型强化特点。结果 29例中单发者16例,多发者12例(30个病灶),共46个病灶,弥漫浸润型1例。肿瘤好发于胼胝体、基底节区等深部脑组织(35/46,76.09%)。瘤周水肿多为中度(15/46,32.61%)或重度(27/46,58.70%),未见出血及钙化。肿瘤T1WI多呈等低信号(30/46,65.22%)或等信号(14/46,30.43%),T2WI多呈等信号(14/46,30.43%)或等高信号(29/46,63.04%),DWI多为高信号(42/46,91.30%)。增强扫描表现出多种强化方式:典型强化方式包括均匀一致团块状或结节状强化、"裂隙征"、"蝶翼征"、"皮层下刻痕征"、以及"卫星灶征";不典型强化方式包括环形强化、"开环样"强化、4脑室匍匐贴壁生长病灶,沿软脑膜弥漫分布粟粒结节样病灶。结论 PCNSL的MRI表现具有一定的特征性,对PCNSL的诊断及鉴别诊断具有重要的价值,但确诊仍有赖于病理。     

原发性小肠淋巴瘤合并肠套叠一例

本文对扬州大学临床医学院（江苏省苏北人民医院）胃肠外科收治的1例罕见的成人原发性小肠弥漫性大B细胞淋巴瘤合并肠套叠患者的临床特征、诊断、治疗及影响预后的因素进行探讨,以提高对该病的认识.     

原发性肝淋巴瘤的外科治疗

原发性肝淋巴瘤 (primarylymphomaofliver,PLL) ,临床罕见 ,病因不清 ,约占结外淋巴瘤的 0 4 % [1] ,PLL无特异性临床表现 ,单纯根据病史、体检及影像学检查难于确诊 ,我们报道 4例PLL的临床诊治及预后 ,以供临床参考。资料与方法1995年 9月至 2 0 0 3年 9月 ,4例病理证实的PLL在我所手术切除。其中男性 3例 ,女性 1例 ;年龄平均 4 7(32～ 6 4 )岁。其中 3例患者有慢性肝炎史 (8～ 30年 )。1.临床表现和实验室检查 :2例因右上腹胀痛 ,2例患者因肝病随访发现肝内占位性病变 ;1例伴食欲不振、体重减轻、乏力 ,无发热盗汗等 ;1例患者有中…     

原发性甲状腺淋巴瘤十例分析

原发性甲状腺淋巴瘤是一种少见的甲状腺恶性肿瘤 ,临床常常误诊 ,延误治疗。本院自 1987～ 2 0 0 2年共收治原发性甲状腺淋巴瘤 10例。现报告如下 :临床资料本组 10例 ,其中男性 2例 ,女性 8例 ;最大年龄 79岁 ,最小年龄 6 2岁 ,平均年龄 6 5岁。病程最长 2年 ,最短 3月。 8例甲状腺肿块在短期内生长较快。 4例有气道阻塞症状 ,1例因肿块压迫气管致急性窒息急诊手术。 10例患者均有甲状腺进行性增大的肿块 ,8例同位素扫描提示冷结节 ,2例提示凉结节。手术前细针穿刺病理误诊断为慢性淋巴细胞性甲状腺腺炎 4例 ,结节性甲状腺肿 1例 ,未分化性…     

原发性脾脏淋巴瘤五例报告并文献复习

目的探讨原发性脾脏淋巴瘤临床特点,为临床早期诊断和治疗提供依据,降低临床误诊率。方法收集2005年1月至2016年4月收治原发性脾脏淋巴瘤5例病例资料,复习相关原发性脾脏淋巴瘤文献并进行分析。结果 5例均行脾切除术,术后病理检查为脾非霍奇金淋巴瘤,其中3例为弥漫性大B细胞淋巴瘤,2例为脾边缘区B细胞淋巴瘤。结论原发性脾脏淋巴瘤早期症状和体征无特异性,临床易误诊,而通过提高对该病的认识,并辅以相关检查,可早期诊断,降低临床误诊率。     

肝血管瘤合并肝原发性淋巴瘤一例

肝血管瘤为最常见的肝脏良性肿瘤,发病率约为1.5％[1].肝原发性淋巴瘤在临床上是罕见的恶性肿瘤,占结外淋巴瘤的0.4％,占所有非霍奇金淋巴瘤的0.016％[2].肝血管瘤合并肝原发性淋巴瘤在临床上极为罕见,国内外暂无相关病例报道,当临床上遇到该疾病时,容易漏诊、误诊,粤北人民医院肝胆外科收治一例肝血管瘤合并肝原发性淋...     

中枢神经系统原发性淋巴瘤的MRI诊断

目的探讨原发性脑淋巴瘤的MRI表现特征。方法回顾性分析15例经手术病理证实的脑淋巴瘤的MRI表现。结果病灶单发10例,多发5例,位于幕上12例,幕下3例,病灶呈圆形或不规则形,呈长T1长T2或等T1等T2信号,瘤周轻至中度水肿,呈"火焰状",增强后病灶明显团块状或片状强化。结论原发性脑淋巴瘤MRI表现有一定特征性,结合临床表现和发病年龄,大部分可做出正确诊断。     

原发性肠道恶性淋巴瘤12例临床分析

原发性胃肠道恶性淋巴瘤发生率占消化道恶性肿瘤１％～４５［１］,易误诊为消化系其他疾病。１９９４～１９９９年我科共收治原发性肠道恶性淋巴瘤１２例,均经病理确诊,现总结分析如下。１临床资料１．１一般资料：本组１２例,男８例,女４例,年龄２０～６３岁,平均４２．５岁。初发症状至首次入院时间为１０ｄ至６个月,多为１～２个月。肿瘤部位：空肠１例．回肠２例,回盲部３例,结肠３例,直肠３例。非何杰金氏淋巴瘤１１例,何杰金氏淋巴瘤１例。１．２临床表现：腹痛８例（６６．７％）,消化道出血１０例（８３．３％）,腹胀…     

膀胱原发性淋巴瘤一例报告

膀胱原发性淋巴瘤临床少见 ,我院收治 1例 ,报告如下。患者 ,男 ,80岁。因间歇性肉眼血尿 1个月于 1999年 3月 5日入院。膀胱镜检见膀胱右侧壁 3个大小不等肿物 ,直径约 2～ 3ｃｍ ,肿瘤表面光滑 ,蒂短。磁共振提示膀胱右侧壁 3处异常信号。ＩＶＵ示膀胱占位。Ｂ超检查膀胱底右     

原发性肝淋巴瘤一例

病人 ,男 ,12岁 ,住院号 :2 776 89。反复右上腹疼痛 3年 ,疼痛无放射性 ,间中伴有恶心、呕吐及畏寒、发热 ,无黄疸。近 1个月疼痛加重。门诊Ｂ超检查提示 :左右肝内见多个大小不等的类圆形囊性无回声区 ,最大约 4 9ｃｍ×5 3ｃｍ ,囊壁薄 ,光滑 ,部分囊内呈分隔状 ,可见浮点状弱回声。拟“肝多发性囊性占位”而入院。入院查体 :皮肤巩膜无黄染 ,浅表淋巴结无肿大 ,右上腹隆起 ,右上腹轻压痛 ,肝于右肋下 6ｃｍ ,剑突下 3ｃｍ ,质中 ,压痛 ,表现欠光滑 ,脾肋下未及 ,腹水征 ( - )。实验室检查 :Ｈｂ 113ｇ Ｌ ,ＲＢＣ 3 87× 10 1 2 Ｌ ,…