小儿秋季腹泻112例临床分析

目的对小儿秋季腹泻的的病因及临床诊治的方法。方法选取本院于2010年1月至2102年1月本院收治的112例秋季腹泻的患儿为观察对象,对患者进行随机分组,分别为观察组及对照组,每组各56例患者,其中观察组患者采用思密达联合炎琥宁治疗,对照组患者仅仅采用炎琥宁物进行治疗,观察两组患儿临床治疗效果及体征的改变。结果观察组患儿临床显效率为96.43%,对照组患儿的临床显效率为76.78%,两组患儿临床治疗效果具有差异性(P<0.05),其中观察组患儿病程改善时间为(22.5±5.5)h,对照组患儿平均病情改善时间为(35.5±5.5)h,两组患儿病情改善时间具有差异性(P<0.05);观察组患儿平均住院时间为(7.5±3.5)d,对照组患儿平均住院时间为(10.5±5.5)d,两组患儿平均住院时间具有差异(P<0.05)。结论采用思密达联合炎琥宁治疗小儿秋季腹泻效果较显著,能有效在短时间内改善患儿的临床症状,缩短患儿的住院时间,效果让人满意,值得在临床上推广应用。     

利巴韦林联合炎琥宁注射液治疗小儿秋季腹泻的疗效分析

目的探讨利巴韦林联合炎琥宁注射液治疗小儿秋季腹泻的疗效。方法将90例来本院治疗的秋季腹泻的患儿随机分为两组，每组45例，对照组给予利巴韦林、抗生素抗感染治疗，观察组在对照组的基础上给予炎琥宁注射液静脉滴注进行治疗，比较两组患者的临床疗效。结果观察组的总有效率为95.6%明显高于对照组的75.6%，两组疗效差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论利巴韦林联合炎琥宁注射液治疗小儿秋季腹泻疗效显著，值得临床推广应用。     

丁桂儿脐贴联合炎琥宁治疗小儿秋季腹泻60例

目的观察丁桂儿脐贴联合炎琥宁注射液治疗小儿秋季腹泻的临床疗效。方法采用回顾性分析方法,将120例秋季腹泻患儿随机分为两组,对照组60例仅用炎琥宁注射液静脉滴注行常规治疗,治疗组60例在常规治疗基础上贴敷丁桂儿脐贴,治疗5d后比较两组疗效。结果治疗组总有效率为91.67%,明显高于对照组的83.33%（P〈0.05）;治疗组止泻时间为（2.7±0.8）d,对照组为（3.6±1.5）d,两组比较有显著性差异（P〈0.05）。结论丁桂儿脐贴联合炎琥宁注射液治疗小儿秋季腹泻,可显著提高临床有效率,值得推广。     

蒙脱石散联合叶酸辅治小儿秋季腹泻106例疗效观察

目的观察蒙脱石散(思密达)联合叶酸辅治小儿秋季腹泻的疗效及安全性。方法将207例秋季腹泻患儿随机分为观察组106例和对照组101例。对照组予常规抗病毒治疗,观察组加用思密达联合叶酸治疗。治疗后比较2组临床疗效、大便情况及不良反应发生情况。结果观察组总有效率为98.1%明显高于对照组的90.1%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组大便次数少于对照组,止泻时间短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论思密达联合辅治小儿秋季腹泻疗效较满意,能明显改善患儿的大便情况,且安全性高,是治疗小儿秋季腹泻的首选方案之一。     

西咪替丁联合炎琥宁治疗小儿秋季腹泻疗效观察

目的观察对小儿秋季腹泻的治疗效果。方法小儿秋季腹泻病例112例,随机分为治疗组72例,对照组40例。全部病例均系小儿秋季腹泻伴有不同程度的脱水患儿。对照组给予炎琥宁冻干粉针剂、利巴韦林静滴同时补液纠正水、电解质酸碱平衡失调等对症治疗。治疗组给予炎琥宁冻干粉针剂、利巴韦林治疗上加用西咪替丁针剂静脉滴注。结果治疗组72h内总有效率98.61%。对照组72h内总有效率87.5%。两组比较,对腹泻、呕吐症状疗效有显著差异性(P<0.05)。结论西咪替丁联合炎琥宁冻干粉针剂对小儿秋季腹泻疗效显著,未见不良反应。     

