沙美特罗/丙酸氟替卡松与布地奈德吸入剂对哮喘患者生存质量的影响

目的探讨沙美特罗/丙酸氟替卡松与布地奈德吸入剂对支气管哮喘患者生活质量的影响。方法采用随机对照分组的方法,每组各36例哮喘患者,分别吸入沙美特罗/丙酸氟替卡松干粉剂和布地奈德干粉剂共计12周,于治疗前后进行哮喘控制测试和生存质量评估。结果沙美特罗/丙酸氟替卡松组和布地奈德组患者生存质量均较治疗前明显提高,但沙美特罗/丙酸氟替卡松组优于布地奈德组(P<0.05)。沙美特罗/丙酸氟替卡松组达到完全控制率也明显高于布地奈德组,具有统计学意义(P<0.05)。结论沙美特罗/丙酸氟替卡松能更迅速有效地提高哮喘的完全控制率,提高哮喘患者的生存质量,优于单独使用布地奈德。     

沙美特罗与丙酸氟替卡松联合治疗儿童中度支气管哮喘的疗效观察

目的探讨丙酸氟替卡松和长效B2受体激动剂沙美特罗联合治疗儿童中度支气管哮喘的临床疗效及其安全性。方法将58例中度支气管哮喘患儿随机分成2组，治疗组30例吸入丙酸氟替卡松和沙美特罗合剂；对照组28例吸入布地奈德气雾剂。观察用药前后呼气峰流速（PEF）值占预计值的百分比、外周血嗜酸性粒细胞计数（PBEC）等指标及药物不良反应。结果2组用药12周后PEF值占预计值的百分比、PBEC均有统计学意义，治疗组优于对照组，治疗组和对照组各出现1例药物不良反应。结论丙酸氟替卡松和沙美特罗联合治疗儿童中度支气管哮喘具有良好的临床疗效及安全性。     

两种不同减量方式治疗哮喘的疗效比较

目的：观察中度持续支气管哮喘患者吸入沙美特罗∶丙酸氟替卡松干粉剂,症状完全控制后采用两种不同减量方式的疗效。方法：选择在使用沙美特罗∶丙酸氟替卡松干粉剂（50μ∶100μg）每天2次吸入后,哮喘症状得到完全控制连续〉3个月的患者共70例,随机分为治疗组和对照组各35例。治疗组采用沙美特罗∶丙酸氟替卡松干粉剂50μ∶100μg吸入,每天1次,对照组采用氟替卡松125μg吸入,每天2次,疗程均为3个月。观察日间、夜间哮喘症状评分,昼夜最大呼气流量（PET）变异率,日间、夜间和全天无症状天数的百分率。结果：两组哮喘控制情况差异无显著性,治疗期间治疗组平均日间症状评分略好于对照组,平均夜间症状评分、平均PEF变异率、白天无症状天数、夜间无症状天数的百分率等差异无显著性。结论：沙美特罗∶丙酸氟替卡松干粉剂的剂量更低,可以最大限度的减少糖皮质激素的不良反应,吸入方式更简单,更易掌握,病人用药依从性更好。     

两种不同减量方式治疗支气管哮喘的疗效比较

目的观察中度持续支气管哮喘患者吸入沙美特罗：丙酸氟替卡松干粉剂，症状完全控制后采用两种不同减量方式的疗效。 方法选择在使用沙美特罗：丙酸氟替卡松干粉剂（50 μg：100 μg）每天2次吸入后，哮喘症状完全控制连续＞3个月的患者共60例，随机分为治疗组和对照组各30例。治疗组采用沙美特罗：丙酸氟替卡松干粉剂50 μg：100 μg吸入，qd，对照组采用氟替卡松125 μg吸入，bid，疗程3个月。观察日间、夜间哮喘症状评分，昼夜最大呼气流量（PET）变异率，日间、夜间和全天无症状天数的百分率。 结果两组哮喘控制情况差异无显著性，治疗期间治疗组日间症状评分略好于对照组，夜间症状评分、平均PEF变异率、白天无症状天数、夜间无症状天数的百分率等均差异无显著性。 结论两种减量方式的疗效并无明显差异，均为适用的减量方式。但是沙美特罗：丙酸氟替卡松干粉剂的剂量更低，可以最大限度的减少糖皮质激素的不良反应，吸入方式更简单，更易掌握，依从性更好。     

沙美特罗、丙酸氟替卡松吸入治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效观察

目的 观察吸入沙美特罗、丙酸氟替卡松对小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)的治疗效果.方法 将48例CVA患儿随机分治疗组与对照组,治疗组给予沙美特罗、丙酸氟替卡松(舒利迭)吸入治疗,对照给予布地奈德气雾剂吸入治疗,疗程均为4周.比较两组患儿咳嗽明显缓解时间、咳嗽消失时间及平均治疗时间.结果 治疗组咳嗽明显缓解时间、咳嗽消失时间及平均治疗时间均短于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 沙美特罗、丙酸氟替卡松吸入对小儿CVA具有良好的治疗作用.     

