药源性阿斯综合症(附24例报告)

药源性阿-斯症并非少见,直接导致阿斯症发作的药物有地戈辛、乙胺碘呋酮、奎尼丁、心平律、冬眠灵、异搏停、乙吗噻嗪、阿拉明,药源性阿斯症占同期阿斯症的17.78%,药源性阿-斯症之诊断、治疗、转归有一定的特征性。1　资料来源从1988年～1994年,共收集急诊室、ICU及心内科住院的阿斯综合症135例,其中确诊为药源性阿斯症共24例,占17.78%。2　临床资料24例药源性阿斯综合症患者,年龄19～86岁,男性14例,女性10例,冠心病15例,风心病5例,病毒性心肌炎1例,原发性扩张型心肌病1例,精神分裂症2例,直接导致阿斯症的药物有:地戈辛类13例,乙胺碘呋酮3…     

颈神经根综合症(附12例报告)

頸神经根综合症又名“頸椎综合症”或“頸椎病”。本症是由于多种原因,致使頸神经根受到刺激或压迫而在临床上出现的症侯群。我院自1962年以来共收治12例,现简要报告如下。本组病例男10例,女2例;年龄为23-52岁;有外伤史者4例;病程为22天至15年,详见下表。     

施奈德氏综合症(附2例报告)

在颈部创伤中,如有颈椎骨折脱位,常常并发颈脊髓损伤。而且颈脊髓损伤类型较多,治疗方法各异,后果亦不尽相同。另有一型不伴有颈椎骨折脱位,而引起急性颈髓中心性损伤症候群即施奈德氏综合症〔Sch-neider〕。其特点是上肢麻痹或不全麻痹,而下肢功能不受侵害。或很少侵害此症,国内还罕见报道。我院去年1～2月收治两例。报道如下例1 杨××,男、42岁、矿工、住院号25661。于1981年2月16日以双上肢麻痹三小时入院。患者自述在高约4米处作业时脸向下跌下来,感到双肩疼痛,双上肢麻木,不能自主活动。体检神志清楚,除额部有擦皮伤外,头颅、胸腹及脊柱均未见异常。颈部中下段     

梅—罗氏综合症(附4例报告)

梅—罗氏综合症(Melkersson-Rosen-thal Syndrome),国内也称“肉芽肿性唇炎综合症”。1928年Melkersson首次报告了一例反复发生唇血管神经性水肿和面瘫的病人,并指出这两个具有特征性的症状之间存在着直接关系。三年之后,Rosenthla加上他发现的第三个症状“裂纹舌”,以后就把具有以上三种症状者称之为梅—罗氏综合症。本综合症的病因至今不明,有人     

多发性肌炎并过敏性紫癜(附三例报告)

<正> 多发性肌炎(以下简称多肌炎)是一种原因尚未完全确定的炎性肌病,常侵犯四肢近端肌肉,颈肌、吞咽肌和呼吸肌。当合并特征性皮疹时,则称“皮肌炎”。多肌炎国内已有报道,但多肌炎合并过敏性紫癜尚未见报道,我院自1976年以来连续发现3例,现报道如下,并对其病因、诊断及治疗加以探讨。     

婴幼儿硝酸盐阴性杆菌感染(附三例报告)

<正> 婴幼儿硝酸盐阴性杆菌感染文献报道甚少,我科于1983年4、5月份收治硝酸盐阴性杆菌感染患儿8例,均治愈,现报道如下。例1 男 1(2/12)岁,4、5天轻咳流涕,8小时来持续发热37.8—40℃,喷射性呕吐5次,无惊厥,于1983年4月21日入     

乳腺湿疹样癌(附19例报告)

乳腺湿疹样癌(Paget病)是一种较少见的特殊类型的乳腺癌,本文报道19例,皆为女性,占我院同期乳腺癌的0.97％。病变首先开始于乳腺导管,向浅表侵犯乳头,乳晕,向深部侵入乳腺组织。本病以手术治疗为主,单纯乳头病变者预后好,乳腺内有肿块者预后较差,淋巴结有转移者预后更差。     

Klippel—Trenaunay综合症(附5例报告)

Klippel—Trenaunay综合症(以下简称K—T综合症)是一种先天性肢体静脉曲张伴血管瘤、骨皮质及软组织肥大疰候群,又称血管—骨肥大综合症。1900年由法国医师Klippel和Trenaunay首先报告。1907年Parkes和Weber报告了类似的病例。其血管改变为静脉曲张伴动静脉瘘、骨质软组织肥大,称为Parkes—Weber综合症。后多数学者认为它们本质上属于一种疾病,故又称     

苗勒氏管保存综合症(附一例报告)

胚胎发育中,由于各种原因使苗勒氏管萎缩陷缺,结果表现塑为正常男性,但有幼稚的子宫及输卵管与睾丸共存体内,称苗勒氏管保存综合症。属男性假两性畸形。本综合症首由Nilsoll(1939)报告,迄今约有80余例报告。现将我们收治的一例,结合文献报告如下。病例介绍:患者初某某,25岁,已     

皮肤粘膜淋巴结综合症(附1例报告)

