米索前列醇扩张早孕宫颈作用时间的临床观察

<正> 一定剂量米索前列醇对早孕子宫颈有软化和扩张作用。笔者对口服400μg米索前列醇后软化宫颈的起效时间进行临床观察,现将结果报告如下。 一、资料与方法 1.对象 选择1998年4月～2000年3月来我院门诊要求人工流产的早孕妇女350例,自愿参加本试验,无手术及使用米索前列醇禁忌证。 2.方法 所用米索前列醇系英国西尔公司制造,每片     

单独应用米索前列醇终止早孕

本文对8项研究进行回顾性研究,讨论单用米索前列醇终止早孕的效果及存在问题。 8项中仅1项对单独口服米索前列醇与米非司酮配伍米索前列醇终止早孕的疗效进行了对比,结果前者成功率仅5％。另7项均使用阴道单独放置米索前列醇终止早孕,分述如下:①比较氨甲喋呤配伍米索前列醇与单用米索前列醇终止≤56 d妊娠的效果。后者首次剂量800 μg,未流产者24 h后重复给药,治疗开始后14 d测定成功率,结果其效果不如前者。②两种单用米索前列醇方法终止孕5～7周和孕8～11周妊娠。第1组200μg/12 h×4,第2组400 μg/12 h×4。治疗48h不全流产或阴道出血过多则手术终止。5～7周与8～11周成功率第1组分别为19％和25％,第2组分别为37％和30％。③4种不同阴道用药方法终止≤10周妊娠:200 μg/8     

米非司酮联合三苯氧胺配伍米索前列醇终止早孕的临床观察

目的:观察米非司酮与三苯氧胺合用,续贯以米索前列醇,终止早孕的流产效果、流产后出血时间及药物副反应的情况,并与单用米非司酮续贯米索前列醇的药流方法进行比较。方法:将自愿选择药物流产的健康早孕妇女随机分成研究组和对照组,研究组采用米非司酮联合三苯氧胺配伍米索前列醇的方法终止早孕,米非司酮总量75 mg,三苯氧胺总量80 mg,第3天晨空腹口服米索600μg。对照组采用米非司酮续贯米索前列醇的方法,米非司酮150 mg,分3天服用,第4天晨空腹口服米索600μg。结果:研究组的完全流产率、阴道出血量、药物副作用及月经恢复时间与对照组相比均无明显差异(P>0.05),而阴道平均出血时间,研究组(8.2±3.5)天,对照组(13.3±4.6)天,两组相比有显著性差异(P<0.05)。结论:小剂量米非司酮联合三苯氧胺配伍米索前列醇终止早孕,可以减少药流后出血时间。     

米索前列醇用于早早孕吸宫止孕术的临床研究

<正> 本文报道的早早孕吸宫止孕术存在吸宫不全、漏吸与空吸,可用米索前列醇行宫颈扩张。为此,本文开展用米索前列醇对早早孕吸宫止孕术的临床研究。     

米非司酮配伍米索前列醇终止畸形子宫早孕的临床研究

目的:探讨米非司酮配伍米索前列醇终止畸形子宫早孕的临床效果及安全性。方法:将确诊为畸形子宫早孕要求终止妊娠者分为观察组(米非司酮配伍米索前列醇)47例,对照组(人工流产术终止妊娠)31例,髓访观察流产效果及并发症发生情况。结果:观察组完全流产率显著高于对照组,差异有显著性(P<0.05),严重并发症的发生率显著低于对照组,差异有显著性(P<0.05)。结论:米非司酮配伍米索前列醇应为终止畸形子宫早孕的首选方法。     

米非司酮配伍阴道置入米索前列醇终止50天以内早孕临床观察

<正> 1993年7月至1994年5月我院对420例健康早孕妇女,口服米非司酮.配伍米索前列醇(米索)后留院观察,在胎囊排出过程中出血多的及时处理,旨     

米索前列醇在人工流产术中的应用

目的:探讨早孕妇女人工流产术前阴道放置米索前列醇对宫颈的扩张作用。方法:选择自愿终止妊娠的早孕妇女120例随机分为3组,于人工流产术前不同时间阴道放置或口服不同剂量的米索前列醇,观察术中扩宫难易程度、手术时间及手术并发症。结果:应用米索前列醇组术中无阻力扩宫的例数均明显多于未使用米索前列醇组(P<0.01),手术时间明显缩短(P<0.01),手术并发症少(P<0.01)。结论:术前1-2 h阴道放置米索前列醇100μg,可达到良好的宫颈扩张效果。     

