不同剂量巴曲酶联合依达拉奉治疗进展性脑梗死疗效观察

目的:观察不同剂量巴曲酶联合依达拉奉治疗进展性脑梗死的疗效.方法:将90例进展性脑梗死患者随机分为:常规剂量巴曲酶组(对照组)、常规剂量(隔日使用)巴曲酶加依达拉奉组(常联组)和非常规剂量(连续使用)巴曲酶加依达拉奉组(非联组).治疗前、治疗后7 d、14 d进行神经功能缺损程度评分,并于治疗前、治疗后3 d、7 d检测纤维蛋白原(FIB).结果:常联组14 d总有效率、显效率分别为的90%、67%,非联组14 d总有效率、显效率分别为97%、77%,明显高于对照组的90%、27%,差异有显著性(P<0.01).非联组总有效率、显效率高于常联组,但差异无显著性意义(P>0.05).结论:巴曲酶联合依达拉奉治疗进展性脑梗死有较好的临床疗效和安全性.     

不同方法治疗急性脑梗死疗效观察

目的:比较不同剂量巴曲酶治疗急性脑梗死的临床疗效。方法:将入选病例随机分为两组,A组52例,B组64例。A组予巴曲酶5U静脉滴注,连用6 d,共30 U;B组首日予巴曲酶静脉滴注10 U,隔日5 U,共用20 U。两组患者均监测用药前后纤维蛋白原、血流变、凝血四项等。结果:巴曲酶A组有效率高于B组(P<0.05),两组于用药后纤维蛋白原均有降低,且A组治疗前后比较有显著性差异(P<0.05)。两组于用药前和用药后7 d化验血流变,表明两组全血黏度及血浆黏度用药后均较用药前降低(P<0.05),但两组比较无显著性差异(P>0.05)。两组用药前后凝血酶时间(TT)、凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(PTT)无显著性差异(P>0.05)。结论:应用巴曲酶5 U静脉滴注连续给药6 d,治疗急性脑梗死疗效肯定,比隔日给药效果好,安全可靠,可在临床推广。     

依达拉奉联用巴曲酶治疗急性脑梗死的临床疗效观察

目的：研究依达拉奉联用巴曲酶在急性脑梗死治疗中的疗效。方法：120例脑梗死的患者分为联用组（巴曲酶加依达拉奉）、巴曲酶组和对照组,每组40例。观察治疗后神经功能改善情况。结果：联用组治疗后各时期NDS评分均显著高于对照组（P〈0．01）及巴曲酶组（P〈0．05）．结论：依达拉奉与巴曲酶联用能显著提高急性脑梗死的疗效。     

巴曲酶治疗进展性脑梗死45例临床分析

目的观察巴曲酶治疗进展性脑梗死的疗效。方法将96例进展性脑梗死随机分为对照组和巴曲酶治疗组,均给予疏血通针剂6ml＋生理盐水250ml静滴,每日一次治疗,巴曲酶组另外给予巴曲酶治疗,10、5、5BU隔日应用。治疗前、治疗后7、14d进行神经功能缺损程度评分,并于治疗前、治疗后5d检测纤维蛋白原（FIB）。结果巴曲酶治疗组14d总有效率,显效率分别为为91％、67％,明显高于对照组82％、27％,差异有显著性（P〈0．01）。结论巴曲酶治疗进展性脑梗死有较好的临床疗效。     

大剂量巴曲酶治疗脑梗塞的疗效观察

目的　观察巴曲酶 (DF- 5 2 1 )大剂量与常规推荐剂量溶栓疗效的差别。方法　选择发病后 2 4 h以内的脑梗塞患者 5 6例 ,应用 DF- 5 2 1溶栓 ,随机按 1∶ 1配对分为治疗组 (大剂量 ,d1用 2 0 BU,d2和 d3各 1 0 BU)和对照组 (常规推荐剂量 ,d1用 1 0 BU,d2和 d3各 5 BU)。结果　神经功能缺损减少和治愈率 ,治疗组都明显优于对照组 (P <0 .0 1 ) ,同时提示 DF- 5 2 1能明显降低纤维蛋白原 ,其程度与剂量无关 ,治疗中无明显不良反应。结论　大剂量 DF- 5 2 1治疗早期脑梗塞疗效显著 ,用药过程中也未见出血等明显副作用     