<正> 急性发热性皮肤粘膜淋巴结综合症(acutefebrile mucocutaneous lymph node Syndrome简称MLNS或MCLT)是川崎于1962年在日本首先报告的一种原因不明的发热性出疹性疾病。1967年川崎报告50例,至1976年在日本收集6537例。近年来在美国,南朝鲜,荷兰,希腊,澳大利亚等地陆续有报道。我国近年来,先后在上海、北京、南京、成都、郑州、杭州等地都有发现。最近我院儿科遇到一例,并试用中西医综合治疗,现报告如下:     

紫癜肾证治(附10例报告)

紫癜性肾炎(以下简称紫癜肾),是过敏性紫癜引起的肾脏损害,属于继发性肾脏病。临床上具有过敏性紫癜和肾炎两方面的表现。肾脏的基本病变为弥漫性小血管炎。临床症状轻重不一,自单纯的尿检异常至典型急性肾炎综合征、肾病综合征、甚至肾衰。血尿是其常见表现。紫癜肾属于祖国医学“血证”、“发斑”的范畴,常见于青少年,以实证为多,虚证较少。实者多因血热壅盛,兼感风邪,风热聚毒,内陷营血,灼伤血络,血渗脉外而致发斑。亦有肝肾阴虚,虚火上炎,损伤血道而发。紫癜肾是内科、儿科治疗较困难的疾病。本文将笔者经治的资料较全的10例报告如下。     

过敏性紫癜少见临床表现(附4例报告)

过敏性紫瘢典型的常见表现已为人们熟知,但对不典型或伴有少见并发症者常会给诊治带来困难。作者曾遇到这类患者4例,兹报告如下。例1:表现为一过性的癫病样发作:男,13岁。服去痛片后双下肢皮肤紫癜并双膝关节疼痛3天收入院。查体见双膝关节以下皮肤对称分布大小不等、较密集的紫癜。尿常规:蛋白+～(?),红细胞2—3/HL。诊断为过敏性紫癜(混合型)。给于扑尔敏、维生素 C、强的松等治疗。第7天突感头痛、烦躁、右侧面肌抽动,继而四肢呈阵挛性抽     

HIV感染的风湿病样表现(附三例报告)

近年来,随着人类免疫缺陷性病毒(HIV)和获得性免疫缺陷综合征(AIDS)研究的不断进展,HIV感染与风湿性疾病相关的报道日益增多,为此,我们对我院14例HIV感染的住院病例进行分析,发现其中3例(21.4%)以风湿病样表现为首发症状,且均曾误诊为风湿免疫性疾病.现将其临床资料报道如下.     

梨状肌综合症封闭疗效观察(附250例报告)

<正> 由于梨状肌损伤而引起坐骨神经痛,是一组较复杂的常见病。如治疗不当可造成长期慢性腰腿痛。我院自一九八六年十月至一九八九年七月在门诊治疗梨状肌综合症病人250例。经临床观察治愈205例,好转22例,无效23例。现报告如下。一般资料本组:男性170例,女性80例,年龄最大76岁。最小25岁。病史最长三年,最短两天。诊断要点患者大多数主诉臀及髋部疼痛,有时呈     

起搏器综合症患者心律失常分析(附22例报告)

起搏器综合症是指植入了永久性起搏器后,由于心脏起搏不正常产生的心血管或神经系统症状和体征.本文就我院近5年来收治的起搏器综合症患者的动态心电图变化进行分析,以探讨心律失常与起搏器综合症的关系.     

巨大脑膜瘤(附三例报告)

三例巨大脑膜瘤,一例重量为470克,另二例各重500克,介绍了手术方法。对于肿瘤累及上矢状窦的手术处理方法,作者是切除肿瘤后,再仔细刮除残余肿瘤组织并将矢状窦壁的粗糙附着面广泛电灼,以破坏和消灭残余瘤组织,以防复发。     

心脏损伤(附三例报告)

心脏损伤,其病情大多严重。受伤后未立即死亡者,若能迅速作出诊断,采取有效的急救,多数可获救治。在国外因交通事故,暴力案件及战争的关系,心脏损伤的报道甚多,国内文献报导18例,我院近年来遇到三例均救治成功。现结合文献报导如后。     

急性颈髓中央综合症(附20例报告)

颈椎损伤合并完全性四肢瘫痪是非常严重的损伤,致残率及死亡率均高。但不全瘫痪则截然不同,尤以颈髓中央综合症的予后更佳,绝大多数病例可获满意的功能恢复。我科自1968年至1980年间收治的71例颈髓损伤中,除38例为完全性四肢瘫外,33例不全瘫中20例属急性颈髓中央综合症。兹将临床资料作一分析,并对本症的临床特征和发病机制作一讨论。     

妊娠期尖锐湿疣(附三例报告)

尖锐湿疣(CA)由人乳头瘤病毒(HPV)感染所致,其传播多和性行为有关,属于性传播疾病(STD),生殖器是主要的发病部位。妊娠期 CA 的防治是围产医学应该重视的课题。现将我院1990年以来在院分娩的3例结合文献加以报道。