思密达联合思连康治疗小儿秋季腹泻60例临床分析

目的观察思密达联合思连康治疗小儿秋季腹泻的疗效及安全性。方法将我院120例秋季腹泻患儿随机分为两组,对照组给予思密达治疗,实验组给予思密达联合思连康治疗,对比两组患儿治疗3 d后的疗效。结果实验组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。实验组疗程短于对照组患者,差异有统计学意义(P<0.05)。结论使用思密达联合思连康治疗小儿秋季腹泻的效果较好,是一种安全有效的治疗措施。     

炎琥宁静脉滴注联合思密达灌肠治疗小儿秋季腹泻疗效观察

目的 探讨炎琥宁静脉滴注联合思密达灌肠治疗小儿秋季腹泻的临床价值.方法 选择秋季腹泻患儿130例随机分观察组及对照组65例,给予调整饮食,维持水、电解质、酸碱平衡等综合治疗,对照组给予病毒唑10～ 15mg/(kg·d),静脉滴注,每日1次,连续5d;观察组在综合治疗的基础上加用炎琥宁10mg/( kg-d),静脉滴注每日1次;思密达散加入生理盐水30mL保留灌肠1日2次.结果 观察组治疗总有效95.34％高于对照组的73.85％,腹泻停止时间(2.04±0.67)d、体温正常时间(2.89±1.34)天低于对照组的(3.41±1.77)d、(4.32±1.67)d(P＜0.05),未出现明显的不良反应.结论 与病毒唑组比较炎琥宁联合思密达灌肠联合治疗婴幼儿秋季腹泻,可缩短腹泻时间,提高治愈率,且无明显毒副作用,是治疗婴幼儿秋季腹泻值得推广的方法.     

思密达治疗小儿秋季腹泻30例临床分析

目的评价思密达治疗小儿秋季腹泻的临床疗效及其安全性。方法随机将30例秋季腹泻患儿分为观察组及对照组,各15例。两组患儿均常规予以抗病毒、补液、纠正水电解质紊乱及酸中毒等治疗,观察组患儿在此基础上加服思密达,比较两组患儿临床疗效及不良反应发生情况。结果观察组及对照组患儿止泻时间分别为(1.9±1.1)d、(3.6±1.9)d,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组及对照组患儿临床治疗有效率分别为93.3%、80.0%,差异有统计学意义(P<0.05);两组患儿治疗期间均为出现不良反应现象。结论常规治疗加服思密达对秋季腹泻患儿疗效显著,可有效缩短患儿止泻时间,且安全性高,具有较好临床推广应用前景。     

84例小儿秋季腹泻诊断与治疗体会

目的探讨小儿秋季腹泻的诊断与治疗。方法将余新中心医院收治的84例小儿秋季腹泻患者作为观察对象,随机分为治疗组与对照组,每组42例,治疗组给予思密达联合叶酸治疗,对照组给予思密达治疗,观察两组的治疗效果。结果治疗组显效率为71.43%,总有效率为95.24%;对照组显效率为40.48%,总有效率为80.95%,治疗组的显效率和总有效率明显高于对照组,两组比较差异十分显著(P<0.05)。结论思密达联合叶酸治疗组效果明显优于思密达组,值得临床推广运用。     

思连康与思密达联用治疗小儿腹泻50例疗效评价

目的探讨思连康与思密达联用治疗小儿腹泻的临床疗效。方法 100例小儿腹泻患儿,分成观察组和对照组。对照组给予调整饮食、口服或静脉补液等常规治疗;观察组在对照组用药方式的基础上,加用思连康及思密达治疗。结果观察组总有效率98.00%高于对照组84.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。两组腹泻患儿均未见明显不良反应。结论思密达联合思连康治疗小儿腹泻疗效可靠,副作用小。     

思连康与思密达联用治疗小儿秋季腹泻的疗效观察

目的观察思连康与思密达联用治疗小儿秋季腹泻的临床疗效。方法选取2009年6月～2010年12月来我院治疗腹泻的患儿98例,随机分为治疗组和对照组,各49例,两组患儿均经常规处理,治疗组给予思连康和思密达联合用药,对照组仅给予思连康。观察两组患儿的临床症状及体征的改善情况、恢复正常时间、腹泻改善情况、脱水改善及恢复正常的时间。结果治疗组总有效率(95.92%)明显高于对照组(83.67%),两组比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗组腹泻和脱水纠正时间均快于对照组,且两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论思连康与思密达联用治疗小儿秋季腹泻临床效果显著,具有临床推广使用的意义。     