动脉粥样硬化性脑梗死血浆PZ及相关性研究

目的观察蛋白质Z(Protein Z,PZ)在动脉粥样硬化性脑梗死(atherosclerotic cerebral infarction,ACI)患者急性期内的变化,分析PZ与D-二聚体(DD)、纤维蛋白原(FIB)在ACI患者中变化的相关性及血浆PZ的检测在ACI患者中的诊断价值及临床意义。方法病例组选择发病在72 h之内的ACI患者;对照组来自本院健康体检者。所有受检者均于入院即时及入院第14天抽取静脉血测定PZ和相关血凝因素等资料。另采用头颅CT或MRI测量与症状和体征相对应的最大低密度影面积,以及美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)进行神经功能缺损评分。所有数据采用SPSS13.0软件分析。结果 ACI患者发病3 d内血浆PZ、DD、FIB水平明显高于对照组;入院第14日所测的PZ、DD明显高于入院即时所测水平;在诊断ACI的过程中PZ的曲线下面积(AUC)、灵敏度和特异度均高于其他凝血因素,ACI患者血浆PZ浓度与梗死面积及NIHSS评分不相关。结论本研究证实了ACI急性期患者体内存在凝血-纤溶系统异常;PZ是脑梗死的一个独立的危险因素;通过对ACI急性期患者血浆PZ水平及其他血凝因素的检测,有助于对ACI的诊断和对病情作出判断。     

巴曲酶联合丁咯地尔治疗进展性脑梗死43例疗效观察

目的 探讨巴曲酶联合丁咯地尔治疗进展性脑梗死临床效果.方法 选择我院2009年6月至2011年6月进展性脑梗死患者86例,上述患者分为观察组和对照组.观察组给予巴曲酶和丁咯地尔,对照组患者给予曲克芦丁、低分子右旋糖酐.检测两组患者治疗前和治疗后血浆纤维蛋白原水平、凝血酶原时间、活化部分凝血活酶时间.结果 观察组总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后血浆纤维蛋白原水平显著低于对照组治疗后,差异有统计学意义(P<0.05).结论 巴曲酶联合丁咯地尔能够显著改善进展性脑梗死患者血浆纤维蛋白原水平,治疗效果显著,值得借鉴.     

巴曲酶治疗急性脑梗死剂量与疗效分析

目的观察巴曲酶治疗急性脑梗死的剂量对疗效的影响.方法设大剂量组（每天10BU,连用3～5天）与常规量组（10BU、5BU、5BU隔天使用）各34例进行疗效对比.结果大剂量组神经功能缺损程度评分减少和总显效率明显优于常规量组（P＜0.05）,而纤维蛋白原降低的程度无明显增加（P＞0.05）,不良反应无明显增加.结论采用大剂量巴曲酶治疗急性脑梗死疗效好且安全可靠.     

巴曲酶联合葛根素治疗急性脑梗死的临床观察

目的观察巴曲酶联和葛根素治疗急性脑梗死的疗效。方法选取符合条件的100例患者,随即将其分为两组,治疗组50例,对照组50例,治疗组在常规治疗的基础上应用巴曲酶,同时应用葛根素,在治疗后观察疗效及进行神经功能缺损评分。结果治疗组与对照组比较,总有效率与神经功能缺损评分有统计学意义。结论巴曲酶联和葛根素治疗急性脑梗死效果良好,值得推广。     

依达拉奉联合巴曲酶治疗脑梗死的疗效观察

目的探讨依达拉奉联合巴曲酶治疗脑梗死的临床疗效。方法选取我院2009年7月～2011年8月收治的150例急性脑梗死患者,随机分为治疗组(75例)和对照组(75例),对照组患者采用单药巴曲酶治疗,治疗组患者采用依达拉奉联合巴曲酶治疗,在治疗第28d对两组患者进行神经功能缺损评分及日常生活能力(ADL)评分,在第3、7、14、21d对患者进行纤维蛋白原(Fib)测定,比较两组患者神经功能缺损评分、ADL评分及Fib变化情况。结果治疗组患者神经功能缺损评分、ADL评分、Fib改善均优于对照组,两组患者比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论依达拉奉联合巴曲酶治疗急性脑梗死具有较好的临床疗效及安全性,效果满意。     

