穴位注射复方麝香注射液治疗急性脑梗死后真性延髓麻痹的临床效果观察

目的观察分析穴位注射复方麝香注射液应用于急性脑梗死后真性延髓麻痹临床治疗的效果。方法选2015年5月至2016年5月本院接收的180例急性脑梗死后真性延髓麻痹患者,随机分成对照组与研究组各90例,对照组采取基本药物常规疗法,研究组在常规疗法基础上行穴位注射复方麝香注射液治疗,比较两组患者吞咽功能与言语功能恢复效果。结果研究组患者吞咽功能与言语功能总有效率分别为84.44%、81.11%,对照组分别为61.11%、57.78%,研究组吞咽功能与言语功能恢复效果均优于对照组,均P0.05,具统计学意义。结论急性脑梗死后真性延髓麻痹患者应用穴位注射麝香注射液方式治疗可有效改善患者的吞咽功能及言语功能,推荐应用。     

针刺配合吞咽训练对假性延髓麻痹患者血浆TXB2、6-keto-PGF1α的影响

目的:为了探讨针刺配合吞咽训练治疗假性延髓麻痹的临床疗效及作用机制。方法:将200例假性延髓麻痹患者随机分为两组,对照组100例采用吞咽训练治疗,观察组100例采用针刺配合吞咽训练治疗,两组均同时应用常规药物。比较治疗前后两组病人吞咽功能的分级,以及血浆TXB2、6-keto-PGF1α的变化。结果:观察组吞咽功能提高优于对照组;观察组的血浆TXB2显著降低、6-keto-PGF1α显著升高,与对照组比较有统计学意义。结论:针刺配合吞咽训练治疗假性延髓麻痹患者疗效肯定,可明显改善吞咽功能,可调节TXB2、6-keto-PGF1α的平衡,抑制血小板活化。     

针刺配合吞咽训练对假性延髓麻痹患者血浆TXB_2、6-keto-PGF_（1α）的影响

目的：为了探讨针刺配合吞咽训练治疗假性延髓麻痹的临床疗效及作用机制。方法：将200例假性延髓麻痹患者随机分为两组,对照组100例采用吞咽训练治疗,观察组100例采用针刺配合吞咽训练治疗,两组均同时应用常规药物。比较治疗前后两组病人吞咽功能的分级,以及血浆TXB2、6-keto-PGF1α的变化。结果：观察组吞咽功能提高优于对照组;观察组的血浆TXB2显著降低、6-keto-PGF1α显著升高,与对照组比较有统计学意义。结论：针刺配合吞咽训练治疗假性延髓麻痹患者疗效肯定,可明显改善吞咽功能,可调节TXB2、6-keto-PGF1α的平衡,抑制血小板活化。     

针刺配合醒脑静穴位注射治疗假性延髓麻痹言语功能疗效观察及其对血液流变学影响的临床研究

目的 在观察针刺配合醒脑静穴位注射治疗假性延髓麻痹言语功能临床疗效的基础上,观测血液流变学指标的改变趋势. 方法 将120例假性延髓麻痹患者随机分为治疗组60例、对照组60例,评定治疗前后两组病人言语功能的分级,以及血液流变学指标. 结果 治疗组言语功能提高优于对照组;两组的血流变指标均有不同程度的改善,治疗组优于对照组( P＜0.05).结论 针刺配合醒脑静穴位注射治疗假性延髓麻痹言语功能障碍的临床疗效肯定,并可改善假性延髓麻痹患者的血液流变学指标.     

