喉乐对临床常见咽部细菌的体外敏感试验

本文报导我院自制制剂喉乐对６种临床常见的咽喉致病菌的体外敏感试验，结果表明，喉乐对化脓性球菌，无乳链球菌，肺炎链球菌，对绿脓杆菌也有抑菌作用。     

改良培养基制备A群链球菌制剂及其抗肿瘤活性研究

目的用改良培养基研制A群链球菌制剂，并研究其半数致死量（LD50）和抗肿瘤活性。方法用改良牛肉汤培养基培养A群链球菌弱毒株，在此基础上制备A群链球菌制剂，并对其毒性和抗肿瘤活性进行初步研究。结果A群链球菌制剂静脉注射的LDso为170．7mg／kg，腹腔注射的掘。为804．1mg／kg；A群链球菌制剂对动物移植性肿瘤EAC及HepA均有明显的抗肿瘤作用，生命延长率分别达到63．38％和59．12％。结论A群链球菌在改良牛肉汤培养基上生长良好，所得制剂的抗肿瘤活性明显。     

喉乐制剂微生物限度检查方法的验证

目的对喉乐微生物限度检查方法的进行验证,建立合适的微生物限度检查方法。方法测定喉乐对大肠埃希菌等5种试验菌的回收率,并对控制菌的检查法进行验证。结果喉乐对金黄色葡萄球菌有明显的抑菌作用,对大肠埃希菌、枯草芽胞杆菌、白色念珠菌、黑曲霉菌无抑制作用。结论采用培养基稀释法可消除喉乐在常规法时有抑菌作用,而控制菌检查则可采用常规法。     

清喉口含片动物体内、外抑菌实验研究

目的研究清喉口含片的体内、外抑菌作用。方法采用标准试管二倍稀释法测定清喉口含片的最低抑菌浓度(MIC)和最低杀菌浓度(MBC),并观察清喉口含片在小鼠体内对金黄色葡萄球菌的抑菌作用。结果清喉口含片对金黄色葡萄球菌、甲型溶血性链球菌、乙型溶血性链球菌、肺炎链球菌、流感嗜血杆菌均有明显的体外抑制作用,其MIC、MBC分别为0.0625~0.50、0.125~1.0g/ml,对腹腔注射金黄色葡萄球菌的小鼠具有抑菌作用。结论清喉口含片具有体内、外抑菌作用。     

微生态制剂的临床应用及存在的问题

微生态制剂亦名微生态调整剂或肠道菌群失调矫正剂。目前。各种微生态制剂纷纷上市，主要包括双峻杆菌、乳酸杆菌、乳酸球菌、肠球菌、链球菌、明串珠菌、片球菌和地衣芽胞杆菌等。原来只局限于保健品范围，现世济身于药品而闯入医院，且有愈演愈烈的势头。如丽珠肠乐．是双歧杆菌活菌制剂，每粒035克喷活菌3o．5｛乙），用于各种原因引起的肠道菌群失调及菌群失调所致多种病症的预防和治疗。整肠生是地衣芽胞杆菌活菌制剂，每粒025克（含2．5｛乙活菌数），具有调整肠道菌群，桔抗致病菌的致病作用，为急慢性肠炎及急慢性腹泻的治疗药物。…     

A群链球菌制剂抗肿瘤效应与细胞因子的关系

目的：从细胞因子水平探讨A群链球菌制剂的抗肿瘤机制。方法：将浓度0.5，0.1，0.02，0.004 KE·mL 1的A群链球菌制剂与肿瘤患者外周血淋巴细胞(PBL)共同孵育，以活性细胞定量(MTT)法检测经24，48，72 h诱导后的PBL对K562及Raji细胞的杀伤效应，并采用酶联免疫吸附(ELISA)法或生物学活性检测法测定其上清液中白细胞介素 12(IL 12)、白细胞介素 2(IL 2)、γ 干扰素(IFN γ)、α 肿瘤坏死因子(TNF α)含量。结果：经不同浓度A群链球菌制剂作用不同时间后PBL对K562及Raji细胞的杀伤效应不同，诱导产生的细胞肿瘤因子也不同。0.1和0.02 KE·mL 1 A群链球菌制剂可增强PBL杀伤肿瘤细胞的能力，其上清液中亦均能检测到较高水平的IL 12、IL 2、IFN γ、TNF α；0.5 KE·mL 1 A 群链球菌制剂不但抑制PBL对肿瘤细胞的杀伤，而且还抑制其分泌细胞因子的能力。结论：A群链球菌制剂诱导肿瘤患者PBL杀伤肿瘤细胞的活性与其浓度有关，抗肿瘤效应与细胞因子的产生有关。     

