补骨脂的生药鉴定和质量研究

补骨脂为常用补肾壮阳中药。国内外对其化学成分已有报道,但生药学方面未见系统研究。本文报道补骨脂生药性状、组织构造的鉴别特征,并用薄层层析法、紫外分光光度法、薄层-光密度法进行了补骨脂的质量分析,指出不同产地生药质量有较大差异。实验并证明用薄层-光密度法测定补骨脂所含的补骨脂素与异补骨脂素方法简便、准确、可行。     

补骨脂水提物引起的大鼠肝损害

[目的] 观察补骨脂水提物对大鼠的肝损害。[方法] Wistar大鼠连续12周灌胃给予补骨脂及其水提物,取肝脏称质量并计算肝系数,进行血液生化学检测和肝脏组织病理学观察。对补骨脂生药和水提物的高效液相色谱法（HPLC）色谱图进行对比,确定水提物中的主要成分。[结果] 补骨脂生药粉2.10、1.05 g/kg组和水提物2.10 g/kg组大鼠肝脏增大、肝脏系数显着升高。补骨脂生药粉2.10 g/kg组有3/12只大鼠肝脏出现中度弥漫性脂肪变性,补骨脂水提物2.10 g/kg组有2/12只大鼠出现中度弥漫性脂肪变性。补骨脂水提物中主要存在的是补骨脂苷、异补骨脂苷、补骨脂素和异补骨脂素。[结论] 补骨脂水提物可以导致大鼠肝损害。补骨脂苷、异补骨脂苷、补骨脂素、异补骨脂素有肝毒性。     

胶束毛细管电泳法分离中药补骨脂中的有效成分

目的:旨在建立毛细管电泳分析中药补骨脂中有效成分的分析方法。方法:采用胶束毛细管电泳法,最佳分离时的缓冲溶液为12mM磷酸盐 18mM硼酸盐十25mM十二烷基硫酸钠(pH=9.2)。结果;在最佳分离条件下,补骨脂中的有效成分补骨脂素和异补骨脂素可达基线分离,在此基础上,对其生药的甲醇提取液中的补骨脂素和异补骨脂素进行了定量分析。结论:该方法准确、快速。     

RP-HPLC测定四神片中补骨脂素和异补骨脂素的含量

四神片是由肉豆蔻、吴茱萸、补骨脂、五味子、干姜、大枣等中药制成的片剂,具有补肾散寒、止泻消胀之功效,而补骨脂素具有温肾助阳的功效.四神片是国家部颁标准收载的药物,标准中无含量测定项.本实验采用高效液相色谱法,对四神片中补骨脂素、异补骨脂素进行含量测定.本法操作简便,测定准确,重现性好,可作为控制该制剂内在质量的依据.……     

药汁制补骨脂对其抗OP化学成分影响

目的：分析以不同药物为辅料炮制补骨脂对其抗OP（骨质疏松）化学成分含量的影响,比较补骨脂的药汁炮制工艺,优化炮制条件。方法：采用HPLC梯度洗脱的方法,选取五味子、枸杞、菟丝子、核桃仁为辅料,研究分析补骨脂中抗OP成分的变化趋势。结果：以补骨脂素、异补骨脂素、补骨脂甲素（补骨脂二氢黄酮）、补骨脂乙素（异补骨脂查耳酮）四种抗OP成分为指标,测得其含量均较生品有所提高,分别为补骨脂素提高127.0%,异补骨脂素提高256.5%,补骨脂甲素提高149.2%,补骨脂乙素提高106.0%。结论：基于抗OP成分的补骨脂炮制评价方法,首次建立药汁配伍炮制,研究药汁炮制在补骨脂炮制工艺中的价值。     

D101大孔吸附树脂法富集补骨脂中补骨脂酚的研究*

[目的]开发可工业化生产的补骨脂中补骨脂酚的富集方法。[方法]实验采用大孔吸附树脂技术有针对性地富集补骨脂提取液中的补骨脂酚,并尽可能去除补骨脂素和异补骨脂素等香豆素类化合物。[结果]经过大孔吸附树脂处理,可以有效去除补骨脂素和异补骨脂素,补骨脂酚含量达到45.6%。[结论]大孔吸附树脂方法用于补骨脂中补骨脂酚的富集,可以避免现有技术使用大量有机溶剂的缺点,该方法有效成分转移率高,成本低。     

