双波长分光光度法测定复方吲哚美辛栓中吲哚美辛的含量

目的建立复方吲哚美辛栓中吲哚美辛的含量测定方法.方法采用等吸收双波长消去法,吲哚美辛的测定波长为237nm,参比波长为309.6nm.结果吲哚美辛的吸收度△A(A237nm-A309.6nm)与浓度呈良好的线性关系,吲哚美辛的平均回收率为99.86%,RSD为0.40%,相关系数r=0.9996,并可消除盐酸达克罗宁的干扰.结论本法快速、简便、结果准确.     

吲哚美辛凝胶稳定性研究

目的:考察吲哚美辛凝胶的稳定性.方法:将包装和脱包装的吲哚美辛样品置于高温、高湿、强光环境下,考察其含量变化情况.结果:强光时脱包装吲哚美辛凝胶含量略为下降,高温时(80℃)吲哚美辛凝胶含量下降明显,高湿对吲哚美辛凝胶含量无影响.结论:吲哚美辛凝胶对高温不稳定,对强光略为不稳定,对高湿稳定,提示吲哚美辛凝胶应采用低温避光保存.     

吲哚美辛锌栓在家兔体内的生物药剂学评价

解热镇痛药吲哚美辛用于临床已近30年.它具有抗炎、解热、镇痛作用,临床已较广泛地应用.在治疗风湿病方面最突出,已被临床医生所习用.然而吲哚美辛有明显的副作用,约有20%的患者被迫停药,从而限制了临床的应用.通过改进剂型减少吲哚美辛的副作用已被人们高度注意,如片剂、胶囊剂、栓剂、注射剂等已用于临床,在一定程度上虽减少了吲哚美辛的副作用,但它们还是难以满足要求.     

吲哚美辛衍生物的合成及其抗炎活性

目的:合成吲哚美辛衍生物,以寻找新的对胃肠道毒不良反应更小的非甾体抗炎药.方法:吲哚美辛与卤代烃、硝基苄醇、硝基苄基氯等化合物进行缩合以及硝酸酯化反应,制备相应结构的衍生物.结果与结论:合成的6个化合物中,化合物3a,3c和5b的抗炎活性明显高于吲哚美辛.     

吲哚美辛联合生长抑素或奥曲肽预防内镜下逆行胰胆管造影术后胰腺炎的回顾性研究

目的 探讨吲哚美辛栓和生长抑素对内镜下逆行胰胆管造影(ERCP)术后胰腺炎的预防作用.方法 回顾性分析近6年的ERCP病例,调查其ERCP术后胰腺炎(PEP)发病率及术前使用吲哚美辛栓和术后用生长抑素或奥曲肽的情况.所有病人分为包含吲哚美辛组(共三个亚组分别为单药吲哚美辛组、吲哚美辛+高剂量奥曲肽组,吲哚美辛+生长抑素组);无吲哚美辛组.结果 699例病人纳入研究.PEP发病率为9.7%(68/699),重症胰腺炎发病率为0.85%(6/699).包含吲哚美辛组比无吲哚美辛组ERCP术后胰腺炎发病率明显降低(7.6% vs 13.8%,χ2=6.882,P<0.01).三个使用吲哚美辛亚组间比较虽差异无统计学意义(P=0.064),但是吲哚美辛+生长抑素组获得了最低的PEP发病率为3.6%(吲哚美辛+高剂量奥曲肽组为8.8%,单用吲哚美辛为11.1%).结论 该研究提示吲哚美辛联合生长抑素可预防ERCP术后胰腺炎,但需要更严格设计的大样本随机对照研究来分析.     

4%与1%吲哚美辛乳膏的镇痛抗炎作用比较

目的:观察4%与1%吲哚美辛乳膏的镇痛抗炎作用.方法:以1%吲哚美辛乳膏为对比,对几种炎症、疼痛模型考察4%吲哚美辛乳膏的治疗作用.结果:4%吲哚美辛乳膏对甲醛致小鼠足部疼痛、热板法致小鼠足部疼痛、大鼠尾部压痛均有明显镇痛效果,对卡拉胶致大鼠足肿胀和二甲致小鼠耳肿胀有明显抗炎效果.结论:4%吲哚美辛乳膏具有明显的镇痛抗炎药效,优于1%吲哚美辛乳膏.     