百令胶囊联合沙美特罗／丙酸氟替卡松治疗支气管哮喘临床疗效观察

目的：观察沙美特罗／丙酸氟替卡松联合百令胶囊治疗支气管哮喘的疗效。方法：98例支气管哮喘患者随机分成对照组和治疗组,对照组常规吸入沙美特罗／丙酸氟替卡松1吸／bid,治疗组在此基础上口服百令胶囊5粒,tid,每组疗程均为2个月。结果：治疗组有效率为92．16％,明显优于对照组的76．60％（P〈0．05）。结论：百令胶囊联合沙美特罗／丙酸氟替卡松治疗支气管哮喘效果显著,无明显不良反应。     

吸入沙美特罗/丙酸氟替卡松干粉剂对COPD急性期及稳定期的临床疗效

目的探讨吸入沙美特罗/丙酸氟替卡松干粉剂对慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性期及稳定期的临床疗效。方法选择从急性发作到稳定期过度时间在3个月左右的COPD患者80例,均予氨溴索、茶碱缓释片、抗呼吸道感染等基础治疗及对症治疗,其中40例另予沙美特罗/丙酸氟替卡松干粉剂吸入作为治疗组,其余为对照组,治疗3个月后对比两组的肺功能指标及临床症状评分。结果治疗后,治疗组的FEV_1、FEV_1/FV_C及FEV_1/预计值明显高于对照组(P<0.05);治疗组的临床症状积分明显低于对照组(P<0.05)。结论沙美特罗/丙酸氟替卡松干粉剂可有效改善COPD患者急性期及稳定期的肺功能,减轻患者的临床症状。     

沙美特罗/丙酸氟替卡松治疗儿童中重度哮喘的疗效观察

目的观察吸入沙美特罗/丙酸氟替卡松干粉剂治疗儿童中重度哮喘的疗效及安全性。方法对153例中重度哮喘儿童采用沙美特罗/丙酸氟替卡松干粉剂吸入治疗,观察治疗前、治疗后第2、4、12周患儿日、夜哮喘症状严重程度并计分,记录每天需吸入短效β2受体激动剂的剂量和次数、哮鸣音改善情况;比较治疗前、治疗12周后PEF值或FEV1值。结果经吸入沙美特罗/丙酸氟替卡松治疗,第2、4、12周后患儿日、夜哮喘症状分值、吸入短效β2受体激动剂(特布他林)的剂量和次数明显减少,差异有显著意义(P<0.05);哮鸣音逐渐减少,直至消失;第12周时PEF/预计值或FEV1/预计值的百分比明显提高,差异有极显著意义(P<0.01)。不良反应发生率为6.0%,反应轻微。结论沙美特罗/丙酸氟替卡松干粉剂治疗儿童中重度哮喘有疗效显著、安全的特点。     

沙美特罗氟替卡松干粉剂吸入治疗儿童哮喘53例疗效观察

目的观察沙美特罗氟替卡松干粉剂治疗儿童哮喘的疗效。方法5～13岁哮喘患儿53例予沙美特罗氟替卡松干粉剂吸入治疗,每次50／100ug,每日2次,共治疗12周。观察哮喘评分变化,呼气峰流速值的变化。结果患儿哮喘症状评分降低,呼气峰流速（PEF）值较治疗前明显改善（P〈0．01）。结论沙美特罗氟替卡松干粉剂吸入治疗儿童哮喘疗效佳、不良反应轻微,安全性较高。     

联合应用噻托溴铵与沙美特罗／氟替卡松治疗中重度COPD稳定期的临床观察

目的观察联合应用噻托溴铵与沙美特罗／氟替卡松治疗中重度慢性阻塞性肺疾病（COPD）稳定期的临床疗效。方法选取中重度COPD稳定期患者97例,随机分为A、B、C3组：在常规家庭氧疗及祛痰等治疗基础上,A组给予吸入噻托溴铵干粉剂（18μg,每日1次）与沙美特罗／氟替卡松（50／500μg,每日2次）;B组给予吸入噻托溴铵干粉剂（18μg,每日1次）;C组给予吸入沙美特罗／氟替卡松（50／500μg,每日2次）,治疗3个月后观察3组患者的血气、肺功能改善情况。结果经3个月的治疗后,A组肺功能及血气改善率明显高于B、C两组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论联合应用噻托溴铵与沙美特罗／氟替卡松对COPD患者具有更强的扩张支气管作用,能够显著改善COPD患者的肺功能,有重要的临床意义。     