经阴道单用米索前列醇终止早期妊娠156例临床观察

<正>米非司酮配伍米索前列醇是终止早期妊娠的有效措施,由于痛苦小,成功率高等优点,给广大患者带来福音。但由于用其终止妊娠所需要的时间长,给广大农村患者带来诸多不便。我院从2007年4月～2008年1月对门诊诊断为早孕的156例患者,严格按照药物流产适应证为,单用米索前列醇终止早孕,并与米非司酮配伍米索前列醇的相同病历对照,现报道如下。     

米非司酮配伍米索前列醇流产209例临床观察

米非司酮(息隐)配伍米索前列醇用于终止早早孕,已成为当今成功的抗早孕药物流产新技术之一,我院于1997年1月至1998年2月应用米非司酮及米索前列醇序贯用药终止早孕取得了令人满意的疗效。 一、资料与方法: 1.服药对象;门诊病人停经49天以内要求药物流产的健康妇女,B超确诊宫内妊娠,血常规检查无异常,无服药禁忌。     

米非司酮配伍米索前列醇终止早期妊娠（综述）

1985年首次证明米非司酮配伍前列腺素能有效终止早孕,使药物终止早期妊娠替代手术治疗成为现实。抗孕激素制剂米非司酮主要作用于子宫内膜（蜕膜）的孕酮受体,具有明显的催经止孕作用;米索前列醇使宫颈组织胶原纤维分解,具有促宫颈成熟的效果,在妇产科领域中的大量研究和实践证明,米索前列醇配伍米非司酮是药物流产的有效方法。米非司酮配伍米索前列醇抗早孕的流产成功率可达95％,且其作用专一,使用方便,副作用小。现将米非司酮、米索前列醇的抗早孕作用机制及其在妇产科临床应用综述如下：     

米非司酮配伍米索前列醇用于大月份流产评价

<正>米非司酮系孕酮受体拮抗剂,米索前列醇具有很强的子宫收缩作用。两者合用可产生良好的抗早孕效果,多用于49天以内的早孕。笔者自1999年7月～2004年12月将米非司酮配伍米索前列醇用于11～15 w流产代替宫腔插管术效果良好,现报告如下。     

米非司酮配伍米索前列醇终止35～66天早孕临床观察

<正> 本文报道1993年6月～1994年3月,在我院计划生育门诊自愿要求行药物流产的早孕妇女178例,用米非司酮配伍米索前列醇(米索)抗早孕178     

米索前列醇在剖宫产术后早孕药物流产术中的应用

目的:探讨米索前列醇加量分次给药对剖宫产术后早孕药物流产效果的影响。方法:对100例有剖宫产史,停经≤7周的早孕患者随机分组,实验组50例,对照组50例。对照组:米非司酮25 mg,2次/d,连服3 d,于第4 d服用米索前列醇600μg;实验组:在上述方法的基础上,2 h后再加服米索前列醇400μg。结果:实验组和对照组完全流产率分别为90.00%和44.90%,不完全流产率为8.00%和48.98%,失败率为2.00%和6.12%,差异具有显著性(P<0.001),两组的出血时间分别为10.60±3.36 h和18.05±5.64 h,差异具有显著性(P<0.001),失血量实验组比对照组明显减少,两组副反应无显著性差异(P<0.107)。结论:在常规应用米非司酮配伍米索前列醇的基础上,2 h后再加服400μg的米索前列醇可提高剖宫产术后早孕药物流产术的完全流产率,缩短出血时间,减少出血量,而不增加副反应,值得临床推广应用。     

米索前列醇、B超引导在无痛人流术中的临床效果观察

目的:探讨无痛人工流产术前1h口服米索前列醇400μg、术中B超实时引导对缩短手术时间、减少术中出血、降低手术并发症的作用。方法:选择自愿人工终止妊娠的健康早孕妇女150例,随机分为米索前列醇组、米索前列醇+B超组、对照组,观察宫颈口扩张程度、手术时间、术中出血量、麻醉效果、手术并发症。结果:米索前列醇组和米索前列醇+B超组的宫颈扩张程度、麻醉效果均好于对照组(P<0.01),手术时间及术中出血量均显著减少(P<0.01),米索前列醇+B超组未发生手术并发症。结论:无痛人工流产术前1h口服米索前列醇400μg、术中B超实时引导能明显缩短手术时间、减少术中出血、降低手术并发症,值得在临床中推广。     

