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1.
目的 分析噻托溴铵联合沙美特罗替卡松治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效。方法 50例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者,随机分为对照组和观察组,每组25例。对照组采用沙美特罗替卡松治疗,观察组则在对照组的基础上联合噻托溴铵治疗。比较两组患者治疗前后第1秒用力呼气容积、肺活量、呼气峰值流速、炎症指标[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素6(IL-6)]水平以及临床疗效。结果 治疗后,观察组患者第1秒用力呼气容积(2.72±0.32)L、肺活量(3.53±0.61)L、呼气峰值流速(2.52±0.34)L/s均高于对照组的(1.63±0.69)L、(2.72±0.62)L、(1.43±0.23)L/s,差异均具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组患者TNF-α(1.54±0.21)ng/ml、hs-CRP(7.01±1.02)mg/L、IL-6(61.46±2.16)pg/ml均低于对照组的(2.61±0.28)ng/ml、(9.31±1.56)mg/L、(121.57±2.11)pg/ml,差异均具有统计学意义(P<0.05)。观察...  相似文献   

2.
目的观察噻托溴铵联合沙美特罗氟替卡松50/500对Ⅲ-Ⅳ级慢性阻塞性肺疾病稳定期(COPD)的治疗效果。方法随机将87例Ⅲ-Ⅳ级COPD稳定期病患者分为观察组(45例)和对照组(42例)。观察组吸入噻托溴铵及沙美特罗氟替卡松50/500,对照组吸入沙美特罗氟替卡松50/500。分别对两组患者治疗前、治疗后3、6、9、12个月进行COPDAssessment Test(CAT),肺功能检测和累计患者出现急性加重次数。结果两组的肺功能、CAT评分均有改善,观察组改善更为显著,急性加重次数减少,两组比较差异有统计学意义(P〈0.05)。结论治疗Ⅲ-Ⅳ级COPD稳定期的病患者,沙美特罗氟替卡松50/500或联合噻托溴铵均可以持续改善病患者的症状及肺功能,减少急性加重的风险,但联合用药效果更好。  相似文献   

3.
目的 探讨沙美特罗替卡松联合噻托溴铵对慢性阻塞性肺疾病(慢阻肺)急性加重期的治疗效果.方法 选取2018年12月-2019年12月榆林市第二医院收治的200例慢阻肺急性加重期患者作为研究对象,应用随机数字分组法将患者随机分为对照组(n=66)、观察1组(n=67)、观察2组(n=67).对照组患者在常规治疗基础上吸入1...  相似文献   

4.
目的探讨沙美特罗替卡松联合噻托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的临床疗效和用药安全性。方法将本院50例慢性阻塞性肺病患者随机分成2组,对照组25例噻托溴铵,观察组在对照组治疗方案基础上加用沙美特罗替卡松,以4周为一疗程,一疗程结束后对比两组患者肺功能各项指标均以及不良反应。结果患者治疗后肺功能各项指标均较治疗前升高(P〈0.05),表明经治疗肺功能均有所改善。两组患者均无不良反应发生。结论沙美特罗替卡松联合噻托溴铵可以理想改善COPD患者肺功能,提高患者生活质量,临床建议推广运用。  相似文献   

5.
目的观察分析噻托溴铵联合沙美特罗替卡松(舒利迭)治疗慢性阻塞性肺疾病的临床效果。方法 56例慢性阻塞性肺疾病患者,将其随机分成对照组与研究组两组,每组28例,给予对照组采用舒利迭治疗,给予研究组在对照组的基础上加用噻托溴铵治疗,比较两组治疗效果。结果通过治疗1个月以后,两组患者的肺功能各项指标均有不同程度的改善,差异有统计学意义(P〈0.05)。其中研究组FEV1与FEV1/FVC两项指标的变化更明显,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论噻托溴铵联合舒利迭治疗慢性阻塞性肺病患者,能够有效改善其肺功能,值得临床推广应用。  相似文献   