针刺配合醒脑静穴位注射治疗假性延髓麻痹言语功能疗效观察及其对血液流变学影响的临床研究

目的在观察针刺配合醒脑静穴位注射治疗假性延髓麻痹言语功能临床疗效的基础上,观测血液流变学指标的改变趋势。方法将120例假性延髓麻痹患者随机分为治疗组60例、对照组60例,评定治疗前后两组病人言语功能的分级,以及血液流变学指标。结果治疗组言语功能提高优于对照组;两组的血流变指标均有不同程度的改善,治疗组优于对照组（P〈0．05）。结论针刺配合醒脑静穴位注射治疗假性延髓麻痹言语功能障碍的临床疗效肯定,并可改善假性延髓麻痹患者的血液流变学指标。     

阿魏酸钠对急性脑梗死患者血小板和内皮细胞功能的影响

目的探讨阿魏酸钠对急性脑梗死（ACI）的疗效,并观察其对ACI患者血浆P选择素、血栓素B2（TXB2）、血管性血友病因子（vWF）及6-酮-前列环素F1α（6-keto-PGF1α）的影响。方法将160例ACI患者随机均分为两组,对照组行常规治疗,观察组在此治疗基础上每天静滴300 mg阿魏酸钠。治疗前后对两组患者进行神经功能缺损程度评分,用酶标法测定P-选择素和vWF,用放免法测定TXB2和6-keto-PGF1α。结果与对照组比较,观察组神经功能缺损程度评分明显降低,血浆P-选择素、TXB2和vWF降低,而6-keto-PGF1α升高（P〈0.05或〈0.01）。结论阿魏酸钠可能通过抑制ACI患者的血小板活化、调节内皮细胞的功能来改善血液循环,提高临床疗效。     

灯盏花素治疗重症急性胰腺炎临床研究

目的：观察灯盏花素治疗重症急性胰腺炎（Severe acute pancreatitis,SAP）的作用。方法：将40例SAP患者随机分为A组（20例）和B组（20例）,同时以健康志愿者20例作为正常对照组。A组采用常规治疗,B组采用常规治疗＋灯盏花素注射液治疗,以放射免疫法测定血浆ET、TXB2、6-keto-PGF1α浓度及TXB2/6-keto-PGF1α比值,测定A、B两组APACHEⅡ评分及胰腺Balthazar CT分级评分。结果：（1）血浆6-keto-PGF1α、ET、TXB2及TXB2/6-keto-PGF1α比值：SAP患者血浆6-keto-PGF1α浓度显著低于正常对照组,而血浆ET、TXB2浓度及TXB2/6-keto-PGF1α比值显著高于正常对照组（P〈0.01）;B组入院后8天与B组入院时及A组入院后8天比较,血浆6-keto-PGF1α浓度显著上升,而血浆ET、TXB2浓度及TXB2/6-keto-PGF1α比值,均显著下降（P〈0.01～0.05）。（2）APACHE II评分和胰腺Balthazar CT分级评分：A、B两组入院后8天与入院时比较,两评分均显著下降（P〈0.01～0.05）;B组入院后8天与A组入院后8天比较,两评分均显著降低（P〈0.01～0.05）。结论：灯盏花素可能通过改善SAP患者的微循环障碍,从而对SAP起治疗作用。     

参芪扶正注射液对糖尿病肾病早期的影响

目的：观察参芪扶正注射液对早期糖尿病肾病患者血浆内皮素及血小板功能的影响,以了解其对糖尿病、肾病的治疗作用,提供早期有效的治疗措施。方法：早期糖尿病肾病患者51例,随机分为常规治疗（A）组21例和参芪扶正注射液治疗（B）组30例,治疗4周,用放射免疫法和酶联免疫吸附方法分别测定糖尿病肾病患者药物治疗前后血浆内皮素-1（ET-1）,24h尿白蛋白排泄率（UAER）和血小板颗粒膜蛋白（GMP-140）,6-酮-前列腺素F1a（6-keto-PGF1a）及血栓素B2（TXB2）;并选择18名健康人为对照（C）组。结果;糖尿病肾病患者血浆ET-1、GMP-140、TXB2水平显著高于健康人,而6-keto-PGF1a则低于健康人;经参芪扶正注射液治疗后血浆ET-1水平降低,GMP-140、TXB2和UAER显著降低（P〈0．01）。结论：糖尿病肾病的发生及进展可能与血浆内皮素水平改变和血小板功能的活化有关,参芪扶正注射液可改善早期糖尿病肾病患者血小板功能和血浆内皮素水平。     

