紫外分光光度法测定甲氨蝶呤朋胶微球的含量

采用紫外分光光度法测定明胶微球中甲氨蝶呤的含量。当波长为３０３ｎｍ时,甲氨蝶呤浓度在３～１８ｍｇ／Ｌ范围内其吸收度与浓度呈良好线性关系,回归方程为Ａ＝０．０５２Ｃ－０．０１０（ｒ＝０．９９９８,ｎ＝６）。测定两种不同批号微球的药物含量,平均回收率分别为９９．０８％和１０１．３２％,相对标准偏差ＲＳＤ分别为０．４０％和０．２６％,总平均回收率为１００．２％（ｎ＝３,ＲＳＤ＝０．４８％）。该方法简便,     

紫外分光光度法测丝裂霉素C微球的含量

用紫外分光光度法测定微球中丝裂霉素C的含量,结果显示丝裂霉素在波长363 nm处,浓度为5～20 mg/L范围内与吸收度呈良好线性关系,回归方程A＝0.037 3+0.028 5 C,r=0.9997,n=6,平均回收率为99.4%(n=6,RSD=1.3%),该方法简单易行,结果可靠.     

紫外分光光度法测丝裂毒素C微球的含量

用紫外分光光度法测定微球中丝裂霉素C的含量，结果显示丝裂霉素在波长363nm处，浓度为5－20mg/L范围内与吸收度呈良好线性关系，回归方程A＝0．0373＋0．0285C，r=0.9997,n=6，平均回收率为99．4％（n=6,RSD=1.3%),该方法简单易行，结果可靠。     

紫外分光光度法测定阿霉素聚乳酸微球的含量

目的建立阿霉素聚乳酸微球中药物的含量测定方法。方法采用紫外分光光度法测定微球中阿霉素的含量。结果阿霉素溶液在7．5～15．0μg·ml^-1范围内线性良好,标准曲线回归方程为C=0．04007A＋0．00867,相关系数r=0．9997（n=6）,阿霉素微球的平均载药量为5．93％,包封率为38．3％。结论该方法简便快速,灵敏度高,重复性好,结果准确,可用于测定阿霉素微球的含量。     

紫外分光光度法测定司帕沙星片的含量

采用紫外分光光度法测定司帕沙星片剂的含量,以２９１ｎｍ为测定波长,在１～７ｍｇ／Ｌ浓度范围内线性关系良好,平均回收率为１００２％,Ｒｓ为０２３％。     

紫外分光光度法测定扎来普隆胶囊含量

目的与方法　紫外分光光度法测定扎来普隆胶囊含量。结果　扎来普隆浓度在 9～ 32 μg/ml范围内 ,浓度与吸收度呈良好的线性关系 ,r =0 .9999,重现性与精密度良好。结论　该方法灵敏、准确。     

萃取-紫外分光光度法测定替硝唑微球中药物的含量

目的建立一种测定替硝唑乳酸羟基乙酸共聚物微球中药物含量的方法。方法采用二氯甲烷溶解微球后,以0.1mol/L盐酸提取药物的方法处理样本,运用紫外分光光度法测定药物的含量。结果替硝唑在6-30 mg/L的范围内,浓度与吸收度的线性关系良好,本方法高中低三种浓度的平均回收率为（99.25±0.21）%,RSD为1.03%。结论该方法操作简单、可靠,可用于快速测定微球中的药物的含量。     

HPLC法测定红霉素明胶微球的含量

目的 建立红霉素明胶微球中红霉素含量的测定方法.方法 采用高效液相色谱法,色谱柱为DIKMA C18色谱柱(5 μm,250 mm×4.6 mm),流动相为0.1 mol/L磷酸二氢铵(三乙胺调节至pH6.5) 乙腈(体积比67∶33),流速1 mL/min;检测波长210 nm.结果 红霉素质量浓度在0.099 2～0.496 0 mg/mL范围内与峰面积呈良好线性关系,r=0.999 9;平均回收率为100 1%,RSD=0.95%(n=9).结论 本文方法可用于红霉素明胶微球的含量检测.     

扎来普隆片剂药物含量的紫外分光光度法测定

目的　探讨测定扎来普隆片剂含量的方法。方法　以乙醇为溶剂 ,采用紫外分光光度法 ,检测器波长为 339nm。结果　线性范围为 0 .0 7～ 0 .14mg·ml 1。结论　该方法准确 ,可行 ,快捷     

紫外分光光度法测定替米考星的含量

目的与方法　紫外分光光度法测定替米考星的含量。结果　替米考星水溶液的最大吸收波长为 2 91nm。在此波长下 ,替米考星水溶液工作曲线回归方程为A =0 .0 2 2 39C 0 .0 0 94 6 ,相关系数r =0 .9997,浓度在 0 0 0～ 5 1 6 0 μg/ml范围内与吸光度值呈良好的线性关系 ,加样平均回收率为 (10 1.7± 3.8) % ,RSD为 3.7%。结论　该方法操作简便易行 ,结果准确 ,可用于替米考星的含量测定     

