共查询到20条相似文献,搜索用时 0 毫秒
1.
生理学"神经系统"一章的理论教学中,"牵张反射"的概念及其过程是一个难点和重点,"牵张反射"模型的制作和应用,将有利于学生理解"牵张反射"的概念及过程。"牵张反射"模型由垂直支撑板、水槽、梭内肌模型、梭外肌模型、砝码和水泵等结构组成。在课堂讲解的同时利用该模型将整个反射过程演示出来,可达到最佳教学效果。 相似文献
2.
在肌肉和肌梭的简单机械模型中增加质量M的因素。对较小牵张力作用下肌肉收缩情况进行理论推导,将各典型环节用相应的运算放大器电路代替,用PID调节器模拟运动神经元。初步设计了一个牵张反射电子模型,绘出计算机模拟图。对肌收缩和肌紧张的反馈控制定性分析,与生理学有关论述有较好的符合。 相似文献
3.
4.
探讨牵张性脊髓损伤的病理机制。方法用脊髓组织内丙二醛和过氧化物歧化酶定量分析等技术,附以组织形态学观察,评定动行模型的脊髓功能。进而研究牵引张仍髓损伤的机理。 相似文献
5.
慢性阻塞性肺疾病大鼠肺牵张反射对心率的影响 总被引:2,自引:1,他引:2
目的 观察慢性阻塞性肺疾病(COPD)大鼠肺牵张反射对心率的影响。方法 18只Wistar大鼠随机均分为对照组和模型组。模型组大鼠采用熏香烟加气管内注入内毒素法复制大鼠COPD模型,记录各组大鼠肺持续扩张前和肺持续扩张时以及肺持续缩小前和肺持续缩小时的心电图并计算心率。结果 对照组和模型组大鼠肺持续扩张时和肺持续缩小时心率均较之前减慢(P〈0.05);模型组大鼠肺持续扩张时心率减慢程度较对照组弱(P〈0.05).肺持续缩小时心率减慢程度与对照组比较.差异无显著性(P〉0.05)。结论 大鼠肺牵张反射时心率减慢COPD发生时可减弱大鼠肺持续扩张对心率的影响。 相似文献
6.
下颌骨骨膜牵张成骨的实验研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的探讨骨膜牵张诱导成骨在不做骨皮质切开的情况下是否可用于口腔颌面部成骨。方法选成年健康遵义地区产山羊9只,用自制的骨膜牵张装置分别固定于山羊的两侧下颌骨体部,不做皮质骨切开,使牵张器对一侧骨膜施以牵张力,而另一侧不加力,分别在实验后第30、45和60天处死山羊,对标本分别以游标卡尺测量其新生骨厚度。结果实验侧术后均有新生骨组织,而对照侧未见有新生骨组织厚度变化。结论对山羊下颌骨在不做骨皮质切开的情况下进行骨膜牵张有新骨生成,对口腔颌面部骨组织缺损的修复提供新的思路。 相似文献
7.
目的:建立定量检测卒中后轻偏瘫患者的肘关节痉挛性肌张力亢进的可信度。方法:在独立的3d中,对9例卒中后轻偏瘫(m n病程42个月)患者进行检查。被动松弛-收缩时,在30°/s和210°/s之间的7种速度下记录二头肌和肱桡肌的EM G。采用EM G爆发持续时间、开始状态阈值和爆发强度评估反射活动。肘关节呈40°时的力矩作为痉挛性肌张力亢进的力学指标。结果:交叉速度ICCs是连贯的,平均在0.63~0.85之间。因此,相对可信度完全适用于所有参数。绝对可信度是由标准测量误差,即平均值的百分数(%SEM)决定的,并且在高速度下(≥120°/s)可以得到改善。结… 相似文献
8.