A群链球菌制剂与平阳霉素制剂注射治疗颌面血管瘤和脉管畸形疗效观察

目的 观察比较A群链球菌制剂和平阳霉素制剂注射治疗颌面血管瘤和脉管畸形的治疗效果.方法 81例颌面血管瘤和脉管畸形病例,分别采用A群链球菌制剂和平阳霉素制剂注射治疗,记录其疗效和毒副作用,并对所有病例进行随访.结果 血管瘤 21例:A群链球菌制剂组10例,治愈5例(50.0%),平阳霉素组11例,治愈6例(54.55%);静脉畸形30例:A群链球菌制剂组14例,治愈8例(57.14%),平阳霉素组12例,治愈7例(58.33%);淋巴管畸形30例:A群链球菌制剂组17例,治愈13例(76.47%),平阳霉素组13例,治愈5例(38.46%).结论 颌面血管瘤和静脉畸形患者A群链球菌制剂和平阳霉素制剂注射治疗均有效,淋巴管畸形患者A群链球菌制剂疗效明显优于平阳霉素制剂注射.     

欧普乐喉罩在乳腺癌根治术病人全身麻醉中的应用

目的比较气管插管或放置欧普乐喉罩全身麻醉下行乳腺癌根治术对血流动力学的影响,探讨欧普乐喉罩(Oro-Pharyngeal Airway CapOPLAC)在乳腺手术全麻中的应用。方法选择ASAⅠ-Ⅱ级择期乳腺手术患者60例,随机分为欧普乐喉罩组(H组)和气管导管组(Q组),每组30例,记录每组麻醉诱导前(T0),麻醉诱导后(T1),气管导管/喉罩置入即刻(T2),气管导管/喉罩置入后5min(T3),气管导管/喉罩拔出即刻时(T4)的心率(HR)、血压(收缩压/舒张压)。结果气管导管组在T2、T4时的心率、血压均明显高于欧普乐喉罩组。结论欧普乐喉罩置入简便,放置、拔出时应激反应轻,,血流动力稳定,在乳腺癌根治术病人全身麻醉值得推广。     

A群链球菌制剂治疗巨大海绵状血管瘤87例

目的研究A群链球菌制剂（沙培林）治疗小儿巨大海绵状血管瘤的临床疗效及其对血清肿瘤坏死因子（TNF α）、白细胞介素（IL 6）及C反应蛋白（CRP）的影响。方法采用自身对照，给予87例巨大海绵状血管瘤患儿瘤内局部注射A群链球菌制剂溶液，2周注射1次，6周为1个疗程，治疗前后测量瘤体直径，并作血清TNF α、IL 6及CRP检测。结果治疗后肿瘤明显缩小，血清TNF α、IL 6及CRP水平升高，与治疗前比较，差异有极显著性（P＜0.01）；34例患儿出现发热，持续2～3 d后体温降至正常，均为一过性反应。结论瘤内注射A群链球菌制剂治疗小儿巨大海绵状血管瘤疗效显著，并具有良好的安全性。     

