降脂冲剂治疗原发性高脂血症的临床观察

观察降脂冲剂治疗原发笥高脂血症的临床效果。用降脂冲剂对５０例原发性高脂血症患进行服药２个月前后临床疗效观察。结果：用药前后血清总胆固醇，甘油三酯，低密度脂蛋白，极低密度脂蛋白变化有显性差异。结论降脂冲剂有较好的降脂作用。     

降脂冲剂治疗高脂血症39例临床观察

<正>降脂冲剂是一种治疗各种高脂血症的新型无糖型混悬性冲剂,由山楂、葛根、泽泻等多种中药组成。本药对多种实验性高脂血症动物模型有较好的治疗作用。现将其疗效,有效剂量及疗程范围安全性、可能的副作用报告如下。资料与方法—、病例选择自1992年8月~1993年6月门诊39例高脂血症患者,要求普通饮食2周以上,重复检查血脂均高(总胆固醇>6．Ommol/L,或/及甘油三酯>1．54mmol/     

银绿降脂胶囊治疗大鼠实验性高脂血症

目的 :观察银绿降脂胶囊治疗 SD大鼠实验性高脂血症的疗效。方法 :制备 SD大鼠高脂血症模型 ,给予不同剂量的银绿降脂胶囊 ,观察用药后实验动物血脂的变化。结果 :使用不同剂量的银绿降脂胶囊后 ,各组实验动物的血脂与实验对照组相比均有显著性差异 ;TG从治疗前的 (2 .98± 0 .8～ 2 .87± 0 .5 ) m mol/L 降低到 (1.91± 0 .4～ 1.88± 0 .4) mmol/L,Tch从(5 .71± 0 .4～ 6 .0 1± 0 .4) m mol/L 降低到 (3.5 4± 0 .3～ 3.72± 0 .4) mm ol/L 。结论 :银绿降脂胶囊对 SD大鼠实验性高脂血症有明显的治疗作用。     

通脉活血灵胶囊对实验性高脂血症家兔血脂及动脉粥样硬化的影响

观察通脉活血灵胶囊对实验性高脂血症家兔血脂调节变化和动脉粥样经形成的影响。实验结果表明,高脂饲料喂养家兔可导致高脂血症,并可诱发动脉弱样硬化。     

百草降脂灵对实验性高脂血症形成的影响及机制研究

研究了百草降脂灵预防性给药对兔实验性高脂血症形成的影响。在给新西兰兔喂饲高脂饲料的同时ｐｏ百草降脂灵,在给药后数周测定血脂指标,相前酶学指标的变化。结果百草降脂灵组同高脂模型组相比,可有效换制兔血清ＴＣ、ＴＧ、ＬＤＬ－Ｃ、ａｐｏＢ的升高,并能够明显提高兔血清ａｐｏＡＩ、ＨＤＬ－Ｃ、ＨＤＬ２－Ｃ水平。可升高血清ＳＯＤ活性,降低ＬＰＯ水平,并提高ＬＣＡＴ活性。表明百草降脂灵可在一定程度上预防兔高脂血症     

四种剂型的通脉降脂对正常大鼠血脂的影响

四种剂型的通脉降脂对正常大鼠血脂的影响（０６３０００）唐山华北煤炭医学院附属医院喇万英（０６３０００）华北煤炭医学院药理教研室傅定一陈春林朱丽莎通脉降脂（主要成份由姜黄、女贞子等组成的）纯中药制剂，用于主治心脑血管动脉硬化、高脂血症等。本文观察了通脉...     

通脉降脂胶囊治疗高脂血症121例临床研究

[目的]观察通脉降脂胶囊治疗高脂血症的临床疗效。[方法]将全部患者分为两组,治疗组121例口服通脉降脂胶囊,治疗组56例常规治疗。[结果]通脉降脂胶囊能明显降低TC、TG、AI,升高HDL-C,改善临床症状。[结论]通脉降脂胶囊具有调整脂质代谢,降低血液粘滞度、抗动脉粥样硬化、改善临床症状的作用。     

