生物多肽的色谱分离

本文综述和分析讨论了生物多肽研究现状和特点及其色谱分离方法，包括离子交换色谱，凝胶色谱，反相分配色谱，毛细管电色谱等，并对经典液相色谱法与高效液相色谱法进行了比较，重点叙述了反相分配色谱法分离纯化多肽。     

HPLC法乳果糖的有关物质分离和定量

采用高效液相色谱法对乳果糖有关物质进行分离和定量，结果进样量在640－960μg范围内有良好的线性关系，r＝0．9999。     

高效液相色谱在药物分析中的应用进展

高效液相色谱法(High-Performance Liquid Chromatography,HPLC)是以液体作为流动相,并采用颗粒极细的高效固定相的柱色谱分离技术.其特点是分析速度快、分离效率高、检测灵敏度高、检测自动化、适用范围广、组分易回收、样品处理较简单.本文从以下几个方面综述了高效液相色谱法在药物分析中的研究进展.     

高效液相色谱法中流动相脱气的几种方法

高效液相色谱法中流动相脱气的几种方法杨武亮林剑鸣（江西中医学院教材设备处南昌３３０００６）关键词高效液相色谱法流动相脱气方法在用高效液相色谱法分离分析化合物之前，所用的流动相和溶解样品的溶剂，均需首先进行脱气处理。否则，会影响仪器及实验的正常操作。下...     

高效液相色谱法测定人血清中磺胺甲基异恶唑及其甲氧苄氨嘧啶

磺胺甲基异恶唑(SMZ)和甲氧苄氨嘧啶(RMP)是复方新诺明片中的两种主要成分。在临床广泛使用。该制剂体外采用双波长法、高效液相色谱法测定SMZ和TMP的含量,Vrec T.B.等用反相高效液相色谱法成功地分离测定了人血清和尿中的SMZ和TMP,但国     

人参皂甙及其分析方法的研究

对人参皂甙的结构。种类及分离提取方法进行了评述。全面论述了包括比色法，薄层色谱法及高效液相色谱法等现有人参皂甙的主要分析方法，并展望了发展趋势。     

瞿麦中环肽化合物的TLC与HPLC鉴别

目的建立用高效液相色谱法和薄层色谱法鉴别瞿麦中的环肽化合物的方法。方法用石油醚、乙酸乙酯、正丁醇分别对瞿麦的正丁醇提取物进行萃取,对收集的Ⅱ(15-19)部位经Sephadex LH-20柱色谱分离,Ⅱc部位再次进行硅胶柱色谱分离,其中Ⅱc11为甲醇洗脱部位(204-209),其中含有环肽成分。结果高效液相色谱法成功分离出瞿麦中的环肽成分,薄层色谱也显示出环肽的斑点。结论本实验建立的高效液相色谱条件与薄层的分离鉴别方法适用于初步鉴定瞿麦的环肽成分。     

蝎毒抗癌多肽及其分离组分分析及鉴定方法

目的 :探讨蝎毒抗癌多肽 (antineoplasticpolypeptidefromButhusmartensiivenom ,APBMV)及其分离组分的分析及鉴定方法。方法 :采用SepharoseFF阳离子交换凝胶柱 (2 5cm× 5cm交换柱 ,流速 0 .8ml/min ,梯度洗脱 12 0 0min)层析法分离APBMV ,用高效毛细管电泳 (highperformancecapillaryelectrophoresis,HPCE)及高效液相色谱法 (highperformanceliquidchromatography ,HPLC)分析检测。结果 :用SepharoseFF阳离子交换凝胶层析可将APBMV分离为 2个峰。经HPCE、HPLC分析显示 ,APBMV主要成分为峰Ⅰ～Ⅳ ,其分离组分分别以峰Ⅰ或峰Ⅲ为主 ,其纯度分别为86 .35 %、6 9.5 7%。结论 :SepharoseFF用于进一步分离APBMV可望获得较高纯度的单一有效成分 ,HPCE及HPLC均可较好地显示蝎毒中小分子多肽的组成及相对含量 ,其结果基本一致     

应用高效液相色谱法研究红霉素含量与微生物效价法的相关性

应用高效液相色谱法对红霉素含量测定进行了研究，并同时作了微生物效价的对比实验，求得二者的相关关系，结果表明色谱法可以将主成分Ａ及其它组分Ｂ和Ｃ分离，液相色谱法对红霉素的含量测定及提高红霉素的质量标准均具有一定的实用价值。     

高效液相色谱法测定地高辛注射液含量

目的 总结采用高效液相色谱法测定地高辛注射液含量的经验.方法 采用高效液相色谱法,Diamonsil C18(5 μm,250 mm x4.6 mmm)为色谱柱,乙腈-水(40:60)为流动相,流速为1.5 ml·min-1,检测波长为229 nm.结果 实验结果表明地高辛浓度在50～400mg·L-1(r=0.9998)时呈良好线性关系.加样回收率为99.8%.结论 本文结果表明,高效液相色谱法用于地高辛注射液含量测定,具有较好的分离能力、较高的灵敏度和精确度,方便简单,重现性好.     