6.
目的探讨联合吸入噻托溴铵和沙美特罗替卡松对慢性阻塞性肺疾病(COPD)的疗效观察。方法 128例中重度COPD稳定期患者随机分为四组:联合治疗组给予吸入噻托溴铵干粉与沙美特罗替卡松;噻托溴铵组给予吸入噻托溴铵干粉;沙美特罗替卡松组给予吸入沙美特罗替卡松;空白组给予常规治疗。观察患者的肺功能变化、急性发作次数和不良反应。结果在治疗结束时,三组治疗组与空白组相比较,第1秒用力肺活量(FEV1)显著提高,急性发作次数明显下降,不良反应无明显增加;联合治疗组分别与噻托溴铵组及沙美特罗替卡松组比较,FEV1显著提高,急性发作次数显著下降,各组不良反应均无明显增加。结论噻托溴铵和沙美特罗替卡松联合吸入能够显著改善COPD患者的肺功能,降低急性发作次数,而不良反应无明显增加,值得临床推广。  相似文献   

7.
目的:研究沙美特罗/氟替卡松联合噻托溴铵治疗中重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)的临床疗效。方法:68例中重度COPD患者随机分为对照组和治疗组,各34例,对照组给予沙美特罗/氟替卡松,治疗组在给予沙美特罗/氟替卡松的同时吸入噻托溴铵。比较两组治疗前后肺功能指标、呼吸困难评分和6min步行距离(6MWD)。结果:治疗12周后,治疗组肺功能指标(FEV1、FEV1/预计值、FVC和FEV1/FVC)显著改善,与对照组相比,差异均具有统计学意义(P<0.05)。此外,治疗组治疗12周后呼吸困难评分显著下降,6MWD显著提高,与对照组相比,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论:沙美特罗/氟替卡松联合噻托溴铵治疗中重度COPD临床疗效显著,优于单独使用沙美特罗/氟替卡松。  相似文献   

8.
目的观察噻托溴铵与沙美特罗/氟替卡松联合治疗对慢性阻塞性肺疾病(COPD)的疗效。方法选取我院2013年3月至2015年1月收治的COPD患者40例,随机分为对照组与治疗组,对照组予以单纯沙美特罗/氟替卡松治疗,治疗组予以噻托溴铵与沙美特罗/氟替卡松联合治疗,对比两组治疗前后肺功能指标、动脉血气参数、呼吸困难评分、再入院率、不良反应。结果治疗前两组FEV1、FVC、FEV1%Pred、Pa O2、Pa CO2、呼吸困难评分比较差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后治疗组平均FEV1、FVC、FEV1%Pred、Pa O2、Pa CO2、呼吸困难评分分别为(1.36±0.42)L、(2.48±0.48)L、50.12±10.30、(10.17±1.02)k Pa、(5.05±1.22)k Pa、(1.57±0.74)分,均显著优于治疗前,且优于同期对照组(P<0.05)。治疗组出院后病情平均急性加重(1.13±0.16)次,显著低于对照组(P<0.05)。治疗组4例咽部不适、1例窦性心动过速,均未影响正常治疗(P>0.05)。结论噻托溴铵与沙美特罗/氟替卡松联合治疗COPD能持久、稳定、显著地改善动脉血气、肺功能指标及呼吸状况,不良反应不明显,安全有效。  相似文献   

9.
目的:探讨噻托溴铵联合沙美特罗替卡松治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)的临床效果.方法:随机将我院收治的78例稳定期COPD患者分为两组,每组39例.对照组采用噻托溴铵治疗,观察组在对照组基础上联合沙美特罗替卡松治疗.比较两组临床效果.结果:观察组6min步行距离、FEV1、FEV1%、FVC、IC及呼吸困难评分等指标明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:噻托溴铵联合沙美特罗替卡松治疗稳定期COPD的临床效果显著,可有效改善患者肺功能,值得推广.  相似文献   

