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相似文献
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1.
正近年来,艾滋病病毒(HIV)感染者逐年增加,但艾滋病(AIDS)合并银屑病的少有报道,使艾滋病合并银屑病得到及时的治疗,及时正确诊断更为重要~([1])。为提高对本病的认识,本文对2016年10月和2017年1月,在南昌市第九医院住院的艾滋病合并银屑病的2个病例整理报道如下。1临床资料病例1:患者男性,27岁,汉族,未婚,男同性恋。因为皮疹4个月,伴双下肢水肿、发热10天,发现  相似文献   

2.
非洲是HIV和疟疾的高发地区,近年来随着我国与非洲经济往来的愈加密切,临床中会越来越多的遇到两者合并感染的病例,临床医生除了要掌握两种疾病各自的临床特点之外,对于两者的相互影响关系也应有所了解。本文报道我院近期收治的艾滋病合并疟疾1例,希望能引起临床医生对艾滋病合  相似文献   

3.
1临床资料患者,周某,男,35岁,因发热17 d伴腹泻,于2004年8月12日入院。患者诉17 d前不明原因的畏寒、发热,伴头昏、纳差、四肢乏力、腹泻,大便呈稀水样,每日3~7次。在当地卫生院诊断为“上呼吸道感染”并给予抗炎、抗病毒等治疗,病情无好转,且加重,体温升至40℃。转入华中科技大学同济医学院附属同济医院住院治疗,入院后查血常规W BC11.3×109/L,肥达氏反应阴性,外围血涂片嗜酸性粒细胞20%,骨髓象嗜酸性粒细胞增高,血吸虫抗体阳性,查艾滋病相关检查结果待报。住院7 d,考虑为急性血吸虫病,遂转入本所。体格检查: T 39.5℃, P 101次/m in, …  相似文献   

4.
许海东  王敏  张丽丽 《山东医药》2014,(12):110-111
患者女,47岁,因左侧肢体疼痛8a、右侧肢体无力2a、不能言语及左侧肢体无力5h于2011年1月19日入院。患者8a前罹患右侧丘脑出血,遗留左侧肢体烧灼样疼痛,平素生活能自理。2a前罹患脑梗死,遗留右侧肢体无力、言语不清,一般生活仍能自理。5h前无明显诱因突然出现不能言语、左侧肢体无力,并伴有饮水呛咳、吞咽困难,无头痛呕吐、无视物不清、无尿便失禁等其他症状。  相似文献   

5.
6.
正浆母细胞淋巴瘤(plasmablastic lymphoma,PBL)首次于1997年由Delecluse等[1]提出,其特点是好发于口腔,预后极差且多见于艾滋病病毒(HIV)阳性病人。在2008版的世界卫生组织肿瘤分类中,PBL属于弥漫性大B细胞淋巴细胞瘤的一种罕见亚型。其诊断主要  相似文献   

7.
肺孢子虫肺炎是艾滋病(AIDS)患者最常见的机会性感染疾病,也是导致其死亡的主要原因。提高对该病的认识是早期诊断、及时治疗和降低艾滋病患者死亡率的前提。现将我院收治的一例艾滋病并发肺孢子虫肺炎病例报告如下。  相似文献   

8.
<正>近年来随着骨髓、器官移植的广泛开展,导管技术,放化疗的广泛应用以及广谱抗生素的使用,真菌感染逐年增加。马尔尼菲青霉菌(penicillium marneffe,PM)是极少数能使人致病的青霉菌之一,由该菌引起的感染常发生于免疫缺陷的患者。1988年以来,随着全球艾滋病(HIV)的流行,该机会致病菌感染的发病率逐年增高〔1〕。在我国HIV合并PM的报道多见于南方地区,如香港、广州、广  相似文献   

9.
1 基本情况 患者男,29岁,未婚,因“发热咳嗽1周”以“发热待查”于1996年12月收入我院内科。患者发病自诉胸闷,气短,纳差。无胸痛咯血,无腹痛腹泻,无关节肿痛。3个月前因“间断发热”2个月曾住我院内科。当时入院查:消瘦,贫血貌,颌下可及多个淋巴结,约0.8cm×0.8cm,无触痛,余浅表淋巴结未及。胸部x线:肺纹理较粗,左中肺野片状阴影,右上肺可疑TB。PPD(-),肥达氏反应(-),抗“O”(-),嗜异细胞凝集试验:( ),血沉增快,予抗炎、抗病毒治疗效果欠佳,体温未下降,后按“致纤维化性肺泡炎”予激素治疗,体温降至正常后出院口服强的松25mg/日,入院的1个月自行停药。此次入  相似文献   

10.
患者男,35岁.因"反复发热、咳嗽、消瘦3月,加重伴气紧10余天"于2009-06-17入院.3月前,患者出现发热,体温37.5℃~38.5℃,咳嗽、无痰、伴消瘦,体重下降约10 kg.  相似文献   

