喘可治注射液治疗哮喘的疗效观察

目的：研究分析喘可治注射液治疗哮喘的临床效果。方法：选取2014年8月至2015年8月收治的哮喘患者78例。随机分两组,对照组患者采用常规治疗方法,观察组患者使用喘可治注射液进行治疗。对比两组患者临床治疗效果。结果：治疗结果显示,观察组患者治疗有效率为94.9％,对照组患者治疗有效率为76.9％,数据符合统计学差异（P＜0.05）;且所有患者治疗后,PEFR与FEV1均有所改善,观察组患者改善效果要显著于对照组（P＜0.05）。结论：在治疗哮喘的过程中,相对于常规治疗方法,喘可治注射液效果更为显著,在改善患者临床症状的同时,还可显著提高患者临床治疗有效率,可在临床上推广应用。     

喘可治注射液防治婴幼儿哮喘12例

本研究采用喘可治注射液 (珠海健心医药有限公司产品 ,主要成分为巴戟天和淫羊藿 )治疗婴幼儿哮喘 12例 ,取得初步疗效 ,现报道如下。一、临床资料收集确诊为支气管哮喘稳定期的患儿 12例 ,男 9例 ,女 3例 ,年龄 8个月～ 2岁 10个月。体重低于正常同龄儿童 2个标准差者 7例 ,平时面色苍白者 8例 ,四肢欠温者 5例 ,食欲减退者 10例 ,有家庭过敏性疾病史者 5例 ,有湿疹病史者 6例 ,过敏性鼻炎者 5例。 12例均有反复呼吸道感染史 ,0 .7～ 1.2次 /月 ,平均 (0 .0 2± 0 .12 )次 /月。呼吸道感染常引起哮喘发作 ,伴有肺部哮鸣音 ,其中每年 2～ 3…     

喘可治注射液雾化给药治疗喘憋性肺炎疗效观察

目的观察喘可治注射液雾化给药治疗喘憋性肺炎的疗效。方法选择我院96例喘憋性肺炎患者,随机分为治疗组和对照组各48例,对照组给予常规抗感染止咳吸氧治疗,治疗组在常规抗感染止咳吸氧的基础上应用喘可治注射液雾化吸入,每日2次。结果治疗组总有效率为100％,对照组总有效率为91．7％,治疗组临床疗效优于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论喘可治注射液雾化吸入治疗喘憋性肺炎效果显著,全身副作用小,是一种理想的给药途径。     

喘可治注射液治疗儿童支气管哮喘疗效观察

本研究采用喘可治注射液 (珠海经济特区健心医药有限公司生产 ,批号 :2 0 0 0 6 2 6 ,主要成分为巴戟天和淫羊藿 )治疗儿童哮喘及婴幼儿支气管哮喘 6 0例 ,现报道如下。一、对象和方法1.对象 :根据全国儿童哮喘协作组制定的儿童支气管哮喘诊断治疗常规标准 ,选择中、轻度婴幼儿和儿童支气管哮喘病例共 88例 ,分为治疗组 6 0例 ,男 4 8例 ,女 12例 ;年龄 6个月～ 14岁 ,平均为 5 .8岁 ;病程 2个月～ 12年。对照组 2 8例 ,男 17例 ,女 11例 ;年龄 8个月～ 13岁 ,平均 5 .4岁 ;病程 3个月～ 11年。2 .治疗方法 :两组均为开放病例 ,就诊时均有中…     