补骨脂果皮和种子中化学成分的分布规律研究

[目的]阐明豆科植物补骨脂果皮、种子中化学成分的分布规律。[方法]采用超高效液相色谱法测定四批生补骨脂果皮、种子中香豆素、黄酮、单萜等化合物,计算各化学成分在补骨脂果实中的相对含量。[结果]补骨脂苷、异补骨脂苷主要分布在补骨脂种子中,其相对含量≥ 89.63%;补骨脂甲素、新补骨脂异黄酮、Corylifol A、Corylifol C、补骨脂查尔酮、补骨脂酚等黄酮和单萜酚类成分主要分布在果皮中,其相对含量≥ 80.86%,其中Corylifol C仅分布于果皮中;补骨脂素、异补骨脂素、补骨脂定、4″,5″-去氢异补骨脂定等香豆素类成分在种子和果皮中均有分布,其相对含量相当。[结论]补骨脂苷和异补骨脂苷主要存在于补骨脂种子中,黄酮和单萜类化合物主要存在于果皮中,补骨脂素、异补骨脂素等脂溶性香豆素在果皮和种子中均有分布。     

补骨脂不同提取部位中有效成分的含量比较

为更有效地开发补骨脂,用高效液相色谱法测定了补骨脂醇提、除酒后水溶性部位和黑色粘稠层中补骨脂素和异补骨脂素的含量,发现水溶性部位中补骨脂素和异补骨脂素的含量仅及黑色粘稠层中的１／１００,提示水煎煮工艺不适宜于补骨脂的提取,醇提时,也应取黑色粘稠层。     

补骨脂炮制前后补骨脂素和异补骨脂素的变化

目的比较补骨脂炮制前后补骨脂素和异补骨脂素的变化。方法采用雷公法、盐炙法对19个不同来源的补骨脂药材进行了炮制。通过HPLC梯度洗脱测定补骨脂炮制前后的补骨脂素和异补骨脂素的量。结果盐炙法有利于提高脂溶性化合物的总量,而雷公法提高了补骨脂素和异补骨脂素的量。结论雷公法和盐炙法使补骨脂中成分的量发生改变。     

HPLC法对不同产地补骨脂中补骨脂素和异补骨脂素的含量测定

目的：建立补骨脂中主要成分含量的HPLC（高效液相色谱）测定方法。方法：色谱柱填料为：Kromasil C18（4．6×150mm）,流动相为甲醇-水（50：50）,检测波长为330nm,流速为1．0mL／min。结果：补骨脂素在4．8—20．16μg／mL（r=0．9996）范围内、异补骨脂素在4．55—19．11μg／mL（r=0．9999）范围内线性关系良好;补骨脂素与异补骨脂素平均回收率分别为103．59％（RSD=1．75）、99．28％（RSD=1．30）。结论：该方法准确、稳定、简单,可以作为补骨脂药材的质量控制方法。     

龟龄集中补骨脂的薄层色谱鉴别

目的:建立简便易行的鉴别龟龄集中补骨脂方法。方法:采用薄层色谱法检测龟龄集中的补骨脂所含主要成分补骨脂素、异补骨脂素,对原标准的鉴别方法进行改进。结果:龟龄集供试品薄层色谱中,检出补骨脂素、异补骨脂素。结论:改进的龟龄集中补骨脂薄层色谱鉴别法色谱清晰,方法简便、重现性好。     

补骨脂乳膏剂的制备及其质量控制

目的：制备补骨脂乳膏并建立其质量标准。方法：加热回流法提取补骨脂中主要成分补骨脂素和异补骨脂素,浓缩至浸膏。取处方对应量的主药、乳化剂水相和油相制得乳膏剂,采用高效液相法测定乳膏中补骨脂素和异补骨脂素的含量,并考察制剂稳定性。结果：补骨脂素检测浓度在0.0145～0.3620μg范围内线性关系良好（r=0.9999）,平均回收率为98.20%（RSD=1.79%,n=6）;异补骨脂素检测浓度在0.0188～0.470μg范围内线性关系良好（r=0.9999）,平均回收率为98.87%,RSD=1.58%,且制备的补骨脂乳膏均匀细腻,易于涂布,质量稳定。结论：补骨脂乳膏的处方及制备工艺合理,质量可控,值得推广,质量控制方法简便﹑准确﹑重现性好,适用于该制剂的质量控制。     

微波辅助提取补骨脂中补骨脂素、异补骨脂素工艺研究

采用微波辅助提取补骨脂中补骨脂素、异补骨脂素,通过单因素实验和正交实验对提取工艺参数进行优化。补骨脂微波辅助提取最佳工艺条件为:固液比为1:15,提取时间为12min,微波强度为900w。     