11.
1病史和临床表现某男,31岁,因“右耳听力下降伴疼痛、流脓1个月”入院。病人人院1个月前无明显诱因出现右耳听力下降,耳中可闻及蜂呜音,伴有疼痛,为跳痛,右耳道可见黄白色脓液流出,量少,无异味。遂就诊于当地医院,诊断:右耳急性化脓性中耳炎,给予“哌拉西林他唑巴坦、头孢曲松、地塞米松”等抗感染、抗炎及对症处理后,症状有所好转,为进一步治疗来八院就诊。门诊以“艾滋病、化脓性中耳炎”收入院。入院查体:左腋窝可触及2个花生米大小淋巴结,质软,表面光滑,  相似文献   

12.
1病例资料患者,女,37岁。因"HIV抗体确认阳性3年,头晕、咳嗽1月余,加重1周,"于2011年1月26日入院。患者3年前在某市疾病预防控制中心行艾滋病病毒(Human immunodeficiency virus,HIV)抗体确认试验阳性,CD+4300个/μL。2010年12月1日复查,CD+4下降(具体不详),予"齐多夫定+拉米夫定+依非韦伦"方案抗病毒治疗。因"发热、  相似文献   

13.
1临床资料患者男,65岁,全身鳞屑性斑块30余年,左手掌鳞屑性丘疹、斑块、溃疡半年。患者30年前无明显诱因四肢伸侧及关节处出现红色丘疹、斑块,上覆白色鳞屑,无明显痒痛感,曾诊断为银屑病,口服中药汤剂(具体成分不详)、外用"中华皮康王"及中药制剂,丘疹、斑块略平伏,鳞屑减少,颜色变淡,不能完全消退。皮损反复发作,春秋季加重,多次  相似文献   

14.
<正>对本科近期收治的一例寻常型银屑病合并二期梅毒患者的临床表现、实验室检查、病理检查结果及诊治经过进行全面分析,分析二期梅毒易被误诊为寻常型银屑病的原因,以提高诊治水平。1临床资料患者男,68岁,因"全身起红斑、斑丘疹伴瘙痒3个月,加重3天。"入院。3个月前患者双上肢、头皮  相似文献   

15.
1 病例资料患者男性 ,2 8岁 ,已婚。因持续性高热 1个月余入院 ,伴出汗 ,双膝关节疼痛 ,全身红色小结节 ,顶部可见有白色小水泡 ,无咳嗽咳痰及咯血 ,无盗汗。既往否认有冶游史及输注血及生物制品史 ,无静脉吸毒及非法卖血史。入院诊断 :发热原因待查 :(1)淋巴瘤 ,(2 )淋巴结核  相似文献   

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1 临床资料 患者,男,42岁,农民,因"反复发热、咳嗽、乏力、纳差、消瘦半年,再次发热、咳嗽半个月",于2011年8月6-30日至云南省大理州人民医院就诊.患者人院前半年反复出现发热,体温37.8~40.0℃,热型不规则,无明显寒战;时有咳嗽、咳痰,痰呈白色黏液状,有时为黄色浓痰;伴乏力,纳差,体重下降10 kg.曾按"上呼吸道感染"治疗后好转,体温下降2~3d后又出现发热.入院前半个月患者病情反复,出现发热、咳嗽,外院胸片示肺部感染.  相似文献   

17.
<正>颅骨结核(skull tuberculosis)是结核杆菌侵入颅骨引起的一种特异性炎性反应,是临床中比较少见的肺外结核。临床上以颅骨破坏、死骨形成、受累颅骨部位头皮下的寒性脓肿和脓肿破溃形成的窦道为主要表现,易被误诊为多发性骨髓瘤、转移瘤等。本文报道1例艾滋病合并颅骨结核患者的临床诊治情况,旨在提高对本病的认识,减少误诊和漏诊。  相似文献   

18.
艾滋病合并脑裂头蚴病是一种罕见疾病,临床症状不典型,诊断及治疗存在一定难度,极易误诊及漏诊.现对我院收治并确诊的首例艾滋病合并脑裂头蚴病患者进行报道,并复习相关文献,对该病的临床表现、影像学特征、诊断及治疗进行相关探讨,为临床诊治艾滋病合并脑寄生虫病提供参考.  相似文献   

19.
<正>HIV感染者因免疫功能缺陷较易感染马尔尼菲篮状菌,艾滋病患者多表现为播散型,可累及皮肤黏膜、呼吸、消化、淋巴等多个系统[1]。2021年版中国艾滋病诊疗指南指出马尔尼菲篮状菌病主要有发热、贫血、咳嗽、皮疹、肝脾淋巴结肿大,以及脐凹样皮疹等表现[2]。本文报道1例艾滋病合并马尔尼菲篮状菌败血症误诊为胰腺恶性肿瘤并转移的病例。  相似文献   

20.
<正>特发性门静脉高压症(idiopathic portal hypertension,IPH)是一种相对罕见的肝脏疾病,临床上以肝功能受损与门静脉高压症状不平行为特征,其发病机制尚不清楚,高凝状态、免疫紊乱等都被认为是可能的致病因素[1]。银屑病是一种常见的皮肤病,典型表现为局部或广泛分布的鳞屑性红斑,目前认为免疫系统参与其发生发展过程[2]。同时,银屑病患者被证实存在更加显著的内皮细胞损伤,进一步增加患者的血液高凝状态[3]。  相似文献   

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