思密达保留灌肠联合口服锌制剂治疗小儿腹泻病的疗效观察

目的观察蒙脱石散(思密达)保留灌肠联合口服锌制剂治疗小儿腹泻病的疗效。方法 120例小儿腹泻病患儿,采取随机数字表法分成观察组与对照组,各60例。对照组应用常规治疗,观察组患儿在对照组基础上予以思密达保留灌肠联合口服锌制剂治疗,分析两组患儿治疗效果及止泻时间。结果观察组治疗后总有效率93.33%,明显高于对照组的70.00%,对比差异有统计学意义(P<0.05);观察组止泻时间(45.8±5.8)h短于对照组(97.6±5.2)h,对比差异有统计学意义(P<0.05)。结论思密达保留灌肠联合口服锌制剂治疗小儿腹泻病具有较为明显效果,可以缩短止泻时间,值得临床应用。     

炎琥宁治疗小儿轮状病毒肠炎随机平行对照研究

目的探究炎琥宁治疗小儿轮状病毒肠炎临床疗效。方法 80例小儿轮状病毒肠炎患儿,按照单双号分组方式分为观察组与对照组,每组40例。对照组患儿在常规治疗基础上给予利巴韦林注射液进行治疗,观察组患儿在常规治疗基础上实施注射用炎琥宁进行治疗。比较两组患儿临床疗效、不良反应发生情况、退热时间、停泻时间与住院时间。结果治疗后,观察组患儿的临床治疗总有效率为97.5%,显著高于的对照组的77.5%,差异具有统计学意义(P<0.05)。对照组患儿发生2例呕吐, 4例持续腹泻;观察组患儿仅发生1例持续腹泻;观察组患儿的不良反应发生率2.5%显著低于对照组的15.0%,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿的退热时间、停泻时间与住院时间分别为(1.02±0.45)、(2.78±0.65)、(4.08±1.45)d,均显著短于对照组的(2.23±0.96)、(4.98±1.36)、(6.24±2.18)d,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论运用炎琥宁治疗小儿轮状病毒肠炎能够有效提升患儿治疗效果,同时具有一定安全性,降低患儿不良反应发生情况,缩短患儿治疗时间,进而提升患儿生活质量,值得临床推广与应用。     

思密达治疗小儿秋季腹泻30例临床分析

目的探讨思密达治疗门诊治疗小儿秋季泻的疗效及安全性。方法选取2010年9月至2010年12月我院收治的60例秋季腹泻患儿,按照入院顺序随机分成2组,每组各30例,对照组给予口服或静脉补液,调整水电解质及酸碱平衡,退热,止吐及营养支持等对症治疗,治疗组在此基础上口服思密达进行治疗。观察两组患儿治疗后的疗效及不良反应。结果治疗组总有效率86.7%%,显著高于对照组63.3%,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗组发热、呕吐、腹泻及上呼吸道感染症状的消退时间均显著短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组均无明显不良反应。结论思密达治疗秋冬季腹泻婴幼儿疗效确切,可缩短病程,且安全可靠,值得临床推广。     

更昔洛韦、山莨菪碱及西咪替丁联合治疗小儿秋季腹泻疗效观察

目的探讨更昔洛韦山莨菪碱及西咪替丁联合治疗小儿秋季腹泻临床疗效。方法选择广州市花都区狮岭医院2009年7月至2010年7月秋季腹泻患儿80例,将上述患儿随机分为两组,观察组和对照组。两组患儿均采用常规治疗。对照组同时给予炎琥宁注射液每天3~5mg/kg静脉滴注。观察组给予更昔洛韦每天10mg/kg,山莨菪碱每天0.15~0.3mg/kg,西咪替丁每天10~15mg/kg加入5%葡萄糖注射液100~250mL中静脉滴注,滴注时间>60min。两组患儿均治疗5d。记录两组患儿止泻时间退热时间。结果观察组止泻时间和退热时间和对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05);观察组总效率与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论更昔洛韦山莨菪碱及西咪替丁联合治疗能够显著改善秋季腹泻患儿临床症状和体征,临床治疗效果显著,值得借鉴。     