从补骨脂中分离鉴定补骨脂素和异补骨脂素

中药补骨脂为豆科植物补骨脂果实,性温、味辛,具补肾助阳之功效。主治肾虚冷泻,小便频繁,阳萎,腰膝冷痛,虚寒喘咳,外用治白癜风。补骨脂中含有多种化学成分,其中具有吸收紫外线的光敏性物质是补骨脂素和异补骨脂素,两者均属呋喃香豆精类化合物,是抗白癜风的有效成分。临床上将从补骨脂中提取的补骨脂素和异补骨脂素(称为祛白素)制成片剂与酊剂内服或外用涂抹治疗白癜风病,具有疗效好,副作用小等优     

田口(Taguchi)实验设计法优选中药材补骨脂的提取工艺

目的：采用田口实验设计法研究补骨脂中补骨脂素和异补骨脂素的最佳提取工艺。方法：采用60%乙醇回流提取,以乙醇用量、提取时间、提取次数作为考察因素,采用L9（34）正交表安排实验,补骨脂素和异补骨脂素总量的信噪比（S/N）作为考察指标筛选补骨脂的提取工艺。结果：最佳提取条件为乙醇用量为5倍,提取时间为1.5h,提取3次。结论：该工艺稳定、可行。     

医院制剂补骨脂酊的质量考察

<正>补骨脂酊为中日友好医院院内制剂,是由补骨脂加工制成的酊剂,主要指标成分为补骨脂素和异补骨脂素。外用补骨脂酊可增加皮肤对紫外线的敏感性,促进黑色素的生化合成和转运,对白癜风治疗效果明显[1,2]。同时补骨脂酊可活血化瘀,促进局部血液循环,营养毛发,治疗斑秃、牛皮癣等疾病[3]。我院补骨脂酊在临床上使用多年,疗效显著,临床医师与患者对其评价良好。本着保障医院制剂质量的原则,根据《医疗机构制剂注册管理办法》相关要求,     

龟龄集酒中补骨脂的薄层色谱鉴别

目的：建立简便易行的鉴别龟龄集酒中补骨脂的方法。方法：采用薄层色谱法检测龟龄集酒中补骨脂所含主要成分补骨脂素、异补骨脂素，对原标准的鉴别方法进行改进。结果：龟龄集酒供试品薄层色谱中检出补骨脂素、异补骨脂素。结论：改进的薄层色谱鉴别法图谱清晰，方法简便，重现性好。     

HPLC法测定固本咳喘胶囊和补骨脂中补骨脂素和异补骨脂素的含量

[目的]采用高效液相色谱法测定固本咳喘胶囊和补骨脂中补骨脂素和异补骨脂素的含量.[方法]用C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以甲醇:水(52:48)为流动相,检测波长246 nm.[结果]固本咳喘胶囊中补骨脂素平均回收率为96.35％(RSD=0.71％),异补骨脂素平均回收率为102.8％(RSD=1.30％).[结论]该方法简便、快速、准确,适用于固本咳喘胶囊和补骨脂的质量控制.     

反相高效液相色谱法测定补骨脂酊中补骨脂素和异补骨脂素的含量

目的 建立反相高效液相色谱法(RP-HPLC)测定补骨脂酊中补骨脂素(psoralen)和异补骨脂素(isopsoralen)的含量.方法 以Waters Xterra RPl8(4.6mmx 250mm,5μm)为色谱柱,以乙腈一水(0.28:0.52)为流动相,检测波长247mm.结果 补骨脂素和异补骨脂素保留时间分别为14.326 min和15.259min;补骨脂素的线性范围为0.88-14.08mg·L-1(r=0.9998);异补骨脂素的线性范围为0.80～12.80mg·L-1(r=0.9999).补骨脂素的平均加样回收率为99.5%,RSD为1.10%;异补骨脂素的平均加样回收率为100.4%,RSD为0.59%.结论 本方法简便、快速、准确,可用于补骨脂酊制剂的质量控制.     

青娥胶囊中补骨脂素定量测定研究

青娥胶囊中补骨脂素定量测定研究许军，鲍廷铮，彭红，刘学湘（江西中医学院药学系３３０００６）关键词青娥胶囊，补骨脂素，定量测定青娥胶囊系“青峨丸”的改进制剂。具有补肾强腰的功效。经过多次实验选择补骨脂中所含补骨脂素进行定量测定研究。采用薄层层析—紫外分...