10.
目的 探究沙美特罗替卡松粉吸入剂联合噻托溴铵吸入剂在慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期治疗中的应用价值。方法 将240例在河南省人民医院呼吸与危重症医学科治疗的COPD急性加重期患者作为研究对象,随机分成对照组和观察组,对照组采用以噻托溴铵吸入剂为主的基础治疗,观察组采用噻托溴铵吸入剂联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗,比较两组人员的治疗效果、肺功能指标以及炎症因子水平。结果 与治疗前比较,治疗14 d后,对照组与观察组的用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气量(FEV1)、最大呼气流量(PEF)、第1秒用力呼气量占预计值的百分比(FEV1%)及每分钟最大通气量(MVV)均显著升高,且观察组显著高于对照组(P<0.05)。与治疗前比较,治疗后对照组、观察组氧分压(PaO2)、氧饱和度(SaO2)均显著升高,而二氧化碳分压(PaCO2)均显著下降(P<0.05);治疗14 d后,观察组SaO2和PaO2显著高于对照组,而PaCO2显著低于对照组(P<0.05)。治疗14 d后,对照组与观察组的气管壁厚度(WT)、器官壁总面积(WA)、管壁厚度/外径(T/D)均显著降低,官腔面积(AI)水平显著升高,且观察组均显著优于对照组(P<0.05)。对照组与观察组的血清降钙素原(PCT)、白细胞介素-6(IL-6)、C反应蛋白(CRP)水平均显著降低,可溶性肿瘤坏死因子受体(sT-NFR)水平显著升高,且观察组显著优于对照组(P<0.05)。对照组与观察组的圣乔治呼吸问卷(SGRQ)评分均显著降低,且观察组显著低于对照组(P<0.05)。结论 噻托溴铵联合沙美特罗替卡松能够明显改善COPD急性加重期患者的肺功能、减轻炎症反应、提高生活质量。  相似文献   

11.
12.
目的 探讨噻托溴铵联合沙美特罗替卡松治疗中重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)的临床效果。方法 选取本院2014年1月2015年1月收治的60例中重度COPD患者作为研究对象,依据治疗药物的不同分为观察组和对照组,各30例。两组均给予常规对症支持治疗。对照组给予沙美特罗替卡松粉吸入剂,观察组在对照组的基础上给予噻托溴铵粉吸入剂。两组均治疗12周。比较两组治疗前后的第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积/用力肺活量(FEV1/FVC)、第1秒用力呼气容积占预计值百分比(FEV1%)、氧分压(PaO2)和二氧化碳分压(PaCO2)水平及临床疗效。结果 观察组治疗后的FEV1、FVC、FEV1/FVC、FEV1%水平显著高于对照组治疗后,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后的PaO2水平显著高于对照组治疗后,PaCO2水平显著低于对照组治疗后,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组的总有效率为100.0%,显著高于对照组的90.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 噻托溴铵联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗能够改善COPD患者的肺功能及氧气供应水平,值得临床推广应用。  相似文献   

13.
目的分析探讨吸入沙美特罗/氟替卡松联合噻托溴铵治疗中重度慢性阻塞性肺疾病的临床疗效。方法对72例中、重度COPD患者随机分为两组,对照组36例给予沙美特罗/氟替卡松粉吸入剂治疗,治疗组36例在对照组治疗基础上加用噻托溴铵粉吸入剂。结果两组治疗12周后Borg评分均较治疗前明显下降,差异有统计学意义(P〈0.05)。FEV1和FVC与治疗前比较,差异有统计学意义(P〈0.05)。治疗组治疗12周后肺功能改善程度优于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05),治疗组与对照组总有效率分别为97.22%和88.89%,两组总有效率比较,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论中重度COPD患者使用吸入沙美特罗/氟替卡松联合噻托溴铵治疗可提高疗效,改善预后。  相似文献   