巴曲酶治疗前循环脑梗死血浆纤维蛋白原动态变化及预后随机对照研究

目的研究巴曲酶治疗前循环脑梗死血浆纤维蛋白原(FIB)的动态变化及预后。方法将2005年11月～2008年5月入选的急性期前循环脑梗死患者150例随机分为巴曲酶组75例和对照组75例,观察两组用药前及首次用药后第3、5、7天血浆FIB定量和第3、6个月时的病死率、明显依赖生存状态及死亡/残疾。结果用药前两组FIB差异无统计学意义(P 0.05);治疗后第3、5、7天,巴曲酶组FIB明显下降,差异有统计学意义(P 0.05)。两组病死率比较,差异无统计学意义(P 0.05)。明显依赖生存率和死亡/残疾率3个月时两组差异无统计学意义(P 0.05),两者6个月时巴曲酶组均好于对照组,差异有统计学意义(P 0.05)。两组均无症状性颅内出血,巴曲酶组颅外出血率比对照组高,差异有统计学意义(P 0.05)。结论巴曲酶能安全有效的降低前循环脑梗死患者血浆FIB,能明显改善患者的远期预后。     

巴曲酶治疗脑梗死30例临床观察

脑梗死因发病率及致残率高，其治疗越来越受到重视。近2年，我们应用巴曲酶注射液（东菱迪芙，北京东菱医药生物科技有限公司生产）治疗急性脑梗死30例取得满意疗效，现报告如下。     

巴曲酶注射液治疗脑梗死50例临床疗效观察

目的评价巴曲酶注射液（东菱迪芙）治疗急性脑梗死的临床效果及其安全性。方法选择急性脑梗死患者100例,随机分成治疗组和对照组。两组均采用5%葡萄糖注射液加入血栓通0.5静脉滴注为基础。治疗组加用巴曲酶注射液注射液静脉滴注,巴曲酶注射液加入0.9%氯化钠注射液250ml静脉滴注。隔日1次,以后5BU1次共用3次。对照组加用安慰剂静脉滴注。结果治疗组总有效率89%明显高于对照组83%（P〈0.05）治疗组降低血纤维蛋白水平显著,未见明显不良反应。结论巴曲酶注射液治疗急性脑梗死能早期显著改善临床症状,降低致残率和致死率。     

巴曲酶治疗进展型脑梗死的临床观察

目的研究巴曲酶治疗急性进展型脑梗死的临床效果及其安全性。方法将进展型脑梗死患者60例分成试验组与对照组,各30例。对照组给予丹参、胞二磷胆碱、尼莫地平、小剂量阿司匹林等常规治疗,试验组除常规治疗外,还应用了巴曲酶（DF-521）治疗,观察2组治疗后各种神经功能缺损评分及其疗效。结果2组治疗后神经功能缺损评分均较治疗前降低,且试验组低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;试验组总有效率93.3%高于对照组的70.0%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论DF-521能够显著改善进展性脑梗死患者的神经功能,安全有效,值得临床借鉴。     

巴曲酶与血栓通联合应用治疗进展性脑梗死45例观察

目的观察巴曲酶联合血栓通治疗进展性脑梗死的疗效及安全性。方法选取我院2010年7月至2011年5月住院的确诊为进展性脑梗死患者86例,随机分为对照组和治疗组,其中治疗组45例,应用血栓通粉0.4加入生理盐水250mL中静脉滴注,1次/d;巴曲酶10U、5U、5U加入生理盐水250mL中,于入院第1、3、5天各静脉滴注1次。对照组41例,应用巴曲酶,用法同治疗组的用法。观察2组治疗前后血液学改变及临床疗效。结果凝血酶原时间和纤维蛋白原均较对照组有明显改善(P<0.01),组间差异有显著性。对照组总有效率及显效率分别为82.9%、53.6%;治疗组总有效率及显效率分别为94.5%、70.5%。2组有显著差异性(P<0.01)。两组均无严重出血事件。结论巴曲酶与血栓通联合应用治疗进展性脑梗死,其改善血液学及临床疗效方面均优于单独应用巴曲酶,且安全。     