阿西美辛缓释片的制备及其稳定性考察

目的:制备阿西美辛缓释片并考察其释药影响因素及稳定性.方法:采用湿法制粒工艺,以羟丙基甲基纤维素(HPMC)为骨架材料,制备了阿西美辛缓释片.对影响释药的因素,如HPMC规格、用量、润湿剂的用量、制片压力等因素进行了考察,并参照中国药典2000年版附录考察了制剂的稳定性.结果:除了HPMC规格对药物的释放产生一定的影响,而HPMC用量、润湿剂的用量、制片压力对阿西美辛缓释片的释药影响不大.在光、湿、热等因素影响下及长期试验时,本制剂稳定性良好.结论:采用HPMC作为基本骨架材料制备阿西美辛缓释片,具有较强的光稳定性、热稳定性、湿稳定性,长期放置稳定性良好.     

反相高效液相色谱法测定吲哚美辛微乳中吲哚美辛的含量

目的 建立吲哚美辛微乳中吲哚美辛的含量测定方法.方法 采用反相高效液相色谱法,以甲醇-水-冰醋酸=73∶27:0.05为流动相,检测波长254nm,流速1.0mL·min-1.结果 吲哚美辛在3.349-33.49 μg·mL-1与峰面积线性关系良好,r=0.9999.平均回收率为95.4％,RSD为2.2％.结论 该法简便、快速、重复性好,可用于吲哚美辛微乳中吲哚美辛的含量测定.     

吲哚美辛两种给药途径治疗Ⅲ型前列腺炎的疗效比较

目的:观察吲哚美辛两种不同给药途径治疗Ⅲ型前列腺炎的临床疗效.方法:采用随机组合以吲哚美辛50 mg口服,3次/天,吲哚美辛纳肛100 mg/枚,1枚/天,对50例Ⅲ型慢性前列腺炎患者进行疗效对比观察.结果:吲哚美辛纳肛组总有效率为92.0％,口服吲哚美辛组总有效率72.0％,纳肛疗效显著优于口服给药途径(P＜0.05)结论:通过直肠给药吲哚美辛可以更快更好地治疗Ⅲ型慢性前列腺炎.     

吲哚美辛的相互作用

吲哚美辛(indomethacin,又名消炎痛)属非甾体抗炎药,是最强的前列腺素合成抑制剂之一,具有显著的抗炎、解热功效.目前临床已广泛应用于肾小球肾炎、早产儿动脉导管未闭、Batter氏综合症、原发性直立性低血压、眼科疾患、各种肿瘤发热、非特异性低热等.随着吲哚美辛临床应用的日益广泛,与其它药物相互作用的潜在影响引起重视,因此本文就吲哚美辛的药物之间的相互作用做一综述,供临床参考.     

Indomethacin farnesil:一种新型非甾体抗炎止痛药

<正> Indomethacin farnesil(IF)由脂溶性法呢醇与吲哚美辛经酯比形成。口服后.IF以原形药物被吸收.大部分以原形药物出现于血中.一部分转运至炎症部位转化成活性形式.即吲哚美辛.吲哚美辛可抑制环加氧酶·减少前列腺素的合成·故具抗炎镇痛作用。IF临床上主要用于治疗类风湿性关节炎、骨关节炎、腰痛、肱肩胛关节周围炎及颈肩臂综合征等。IF成人常用     

复方毛冬青离子透入剂质量标准的研究

复方毛冬青离子透入剂是由毛冬青、吲哚美辛等中西药组成,经直流电局部导入,具有活血化瘀、消肿活筋、消炎止痛之功效.为了有效地控制制剂的内在质量,对制剂中的主要成分吲哚美辛采用紫外分光光度法进行含量测定,并对其质量控制进行研究.     

吲哚美辛生物黏附微囊的性质考察

目的:考察吲哚美辛生物黏附微囊的各种性质.方法:考察吲哚美辛生物黏附微囊在大鼠体内外的黏附性能;通过扫描电镜、差示热分析手段研究吲哚美辛生物黏附微囊的外观形态及药物在微囊中的存在形式.结果:吲哚美辛生物黏附微囊粒径在750～850 μm范围内占89%,微囊在大鼠小肠体外及体内的平均滞留率分别为90%和80.8%,大鼠口服微囊2.5 h后处死,在胃和小肠中的平均滞留率分别是11.2%和85.3%.差示热分析结果表明,吲哚美辛在微囊中仍以结晶形式存在.结论:吲哚美辛生物黏附微囊外观圆整,粒度分布均匀,大鼠体内外黏附性能优良.     