应用高效液相色谱法研究红霉素含量与微生物效价法的相关性

应用高效液相色谱法对红霉素含量测定进行了研究，并同时作了微生物效价的对比实验，求得二者的相关关系，结果表明色谱法可以将主成分Ａ及其它组分Ｂ和Ｃ分离，液相色谱法对红霉素的含量测定及提高红霉素的质量标准均具有一定的实用价值。     

高效液相色谱法在药学研究中的应用与进展

高效液相色谱法自问世以来,以其高分离效率在越来越多的领域中得到应用。现综述近年来高效液相色谱法在药学研究中的应用与进展。     

分析高效液相色谱法及在药品检验中的应用

高效液相色谱法是一种新型的用于对色谱进行分离和分析的方法,该分析方法始于20世纪中后期,分析此分析方法,其分离速度较快,且有较高分离效率,分离灵敏度相对更高,有较高的自动化程度,因此被广泛应用于化学化工领域和生命科学领域当中。最近这些年,将高效液相色谱法应用在药品实测当中也开始普及,本研究主要据此分析高效液相色谱法在药品检验当中的应用,希望所得结果可以为相关领域提供有效的参考。     

浅谈高效液相色谱法在假劣中药检验中的应用

在中药理化鉴定法当中,高效液相色谱法HPLC的应用相对比较广泛.高效液相色谱法具有迅速、敏捷、分离效能相对较高等诸多优势.在对中药进行检验时,应用高效液相色谱法将特殊性成分予以分离后,再通过紫外检测器或者是质谱检测器对中药进行结构以及定量等相关方面的分析,可以对中药的质量做出合理评价.本文主要从单味中药高效液相指纹图谱HPLC的建立、药材主要成分的指纹图谱、相似药材鉴别与质量评估以及中药制剂高效液相色谱指纹图谱等方面对高效液相色谱法在中药检验当中的应用问题做了相关性阐述.     

高效液相色谱在医药院校教学科研中的应用

高效液相色谱法(High Performance Liquid Chromatography/HPLC)又称"高压液相色谱"、"高速液相色谱"、"高分离度液相色谱"等.高效液相色谱是色谱法的一个重要分支,以液体为流动相,采用高压输液系统,将具有不同极性的单一溶剂或不同比例的混合溶剂、缓冲液等流动相泵入装有固定相的色谱柱,在柱内各成分被分离后,进入检测器进行检测,从而实现对试样的分析.该方法已成为化学、医学、工业、农学、商检和法检等学科领域中重要的技术.     

柱前衍生高效液相色谱法测定瓜蒌皮中游离氨基酸含量

目的:建立柱前衍生高效液相色谱法(RP-HPLC)测定瓜蒌皮中游离氨基酸含量的方法。方法 :采用异硫氰酸苯酯(PITC)为柱前衍生试剂,高效液相色谱法色谱柱为(Atlantis dC18 Column(3μm,4.6 mm×150 mm,Waters),流动相A:甲醇-乙腈(1∶2),流动相B:0.15 mol/L乙酸钠,流速1.0mL/min,梯度洗脱,柱温35℃,吸收波长254 nm。结果:各种氨基酸均能达到基线分离。结论:柱前衍生高效液相色谱法作为瓜蒌皮药材中游离氨基酸的测定手段之一,准确可靠。     

高效液相色谱法分离定量吉林产哈土蟆卵油中的脂溶性维…

应用反相高效液相色谱法，采用国产液相色谱填料ＹＷＧ－Ｇ１８Ｈ３７，甲醇－水为流动相，分离定量哈士蟆卵油中脂溶性维生素Ｄ、Ｅ，以及β－胡萝卜素，结果获得满意的分离定量效果，为哈士蜡卵油的应用提供了依据。     

反相高效液相色谱法测定姜黄素含量

应用反相高效液相色谱法对市售姜黄素试剂中所含姜黄素（ｃｕｒｃｕｍｉｎ）进行了比较该法简单，迅速，分离度好，结果可靠。     

生地与熟地中糖类和梓醇的比较研究

目的 对生地与熟地中的成分进行比较。方法 高效液相色谱法测定。采用水为溶媒，超声提取糖类成分，流动相用乙腈-水(72∶28)，体积流量1.0 mL/min，NH2色谱柱分离，示差折光检测器检测，高效液相色谱法测定；采用甲醇为溶媒，超声提取梓醇，流动相用甲醇-0.1％磷酸溶液(1∶99)，体积流量1.0 mL/min，C18色谱柱分离，检测波长210 nm。结果 生地与熟地的糖类成分基本一致，只是量不同；生地与熟地中梓醇的量存在显著性差异。结论 本方法分离效果好、准确、快速、干扰少，适用于生地与熟地中糖类和梓醇的比较。     

心宁片中芍药苷含量测定

目的:对心宁片中芍药苷进行含量测定。方法:采用高效液相色谱法(HPLC)对制剂所含芍药苷进行含量测定。结果:心宁片中的芍药苷与其它成分分离良好。高效液相色谱法(HPLC)测定芍药苷,可达基线分离,芍药苷对照品进样量在0.07152~0.3576μg内呈线性关系,r=0.9996,平均回收率为99.1%,RSD=1.07(n=5)。结论:该法简便快速,结果准确,重复性好,可作为该制剂的含量测定方法。