喘可治注射液治疗小儿哮喘性支气管肺炎150例观察

哮喘性支气管肺炎是小儿时期最常见的肺炎.一年四季均可发病.最常见的病因为细菌和病毒.肺炎的病理变化以肺组织充血、水肿、炎性细胞浸润为主.肺泡内充满渗出物,经肺泡壁通道向周围组织蔓延,呈点片状炎症灶.若病变融合成片,可累及多个肺小叶或更广泛.当小支气管、毛细支气管发生炎症时,可导致管腔部分或完全阻塞引起肺气肿或肺不张[1].临床症状均为发热、咳嗽、喘息,无呼吸困难和紫绀.我科自2009年5月～2011年10月间我科共收治了150例患儿,观察喘可治注射液在小儿支气管肺炎的治疗效果.方法 选择150例支气管肺炎患儿随机分成治疗组与对照组各75例,年龄1岁～5岁,两组患儿均给予抗感染,对症处理,治疗组在此基础上加用喘可治注射液,肌肉注射一次1ml,1～2次/天,疗程均为7天.结果 总有效率治疗组92.7%,对照组60.3%,治疗组无效率7.3%,对照组39.7%.结论 喘可治注射液佐治小儿喘息性支气管炎可明显提高疗效.     

喘可治注射液治疗成人支气管哮喘的临床观察

支气管哮喘 (简称哮喘 )是一种以气道反应性增高为特征的疾病 ,其病因尚未明确。目前临床上主要采用吸入 β2受体兴奋剂及糖皮质激素治疗哮喘。中医对哮喘的疗效评价的临床研究多从病征结合的角度进行。国家二类新药喘可治注射液 (以下简称喘可治 ,珠海经济特区健心医药有限公司生产 )是一种纯中药提取制剂 ,其主要成分为巴戟天及淫羊藿。在治疗哮喘发作期肾虚挟痰证或缓解期肾虚证方面的疗效肯定。本试验从西医学角度出发 ,在不辨证情况下 ,观察喘可治对哮喘发作期的临床疗效及其安全性 ,为临床用药提供依据。一、方法1.病例选择 :2 0 0 0…     

喘可治注射液预防支气管哮喘急性发作的实验研究

本实验观察预防性应用喘可治注射液 (珠海经济特区健心医药有限公司产品 ,主要成分为巴戟天和淫羊藿 )后对哮喘动物气道炎症的影响 ,现报道如下。一、材料与方法1.实验动物 :体重 2 5 0～ 30 0ｇ雄性豚鼠 ,分为 4组 :Ａ组 9只 ,为哮喘组 ;Ｂ组 10只 ,为喘可治注射液背部穴位注射预防治疗组 ;Ｃ组 15只 ,为喘可治注射液臀部肌肉注射预治疗防组 ;Ｄ组 5只 ,为对照组。2 .实验方法 :Ａ组 :10 %卵蛋白 0 .1ｍｌ/ｋｇ腹腔注射致敏 ,2周后予 1%卵蛋白雾化吸入 1ｍｉｎ激发 ;Ｂ组 :予 10 %卵蛋白 0 .1ｍｌ/ｋｇ腹腔注射致敏 ,予巴戟天 0 .2ｍｌ/ｋ…     

喘可治注射液对哮喘患者免疫功能和临床疗效的影响

目的观察喘可治注射液对哮喘患者免疫功能和临床疗效的影响。方法选取我院确诊为支气管哮喘急性发作期患者40例,随机分为对照组和喘可治组（CKZ组）,每组20例。对照组给予常规治疗（吸氧、抗感染、解痉平喘、止咳化痰、纠正水电解质平衡紊乱等）,CKZ组在常规治疗基础上加喘可治注射液肌注双足三里穴,两组疗程均为7 d。观察两组治疗前后外周血T淋巴细胞亚群百分比（CD3%、CD4%、CD8%）的变化、肺功能峰流速（peak expiratory flow,PEF）以及临床主要症状疗效。结果与对照组比较,治疗后CKZ组T淋巴细胞亚群CD4%、CD8%均明显升高（P〈0.05）,肺功能PEF%明显改善（P〈0.05）,且治疗组主要症状改善情况也较对照组更显著（P〈0.05）。结论喘可治注射液能够调节哮喘急性发作期患者外周血T淋巴细胞亚群的紊乱状态,使之恢复平衡,而且能够有效改善肺功能和临床症状。     