沙美特罗氟替卡松干粉剂吸入治疗儿童哮喘90例疗效观察

目的比较沙美特罗氟替卡松干粉剂与倍氯米松在治疗儿童哮喘中的疗效关系。方法对90例沙美特罗氟替卡松干粉剂治疗组及相同例数倍氯米松对照组进行3个月治疗,并对临床疗效、肺部哮鸣音及肺功能测定等做系统观察。结果治疗组临床控制率达83．33％,与对照组差异有统计学意义（P〈0．05）,以沙美特罗氟替卡松干粉剂组的临床疗效为优;两组吸入治疗对患儿肺功能的改善均有效,但治疗组优于对照组（P〈0．01）。结论沙美特罗氟替卡松干粉剂是临床上治疗儿童哮喘的一种有较好疗效药物。     

噻托溴铵联合沙美特罗/氟替卡松对老年支气管哮喘患者肺通气功能的改善

目的：探讨联合吸入噻托溴铵和沙美特罗/氟替卡松对老年支气管哮喘患者肺通气功能的影响。方法：将本院呼吸内科100例确诊为支气管哮喘的患者随机分为吸入噻托溴铵和沙美特罗/氟替卡松治疗组43例,沙美特罗/氟替卡松组29例,噻托溴铵组28例。治疗6个月后,观察治疗疗效、治疗前后肺功能变化及治疗后肺功能改善率。结果：联合吸入噻托溴铵和沙美特罗/氟替卡松组的总有效率为88.4%,明显高于噻托溴铵组的67.9%和沙美特罗/氟替卡松组的72.4%,差异具有统计学意义,P〈0.05。同时联合吸入噻托溴铵和沙美特罗/氟替卡松组的肺功能改善率高于其他两组,改善更显著,差异具有统计学意义。结论：噻托溴铵联合沙美特罗/氟替卡松能明显改善支气管哮喘患者肺通气功能,疗效显著。     

沙美特罗/丙酸氟替卡松复方干粉吸入剂治疗65例小儿支气管哮喘的临床分析

目的探讨支气管哮喘患儿应用沙美特罗/丙酸氟替卡松复方干粉剂治疗的疗效。方法回顾性分析笔者所在医院2009年6月～2010年5月所收治的65例儿童支气管哮喘的临床资料,随机分为治疗组与对照组,治疗组34例,对照组31例,对照组采取常规治疗,治疗组在对照组的基础上联合应用沙美特罗/丙酸氟替卡松复方干粉吸入剂进行治疗。观察两组的临床效果。结果治疗组显效17例,有效14例,无效3例,总有效率为91.18%,对照组显效13例,有效10例,无效8例,总有效率为74.19%,治疗组疗效明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论沙美特罗/丙酸氟替卡松复方干粉吸入剂对小儿支气管哮喘疗效确切,不良反应较少,值得在临床上推广使用。     

沙美特罗替卡松气雾剂联合孟鲁司特钠治疗支气管哮喘的疗效及对肺功能指标影响程度分析

目的：探讨沙美特罗替卡松气雾剂联合孟鲁司特钠联合治疗支气管哮喘的疗效及对肺功能指标影响。方法：选择我院收治的支气管哮喘患者80名,对照组(40例)给予沙美特罗替卡松气雾剂吸入治疗,观察组(40例)给予沙美特罗替卡松气雾剂联合孟鲁司特钠治疗,观察两组疗效、肺功能等情况。结果：观察组治疗有效率为90.0%,对照组为80.0%,观察组疗效优于对照组,肺功能指标优于对照组,组间差异有统计学意义,P<0.05。结论：对支气管哮喘患者采用沙美特罗替卡松气雾剂联合孟鲁司特钠治疗,效果较好,可以促进肺功能指标的恢复,增强疗效,改善预后。     