牵张性脊髓损伤的电镜观察 总被引:4,自引:0,他引:4
利用透射电镜和脊髓血管铸型扫描电镜技术,观察兔脊髓的实验性牵张性损伤的脊髓血管立体结构和脊髓超微结构的改变。结果表明:脊髓牵张性损伤时微血管明显受损,造成供血障碍导致脊髓缺血性损伤,同时由于过度牵张而使脊髓的正常结构受到破坏,引起脊髓功能的改变。认为本方法操作简便,效果较好 相似文献
9.
下颌缩窄是临床上较常见的畸形,长期以来,颌面外科专家学者作了大量的工作,取得了一定的进展。近年来,牵张成骨技术因操作简单、创伤小、无需植骨和可以早期施术等优点在颌面外科得到较快发展犤1,2犦。目前对下颌骨扩宽的实验和临床研究,主要应用牙支持式牵张器犤3犦,而骨内牵张器整复下颌骨缩窄畸形的研究在国内外未见报告。本研究用狗作为动物模型,采用骨内牵张器扩宽下颌骨,探讨骨内牵张器通过牵张成骨技术扩宽下颌骨的可行性及矫治过程中的技术特点。1材料与方法1.1主要材料牵张器为医用纯钛口内侧方牵张器改制而成,单端式,牵张螺杆旋转… 相似文献
10.
山羊下颌骨牵张成骨术的实验研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的明确牵张成骨的骨形成过程及机制,为进一步的深入研究奠定实验基础。方法选取8只3月龄健康幼年山羊,建立下颌骨牵张成骨术的实验动物模型,成模后动物随机分为4组,每组2只,第1组动物在牵张完成后1周处死,第2组在牵张完成后2周处死,第3组在牵张完成后4周处死,第4组在牵张完成后6同处死。对新生骨的组织学、影像学及骨密度的变化进行观察。结果所有动物的右下颌骨均延长了大约10mm,组织学证实牵张区确有新骨形成。随着固定期时间的延长,X线检查和骨密度测试结果显示新骨组织中骨密度逐渐增高。牵张器相接触一侧的新生骨的骨质成骨较差。结论山羊是一种较理想的对牵张成骨进行模拟性研究的实验动物,采用与牵张方向一致的牵张器施力方向可以避免侧向力的产生,从而提高术后成骨质量。 相似文献
11.
12.
13.
目的:通过山羊下颌骨牵张成骨实验动物模型,了解自行设计开发的三维骨牵张器的成骨效果。方法:成年山羊6只,建立下颌骨牵张成骨实验动物模型,术后第8天开始牵引,以0.6 mm/次、2次/d的速度牵引,牵引期为17~18 d,牵引高度20 mm左右。牵引完毕后1、2及3个月各处死2只动物获得标本,进行大体标本、普通X-ray和CT观察。结果:成功建立山羊下颌骨较大速率牵张成骨延长实验动物模型。大体标本观察表明,在牵张间隙形成了很好的骨痂组织,牵张间隙达到了预期的长度。X-ray观察结果显示:牵引间隙逐渐变模糊,骨牵引器固位良好,下颌骨在解剖关系状态下位完成骨缺损修复,固定期2周放射影像可见新骨生成,1个月可见骨样结构,2~3个月骨质修复完成。CT观察结果显示:在牵引的区域,新生成的骨的质和量都非常的好,与原来的骨没有明显差异。结论:我们自行设计的三维牵张器,制作简便,易于控制,可以稳定成骨,具有临床应用的可能性。 相似文献
14.
目的 探讨一氧化氮 (NO)对牵张刺激心肌细胞肥大的抑制作用。方法 用分光光度法、原位杂交及图像分析法测定蛋白、DNA含量及 β MHCmRNA表达。 结果 2 0 %牵张刺激可诱导培养心肌细胞内游离Ca2 + 含量迅速升高 ,12~ 2 4h即见蛋白质合成及 β MHCmRNA显著增加。大于 3× 10 - 4mol L的硝普钠 (NO供体 )可显著抑制牵张刺激诱导的心肌细胞蛋白质合成及 β MHCmRNA表达。NO可同时使牵张刺激引起的细胞内游离Ca2 + 浓度升高受到抑制。结论 一氧化氮可显著抑制牵张刺激诱导的心肌细胞肥大反应 ,这种抑制可能是通过降低细胞内游离Ca2 + 浓度而发挥作用的。 相似文献
15.
