低分子肝素钙对慢性肺心病高凝状态的临床疗效分析

目的对慢性肺心病合并高凝状态患者采用低分子肝素钙注射液治疗,分析治疗结果。方法共有104例患者,随机分为对照组与治疗组。对照组采用常规综合治疗法,治疗组在综合治疗法的基础上加低分子肝素钙注射液治疗。统计两组患者的有效例数,对比有效率、血液流变学指标。结果治疗组总有效例数为48例(92.3%);对照组总有效例数为39例(75%),且P<0.05。治疗组血液流变学指标明显优于对照组血液流变学指标,且P<0.05。结论低分子肝素钙注射液治疗慢性肺心病合并高凝状态疗效显著。     

低分子肝素和硝苯地平缓释片治疗慢性肺心病急性加重期的临床观察

目的观察低分子肝素和硝苯地平缓释片治疗慢性肺心病急性加重期的疗效。方法随机将80例慢性肺心病急性加重期患者分为治疗组和对照组,每组各40例,对照组予常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用低分子肝素钙和硝苯地平缓释片,两组疗程为7～10天。观察临床疗效、血气分析及血液流变学指标的变化。结果治疗组临床疗效优于对照组(P<0.01)。结论低分子肝素和硝苯地平缓释片是治疗慢性肺心病急性加重期的有效药物。     

低分子肝素钙在COPD急性加重期治疗中的疗效观察

目的探讨低分子肝素钙在慢性阻塞性肺病急性加重期治疗中的临床疗效。方法将我院收治的122例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者随机均分为观察组与对照组,每组61例,其中对照组采取常规治疗,观察组在常规治疗基础上予以低分子肝素钙治疗,比较两组患者治疗前后肺功能、凝血及血气分析各项指标变化。结果观察组治疗前后各项指标改善均显著(P<0.05),对照组仅血气分析改善较为明显(P<0.05),治疗后观察组各项指标比对照组改善更为明显(P<0.05)。结论低分子肝素钙在慢性阻塞性肺病急性加重期治疗中可显著改善患者的肺功能、凝血及血气分析情况,值得临床推广应用。     

低分子肝素钙治疗AECOPD合并慢性肺源性心脏病血液高凝状态的疗效

目的：观察低分子肝素钙治疗AECOPD合并慢性肺源性心脏病血液高凝状态的效果。方法：选择我院2013年62例AECOPD合并肺心病住院的患者,随机分成治疗组31例和对照组31例。治疗组除应用与对照组相同的基础治疗外,还给予低分子肝素钙注射液治疗,观察两组治疗前、后红细胞压积及血气分析指标变化。结果：治疗组红细胞压积及血气分析指标改善情况优于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。结论：在AECOPD合并慢性肺源性心脏病血液高凝状态时,在常规治疗基础上加用低分子肝素钙,能够改善高凝状态,疗效显著。     

低分子肝素联合卡托普利治疗慢性肺源性心脏病急性加重期疗效观察

目的 探讨低分子肝素联合卡托普利治疗慢性肺心病急性加重期临床效果.方法 40例慢性肺源性心脏病急性加重期使用抗炎、解痉、化痰、强心利尿等常规治疗作对照组;另一组32例为治疗组,在此基础上加用低分子肝素和卡托普利,观察两组的心功能及血液流变学改变情况.结果 治疗组总有效率明显优于对照组,其疗效有显著差异(P＜0.05).治疗组全血黏度、血浆黏度均明显下降,治疗前后相比有显著差异(P＜0.01);而对照组治疗前后全血黏度、血浆黏度无显著差异(P＞0.05).两组疗效比较有显著性差异(P＜0.05).结论 低分子肝素联合卡托普利治疗慢性肺心病急性加重期有明显疗效.     

