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急性脑梗死是一种发病率、致残率、病死率高的疾病。2 0 0 0年 1— 12月 ,我院应用奥扎格雷钠治疗急性脑梗死 40例 ,效果满意 ,报告如下。1 资料与方法1.1 一般资料 全部病例符合脑梗死诊断标准 ,并经头部CT确诊。观察组 40例 ,其中男 30例 ,女 10例 ;年龄 43~ 79岁 ,平均 (6 1.37± 9.42 )岁。对照组 40例 ,其中男 31例 ,女 9例 ;年龄 46~ 78岁 ,平均 (6 1.90± 9.12 )岁。两组年龄、性别、病情程度、并发症和既往史评分 ,经统计学处理 ,相差无显著性 (P >0 .0 5 ) ,具有可比性。1.2 病情分级 两组均有偏瘫 ,肌力 4级为轻度 ,2、… 相似文献
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目的 观察奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的疗效和不良反应.方法 80例患者随机分为治疗组和对照组各40例,对照组常规采用抗凝、降纤维及抗血小板等治疗.治疗组在对照组治疗基础上,用奥扎格雷钠80 mg,静脉滴注,2次/d,疗程2周.观察两组治疗前后临床神经功能缺损程度评分,Barthel日常生活能力指数,不良反应情况.结果 治疗组总有效率(90.0%)明显高于对照组(67.5%),P<0.01;治疗组神经功能缺损评分和Barthel日常生活能力指数变化均优于对照组(P<0.05),两组均无明显不良反应.结论 奥扎格雷钠治疗急性脑梗死效果良好,无明显不良反应. 相似文献
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目的 观察奥扎格雷钠注射液治疗脑梗死的疗效。方法 1 2 0例脑梗死患者随机分为治疗组 60例 ,应用奥扎格雷钠注射液1 2 0mg加入 5%葡萄糖注射液 50 0ml静滴 ;对照组 60例应用脉络宁注射液 30ml加入 5 %葡萄糖注射液 50 0ml静滴 ,两组均 1次 d,1 4d为一疗程。结果 治疗组总有效率 90 .0 % ,明显高于对照组的 78.3 % (P <0 .0 5)。治疗组用药前后血流变学指标中血液粘度指标均有明显改善。结论 奥扎格雷钠注射液治疗脑梗死疗效确切 ,安全可靠。 相似文献
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急性脑梗死是严重危害中老年人的常见病、多发病。由于其高发病率、高致残率及较高的死亡率,急诊救治有重要意义,我们于2003年6月-2004年8月应用奥扎格雷钠治疗急性脑梗死61例,现报告如下。 相似文献
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目的观察奥扎格雷钠对血液流变学的影响和治疗急性脑梗死的疗效。方法70例急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组各35例,治疗组,奥扎格雷钠注射液80mg加入0.9%生理盐水250ml静滴2次/d;对照组,疏血通6ml加入0.9%生理盐水250ml静滴1次/d,两组疗程均为两周。结果治疗组的总有效率97.14%,明显高于对照组85.71%,治疗前后比较P〈0.05,治疗前后血液流变学及血小板粘附率明显降低P〈0.05,无一例出血。结论奥扎格雷钠对预防和治疗脑梗死的临床疗效值得信赖。 相似文献
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目的观察奥扎格雷钠注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将140例脑梗死患者随机分为对照组(70例)和治疗组(70例),对照组给予常规治疗,如降低颅内压、改善脑细胞代谢及相应的对症支持处理等。治疗组在上述常规治疗的基础上另外再给予奥扎格雷钠注射液160mg静脉滴注,每日1次,连用14d,疗效根据全国第四次脑血管病学术会议通过的临床疗效判定标准进行评价。结果治疗组治疗后神经功能评分与临床疗效均明显优于对照组,P〈0.01。结论奥扎格雷钠注射液治疗急性脑梗死疗效确切,安全可靠,是理想的治疗急性脑梗死的药物之一。 相似文献
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目的 观察奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的疗效。方法 选择诊断明确的急性脑梗死80例,随机分成2组,治疗组40例,用奥扎格雷钠注射液80mg,每日二次;对照组40例,用复方丹参注射液30ml,每日一次,均以14天为一疗程。按临床神经功能缺损程度评分标准于治疗前后14天进行疗效评判。结果 治疗组总有效率和显效率与对照组有显著性差别(P<0.01)。两组均未发现明显不良反应。结论 奥扎格雷钠是治疗急性脑梗死的一种有效、安全的药物。 相似文献
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目的探讨奥扎格雷钠对急性脑梗死的血液流变学影响,并对其临床疗效进行观察。方法选择我院2004年2月-2009年2月急性脑梗死患者120例,随机分为治疗组和对照组各60例,治疗组在常规治疗的基础上加用奥扎格雷钠注射剂,疗程2周。比较两组治疗前后的临床疗效,并观察治疗前后血液流变学改变情况。结果治疗组总有效率为91.70%,对照组总有效率为78.30%,两组总有效率比较,有显著性差异(P〈0.05)。且两组患者各项指标治疗前比较差异无显著意义(P〉0.05);治疗后,治疗组与对照组比较,差异均有显著意义(P〈0.05或P〈0.01)。结论奥扎格雷钠治疗急性脑梗死总有效率高,且治疗后各项血液流变学指标较治疗前均有明显改善。 相似文献