通脉降脂灵的临床应用研究

通脉降脂灵是由姜黄、女贞子、大黄等组成的纯中药复方制剂。近年来 ,经喇万英等系统研究证实 ,该制剂具有降低血脂、血粘度等作用 ,对高脂血症、冠心病、脑动脉硬化及血栓性疾病均有较好的治疗作用 ,本文对其临床研究进展综述如下。1　单纯性高脂血症治疗 [1 ,2 ]　　符合高脂血症诊断标准的患者 180例 ,男 84例 ,女 96例 ,年龄 2 6～ 6 0岁 ,平均 49.5岁。患者每天口服通脉降脂灵3次 ,每次 1.5 g(胶囊 5粒 ) ,30 d为 1疗程 ,连续观察 2～ 3个疗程 ,治疗期间未用其他降血脂药物 ,根据测定治疗前后血脂的变化判定疗效。结果临床控制 83例 (4…     

人参果皂苷注射液对高脂血症大鼠血脂代谢的影响

目的: 观察人参果皂苷注射液（IGFS）对实验性高脂血症大鼠血清总胆固醇（TC）、脂蛋白-胆固醇代谢的影响及其抗氧化作用。 方法:大鼠连续腹腔注射IGFS 10、20和40 mg•kg^-1•d^-1 15 d,测血清TC、脂蛋白-胆固醇、过氧化脂质(LPO)及血浆前列环素（PGI₂）、血栓素A₂（TXA₂）含量,血清和肝脏超氧化物歧化酶（SOD）活性及全血和血浆黏度,并观察肝脏脂肪沉积情况。 结果:IGFS 20、40 mg•kg^-1•d^-1能明显降低甘油三酯（TG）、TC、低密度脂蛋白-胆固醇（LDL-c）、TXA₂、LPO及全血黏度,并能明显提高实验性高脂血症大鼠PGI₂水平及SOD活性,亦能使TC/HDL-c及LDL-c/HDL-c比值明显降低,PGI₂/TXA₂比值明显升高,病理检查可见肝脏脂肪沉积明显减轻。40 mg•kg^-1•d^-1亦能明显提高HDL-c含量。 结论: IGFS可能通过调节体内血脂代谢,提高PGI₂/TXA₂比值,纠正自由基代谢紊乱,发挥抗动脉硬化作用。     

双诺希胶囊对实验性高脂血症的影响

目的　验证双诺希胶囊 ( SHNX)对高脂血症大鼠血脂的影响 .方法　用高脂饲料喂饲大鼠建立高脂血症模型 ;随机分为 6组 ,即正常对照组、高脂模型组、SHNX大剂量组( SHNXH1.2 0 0 g· kg- 1 )、SHNX中剂量组 ( SHNXM0 .60 0 g· kg- 1 )、SHNX小剂量组 ( SHNXL 0 .3 0 0 g· kg- 1 )和安妥明组 ( Clofibrate) ,连续喂饲并灌胃给药 3 0 d后 ,观察 SHNX对高脂血症大鼠血脂含量的影响 .结果　 SHNX能明显降低血清总胆固醇 ( TC)、三酰甘油 ( TG)含量 ,亦能明显提高血清高密度脂蛋白亚组分 胆固醇 ( HDL2 - C)及高密度脂蛋白胆固醇 ( HDL - C)的含量 .结论　 SHNX对血脂紊乱大鼠有明显的治疗效果 .     

芪月降脂片对高脂血症大鼠血脂代谢的影响

目的：观察芪月降脂片（QHT）对高脂血症大鼠血脂代谢的影响。 方法：Wistar大鼠随机分为正常对照组、高脂模型组、阳性对照组及QHT 1.75、3.50、7.00 g·kg^-1组。采用喂饲高脂饲料同时灌胃QHT,连续4周,观察QHT对大鼠高脂血症的预防作用;采用喂饲高脂饲料1周后灌胃QHT,连续3周,观察QHT对大鼠高脂血症的治疗作用。 结果：与高脂模型组比较,QHT预防和治疗方式给药均能明显降低实验性高血脂大鼠血清总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）和低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）含量、动脉硬化指数（AI）、TC/HDL-C及LDL-C/HDL-C比值（P<0.05或P<0.001）,治疗给药亦能明显提高实验性高脂血症大鼠血清高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）含量（P<0.05）。 结论：QHT对大鼠实验性高脂血症具有预防和治疗作用。     