灯盏花素联合低分子肝素钙治疗慢性肺源性心脏病急性加重期疗效观察

目的观察灯盏花素联合低分子肝素钙治疗慢性肺源性心脏病（肺心病）急性加重期的疗效。方法 60例患者随机分为治疗组和对照组各30例,对照组给予常规综合治疗,治疗组在对照组基础上加用灯盏花素和低分子肝素钙治疗。观察2组临床疗效、安全性、血气分析及血液流变学指标变化。结果治疗组总有效率为90.0%高于对照组的66.7%,差异有统计学意义（P〈0.05）;2组治疗后PaO2、PaCO2、全血黏度、血浆黏度、红细胞比容较治疗前均有改善,差异有统计学意义（P〈0.05和P〈0.01）;2组治疗期间均未出现出血、药物过敏等不良反应。结论在慢性肺心病急性加重期的治疗中,灯盏花素联合低分子肝素钙是一种有效的治疗方法,值得临床推广应用。     

低分子肝素治疗慢性肺源性心脏病56例

目的观察在常规治疗基础上加用低分子肝素对慢性肺源性心脏病（肺心病）患者急性加重期血液流变学、凝血功能及肺动脉压的影响。方法选取慢性肺心病急性加重期患者56例为治疗组,另设肺心病急性加重期患者54例为对照组。对照组给予常规（包括给氧、保持呼吸通畅、控制感染、镇咳祛痰、解痉平喘、激素、扩管、利尿、强心、纠正心力衰竭及电解质紊乱等处理）治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用低分子肝素钙,皮下注射4 100 AxaIU,q12 h,共10 d。比较两组患者治疗前后血液流变学、凝血指标、肺动脉压变化及临床疗效。结果治疗前两组患者血液流变学、凝血功能及肺动脉压均显著异常增加;与对照组比较,治疗组治疗后血液流变学、凝血功能及肺动脉压显著改善,治疗组临床治疗显效率较高（P＜0.05）。结论在常规治疗基础上加用低分子肝素可有效改善肺心病患者血液流变学、凝血功能指标及肺动脉压,有助于提高临床治愈率。     

低分子肝素联合川芎嗪注射液治疗慢性肺源性心脏病急性加重期30例临床分析

目的探讨低分子肝素联合川芎嗪注射液治疗慢性肺源性心脏病急性加重期的临床疗效和安全性。方法选择60例慢性肺心病急性加重期患者采用随机的方法分为治疗组及对照组各30例，对照组给予常规治疗，治疗组在对照组基础上加低分子肝素联合川芎嗪注射液，14d后观察临床疗效，血液流变学各指标情况及动脉血气分析的各项指标。结果治疗组总有效率为93．33％，对照组为66．67％，治疗组明显优于对照组（P〈0．05）。治疗组用药后，血液流变学指标均有明显改善，动脉血氧分压（PaO2），动脉血氧饱和度（SaO2）均有提高，动脉二氧化碳分压（PaCO2）有所降低（P〈0．05）。结论低分子肝素联合川芎嗪注射液能改善慢性肺心病急性加重期患者的血液流变学指标，提高PaO2、SaO2，用于治疗慢性肺源性心脏病安全、有效，值得临床推广使用。     

辛伐他汀、低分子肝素钙联合川芎嗪治疗慢性肺心病急性加重期的临床研究

目的：探讨辛伐他汀、低分子肝素钙联合川芎嗪治疗慢性肺心病急性加重期的临床疗效,以供参考。方法将本院2010年3月~2013年3月收治的慢性肺心病急性加重期患者180例纳入本研究,根据随机原则分组。对照组接受常规治疗,实验组在此基础上接受辛伐他汀、低分子肝素钙联合川芎嗪治疗。连续用药10 d,对比两组在临床疗效和不良反应方面的差异性。结果与对照组对比,实验组总有效率明显较高,差异有统计学意义（P〈0.05）。对比两组的住院时间,差异有统计学意义（P〈0.05）,而在不良反应发生率方面,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论辛伐他汀、低分子肝素钙联合川芎嗪治疗慢性肺心病急性加重期具有疗效确切、安全性高等优越性,今后可将其进行临床推广。     