新生儿用吲哚美辛栓剂的稳定性

目的:考察新生儿用吲哚美辛栓剂的稳定性.方法:用反相高效液相色谱法测定吲哚美辛含量,通过初均速法对吲哚美辛栓剂作稳定性试验,并与留样观察作对照.结果:吲哚美辛栓剂的热解反应活化能为28.958 kcal·mol-1,室温(25℃)贮存期为220 d,与留样观察240 d结果也基本相符.结论:初均速法测定新生儿用吲哚美辛栓剂的稳定性方便可行.     

阿西美辛缓释片的研制及释药因素考察

目的:制备阿西美辛缓释片并对释药因素进行考察.方法:采用湿法制粒工艺,以羟丙基甲基纤维素(HPMC)为骨架材料,制备阿西美辛缓释片;运用正交设计法筛选确定速释部分的处方;对HPMC规格和用量、润湿剂浓度、制片压力等影响释药的因素进行考察,并在此基础上进行处方的筛选.结果:阿西美辛缓释片的体外释药行为符合Higuchi方程,HPMC用量、润湿剂浓度、制片压力对释药几乎无影响,而HPMC规格对药物的释放产生一定的影响.结论:采用HPMC作为基本骨架材料,结合其他辅料,可制备日服1次的阿西美辛缓释片.     

关于风湿类纯中成药中添加吲哚美辛和吡罗昔康检验方法的研究

目的：研究抗风湿类纯中成药添加吲哚美辛和吡罗昔康的检验方法。方法：采用高效液相色谱法对风湿关节炎片、风湿定胶囊等6种纯中成药制剂进行了模拟添加吲哚美辛和吡罗昔康的含量测定：色谱柱为迪马公司Cat.no.：99902 Ser.no.：8021405,流动相为磷酸缓冲液-乙腈（60：40）;检测波长为254 nm,流速为1.0 mL.min-1。结果：6种纯中成药制剂均不含吲哚美辛和吡罗昔康。结论：本方法准确度高、分离度好、回收率高、专属性强。     

吲哚美辛新剂型研究进展

吲哚美辛属于非甾体类抗炎药(NSAIDs),是环氧酶抑制剂之一。普通制剂具有生物利用度低、毒副作用大等不足。而脂质体、纳米粒等药物传递系统不仅能够改善吲哚美辛的溶解度、提高生物利用度,而且还具有靶向性,能增加吲哚美辛在病灶区域的浓度、增强疗效、降低系统毒性。因此开发吲哚美辛新剂型是对其研究的一个重要方向。本文通过文献检索对国内外吲哚美辛新剂型的研究进展进行了综述。     

吲哚美辛肠溶片致低血容量性休克1例

吲哚美辛(indomethacin)又名消炎痛,是常用的解热镇痛药,其不良反应常有食欲减退、恶心、皮疹等.我院在临床应用吲哚美辛的过程中,发生一起病人因po吲哚美辛肠溶片致低血容量性休克.患者张×,男,41a,因高热住院待查.测T39.0℃,心率90beats/min,BP18.0/11.3kPa(135/85 mmHg).病人自诉已高热8d,曾自服APC片无效.鉴于病人高热情况严重,对症嘱患者口服吲哚美辛肠溶片25mg(江苏金坛市制药厂,批号:9504201),服药后40min,病人出现罕见的大汗淋漓,随即出现脸色苍白、四肢湿冷、肢端青紫等症,并诉心悸、胸闷、头晕.测心率120beats/min,BP6.7/5.3kPa(50/40mmHg).此时患者神志尚清,诊断为因大量出汗后所致低血容量性休克.立即快速iv gtt复方氯化钠溶     

不同剂量吲哚美辛对小鼠胚泡着床的影响

吲哚美辛是一种非选择性的前列腺素合成酶抑制剂,国外已有吲哚美辛影响动物着床的报道,在此,进一步观察不同剂量吲哚美辛对小鼠着床的影响,为下一步建立吲哚美辛致小鼠胚泡着床障碍模型奠定基础.     

“天麻胶囊”质量标准中补充检验吲哚美辛的方法

目的:建立天麻胶囊中非法添加吲哚美辛的检测方法.方法:采用TLC快速筛选、HPLC-PDA法进行定量检验以及UPLC-MS法进行结构确认.结果:建立的方法能鉴别并确认添加的吲哚美辛,灵敏度高,专属性好.结论:该方法简便、快速,结果准确,可用于检测天麻胶囊中非法加入的吲哚美辛成分.