分光光度法测定注射用头孢哌酮钠/舒巴坦钠药物含量

目的 利用双波长分光光度法测定头孢哌酮钠／舒巴坦钠联合制剂中头孢哌酮钠和舒巴坦钠的含量。方法 双波长分光光度法。结果 头孢哌酮钠在2～20mg／L浓度范围内与吸光度呈良好线性关系，检测限为0．82mg／L，平均回收率99．9％，相对标准偏差3．6％(n=6)。舒巴坦钠在2～20mg／L浓度范围内与吸光度呈良好线性关系，检测限为0．51mg／L，平均回收率为99．9％，相对标准偏差1．6％(n=5)。结论 操作简便，结果准确，可用于该产品的质量控制。     

双波长法测定注射用哌拉西林钠/舒巴坦钠中哌拉西林的含量

目的　利用双波长紫外分光光度法测定注射用哌拉西林钠 舒巴坦钠 (1∶1)中哌拉西林的含量。方法　采用双波长分光光度法。选择λ1 =2 0 6nm为测定波长 ,λ2 =2 5 8nm为参比波长 ,以 pH =10的缓冲液为溶剂。 结果　哌拉西林在 0 .0 0～2 8.0 0 μg ml范围内浓度与吸光度呈线性关系 ,A =0 .0 4 198C 0 .0 0 97,r=0 .9994 ,平均回收率为 (95 .2 3± 1.1) % ,RSD =2 3% (n =9)。结论　此法操作快速、简便、准确 ,无需分离 ,成本低 ,不使用有机溶剂 ,在存在舒巴坦干扰的情况下即可测定药物中哌拉西林的含量。     

紫外分光光度法测定盐酸丁卡因甘油溶液中盐酸丁卡因含量

目的　探讨紫外分光光度法测定盐酸丁卡因甘油溶液中盐酸丁卡因的含量方法。方法　以紫外分光光度法测定盐酸丁卡因甘油溶液中盐酸丁卡因的含量 ,并与永停滴定法测定的结果进行比较。结果　在波长 310nm处有最大吸收 ,回归方程为A =0 .0 75 10C +0 .0 0 36 9,r=0 .9999;平均回收率为 99.81% ,平均标示含量为 98.4 6 % ,RSD =1.15 %。结论　该法操作较永停法简便 ,结果无显著性差异     

紫外分光光度法测定关苍术复方制剂中延胡索乙素含量

用薄层层析及紫外分光光度法对关苍术复方制剂中的延胡索乙素进行了含量测定。测定结果，每克样品中含有０．０３０５ｍｇ延胡索乙素。     

紫外分光光度法测定海红果中总黄酮的含量

目的建立海红果中总黄酮含量的测定方法。方法以芦丁为对照品，采用紫外分光光度法在波长500nm处测定海红果中的总黄酮。结果芦丁在0．011-0．055mg／ml浓度范围内线性关系良好，总黄酮平均回收率为100．35％，RSD1．3％（n=6）。海红干果中总黄酮含量为0．2760％。结论该方法简便、快速、准确、灵敏，可作为测定海红果中总黄酮含量的方法。     

紫外分光光度法测定复方金蒲片中延胡索乙素含量

目的　建立复方金蒲片中延胡索乙素含量测定方法。方法　采用紫外分光光度法 ,检测波长为λ =2 81nm。结果　延胡索乙素线性范围 16 μg～ 4 0 μg ,线性方程A =0 .0 16 0C 0 .0 176 ,r=0 .9995 ,平均回收率 96 .6 4 % ,RSD =1.81%。 结论　紫外分光光度法测定延胡索乙素含量可用于复方金蒲片质量控制。     

脂质体鬼臼毒素壳聚糖膜剂制备及膜剂中鬼臼毒素含量的测定

目的 筛选出脂质体鬼臼毒素壳聚糖膜剂制备的最佳配方,制备脂质体鬼臼毒素壳聚糖膜剂并测定膜剂中鬼臼毒素的含量。方法 选择制备壳聚糖膜剂所需的壳聚糖、醋酸、明胶作为三个因素,脂质体鬼臼毒素作为空白因素,每个因素三水平进行正交实验设计,根据正交实验设计的结果制备不同配方的膜剂,将膜剂的粘附性、溶解性作为评价指标进行综合评价,确定膜剂制备的最佳配方。采用紫外分光光度法对所制备膜剂中鬼臼毒素的含量进行测定,检测波长为292 nm。结果 对各配方膜剂的综合评价进行统计分析,以2%壳聚糖、1%醋酸、2%明胶、2.8%脂质体鬼臼毒素为配方制备的脂质体鬼臼毒素壳聚糖膜剂的综合评价最高;紫外分光光度法检测结果显示鬼臼毒素在5~25 μg/ml范围内线性关系良好(r=0.999 89),平均回收率为99.7%(n=5),相对标准误差(RSD)=1.11,膜剂中鬼臼毒素平均含量为10.46%,RSD=1.61%。结论 根据正交实验结果制备的膜剂,在粘附性、溶解性方面均符合要求,紫外分光光度法测定脂质体鬼臼毒素壳聚糖膜剂中鬼臼毒素含量快捷、准确,膜剂中鬼臼毒素的含量基本符合要求,鬼臼毒素在膜剂中的分布较为均一。