刺五加叶皂苷对高脂血症大鼠血脂代谢的影响及其抗氧化作用

目的:观察刺五加叶皂苷(ASS)对实验性高脂血症大鼠血清总胆固醇、脂蛋白-胆固醇代谢的影响及其抗氧化作用。方法：ASS按25、50、100 mg•kg^-1•d^-1给大鼠连续腹腔注射21 d,测血清总胆固醇、脂蛋白-胆固醇及LOP量浓度,血浆PGI₂、TXA₂质量浓度,血清和肝脏SOD活性及全血粘度,并观察肝脏脂肪沉积情况。结果：ASS 50、100 mg•kg^-1•d^-1能明显降低TG、TC、LDL-c、TXA₂、LPO及全血粘度,并能明显提高实验性高脂血症大鼠HDL-c、PGI₂及SOD活性,亦能使TC/HDL-c及LDL-c/HDL-c比值明显降低,PGI₂/TXA₂比值明显升高。病理检查可见肝脏脂肪沉积明显减轻。结论：ASS可能通过调节体内血脂代谢提高PGI₂/TXA₂ 比值及纠正自由基代谢紊乱,发挥抗动脉硬化作用。     

碟脉灵注射液对高脂血症大鼠血脂代谢的影响

目的:观察碟脉灵注射液(DMLI)对实验性高脂血症大鼠血清总胆固醇(TC)、脂蛋白-胆固醇代谢的影响及其抗氧化作用. 方法: DMLI按5、10、20 ml*kg-1*d-1给大鼠连续腹腔注射12 d,测血脂和过氧化脂质(LPO)含量,血浆6-酮前列腺素F1α(PGI2)血栓素A2(TXA2)水平及超氧化物歧化酶(SOD)活性,并观察肝脏脂肪沉积情况.结果: DMLI 10、20 ml*kg-1能明显降低实验性高脂血症大鼠甘油三酯(TG)、TC、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-c)、TXA2及LPO含量,并明显提高高密度脂蛋白胆固醇(HDL-c)、PGI2含量及SOD活性,亦能使TC/HDL-c及LDL-c/HDL-c比值明显降低,PGI2/TXA2比值明显升高.病理检查可见肝脏脂肪沉积明显减轻.结论:DMLI可能通过调节体内血脂代谢、纠正自由基代谢紊乱及提高PGI2/TXA2 比值发挥抗动脉硬化作用.     

麝香抗栓丸对实验性脑缺血大鼠血小板功能及血液粘度的影响

目的：观察麝香抗栓丸（SATP）对实验性脑缺血大鼠血小板功能及血液粘度的影响。方法：SATP 按1.5、3.0、6.0 g•kg^-1给大鼠连续灌胃14 d,采用结扎双侧颈总动脉伴低血压方法制造大鼠实验性脑缺血模型,15 min后测定全血及血浆粘度、血小板粘附及聚集功能及血栓弹力图等指标。结果：SATP 3.0、6.0 g•kg^-1组均能明显降低实验性脑缺血大鼠的全血粘度及血浆粘度,抑制血小板粘附和聚集功能(P<0.05～P<0.001),1.5 g•kg^-1组仅对全血低切粘度、血浆粘度及血小板5 min聚集率有明显降低作用(P<0.05),SATP 3个剂量组对大鼠血栓弹力图均无明显影响。结论：SATP可能通过降低血液粘度及抑制血小板粘附和聚集功能对大鼠实验性脑缺血产生保护作用。SATP由蜜丸改为水丸后药效明显增加。     

花椒籽仁油对实验性高脂血症大鼠的防治作用

目的:研究花椒籽仁油对实验性高脂血症大鼠脂质代谢的影响,探讨其对高脂血症的防治作用机制. 方法:30只健康SD大鼠随机分为3组:对照组、高脂模型组及花椒油组,对照组普通饲料喂养,其余两组均高脂饲料喂养,花椒油组同时给予花椒籽仁油灌胃,10 wk后断颈取血,进行血脂、流变学检测,取肝组织测定SOD, CAT活性、MDA含量及抑制羟自由基能力. 结果:与模型组相比,花椒油组的CHOL,TG,HBV,LBV降低(P＜0.05,P＜0.01),HDL-C增高(P＜0.05),而肝组织匀浆的SOD,CAT活性及抑制羟自由基能力均增强(P＜0.05,P＜0.01),MDA含量降低(P＜0.05). 结论:花椒籽仁油具有调节血脂、改善血流变、防止脂质过氧化的作用,其作用机制与其主要成分多不饱和脂肪酸的作用有关.     