思密达联合金双歧治疗小儿腹泻的疗效研究

目的观察思密达联合金双歧治疗小儿腹泻的疗效。方法将130例腹泻患儿随机分为观察组和对照组,每组各65例。对照组采用常规治疗;观察组采用思密达联合金双歧治疗,比较两组疗效。结果两组疗效比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论思密达联合金双歧治疗小儿腹泻疗效显著。     

蒙脱石散联合黄连素灌肠治疗小儿腹泻的效果观察

目的观察蒙脱石散(思密达)联合黄连素灌肠治疗小儿腹泻的临床效果。方法将79例腹泻患儿随机分为观察组40例和对照组39例。观察组给予思密达联合黄连素灌肠治疗,对照组给予思密达联合黄连素口服治疗,3d为1个疗程。2个疗程后观察2组临床疗效及止泻时间。结果观察组总有效率为90.0%高于对照组的79.5%;差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后观察组止泻时间为(1.35±0.15)d短于对照组的(2.45±0.29)d,差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用思密达联合黄连素灌肠治疗小儿腹泻的临床治疗效果显著,安全性较高,值得临床推广应用。     

喜炎平联合思密达治疗小儿腹泻40例疗效观察

目的分析喜炎平联合思密达治疗小儿腹泻的临床疗效。方法选取在我院治疗的76例腹泻患儿,随机分为2组,其中治疗组40例、对照组36例。对照组口服思密达,治疗组在此基础上静脉滴注喜炎平。1周后观察并比较2组的临床疗效、症状改善时间及住院时间。结果治疗组的显效率(72.50%)明显高于对照组(44.44%),总有效率(92.50%)也明显高于对照组(66.67%),2组比较差异有统计意义(P<0.05);治疗组的退热时间、脱水纠正时间、便次正常时间、大便性状正常时间、住院时间均显著短于对照组(P<0.05)。结论喜炎平联合思密达治疗小儿腹泻具有良好的临床疗效,可明显改善患儿的临床症状,安全可靠、无不良反应,值得临床推广。     

黄连素与思密达保留灌肠治疗小儿腹泻的疗效观察

目的观察黄连素、思密达保留灌肠治疗小儿秋季腹泻的疗效。方法将200例小儿秋季腹泻患儿随机分成两组,对照组100例予利巴韦林注射液静滴,1次/日;观察组100例加用黄连素、思密达保留灌肠,1次/日。结果观察组显效62例(62.0%),有效33例(33.0%),无效5例(5.0%),总有效率95.0%;对照组显效48例(48.0%),有效率38例(38.0%),无效14例(14.0%),总有效率为86.0%。两组比较,治疗组显效率及总有效均高于对照组(P均小于0.05)。结论在常规抗病毒治疗的基础上加用黄连素、思密达保留灌肠,疗效好于单用利巴韦林治疗。     

炎琥宁注射液治疗54例小儿麻疹的临床疗效观察

目的探讨炎琥宁注射液治疗小儿麻疹的临床效果。方法将108例小儿麻疹患儿随机分为治疗组和对照组各54例,其中治疗组采用炎琥宁注射液进行治疗,对照组采用利巴韦林进行治疗,治疗1周后进行临床疗效比较。结果治疗组总有效率为87.0%,对照组总有效率为70.4%,治疗组疗效显著优于对照组,组间差异比较有统计学意义(χ2=4.54,P<0.05);治疗组共有11例患儿发生观察到有并发症,占20.4%,其中包括有2例气管炎、2例肺炎以及7例腹泻;对照组共有37例观察到有并发症,占68.5%,其中包括5例气管炎、11例肺炎、3例气胸、1例心衰以及17例腹泻。对照组并发症发生率显著高于治疗组,组间比较有统计学意义(χ2=11.34,P<0.01);,治疗组患儿在退热时间、皮疹消退时间两方面均显著少于对照组,比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论炎琥宁注射液对小儿麻疹临床效果满意,可作为治疗该疾病之首选药物,同时本研究所采用的治疗方法值得临床进一步推广应用。