恰麻古尔提取物平喘止咳作用的初步探究

目的：观察恰麻古尔（Qamgur）提取物平喘止咳作用。方法：采用小鼠右耳二甲苯致炎法、氨水喷雾致小鼠咳嗽法、小鼠气管酚红排泌法、2％氯化乙酰胆碱和0．1％磷酸组织胺等容积混合液致豚鼠哮喘法和离体豚鼠气管螺旋条法进行实验。结果：恰麻古尔提取物明显抑制二甲苯致小鼠的耳廓肿胀,减少氨水喷雾致小鼠咳嗽次数,促进小鼠气管酚红排泌,使豚鼠哮喘潜伏期明显延长,气管解痉百分率增高。结论：恰麻古尔提取物具有抗炎、止咳、祛痰、平喘作用。     

龙香平喘胶囊止咳平喘药效学实验研究

目的观察龙香平喘胶囊（LXP）镇咳平喘作用及有关药理作用。方法用组胺-乙酰胆碱喷雾引喘法建立豚鼠哮喘模型，观察龙香平喘胶囊（1．2,0．6、0．3g／kg）对豚鼠引喘潜伏期的影响；豚鼠肺溢流、离体气管实验观察龙香平喘胶囊对组胺引起支气管痉挛的对抗作用；氨水、SO2引咳实验观察龙香平喘胶囊的止咳作用；小鼠炭末廓清率实验观察龙。香平喘胶囊对小鼠免疫作用的影响；抗卵白蛋白血清诱导大鼠PCA试验观察龙香平喘胶囊对迟发性过敏反应的影响；小鼠耐缺氧、抗疲劳实验观察龙香平喘胶囊的耐缺氧、抗疲劳作用。结果龙香平喘胶囊可明显延长组胺-乙酰胆碱引喘的潜伏期；抑制组胺致麻醉豚鼠肺溢流量增加，降低肺溢流曲线上升高度，缩短组胺致气管痉挛的维持时间；对乙酰胆碱致豚鼠离体气管平滑肌痉挛具有明显的松弛作用；降低氨水、SO2引咳咳嗽次数；抑制抗卵白蛋白血清诱导的大鼠PCA；能提高小鼠炭末廓清率和延长小鼠常压耐缺氧的存活时间。结论龙香平喘胶蠢有较好的止咳、平喘作用。     

海罂粟提取物镇咳祛痰平喘作用的研究

目的 探讨海罂粟提取物的镇咳祛痰平喘作用.方法 昆明种健康小鼠70只随机分为5组, 对照组、肺力咳组及海罂粟高、中、低浓度(0.2、0.1和0.05 g/ml)组,分别采用氨水引咳法、酚红排泄法测定不同浓度的海罂粟提取物的镇咳、祛痰作用.另选择豚鼠24只,各取2个气管螺旋条标本,随机分为6组,即对照组、盐酸异丙肾上腺组及海罂粟高、中、低浓度(0.2、0.1和0.05 g/ml)、极低浓度(0.025 g/ml)组,采用气管螺旋条法测定不同浓度的海罂粟提取物的平喘作用.结果 不同浓度的海罂粟提取物均具有镇咳作用,能有效减少咳嗽次数,咳嗽次数均低于对照组和肺力咳组,其差异具有统计学意义(P<0.05).海罂粟高中低浓度组咳嗽潜伏期均长于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).海罂粟高浓度组气管内酚红排泄量低于对照组(P<0.05).不同浓度的海罂粟提取物提取物对于气管螺旋条的解痉率均大于对照组(P<0.05).结论 海罂粟提取物具有镇咳、平喘作用,但祛痰作用不明显.     