无痛人工流产术联合米索前列醇终止早孕的临床疗效分析

目的:探讨无痛人工流产术联合米索前列醇终止早孕的临床疗效。方法:将120例早孕妇女随机分为对照组和观察组各60例。对照组采用异丙酚无痛人工流产术,观察组在实行异丙酚无痛人工流产术前半小时在阴道后穹窿置入0.2 mg米索前列醇。比较两组的宫颈扩张情况、术中出血量、手术时间及术后流血时间。结果:观察组宫颈扩张总有效率为83.3%(50/60),对照组为61.6%(37/60),两组比较差异有统计学意义(P<0.01);观察组术中出血量、手术时间及术后流血时间均显著少于对照组(P<0.01)。结论:无痛人工流产术联合米索前列醇终止早孕对患者损伤小,手术时间短,可减轻患者痛苦,值得在临床推广。     

合用三苯氧胺对药物流产后子宫出血影响的临床观察

目的:观察米非司酮与三苯氧胺合用,续贯以米索前列醇终止早孕的流产效果、流产后出血时间及药物副反应的情况。方法:将自愿选择药物流产(药流)的健康早孕妇女随机分成研究组和对照组。研究组采用米非司酮联合三苯氧胺配伍米索前列醇的方法终止早孕,米非司酮总量150mg,三苯氧胺总量60mg,第4天晨空腹口服米索600μg。对照组采用米非司酮续贯米索前列醇的方法,米非司酮150mg,第1天晨空腹口服,第4天晨空腹口服米索600μg。比较两种方法药流效果。结果:研究组的完全流产率、阴道出血量、药物副作用与对照组相比差异均无统计学意义(P0.05),而阴道平均出血时间,研究组为(8.4±1.9)天较对照组(10.9±2.1)天明显缩短,差异有统计学意义(P0.01)。结论:米非司酮联合60mg三苯氧胺配伍米索前列醇终止早孕,可以减少药流后出血时间。     

米索前列醇的药理作用及临床应用

自1990年以来,上海市计划生育研究所应用澳大利亚seade公司制造的米索前列醇口服剂,开展了与米非司酮(Mifepristone又称抗孕酮)配伍抗早孕的临床预试验,结果令人满意。目前国产米索前列醇已在国内普遍应用,其除用于抗早孕外,通过大量的临床试验研究,米索前列醇在终止中期妊娠、死胎引产、晚期妊娠引产、防止产后出血等方面均有较好效果。     

米非司酮配伍米索前列醇用于终止疤痕子宫合并早孕108例临床效果分析

目的:观察米非司酮配伍米索前列醇用于终止疤痕子宫合并早孕的临床情况.方法:第1、2天各服米非司酮75mg,第3天服米索前列醇600ug,必要时再加服米索前列醇200ug.结果:完全流产率81.5％,不全流产率占14.8％,失败率为3.7％,完全流产者阴道流血时间为3～16天,不全流产及失败者需清宫术,阴道流血时间最多为7天.结论:米非司酮配伍米索前列醇用于终止疤痕子宫合并早孕是一种安全、有效的方法.     

米非司酮配伍米索前列醇终止早孕880例临床研究

<正> 米非司酮配伍米索前列醇用于终止早孕(停经≤49天),已为临床上广泛应用,现就临床效果和副作用分析如下。 资料与方法 一、药物 1.米非司酮25mg/片,北京第三制药厂,上海华联制药公司(商品名息隐)和浙江仙居制药厂(商品名含珠停)生产,有关研究表明三个厂家的药效及其副反应均无差异。 2.米索前列醇200μg/片,澳大利亚Searle公司生产。     

临床应用米非司酮坚持严密随访的重要性

<正> 米非司酮配伍米索前列醇用于终止早孕,被公认是一种安全、有效、方便的非手术终止妊娠的方法,已被妇女和临床医生接受,然而药物终止早孕仍然存在着不可忽视的问题。其中,用药后严密随访的重要性应引起人们的重现。我院自1992年9月应用米非司酮配伍米索前列醇终止早孕2600例,完全流产率为93.8％。在失败的162例中,两例病人因服