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目的观察奥扎格雷钠注射液对急性脑梗死的临床疗效。方法急性脑梗死100例随机分为丹奥治疗组50例与常规治疗对照组50例,治疗组给予丹奥80mg加入5%葡萄糖或生理盐水静脉滴注2h以上,每日2次,连续14d;对照组常规口服阿司匹林片每日100~300mg。两组均给予金纳多70mg加入生理盐水中静脉滴注,每日1次,连续14d。评估治疗前后患者的临床疗效和凝血指标。结果治疗组总有效率92.0%,对照组总有效率82.0%,两组总有效率比较差异有统计学意义(P0.05),两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论奥扎格雷钠对急性脑梗死的早期治疗疗效确切,是治疗急性脑梗死的一种安全、有效的药物。 相似文献
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目的:观察奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的临床疗效和不良反应.方法:将一般情况具有可比性的61例急性脑梗死患者,随机分成两组,治疗组30例,对照组31例,治疗组用奥扎格雷钠氯化钠注射液250ml(含奥扎格雷钠80mg与氯化钠2.25g),每日早晚各1次,静脉滴注,同时用丹参30ml加入低分子右旋糖酐500ml中,1次/天,静脉滴注,对照组用丹参30ml加入低分子右旋糖酐500ml中静脉滴注,1次/天,14天为1疗程,观察两组患者治疗前后临床神经功能缺损程度评分,并进行自身比较和相互比较.结果:治疗组总有效率为96.7%,明显高于对照组的80.7%(P<0.05)且未见明显不良反应.结论:奥扎格雷钠是治疗急性脑梗死的有效药物,为急性脑梗死患者提供了一种新的治疗途径. 相似文献
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目的观察奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的疗效及安全性。方法将64例急性脑梗死患者随机分为对照组与治疗组。其中对照组32例,治疗组32例。对照组采用706代血浆、复方丹参注射液、尼莫地平等常规治疗,治疗组给予706代血浆、奥扎格雷钠80mg,2次/日静脉滴注连用14天,治疗前、后第1天、7天对两组患者的红细胞数(RBC)、白细胞数(WBC)、血小板计数(PET)、凝血酶原时间(PT)、纤维蛋白原(FG)及神经功能缺损程度评分(NDS)进行评定。结果治疗组临床显效率(87.1%)明显优于对照组(56.2%。P〈0.01)。治疗后NDS为6.81—6.24分。明显低于对照组13.5—8.05分(P〈0.01),白细胞、红细胞、血小板均在正常范围内,两组均无明显的不良反应。结论奥扎格雷钠治疗急性脑梗死安全有效。 相似文献
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目的:观察奥扎格雷钠注射液治疗脑梗死的疗效。方法:应用奥扎格雷钠注射液治疗脑梗死40例为治疗组,应用丹参注射液治疗脑梗死40例为对照组,比较两组的疗效。结果:治疗组总有效率为90%,对照组为70%,两组比较,差异有统计学意义(P〈0.01)。结论:奥扎格雷钠注射液对脑梗死的疗效优于丹参注射液。 相似文献
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目的 探讨奥扎格雷钠对急性脑梗死的治疗效果及安全性.方法 将85例脑梗死患者随机分为奥扎格雷钠组(治疗组)和复方丹参注射液组(对照组).治疗组给予奥扎格雷钠80mg加入生理盐水100ml中静滴,1次/d,14d为1个疗程,对照组,复方丹参注射液20ml加入生理盐水250ml中静滴,1次/d,14d为一疗程.按照神经功能缺损程度评分标准于用药前和治疗后14d进行评定.结果 奥孔格雷钠治疗组明显优于对照组(P<0.05).结论 奥扎格雷钠治疗急性脑梗死有明显疗效,无明显副作用. 相似文献
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目的探讨奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的疗效.方法72例急性脑梗死随机分为治疗组和对照组.治疗组36例应用奥扎格雷钠80mg加入5%葡萄糖注射液250ml静滴,每日1次,14d为1疗程.对照组36例应用复方丹参液20ml加入5%葡萄糖注射液250ml,每日1次,14d为1疗程.结果治疗组总有效率(75%)明显高于对照组(50%),P<0.05.结论奥扎格雷钠是治疗急性脑梗死疗效确切,安全可靠的药物. 相似文献
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目的:观察奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的临床疗效和安全性。方法:95例急性脑梗死患者随机分成两组:治疗组50例,对照组45例。治疗组应用奥扎格雷钠60mg加生理盐水250mL静滴,1次/天;对照组给予生理盐水加维脑路通注射液600mg静滴,1次/天。两组疗程均为14d。结果:治疗组总有效率为92.0%,明显高于对照组的77.8%(P〈0.05);治疗组神经功能缺损程度评分改善优于对照组(P〈0.01)。结论:本组资料显示急性脑梗死患者应用奥扎格雷钠治疗是有效和安全的。 相似文献
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奥扎格雷钠治疗急性脑梗死疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的观察奥扎格雷钠注射液和血塞通注射液治疗急性脑梗死的疗效。方法使用奥扎格雷钠注射液静脉滴注治疗急性脑梗死60例,同时设血塞通组作为对照组。结果治疗组有效率达95%,对照组有效率73.3%,两组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗中观察发现治疗组仅有少数患者出现消化道症状、低热、荨麻疹。结论奥扎格雷钠静脉滴注治疗早期脑梗死效果良好、安全可靠,是一种较为理想的改善脑缺血药物,值得推广使用。 相似文献