目的 建立一种新型SD大鼠胫骨牵张成骨模型的方法 方法 40只雄性SD大鼠右侧胫骨截骨并短缩4-mm,以自行研究设计的环状牵张外固定器固定,于骨折修复期予以牵张外固定器恢复胫骨高度,术后通过大体观察、影像学观察以及组织形态学方法观察截骨部位的愈合与恢复情况。结果 术后外固定器稳定有效,对大鼠功能活动无明显影响。胫骨高度恢复,骨性愈合。结论 实验所建立的大鼠胫骨牵张成骨模型可靠实用,具有可重复性。 相似文献
16.
(1)目的 应用牵张成骨技术延长狗下颌骨动物模型,了解下颌骨牵张成骨过程及下颌骨牵张成骨新骨生成规律。(2)方法 8只成年狗,按不同的牵张期和固定期分为4组,每组2只,于下颌第一磨牙后区,行下颌骨体部骨切开术,安置骨支持式口腔外部牵张器,潜伏期固定7d后牵引,每天延长1mm,分2次进行,分别于第3,10,20和20天停止牵张,并固定,分别于牵张期开始,结束及固定期结束摄取X线片,固定期结束时处死动物,取牵张区新骨行组织学检查。(3)结果 4组动物下颌骨分别成功延长了3,10,20和20mm,X线片及组织学检查可见骨样组织、编织骨和板层骨形成,过渡及改建过程,并有软骨内骨化现象。(4)结论 下颌骨牵张成骨术其牵开区可得到良好的骨生成,新骨以膜内成骨为主。软骨内成骨为辅。 相似文献
17.
腹壁撤退反射(abdominal withdrawal reflex,AWR)实验,通过扩张肠道来评价动物的行为学反应,是目前应用最广的评价动物内脏敏感性的方法。然而,AWR实验操作涉及因素多,目前鲜有较为公认的操作规程。本文通过对涉及AWR实验测量方法的文献进行梳理,归纳出AWR操作的基本步骤,总结不同测量方法在扩张方式、气囊种类等相关因素方面的差异,并对相关因素的具体操作提出建议,以期为后续使用该方法评价动物内脏敏感性的研究者提供选择方法,为实验操作的标准化方案制定奠定必要基础。 相似文献
18.
1.目的:通过动物实验研究种植体牵张装置应用的可能性,为临床提供一定的实验数据和理论依据。 相似文献
19.
目的 建立放疗后兔下颌骨牵张成骨的实验模型.方法 选用12只新西兰兔,使用直线加速器照射兔下颌骨,每次5.4 Gy,隔日1次,共5次,3月后行牵张成骨.5 d间歇期后开始牵引,每日2次,每次0.5 mm,连续牵引10 d.牵张结束后的0 d、4周、8周分别行下颌骨X线片及CT平扫+三维重建检查,并取牵张区组织行组织学检... 相似文献
20.
1.目的:通过动物实验研究种植体牵张装置应用的可能性,为临床提供一定的实验数据和理论依据。 2.材料方法:杂交家犬6只,随机分为三组,拔除下颌前磨牙3月后进行手术。首先沿牙槽嵴顶切开粘骨膜,两端向颊侧作副切口,翻开颊侧粘骨膜瓣,标出3cm×0.5cm的骨升段(Transport segment)及两枚种植体位置,种植体距垂直切口0.8cm,采用临床标准种植钻头预备种植体窝,钻头最大直径3.54mm,种植体窝深度6mm,用金刚砂片及701号慢速裂钻作水平切口和垂直切口,游离骨升段,骨升段复位后植入后植入种植体,植入深度6mm,在骨基段(Baseseg- 相似文献