链球菌制剂对链脲佐菌素诱导小鼠高血糖作用的影响

目的 探讨A群链球菌制剂对BALB/c小鼠血糖和链脲佐菌素诱导小鼠高血糖的影响. 方法 取正常BALB/c小鼠, 给予不同剂量的A群链球菌制剂处理, 观察对小鼠的血糖及糖耐量的影响; 用链脲佐菌素(streptozotocin, STZ)注射普通小鼠诱导高血糖, 再注射链球菌制剂观察小鼠血糖的变化, 并比较各组血清胰岛素水平的差别. 结果注射链球菌制剂的BALB/c小鼠血糖较对照组(给予0.9%氯化钠溶液)显著降低; 经链球菌制剂预处理的BALB/c小鼠的血糖值在口服葡萄糖后比对照组显著下降; 链脲佐菌素处理前或处理后注射链球菌制剂, 小鼠的血糖值均比单用链脲佐菌素处理的小鼠明显升高. 结论链球菌制剂可降低BALB/c小鼠的基础血糖值, 改善其糖耐量, 与链脲佐菌素合用增强诱导小鼠高血糖的作用.     

乳糖酸红霉素甘油剂的制备及临床应用

急、慢性化脓性中耳炎,系由革兰阳性细菌,如链球菌、葡萄球菌感染所致。乳糖酸红霉素对金葡菌、化脓性链球菌等有较强的抑制作用[1]。根据这一特点,我院用1%乳糖酸红霉素甘油治疗化脓性中耳炎。《中国医院制剂规范》及《医院制剂手册》均没有收载,我们查阅了有关资料,配制...     

盐酸丁螺环酮的胚胎毒性与致畸性

盐酸林可霉素注射液的不良反应王阳奎，候兰芝（山东梁山县药检所梁山县２７２６００）盐酸林可霉素注射液，临床用于治疗金黄色葡萄球菌，溶血性链球菌，肺炎球菌等敏感菌株所致的败血症，肺炎及耳、鼻、喉感染，均有良好的效果。在金葡菌所致的急慢性骨髓炎的治疗中，本...     

喉咽清水蜜丸的研制及其药效学和毒理学研究

目的 :研究喉咽清水蜜丸的制备、质量控制方法及其药效学和毒理学。方法 :采用高效液相色谱法测定喉咽清水蜜丸中甘草酸的含量 ;对制剂的抗炎、镇痛、祛痰作用进行研究 ;对制剂的急性毒性和长期毒性进行研究。结果 :喉咽清水蜜丸中甘草酸的线性范围为0 0384～0 615mg/ml ,回收率为 (99 20±1 75) %。本制剂具有抗炎、镇痛、祛痰作用 ,未见明显急性毒性和长期毒性。结论 :本制剂制备工艺简单 ,质量可控 ,疗效确切 ,安全性较高。     

三种微生态制剂治疗小儿急性腹泻的费用--效果分析

目的：评价三种微生态制剂治疗小儿急性腹泻的药物经济学效果。方法：选择小儿急性腹泻患者96例，给予不同的微生态制剂，运用药物经济学的成本--效果分析方法进行评价。结果：3组方案对小儿急性腹泻的成本效果比为丽珠肠乐组(0．1858)、整肠生组(0．2639)、乐托尔组(0.7358)。结论：丽珠肠乐方案为治疗小儿急性腹泻的较为经济有效的方案。     

哌拉西林／他唑巴坦对656株临床分离致病菌的体外抗菌作用研究

研究比较了国产哌拉西林／他佐巴坦及哌拉西林和其它联合制剂对６５６株临床分离菌的体外抗菌作用，结果表明，对大多数革兰氏阴性杆菌哌拉西林／他唑巴坦联合制剂与哌拉西林相比显示出了较强的抗菌活性，对大肠埃希氏菌、耐药粘质沙雷氏菌和铜绿假单胞菌，哌拉西林／他唑巴坦ＭＩＣ９０是哌拉西林的ＭＩＣ９０１／１６～１／３２。哌拉西林／他唑巴坦与其他酶抑制剂联合制剂抗菌活性比较表明，哌拉西林／他唑巴坦对大肠埃希氏菌、粘质沙雷氏菌、铜绿假单胞菌、变形杆菌和福氏痢疾杆菌抗菌活性比氨苄西林／舒巴坦、阿莫西林／克拉维酸和替卡西林／克拉维酸联合制剂强４～１６倍。对革兰氏阳性及革兰氏阴性球菌，哌拉西林／他唑巴坦联合制剂对肺炎链球菌、甲氧西林敏感的金葡球菌以及淋病奈瑟氏球菌的ＭＩＣ９０与哌拉西林ＭＩＣ９０相似，但对表葡球菌、其他金葡球菌和化脓性链球菌，哌拉西林／他唑巴坦联合制剂的ＭＩＣ９０是哌拉西林的１／８，而且，哌拉西林／他唑巴坦联合制剂的抗菌活性较其他酶抑制剂联合制剂强４～１６倍。对脆弱拟杆菌，哌拉西林／他唑巴坦ＭＩＣ９０是哌拉西林的１／８。     

