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相似文献
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1.
荣佐民 《右江医学》2002,30(3):255-255
我院自 1998年以来应用国产降纤酶治疗急性脑梗死15例 ,取得了一定的效果 ,现将临床观察结果报告如下。临床资料   1.一般资料 患者均为工厂职工家属于发病后 2 4小时内入院 ,有典型的脑梗死临床表现 ,并经CT证实 ,无治疗禁忌证。 15例中 ,男 10例 ,女 5例 ,年龄在 5 5~ 70岁之间 ;既往有高血压病史 9例 ,糖尿病史 2例。2 .治疗方法 使用济南军区生物制品药物研究所生产的 10u/支 (1998)卫药准字XF - 0 0 31(2 )号降纤酶 ,用 10u加入生理盐水 2 5 0ml中静滴 ,1~ 2小时内滴完 ,每日 1次 ,连用 3日 ,使用前后常规查血小板 ,出凝…  相似文献   

2.
目的:验证降纤酶治疗急性脑梗死的疗效评估。方法:以静脉滴注3次为1个疗程。结果:降纤酶治疗临床有效率81.7%,显效率63.6%。结论:降纤酶治疗急性脑梗死临床起效快,副作用少,使用方便,可以作为治疗急性脑梗死的有效药物之一。  相似文献   

3.
赵延甫 《中原医刊》2003,30(10):53-53
脑梗死为临床常见病、多发病 ,采用及时、有效和安全的治疗方法 ,可以明显降低其病死率和致残率。我科 1998年 6月~2 0 0 2年 12月收住急性脑梗死 3 2例 ,现将治疗结果介绍如下。1 临床资料1 1 一般资料 :本组为住院患者 ,降纤酶治疗组 3 2例 ,年龄 3 5~ 76岁 ,对照组 3 2例 ,年龄 43~ 78岁 ,两组年龄分布、血压、首次剂量时间比较均无差异 (P >0 0 5 ) ,所有入选病例均符合 1986年全国第一次脑血管病会议通过的诊断标准。并且①症状发生在 2 4小时内并经头颅CT或MRI排除脑出血 ,包括既往有卒中但无后遗症者 ;②非昏迷患者 ;③瘫痪…  相似文献   

4.
降纤酶治疗急性脑梗死112例临床观察   总被引:3,自引:1,他引:2  
我院应用降纤酶治疗急性脑梗死患者112例,并与88例常规治疗者进行对照观察,现报道如下。1 资料与方法1 1 入组标准:(1)发病2 4h内;(2 )符合全国第4次脑血管病学术会议修订的诊断标准;(3)经颅脑CT扫描排除颅内出血性疾病;(4 )年龄为35~78岁的非昏迷患者。1 2 一般资料:入选病例均为住院患者,随机分为治疗组和对照组。对照组88例,其中男5 0例,女38例,年龄4 3~78岁,平均(6 0 7±3 1)岁,神经功能缺损评分(2 1 72±4 18)分;治疗组112例,男6 8例,女4 4例,年龄4 1~75岁,平均(5 9 9±3 8)岁,神经功能缺损评分为(2 2 12±4 92 )分。两组患…  相似文献   

5.
<正> 脑梗死为各类脑血管病发病之首,约占75%,致残率极高,严重威胁着患者的健康与生存,多年来,人们一直探索着对本病的理想疗法。近一年来我科用天津市生物化学制药厂提供的降纤酶治疗脑梗死20例,并进行了临床观察,取得了满意效果,现报告如下。1 临床资料1.1 病例选择 根据脑梗死的诊断标准,并经头颅CT(或)头颅MRI检查确诊,早期除外脑出血,随机分降纤酶组和血塞通组。用降纤酶治疗患者20例。男12例,女8例,年龄40~80岁,平均56岁,对照组男10例,女10例,年龄45~85岁,平均为60岁。24h内用药治疗组12例,对照组15例;  相似文献   

6.
目的:观察降纤酶对急性脑梗死的疗效。方法:将同期住院的脑梗死病人56例分为治疗组(30例)和对照组(26例),治疗组给予降纤酶治疗,对照组仍采用复方丹参等治疗,2周为1疗程,结果:治疗组痊愈和显效为70%,对照组为53.8%,两组疗效有显著差异(P<0.05),结论:降纤酶治疗脑梗死安全有效,且用药越早,疗效愈好。  相似文献   

7.
目的:观察降纤酶治疗急性脑梗死的疗效。方法:选择急性脑梗死患者86例,治疗组46例。应用降纤酶10Bu(1d-3d)、5Bu(4d-7d)均溶于0.9%氯化钠注射液100ml中静滴,1d 1次,共用7d。对照组40例,应用低分子右旋糖苷500m1 复方丹参注射液静滴,1d 1次,14d 1疗程。结果:治疗组疗效明显高于对照组(P<0.05)。结论:降纤酶治疗急性脑梗死疗效显著,且副作用小,有较高的临床应用价值。  相似文献   

8.
吴立宽  吴锡芬  叶荣 《中外医疗》2010,29(14):126-126
目的观察早期应用降纤酶治疗急性脑梗死患者的疗效和安全性。方法将发病12h以内的脑梗塞患者68例随机分为溶栓治疗组和对照组,治疗组用降纤酶10u溶于5%葡萄糖注射液250mL中1h内滴完,1次/d,连用3d,第4~14天方法同对照组;对照组用低分子右旋糖酣500mL加复方丹参注射液20mL静滴1次/d,连用14d。结果溶栓治疗组的显效率为82.4%,对照组为47.1%,疗效明显优于对照组。结论急性脑梗死患者早期应用降纤酶溶栓治疗能增加治愈率,减少致残率,安全有效。  相似文献   