急支平喘软胶囊的镇咳平喘化痰药效研究

目的：急支平喘软胶囊（简称JZ软胶囊）主要用于治疗急性支气管炎和慢性支气管炎急性发作。文中根据其功能主治,进行了镇咳、平喘、化痰药效研究。方法按随机数字列表法将小鼠分为5组（10只／组）,镇咳对照组（等体积0．5％CMC-Na溶液）,枸橼酸喷托维林片组（0．013 g／kg）,JZ软胶囊镇咳高（16．38 g／kg）、中（8．19 g／kg）、低（2．73 g／kg）剂量组;观察JZ软胶囊的镇咳作用。另按随机数字列表法将豚鼠分为5组（10只／组）,平喘对照组（等体积等渗盐水）,氨茶碱组（0．025 g／kg）、JZ软胶囊平喘高（9．76 g／kg）、中（4．88 g／kg）、低（1．63 g／kg）剂量组,观察JZ软胶囊对哮喘潜伏期的影响。另外,按随机数字列表法将小鼠分为5组（10只／组）,排痰对照组（等体积等渗盐水）,氨茶碱组（0．025 g／kg）、JZ软胶囊排痰高（9．76 g／kg）、中（4．88 g／kg）、低（1．63 g／kg）剂量组;观察JZ软胶囊对排痰量的影响,评价其化痰作用。结果 JZ胶囊镇咳高、中、低剂量组咳嗽次数分别为（29．6±13．0）、（27．1±7．6）、（33．5±10．4）次／5 min,较镇咳对照组明显减少（P＜0．05）;JZ胶囊平喘高、中剂量组哮喘潜伏期分别为（77．2±13．3）s、（79．0±13．0）s,较平喘对照组明显延长（P＜0．01）;JZ胶囊排痰高、中剂量组气管酚红排出量分别为（1．75±0．70）μg／mL、（1．64±1．22）μg／mL,较排痰对照组明显增加（P＜0．05）。结论急支平喘软胶囊具有一定的镇咳、平喘、化痰作用。     

利肺片对镇咳、平喘及祛痰的作用

目的 研究利肺片的镇咳、祛痰和平喘作用.方法 分别采用小鼠氨水引咳法观察利肺片的镇咳作用;采用小鼠气道酚红排泄法观察肺利片的祛痰作用;采用豚鼠组胺和乙酰胆碱混合液喷雾引喘法观察利肺片的平喘作用.结果 利肺片0.3g、0.6g和1.2g/kg三个剂量均可明显延长氨水引起的小鼠咳嗽的引咳潜伏期及减少咳嗽次数;利肺片1.2g/kg可使小鼠气管酚红分泌量明显增多;对由乙酰胆碱-组胺引起的豚鼠哮喘,利肺片0.15g、0.3g和0.6g/kg可显著延长引喘潜伏期.结论 利肺片具有镇咳、平喘及祛痰作用.     

湖北贝母镇咳、祛痰、平喘药效部位的筛选

目的 以镇咳、祛痰、平喘为药效学指标，跟踪湖北贝母活性部位。方法 以不同溶剂提取湖北贝母浸膏，经药理筛选得到最佳提取溶剂的组分。再分别以酸碱法和溶剂法对最佳提取溶剂的组分浸膏进行分离，得到活性部位。结果 50％乙醇是最好的提取溶剂；综合分析不同部位的镇咳、祛痰、平喘活性实验结果，样品C即酸碱法的氯仿部位(主要含生物碱)效果较好。结论 酸碱法的氯仿部位(即总生物碱)是其镇咳、祛痰、平喘综合活性较好的部位，实验结果与文献关于贝母呼吸系统活性在生物碱部位的报道相一致。     