乳霉生片含量测定的改进

乳霉生系人工培养的活肠链球菌制剂，肠链球菌在肠道内能分解糖类，产生乳酸，使肠内酸性增高，抑制肠内腐败菌的繁殖，抑制发酵和产气，常用于消化不良，肠胀气及小儿饮食不当引起的腹泻，临床用量较大。     

顽痹乐凝胶剂的制备与薄层色谱鉴别

目的建立顽痹乐凝胶剂的制备工艺及质量控制方法。方法采用薄层色谱法对处方中主要药味祖师麻、白芍、当归、桂枝、秦艽、伸筋草进行定性鉴别。结果顽痹乐凝胶剂中的主要有效成分与相应对照品均有相同的鉴别反应,阴性对照品溶液色谱中无此斑点。结论该制剂工艺合理,薄层鉴别方法专属性强、重现性好,可作为该制剂质量控制方法之一。     

变形链球菌、远缘链球菌耐氟菌株与亲代菌株蛋白质组SDS-PAGE的比较

目的 利用SDS-PAGE技术，对变形链球菌、远缘链球菌及耐氟菌株的蛋白质组进行比较，判定变形链球菌、远缘链球菌耐氟突变后，是否具有遗传性的变异。方法 采用十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)技术，对变形链球菌、远缘链球菌及耐氟菌株的蛋白质组进行比较。结果 变形链球菌、远缘链球菌耐氟菌株的蛋白区带中有新生带，有缺失带，蛋白表达量上与亲代菌株也有差别，蛋白组成上与亲代菌株有显著差异。结论 变形链球菌、远缘链球菌耐氟突变后，已具有自身的遗传特性。     

局部用喹诺酮类药物的抗菌活性和体外对角膜上皮的毒性

局部用氨基糖苷类和第一代头孢菌素的复合制剂是开始治疗可能的细菌性角膜炎主要局部用制剂。但是由于对氨基糖苷类产生耐药性的绿脓杆菌普遍增加,并认识到局部应用氨基糖苷类的毒性,及作为角膜炎致病菌草绿色链球菌的出现,均刺激研究更有效、低毒的局部用抗菌剂。氟喹诺酮类药物对常见的角膜炎病原菌金葡菌、草绿色链球菌等革兰氏阳性菌和绿脓杆菌等革兰氏阴性菌均有极好活性。因为它们的作用机理是对前核细胞DNA超螺旋作用,因此氟喹诺酮类药物对真核状态的人     

益生素及其在儿科的临床应用

益生素是为了调整微生态平衡而设计和研制的活菌制剂及其生长促进物质。临床常用的益生素主要是肠菌群中的生理性细菌,如双歧杆菌、乳杆菌、粪链球菌、蜡样芽孢杆菌等。目前常用的益生素有:丽珠肠乐、米雅BM、妈咪爱、培菲康、整肠生等。益生素能补充体内有益菌,抑制有害菌群,降低血中内毒素水平,调整菌群失调,改善或重建体内微生态平衡。因此临床主要用于预防及治疗各种胃肠道疾病和肝脏疾病,对于婴幼儿保健有很大作用。另外对心血管疾病、呼吸系统疾病及其他疾病也有一定的治疗作用[1]。