14.
陆书生 《中国药师》2011,14(12):1786-1787
目的:观察噻托溴铵粉联合沙美特罗替卡松粉吸入剂对慢性阻塞性肺疾病(COPD)的疗效.方法:60例中、重度COPD患者随机分为两组,对照组30例给予沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗,治疗组30例在对照组治疗基础上加用噻托溴铵粉吸入剂.观察治疗前以及治疗6周、12周临床症状,测定1 s用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)等肺功能指标及急性发作情况.结果:两组治疗6周后Borg评分均较治疗前明显下降(P<0.05).两组治疗12周后,FEV1和FVC与治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.05).治疗组治疗6周、12周后肺功能改善程度优于对照组(P<0.05),急性发作次数亦明显少于对照组(P<0.05).对照组与治疗组总有效率分别为83.3%和96.7%,两组总有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05).结论:噻托溴铵粉与沙美特罗替卡松粉吸入剂联合应用能改善呼吸困难,增加运动耐量,治疗COPD疗效确切,并且减少急性发作.  相似文献   

15.
目的分析噻托溴铵联合沙美特罗替卡松治疗慢性阻塞性肺疾病(慢阻肺)急性加重期的疗效。方法 50例慢阻肺急性加重期患者,按挂号先后顺序分为参照组和观察组,每组25例。参照组患者采用噻托溴铵治疗,观察组患者采用噻托溴铵联合沙美特罗替卡松治疗。比较两组患者治疗效果及治疗后肺功能指标水平。结果观察组患者治疗总有效率为96.00%,高于参照组的76.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组患者第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、FEV1/FVC水平分别为(1.88±0.23)L、(2.59±0.54)L、(74.29±6.35)%,均高于参照组的(1.25±0.11)L、(2.03±0.44)L、(68.42±6.52)%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论噻托溴铵联合沙美特罗替卡松治疗慢阻肺急性加重期的疗效显著,能够有效改善患者肺功能,值得在临床中推广应用。  相似文献   

16.
目的 探讨噻托溴铵联合沙美特罗/氟替卡松对稳定期C组慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者临床症状及肺功能的改善作用.方法 60例稳定期C组COPD患者随机分为治疗组30例,给予噻托溴铵吸入剂(18 μg,吸入,1次/d)联合沙美特罗/丙酸氟替卡松吸人剂(50μg/500μg,吸入,2次/d)治疗;对照组30例,给予按需吸入异丙托溴铵或沙丁胺醇气雾剂.治疗前、后8周运动耐量的变化及治疗前、治疗后8周后肺功能变化.结果 治疗8周后两组6 min步行距离(6MWD)值均较治疗前明显增加,而治疗组中各项指标改善显著优于对照组(P<0.05).治疗8周后两组FVC、FEV1,和FEV1%pred值均较治疗前明显增加(P<0.05),治疗组指标改善显著优于对照组(P<0.05).结论 噻托溴铵与沙美特罗/氟替卡松联合吸入治疗稳定期C组COPD患者,优于异丙托溴铵或沙丁胺醇按需吸入治疗.  相似文献   

17.
目的 探讨联合吸入沙美特罗/丙酸氟替卡松及噻托溴铵对改善COPD肺功能的疗效.方法 96例COPD患者按随机数字表法分为对照组和观察组,每组48例.在常规治疗的基础上对照组吸入沙美特罗/丙酸氟替卡松50 μg/500μg/次,2次/d;观察组在此对照组基础上吸入噻托溴铵18μg/次,1次/d.比较两组肺功能、临床疗效和不良反应.结果 治疗后两组FEV1、FVC和FEV1/FVC均明显改善(P<0.05),观察组改善较对照组更为显著(P<0.05);观察组总有效率为93.7%( 45/48),对照组为70.8% (42/48),差异有统计学意义(P<0.05);对照组不良反应发生率为2.1% (1/48),观察组为4.2% (2/48),差异无统计学意义(P>0.05).结论 联合吸入沙美特罗/丙酸氟替卡松及噻托溴铵具有更强大的协同作用,能显著改善COPD肺功能,提高临床疗效,值得临床推广应用.  相似文献   