灵杏咳喘胶囊镇咳、祛痰和平喘作用的实验研究

目的研究灵杏咳喘胶囊镇咳、祛痰和平喘的药理作用。方法采用小鼠浓氨水引咳法、小鼠酚红排泌法、家鸽气管纤毛运动法及豚鼠组胺-乙酰胆碱引喘法、豚鼠离体气管螺旋条法,观察灵杏咳喘胶囊的镇咳、祛痰与平喘作用。结果灵杏咳喘胶囊各剂量组均能明显延长小鼠的咳嗽潜伏期及减少3min咳嗽频率,明显增加小鼠酚红排泌量,延长豚鼠的引喘潜伏期,增加鸽气管纤毛运动速度,高、低剂量均有对抗磷酸组胺引起的气管平滑肌张力曲线升高的作用。结论灵杏咳喘胶囊具有明显的镇咳、祛痰和平喘作用。     

喘可治注射液增强细胞因子诱导的杀伤细胞抗肿瘤活性的初步研究

目的通过喘可治注射液对细胞因子诱导的杀伤细胞（CIK）的表型及细胞因子分泌情况的影响,探讨喘可治注射液对CIK免疫活性的免疫调节作用。方法分离健康志愿者的外周血单个核细胞,在细胞因子的作用下,体外培养成细胞因子诱导的杀伤细胞（CIK）,在培养过程中同时加入喘可治注射液。LDH法检测不同浓度喘可治注射液培养条件下的CIK细胞的抗肿瘤活性。流式细胞术检测CIK细胞表型及细胞内因子的分泌情况变化。Annexin V/PI凋亡试剂盒检测CIK细胞的凋亡情况。结果喘可治注射液能提高CD3＋CD56＋双阳性的CIK细胞的比例,增强其杀伤肿瘤细胞的活性,促进具有抗肿瘤效应的Th1型的细胞内因子IFN-γ、TNF-α的分泌,而对CD4＋CD25＋抑制性细胞和Th2型的细胞因子IL-4的分泌影响不大。喘可治注射液对CIK细胞的凋亡没有明显作用。结论喘可治注射液可上调CIK细胞分泌Th1型的细胞因子,增强CIK细胞的抗肿瘤活性。     

维药寒喘祖帕颗粒急性毒性及镇咳作用研究

目的 探讨寒喘祖帕颗粒的急性毒性及镇咳效果. 方法观察寒喘祖帕颗粒一次小鼠口服后的急性毒性反应和死亡情况;观察寒喘祖帕颗粒对氨水引咳后小鼠咳嗽潜伏期及咳嗽次数的影响,并与生理盐水组、联邦克立安组、复方甘草片组进行对比. 结果寒喘祖帕颗粒口服最大耐受量>40 g/kg(相当于临床成人用量的100倍);与生理盐水组比较,寒喘祖帕颗粒组、联邦克立安组、复方甘草片组能显著延长咳嗽潜伏期及减少咳嗽次数,寒喘祖帕颗粒组与联邦克立安组镇咳作用相当,寒喘祖帕颗粒组镇咳作用优于复方甘草片组.结论 寒喘祖帕颗粒毒性很小,临床用药安全.寒喘祖帕颗粒能有效地延长咳嗽潜伏期、减少咳嗽次数,具有明显的镇咳作用.     

喘可治注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性发作的疗效观察

目的观察肌肉注射喘可治治疗慢性阻塞性肺疾病急性发作（AECOPD）患者的疗效和安全性。方法将AECOPD患者90例随机分为治疗组60例和对照组30例,两组患者入院后进行常规持续低流量吸氧、解痉平喘、抗感染、化痰、维持水电质平衡及对症处理。治疗组在对照组治疗基础上,加用喘可治注射液肌肉注射治疗,疗程均为一周,比较治疗前后两组的肺功能指标第1秒用力呼气量（FEV1）、用力肺活量（FVC）、第1秒用力呼气容积占用力肺活量百分比（FEV1/FVC）的改善、疗效及不良反应。结果治疗组在改善肺功能及临床症状方面优于对照组,两组比较,差异均有统计学意义（P〈0.05）;在不良反应方面,观察期间,治疗组未发现明显的不良反应。结论喘可治注射液治疗AECOPD安全、有效,值得临床进一步推广使用。