沙美特罗/氟替卡松干粉剂治疗咳嗽变异型哮喘疗效观察

目的 探讨沙美特罗/氟替卡松干粉剂吸入治疗咳嗽变异型哮喘(CVA)的临床效果及安全性.方法 45例CVA患儿随机分为治疗组23例和对照组22例,治疗组给予沙美特罗/氟替卡松干粉剂吸入,早晚各1次;对照组单纯给予丙酸氟替卡松干粉剂吸入,早晚各1次;两组疗程均为3个月.观察两组治疗前、后临床症状缓解情况、哮喘控制时间、肺功能改善情况和不良反应.结果 治疗后两组咳嗽哮喘症状均有明显改善,治疗后1周治疗组改善情况好于对照组(x2=10.24,P＜0.05);治疗后2周、4周时两组差异均无统计学意义(均P＞0.05);治疗组哮喘完全控制时间明显短于对照组(t=8.36,P＜0.05).治疗后1周、2周、4周,治疗组PEF％均明显高于对照组(t=6.22、7.68、7.95,均P＜0.05);治疗后12周,治疗组PEF％与对照组差异无统计学意义(P＞0.05).两组无严重不良反应发生.结论 沙美特罗/丙酸氟替卡松干粉吸入治疗CVA安全、有效、使用方便,值得推广.     

噻托溴铵联合沙美特罗/丙酸氟替卡松治疗COPD稳定期患者的疗效观察和护理

目的观察沙美特罗替卡松（舒利迭）联合噻托溴铵粉吸入剂（思力华）对慢性阻塞性肺疾病（COPD）的治疗效果。方法采用随机、双盲的方法将48例COPD患者分为观察组和对照组,观察组A组给予噻托溴铵和沙美特罗/丙酸氟替卡松治疗,对照组B组给予沙美特罗/丙酸氟替卡松治疗。分别对两组患者治疗前后的呼吸困难的评分、肺功能的检测和6 min步行距离（6MWT）的情况进行比较。结果治疗3个月后,与对照组比较,观察组肺功能指标FEV1、FEV1/FVC%、生活质量评分及6MWT,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论噻托溴铵与沙美特罗替卡松联合吸入治疗COPD,疗效优于沙美特罗替卡松单药治疗。     

沙美特罗/丙酸氟替卡松治疗儿童咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的 观察沙美特罗与丙酸氟替卡松治疗儿童咳嗽变异性哮喘（CVA）的疗效。方法 将38例CAV患儿随机分为两组，对照组17例口服止咳、抗组胺药物；治疗组19例加用沙美特罗与丙酸氟替卡松吸入。疗程均为2周，观察临床疗效。结果 治疗组和对照组总有效率分别为94．74％和58．82％，差异有统计学意义（P〈0．01）。随访6个月，治疗组临床无复发病例。结论 沙美特罗与丙酸氟替卡松合剂吸入治疗对儿童咳嗽变异性哮喘有显著疗效，无不良反应，也不易复发。     

沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的疗效研究

目的：探讨沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床疗效。方法选取我院2011年1月—2014年1月收治的支气管哮喘患者76例,随机分为观察组38例和对照组38例,观察组给予沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗,对照组给予丙酸氟替卡松吸入治疗。观察比较治疗前后两组支气管哮喘患者肺功能的改变及治疗效果。结果两组临床有效率、用力肺活量（FVC）、最大呼气峰流速（PEF）和第1秒末用力呼气容积（FEV1）比较,差异均有统计学意义（P 〈0.05）。结论沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘疗效确切。     

舒利迭治疗支气管哮喘的临床观察

目的观察舒利迭（沙美特罗/氟替卡松）治疗支气管哮喘的疗效。方法对120例确诊支气管哮喘的患者,分为吸入糖皮质激素和长效β2受体激动剂的复方制剂舒利迭（沙美特罗/氟替卡松）治疗组60例,吸入糖皮质激素（丙酸氟替卡松）对照组60例。治疗后对临床疗效、肺功能指标进行比较及统计学分析。结果舒利迭治疗组用药后临床疗效和肺功能改善方面明显优于对照组。结论舒利迭在治疗支气管哮喘改善临床症状和肺功能明显,较单纯吸入糖皮质激素能更好控制及改善的哮喘症状。     

沙美特罗替卡松吸入治疗儿童支气管哮喘疗效观察

目的观察沙美特罗替卡松治疗儿童哮喘的临床疗效。方法将69例哮喘患儿随机分为观察组和对照组,分别应用沙美特罗替卡松和布地奈德气雾剂治疗1年6个月,观察两组患儿哮喘发作次数及治疗前后肺功能（FEV1和PEF预计值%）的变化。结果观察组哮喘急性发作次数明显减少,与对照组差异有统计学意义（P〈0.001）,两组均可提高FEV1和PEF预计值%,改善肺功能（P均〈0.001）。结论沙美特罗替卡松吸入对儿童哮喘有良好的治疗作用。