18.
目的:探讨沙美特罗/氟替卡松噻托溴铵治疗COPD的临床疗效。方法选择78例COPD患者,按照入院先后随机分为两组,对照组39例在基础治疗同时给予沙美特罗/氟替卡松,观察组39例在对照组治疗基础上加用噻托溴铵,比较两组FVC、FEV1和FEV1/FVC及不良反应发生率。结果观察组治疗后FVC、FEV1和FEV1/FVC分别为(1.90±0.19) L、(2.26±0.25) L和(68.41±5.65)%,均显著高于治疗前(t(观察组)=9.92,11.62,9.72;t(对照组)=9.70、8.76、9.41,均P<0.05)和对照组治疗后(t=8.37、7.72、7.52,均P<0.05);两组不良反应发生率差异无统计学意义(χ2=2.207,P>0.05)。结论沙美特罗/氟替卡松联合噻托溴铵治疗COPD效果显著,且安全可靠。  相似文献   

19.
目的观察沙美特罗/氟替卡松联合噻托溴铵治疗中重度慢性阻塞性肺疾病稳定期的临床效果。方法收集2018年1月-2020年1月江西省兴国县第二医院收治的慢性阻塞性肺疾病稳定期患者76例,通过随机数字表法分为研究组和对照组,每组38例。对照组单用噻托溴铵治疗,研究组在对照组治疗的基础上给予沙美特罗/氟替卡松治疗。比较2组患者临床疗效,治疗前后血气分析指标、肺功能指标、6 min步行距离(6MWT)、圣乔治呼吸疾病问卷(SGRQ)评分,住院频次及不良反应。结果研究组治疗总有效率为94.74%,高于对照组的76.32%(χ2=5.208,P=0.022);治疗后,2组p H值及PaCO2均低于治疗前,PaO2均高于治疗前,且研究组优于对照组(P<0.01);治疗后,2组肺功能指标均优于治疗前,且研究组优于对照组(P<0.01);治疗后,2组6MWT大于治疗前,SGRQ评分低于治疗前,且研究组优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.01);研究组住院频次为(1.51±0.51)次,少于对照组的(2.50±0.51)次(t=8.461,P=0.000);2组不良反应总发生率比较差异无统计学意义(χ2=1.927,P=0.165)。结论沙美特罗/氟替卡松联合噻托溴铵治疗中重度慢性阻塞性肺疾病稳定期的效果较好,可改善患者肺功能与运动耐力,稳定血气分析指标,减少住院频次,进一步提高生活质量,且治疗安全性更高,值得临床推广应用。  相似文献   

20.
目的探讨噻托溴铵联合沙美特罗/氟替卡松治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的临床疗效。方法将我院收治的108例COPD患者随机分为两组:对照组和观察组,每组54例。两组患者给予祛痰、吸氧、静脉应用抗生素等基础治疗,在基础治疗基础上对照组给予沙美特罗/氟替卡松吸入治疗,观察组给予噻托溴铵联合沙美特罗/氟替卡松吸入治疗,3个月后对比两组临床症状变化情况、动脉血气分析和肺功能等指标。结果治疗后两组患者呼吸困难症状都有所改善,观察组呼吸困难评分低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组肺功能及动脉血气分析指标较治疗前均明显改善(P<0.05),观察组患者肺功能及动脉血气分析指标优于对照组(P<0.05)。结论噻托溴铵联合沙美特罗/氟替卡松治疗慢性阻塞性肺疾病,可显著改善患者的呼吸困难症状、肺功能指标和动脉血气分析指标,临床疗效显著,值得临床推广。  相似文献   

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