低分子肝素钙治疗肺心病的临床观察

慢性肺源性心脏病(简称肺心病)为慢性阻塞性肺病的常见并发症,其急性加重期因缺氧引起代偿性红细胞增多,血液常呈高凝状态,并易形成微血栓,导致预后不良。我们对28例肺心病患者应用低分子肝素钙治疗,临床观察报告如下。     

酚妥拉明联合低分子肝素对肺心病高凝状态干预的临床研究

目的观察酚妥拉明联合低分子肝素对肺心病高凝状态的干预作用。方法本组病例80例,随机分为治疗组（40例）和对照组（40例）,两组患者年龄、性别、病情无显著差异,在确诊肺心病高凝状态后,治疗组在对照组治疗的基础上加用酚妥拉明和低分子肝素治疗。结果治疗组治疗前后血液高凝状态指标改善程度及疗效结果与对比组比较有明显差异（P〈0.05）。结论酚妥拉明联合低分子肝素对肺心病高凝状态的干预是安全有效的。     

低分子肝素钙治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床观察

目的 探讨低分子肝素钙治疗慢性阻塞性肺疾病临床疗效.方法 2008年3月至2011年3月诊治的慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者139例分为低分子肝素组79例,常规治疗组60例,观察两组临床疗效.结果 低分子肝素组总有效率91.13％,常规治疗组总有效率65.00％,两组总有效率经统计学方法,(P＜0.05)差异有统计学意义.结论 低分子肝素钙治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期具有降低血液粘滞度,改善肺血流,促进临床症状消失.     

低分子肝素钙治疗肺心病急性发作期的疗效分析

目的 探讨低分子肝素钙治疗肺心病的临床疗效,了解其作用机制及临床意义.方法 将50例肺心病患者随机分为两组,分别采用常规治疗和联合治疗,观察并比较两组疗效.结果 低分子肝素钙治疗肺心病的临床有效率为92.00%,与常规治疗组相比,具有显著统计学意义.结论低分子肝素钙是治疗慢性肺心病高凝状态的一个理想药物,具有临床参考价值.     

慢性阻塞性肺疾病急性加重期血栓前状态抗凝治疗的临床研究

目的 分析探讨慢性阻塞性肺疾病急性加重期血栓前状态抗凝治疗的临床方法.方法 将86例COPD急性加重期伴血栓前状态的患者随机分为治疗组和对照组各43例,对照组给予内科常规治疗;治疗组在对照组基础上加用低分子肝素钙和阿司匹林.比较各组治疗前后血气及纤维蛋白原、D-二聚体水平变化.结果 治疗组总有效率、显效率分别为93.02%,58.14%,显著高于对照组的83.72%,44.19%,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05);治疗组患者治疗后血气及纤维蛋白原、D-二聚体水平改善优于对照组(P＜0.05);两组患者均无严重不良反应.结论 慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者存在凝血-纤溶功能异常及血栓前状态,加用低分子肝素钙抗凝治疗,可纠正其血液高凝状态及异常的凝血功能,更好的改善患者临床症状.     

低分子肝素对肺心病急性加重期血液流变学的影响

以往对肺心病高凝状态的治疗,应用标准肝素取得了一定疗效,但由于其副作用在一定程度上限制了应用。近年来低分子肝素用于心脑血管疾瘸及肾病的治疗取得了满意的疗效,我们应用低分子肝素治疗肺心病急性加重期患者25例,与对照组进行了血液流变学对比观察,结果报告如下。     