复方首乌颗粒对实验性高脂血症大鼠血脂及血流变的影响

目的探讨复方首乌颗粒对血脂、血糖及对血流变学等指标的影响。方法将60只Wistar大鼠随机分为正常对照组10只,造模组50只。造模组给予高脂饲料28天,造模成功后,随机分为高脂模型组和复方首乌颗粒高、中、低剂量组,阳性药物对照组。分别给予生理盐水,复方首乌颗粒高、中、低剂量和绞股蓝总甙片灌胃28天,观察用药后实验动物的血脂、血糖和血流变等各项指标。结果模型组与复方首乌颗粒组比较,血清中的总胆固醇、三酰甘油和低密度脂蛋白胆固醇、血糖显著降低,高密度脂蛋白胆固醇显著提高,血流变各项指标显著降低。结论复方首乌颗粒对Wistar大鼠实验性高脂血症有明显的治疗作用。     

自拟消脂汤联合西药在男性高脂血症患者中的应用效果

目的：观察自拟消脂汤联合西药治疗男性高脂血症的临床疗效及不良反应。方法选择2010年1月至2013年1月间该院收治的高脂血症患者80例,随机分为两组,即观察组（n＝40）和对照组（n＝40）,对照组予以西药阿托伐他汀钙片治疗,观察组在以上基础上加服自拟消脂汤治疗,治疗16周。观察两组患者在治疗8、16周时治疗前后总胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL‐C）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL‐C）的变化及不良反应情况并检验血清肌酐（Scr）、谷丙转氨酶（ALT）、谷草转氨酶（AST）、肌酸激酶（CK）。结果经过16周的治疗,观察组TC、TG、LDL‐C治疗前分别为（5．87±0．89）、（1．62±0．62）、（3．62±0．55）mmol／L,治疗后分别为（4．59±0．52）、（1．53±0．53）、（2．69±0．41）mmol／L,较服药前差异有统计学意义（P＜0．05）;对照组TC、LDL‐C治疗前分别为（5．88±0．91）、（3．78±0．43）mmol／L,治疗后分别为（5．01±0．49）、（2．97±0．27）mmol／L,差异有统计学意义（P＜0．05）,TG在治疗前后差异无统计学意义（P＞0．05）。在降脂幅度方面,观察组在降低TC、LDL‐C方面强于对照组（P＜0．05）。对照组不良反应率较高,两组不良反应率差异有统计学意义（P＜0．05）,但均可自行缓解。生活质量评分观察组较对照组显著提高（P＜0．05）。结论自拟消脂汤联合西药对男性高脂血症患者的调脂效果强于单纯西药降脂,且安全性良好,不良反应小。     

20S-原人参二醇皂苷对高脂血症大鼠血脂代谢的影响及其抗氧化作用

目的　观察 2 0 S-原人参二醇皂苷 (PPDS)对实验性高脂血症大鼠血清总胆固醇 (TC)、脂蛋白 -胆固醇代谢的影响及其抗氧化作用。方法　 PPDS按 2 5 ,5 0 ,10 0 mg/ (kg· d)给大鼠连续 ip12 d,测血清 TC、脂蛋白 -胆固醇及脂质过氧化物 (L PO)含量 ,血浆前列腺素 I2 (PGI2 ) ,血栓素 A2 (TXA2 )水平 ,血清和肝脏超氧化物歧化酶(SOD)活性及全血黏度 ,并观察肝脏脂肪沉积情况。结果　 PPDS 5 0 ,10 0 mg/ kg能明显降低甘油三酯 (TG) ,TC,低密度脂蛋白胆固醇 (L DL- c) ,TXA2 ,L PO含量及全血黏度 ,并能明显提高实验性高脂血症大鼠高密度脂蛋白胆固醇 (HDL - c) ,PGI2 含量及 SOD活性 ,亦能使 TC/ HDL - c及 L DL - c/ HDL - c比值明显降低 ,PGI2 / TXA2 比值明显升高。病理检查可见肝脏脂肪沉积明显减轻。结论　 PPDS可能通过调节体内血脂代谢、提高 PGI2 / TXA2 比值及纠正自由基代谢紊乱发挥抗动脉硬化作用。