9.
目的 观察降纤酶对急性脑梗死的疗效。方法 将同期住院的脑梗死病人 5 6例分为治疗组 (30例 )和对照组 (2 6例 ) ,治疗组给予降纤酶治疗 ,对照组仍采用复方丹参等治疗 ,2周为 1疗程。结果 治疗组痊愈和显效为 70 % ,对照组为 5 3.8%。两组疗效有显著差异 (P <0 .0 5 )。结论 降纤酶治疗脑梗死安全有效 ,且用药越早 ,疗效愈好。  相似文献   

10.
刘壮 《吉林医学》2012,33(8):1599
目的:观察降纤酶治疗急性脑梗死的临床效果。方法:对122例脑梗死患者随机分成两组,对照组行常规治疗;治疗组加用降纤酶,10 U/d,连续静脉滴注3 d,观察两组疗效。结果:治疗组总有效率高于对照组。结论:降纤酶是治疗急性脑梗死较为理想的药物。  相似文献   

11.
目的探讨降纤酶治疗急性脑梗死的临床疗效。方法采用回顾性分析的方法,分析我院收治的80例急性脑梗死患者的临床资料,分析其治疗前后神经功能缺损评分、血液粘度及临床疗效。结果降纤酶治疗急性脑梗死神经功能缺损评分、血液粘度及临床疗效具有明显的好转。结论降纤酶治疗急性脑梗死更能有效抑制血栓形成,减轻对脑组织损伤,利于脑循环的恢复,有很好的应用前景。  相似文献   

12.
黄锦欢  吕春华 《华夏医学》2002,15(2):163-164
目的:观察降纤酶的溶栓疗效,方法:用降纤酶治疗急性脑梗死68例,结果:痊愈24例(占35.3%),总有效率92.7%,结论:降纤酶治疗急性脑梗死疗效显著,副作用少。  相似文献   

13.
罗波 《广西医学》2002,24(2):271-273
急性脑梗死是我国常见病、多发病 ,其发病率、致残率、死亡率均较高。从 1 997年 2月至 2 0 0 1年 2月 ,我们选择发病早期 ( 2 4小时内 )急性脑梗死病人36例 ,应用天龙降纤酶静脉溶栓治疗获得满意疗效 ,现将结果报告如下。1 资料与方法1 .1 病例选择 :我院自 1 997年 2月至 2 0 0 1年 2月收住院的脑梗死患者 6 8例 ,均符合 1 995年全国第四届脑血管病学术会议通过的缺血性脑梗死诊断要点 (1 ) ,且全部病例均经 CT扫描证实诊断。1 .1 .1 适应证 :1年龄一般小于 75岁 ,个别可放宽至 78岁 ;2发病 2 4小时以内就诊 ;3颅脑 CT排除颅内出血 ,…  相似文献   

14.
我院1998-09采用降纤酶治疗急性脑梗死50例,疗效满意。现将护理体会,总结如下。  相似文献   

15.
目的:观察降纤酶(力源精纯溶栓酶)治疗急性脑梗死的疗效。方法:80例脑梗死随机分为2组。均静滴血塞通,胞二磷胆碱,观察组加用降纤酶,隔日一次,3次共25BU,观察疗效及实验室检查结果。结果:观察组与对照组相比疗效提高。血浆纤维蛋白原含量降低,具有显著差异。对PT,APTT,TT,PLAT无明显影响。结论:降纤酶治疗急性脑梗死临床疗效显著。安全可靠。  相似文献   

16.
本文收集我院于2004年9月~2005年12月间,超早期动脉溶栓治疗的超急性脑梗死7例。现报告如下。  相似文献   

17.
18.
魏养慧 《宁夏医学杂志》2001,23(11):685-685
为探讨降纤酶和络泰联合对急性脑梗死的治疗效果。将75例病例随机分成治疗组40例,对照组35例,治疗组首次用降纤酶10个单位静滴,第3天、第5天给予5个单位静滴,两组病例均用维生素E100mg、尼莫地平30mg,每日3次,同时根据病情给予20%甘露醇治疗。结果,治疗组基本治愈3例(7.5%);显著进步7例(17.5%);无效4例(10%);总显效36例(90%)。降纤酶络泰组明显优于对照组(P<0.05)。提示,降纤酶和络泰联合应用是对急性脑梗死超早期治疗的有效药物,无明显副作用,值得推广。  相似文献   

19.
目的:探讨降纤酶溶栓治疗性脑梗塞临床疗效及护理。方法:将急性脑梗塞患60例随机分为治疗组、对照组各30例,分别给降纤酶、右旋糖苷合并复方丹参注射液治疗,评定临床疗效及血液流变学指标的变化。结果:治疗组有效率93.33%,对照组有效率80%,疗效比较P<0.05,有显性差异。血液流变学指标治疗前后自身对比及与对照组比较,有显性差异(0.01<P<0.05)。  相似文献   

20.
急性脑梗死是神经科的常见病和多发病,其死亡率和致残率都很高,严重危害广大人民群众的身心健康。2000年3月~2002年11月,我科应用降纤酶(Defibrase)治疗急性脑梗死患者30例,取得满意疗效,现报告如下:  相似文献   

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