低分子肝素钙并单硝酸异山梨酯治疗慢性肺心病急性发作的疗效分析

目的研究低分子肝素钙联合单硝酸异山梨酯对慢性肺源性心脏病急性发作的疗效。方法对96例肺心病急性发作患者按平行、随机、双盲法分为治疗组49例,对照组47例,两组治疗如抗感染、氧疗、改善通气、强心、利尿、加用单硝酸异山梨酯缓慢静脉滴注等相同,治疗组在对照组基础上加用低分子肝素钙,监测两组治疗前后凝血功能和肺功能情况。结果对照组治疗前后凝血功能指标稍有改善,但无统计学意义(P>0.05),肺功能有所改善明显(P<0.05);治疗组治疗前后凝血功能、肺功能指标改善明显,具有显著统计学意义(P<0.01和P<0.05)。结论低分子肝素钙联合单硝酸异山梨酯治疗慢性肺源性心脏病急性发作,比单用单硝酸异山梨酯更能显著改善患者的心肺功能及血液流变学指标。     

益心舒胶囊联合低分子肝素钙治疗慢性肺源性心脏病急性加重期患者的临床观察

目的:观察益心舒胶囊联合低分子肝素钙注射液治疗慢性肺源性心脏病(简称肺心病)急性加重期患者的疗效。方法:选取我院2012年1月至2014年2月的住院患者80例,分为两组(各40例)。对照组给予常规吸氧、平喘、化痰、扩张支气管、合理抗生素及减轻心脏负荷等综合治疗;治疗组在对照组治疗基础上加用益心舒胶囊(每次3粒,每日3次,疗程28 d)与低分子肝素钙注射液(1 ml/d,皮下注射,疗程14 d)。结果:治疗组有效率显著高于对照组(P<0.05)。血气分析指标方面,治疗组PaO2、PaCO2的改善均明显优于对照组(P<0.05)。血液流变学方面,与治疗前相比,治疗组治疗后的全血高切黏度、全血低切黏度、血浆黏度、红细胞比容、纤维蛋白原、血红蛋白定量和红细胞计数等指标均明显下降(P<0.05);与对照组治疗后比较,治疗组各项指标均明显下降(P<0.05)。结论:益心舒胶囊联合低分子肝素钙注射液治疗慢性肺心脏病急性加重期患者安全、有效,无明显副作用。     

低分子肝素雾化吸入治疗慢性肺源性心脏病急性加重期的疗效观察

目的:探讨低分子肝素雾化吸入治疗慢性肺源性心脏病急性加重期的临床疗效和安全性。方法:将66例慢性肺源性心脏病急性加重期患者按随机数字表法随机分为治疗组和对照组,两组患者均在常规治疗的基础之上,治疗组给予低分子肝素雾化吸入,对照组不给予任何抗凝治疗。结果:治疗组疗效明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗中未见明显毒副作用。结论:低分子肝素雾化吸入治疗慢性肺源性心脏病急性加重期疗效确切。     

肝素治疗慢性肺源性心脏病40例疗效观察

目的:观察肝素治疗慢性肺源性心脏病(以下简称肺心病)的疗效。方法:将肺心病患者6 2例分为治疗组4 0例,对照组2 2例。治疗组在持续低流量吸氧、控制感染、解痉、祛痰以及呼吸兴奋剂治疗基础上,加用肝素5 0 mg每日1次静脉滴注,疗程10 d。结果:肺心病患者血液多呈高凝状态,并常易形成细小动脉原位血栓,肝素对肺心病患者疗效显著。结论:肝素为肺心病急性加重期首选药物     

低分子肝素钙雾化吸入治疗慢性肺原性心脏病

目的探讨低分子肝素钙雾化吸入对慢性肺原性心脏病(肺心病)的治疗价值。方法90例肺心病患者随机分为治疗组与对照组,对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上应用低分子肝素钙雾化吸入,100IU/kg,q12h,疗程7d。治疗前后监测血液流变学指标、动脉血气分析、血液学指标,评估疗效。结果治疗7d后治疗组血液流变学指标明显改善,PaO2明显上升,PaCO2明显下降,血液学指标变化不明显。治疗组临床总效率896%,明显高于对照组(666%)(P<005)。结论低分子肝素钙雾化吸入可明显改善肺心病患者的血液粘稠度和肺通气功能,给药方便,安全有效,不需血液监测,无局部出血。