银杏达莫联合巴曲酶治疗脑梗死临床观察

目的 探讨银杏达莫联合巴曲酶治疗脑梗死的临床效果.方法 将180例脑梗死患者随机分为治疗组和对照组各90例,对照组应用巴曲酶治疗,治疗组应用银杏达莫联合巴曲酶治疗,比较2组疗效.结果 治疗组基本痊愈率和总有效率为27.8%、86.7%高于对照组的15.6%、65.6%,差异均有统计学意义(P<0.01).2组治疗后神经功能缺损程度评分均低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05和P<0.01).结论 银杏达莫联合巴曲酶治疗脑梗死疗效确切,值得临床推广使用.     

银杏达莫联合巴曲酶治疗脑梗死临床观察

目的探讨银杏达莫联合巴曲酶治疗脑梗死的临床效果。方法将180例脑梗死患者随机分为治疗组和对照组各90例,对照组应用巴曲酶治疗,治疗组应用银杏达莫联合巴曲酶治疗,比较2组疗效。结果治疗组基本痊愈率和总有效率为27．8％、86．7％高于对照组的15．6％、65．6％,差异均有统计学意义（P〈0．01）。2组治疗后神经功能缺损程度评分均低于治疗前,差异有统计学意义（P〈0．05和P〈0．01）。结论银杏达莫联合巴曲酶治疗脑梗死疗效确切,值得临床推广使用。     

东菱克栓酶治疗不同亚型急性脑梗死的临床疗效观察

目的观察东菱克栓酶治疗不同亚型急性脑梗死的临床疗效。方法对拟应用东菱克栓酶治疗的急性脑梗死患者进行OCSP分型；在治疗前、用药后1d、3d、5d检测纤维蛋白原；对患者治疗前后进行中国卒中量表评分。结果OCSP各亚型急性脑梗死血浆纤维蛋白原含量在用药前无显著性差异（P〉0．05），用药后1d、3d、5d血Fg较用药前降低（P〈0．01），用药后1d降低更甚（P〈0．01），腔隙性脑梗塞血较其他亚型下降更明显（P〈0．01），各亚型治疗前后神经功能缺损程度均有显著下降（P〈0．05）。结论东菱克栓酶治疗不同亚型急性脑梗死安全有效，对腔隙性脑梗塞的疗效明显高于其他亚型。     

巴曲酶联合长春西汀治疗急性脑梗死34例

目的观察巴曲酶联合长春西汀治疗急性脑梗死（ACI）近期临床疗效。方法采用简单随机法将68例ACI患者平行分为治疗组和对照组,每组34例,两组均给予常规综合治疗,同时给予长春西汀注射液静脉滴注。在此基础上治疗组加用巴曲酶注射液治疗,共2周。观察两组治疗前、后神经功能缺损程度评分（NDS）和日常生活活动能力（ADL）评分改善情况及不良反应;检测比较两组血浆纤维蛋白原（FIB）和D-二聚体（D-D）水平。结果治疗后治疗组ACI患者神经功能缺损程度评分和日常生活活动能力评分均显著改善,与治疗前和对照组比较,差异有统计学意义（P〈0.01,P〈0.05）;临床显效率73.53%,总有效率91.12%。治疗后治疗组ACI患者血浆FIB及D-D含量显著低于治疗前和对照组（P〈0.05）。结论巴曲酶联合长春西汀能显著降低ACI患者血浆FIB及D-D水平,显著改善ACI患者神经功能缺损程度评分和日常生活活动能力评分。     

巴曲酶治疗急性脑梗死的临床疗效

目的:观察巴曲酶治疗急性脑梗死的临床疗效。方法:将94例急性脑梗死患者随机分为治疗组和常规组。治疗组46例,首先应用巴曲酶分别10,5,SBU,qod,iv gtt,共3次,然后予以尼莫地平治疗;常规组48例,仅用尼莫地平治疗。结果:治疗组基本治愈20例(43％),显著进步20例(43％),总有效率94％;常规组基本治愈5例(10％),显著进步15例(31％),总有效率80%,治疗组疗效明显优于常规组(P<0.05)。结论:巴曲酶治疗急性脑梗死的疗效肯定,且明显减低了病残率。