寒冷应激对大鼠血浆血栓素B_2和6-酮-前列腺素F1α含量的改变

目的观察寒冷应激后大鼠血浆血栓素B2（TXB2）、前列环素（6-keto-PGF1α）代谢改变。方法24只雄性SD大鼠随机分为正常对照组、-20℃2h组和-20℃4h组。后2组置于-20℃冰箱中2h和4h后,立即采血,采用放射免疫分析法测定TXB2和6-keto-PGF1α水平。结果-20℃2h组和-20℃4h组TXB2较对照组增高,-20℃2h组和-20℃4h组6-keto-PGF1α较对照组增高,但TXB2/6-keto-PGF1α比例呈下降趋势,-20℃2h组和-20℃4h组均较对照组降低。结论寒冷应激可引起TXB2和6-keto-PGF1α代谢改变,呈增高趋势。     

慢性阻塞性肺疾病和肺心病患者血浆TXB2、6-Keto-PGF1a的测定

目的探讨慢性阻塞性肺疾病(COPD)和肺心病患者血浆血栓素(TXB2)和6-酮-前列环素F1a(6-Keto-PGF1a)的变化及临床意义.方法采用放射免疫法测定血浆TXB2、6-Keto-PGF1a的浓度.结果COPD患者血浆TXB2与对照组比较无明显差异(P＞0.05).肺心病急性发作期TXB2明显高于对照组及COPD组,差异有显著性(P＜0.01).COPD组及肺心病组6-Keto-PGF1a与对照组比较差异有显著性(P＜0.01).结论TXB2在肺心病肺动脉高压的发生发展中起着重要的作用.     

生脉液,脉络宁及两药合并静脉滴注对麻醉犬脑循环的影响

观察了生脉液、脉络宁及两药合并静脉滴注对麻醉犬脑循环的影响。结果表明，生脉液（０．４ｇ／ｋｇ，ｉｖ）、脉络宁（５．５ｇ／ｋｇ，ｉｖ）及两药合并（生脉液０．４ｇ／ｋｇ＋脉络宁５．５ｇ／ｋｇ，ｉｖ）均能增加麻醉犬脑血流量，降低脑血管阻力，合并用药组效果优于单用组。各给药组均有明显的降低血压、减慢心率的作用，随着血压降低，脑血流量亦很快下降，但降低脑血管阻力的作用维持较久。     

异烟肼与奥硝唑的配伍稳定性研究

目的研究奥硝唑氯化钠注射液与异烟肼注射液配伍稳定性,指导合理用药。方法在25℃、37℃条件下6h内,观察奥硝唑氯化钠注射液与异烟肼注射液配伍后其外观、pH的变化,并用紫外分光光度法测定奥硝唑和异烟肼的含量。结果混合配伍液在6h内其外观、pH及含量均无明显变化。结论在25℃、37℃条件下6h内奥硝唑氯化钠注射液与异烟肼注射液配伍基本稳定。     

喜炎平注射液与注射用美洛西林钠配伍的稳定性考察

目的:考察喜炎平注射液和注射用美洛西林钠在0.9%氯化钠注射液和5%葡萄糖注射液中的配伍稳定性。方法:观察配伍液在0h、1h、2h、4h、6h、8h内的性状,在上述时间点下测定其pH值,并采用紫外分光光度法和高效液相色谱法分别测定穿心莲内酯磺化物和美洛西林含量变化。结果:两药配伍后,8 h内配伍液的性状、pH值及美洛西林含量均无显著变化,穿心莲内酯磺化物含量变化较大,不稳定。结论:喜炎平注射液与注射用美洛西林钠在0.9%氯化钠及5%葡萄糖注射液中配伍后8h内不稳定,不建议临床配伍使用。     

气管注入白眉蛇毒血凝酶治疗气管切开术后出恤

目的研究气管内注入白眉蛇毒血凝酶治疗气管切开术后出血的临床疗效。方法35例气管切开术后出血患者,随机分为治疗组（18例）和对照组（17例）,治疗组经气管内注入白眉蛇毒血凝酶,对照组经气管内注入去甲肾上腺素,观察两组的止血效果。结果治疗组的显效率（55．56％）和总有效率（88．89％）明显高于对照组的显效率（17．64％）和总有效率（58．82％）（P〈0．05）。结论气管内注入白眉蛇毒血凝酶用于治疗气管切开后气管内出血是快速、有效、安全的。     

鱼腥草注射液与香丹注射液联用穴位注射治疗慢性鼻窦炎118例疗效观察

目的:观察鱼腥草注射液与香丹注射液联用穴位注射治疗慢性鼻窦炎的临床疗效。方法:118例患者随机分为对照组和治疗组,每组59例。对照组注射鱼腥草注射液,治疗组注射鱼腥草注射液和香丹注射液。注射选穴为肺俞、合谷,隔日1次。治疗30d后对比两组患者疗效。结果:治疗组治愈率和有效率均高于对照组,二者比较有统计学差异(P<0.05)。结论:鱼腥草注射液与香丹注射液联用穴位注射治疗慢性鼻窦炎疗效显著。     

Qingkailing Injection

·Ｓｏｕｒｃｅ　Ｍｏｄｅｒｎｒｅｃｉｐｅ,ＰｒｏｖｉｄｅｄｂｙＳｈａｎｇｈａｉＨｕａｓｈａｎＨｏｓｐｉｔａｌ,ＳｈａｎｇｈａｉＩｎｓｔｉｔｕｔｅｏｆＣａｒｄｉｏｖａｓｃｕｌａｒＤｉｓｅａｓｅｓ．“ＰｈａｒｍａｃｏｐｏｅｉａｏｆＰ.Ｒ.Ｃｈｉｎａ”1995Ｅｄ．·ＣｈｉｅｆＩｎｇｒｅｄｉｅｎｔｓ　Ｍｕｓｋ,Ｓｔｏｒａｘ,Ｔｏａｄｖｅｎｏｍ,Ｃｏｗｂｅｚｏａｒ,Ｃｈｉｎｅｓｅｃａｓｓｉａ,Ｂｏｒｎｅｏｌ,Ｇｉｎｓｅｎｇｅｘｔｒａｃｔ·Ｅｘｐｌａｎａｔｉｏｎ　Ｍｕｓｋ,ｓｔｏｒａｘａｎｄｂｏｒｎｅｏｌａｒｅ…     

Injection technique

Injection means the administration of a substance into the skin, subcutaneous tissue, muscle tissue or vein. So far the information is available, it is found that a major proportion of injections administered in India are unsafe. Technique of injection and faulty habits are the reasons of unsafe injections. Intravenous, intramuscular, subcutaneous are most frequently used parenteral routes. Different needle positions while administering injections, preferred site, size and-length of the needle are all discussed while safe injection practices are taken into consideration.     

氟康唑注射液与加替沙星葡萄糖注射液的配伍稳定性考察

目的考察氟康唑注射液与加替沙星葡萄糖注射液的配伍稳定性。方法采用紫外分光光度法测定氟康唑注射液与加替沙星葡萄糖注射液配伍后溶液在常温下放置4小时内不同时间的最大吸收峰位和吸收度,并观察溶液色泽及测定PH值和旋光度。结果配伍液的吸收峰位、吸收度、色泽、PH值及旋光度无明显变化。结论氟康唑注射液与加替沙星葡萄糖注射液配伍后在常温下4小时内可以使用。