多西紫杉醇联合表阿霉素及环磷酰胺治疗晚期乳腺癌的临床观察

目的：观察多西紫杉醇联合表阿霉素及环磷酰胺治疗晚期乳腺癌的疗效与不良反应。方法：采用多西紫杉醇联合表阿霉素及环磷酰胺治疗56例复发或转移的晚期乳腺癌患者,多西紫杉醇75mg/m2,d1,表阿霉素50mg/m2,d1,环磷酰胺500mg/m2,d1,21天为1周期,连续治疗2周期。结果：56例患者TEC方案治疗2周期后CR7例,PR22例,总有效率为51.8%。最常见不良反应为骨髓抑制、消化道反应及脱发,本组无一例发生过敏反应,其不良反应可耐受。结论：TEC方案治疗晚期乳腺癌可作为晚期乳腺癌的一线治疗方案。     

周剂量紫杉类药物联合表阿霉素、环磷酰胺治疗乳腺癌的安全性观察

目的 观察周剂量紫杉类药物联合表阿霉素、环磷酰胺(周剂量TEC/DEC)方案治疗乳腺癌的安全性.方法 对19例乳腺癌采用紫杉醇80mg/m2,d1,8,或多西紫杉醇40 mg/m2,d1,8,静脉滴注;表阿霉素55 mg/m2,d1,2,静脉滴注;环磷酰胺800mg/m2,d1,静脉推注.每21d为1周期,应用4～6周期,监测毒副反应.结果 19例乳腺癌除1例第1周期出现频发室性心动过速,拒绝进一步治疗外,其余毒副反应主要为骨髓抑制(94.7%)、消化道反应(52.6%)、谷丙转氨酶升高(78.9%),未见过敏反应出现.其毒副反应经扶正、止吐、升白及保肝治疗后,均未影响下一周期治疗.结论 周剂量TEC/DEC方案治疗乳腺癌毒副反应易于耐受,安全有效,值得进一步推广应用.     

多西紫杉醇联合表阿霉素治疗局部晚期乳腺癌的疗效观察

目的:了解多西紫杉醇加表阿霉素对局部晚期乳腺癌患者进行新辅助化疗的疗效及不良反应。方法:对我院治疗的63例均采用多西紫杉醇加表阿霉素(DE方案:多西紫杉醇75 mg/m2d1,表阿霉素75 mg/m2d1)化疗的局部晚期乳腺癌患进行回顾性分析,每位患者进行2-4疗程的化疗,结束后评估疗效及不良反应。结果:总有效率(CR+PR)为68.3%,完全缓解(CR)8例,部分缓解(PR)35例,无变化(SD)13例,进展(PD)7例。术后中位随访24个月,死亡6例,复发及转移13例,健在44例。结论:多西紫杉醇联合表阿霉素术前化疗可以使患者降期,使原发灶缩小,以增加手术机会,提高生存率。     

环磷酰胺联合多西紫杉醇治疗转移性乳腺癌临床观察

目的 观察环磷酰胺联合多西紫杉醇治疗既往接受过多程化疗的转移性乳腺癌患者的近期疗效和毒副反应.方法 26例接受过多程化疗的转移性乳腺癌患者接受环磷酰胺联合多西紫杉醇方案化疗,环磷酰胺:600 mg/m2,d1;多西紫杉醇37.5 mg/m2,d1.8,21 d为1个周期,3个周期后评价疗效和毒副反应.结果 26例患者总...     

46例局部晚期乳腺癌的新辅助化疗

目的 观察多西紫杉醇+表阿霉素+环磷酰胺联合(TAC方案)新辅助化疗在局部晚期乳腺癌治疗中的疗效和毒副反应.方法 46例未经治疗的Ⅱb～Ⅲc期的局部晚期乳腺癌(包括炎性乳腺癌)接受TAC方案的新辅助化疗.TAC方案:多西紫杉醇75mg/m2静脉滴注,d1;表阿霉素75 mg/m2静脉注射,d1;环磷酰胺500 mg/m2静脉注射,d1;21 d为1个疗程,共3个疗程.入组患者化疗前均接受肿瘤原发灶空芯针穿刺活检并获得病理组织学确诊.结果 TAC方案新辅助化疗在局部晚期乳腺癌的治疗中总有效率80.4%,其中临床完全缓解15.2%(7/46),临床部分缓解65.2%(30/46),病理完全缓解8.3%(4/46).主要的毒副反应为白细胞减少、脱发和恶心呕吐,发生肺栓塞1例,无败血症和死亡病例.结论 TAC方案新辅助化疗在局部晚期乳腺癌的治疗中疗效显著,耐受性好.     

泰索帝联合表阿霉素、环磷酰胺治疗晚期乳腺癌20例

[目的]观察泰索帝联合表阿霉素、环磷酰胺治疗晚期乳腺癌的临床疗效及不良反应.[方法]对有病理学诊断及可评价客观指标的20例乳腺癌患者,采用泰索帝联合表阿霉素、环磷酰胺方案治疗,泰索帝75mg/m2 d1,静脉滴注4h,用泰索帝前12h、6h分别口服地塞米松20mg,给药前30min给予苯海拉明50ug口服及西米替丁400mg静脉滴注.表阿霉素50mg/m2,环磷酰胺500mg/m2d1静脉滴注,21天为一周期,2周期评价疗效.[结果]完全缓解3例,部分缓解8例,稳定5例,进展4例,有效率为55%,不良反应主要为白细胞减少,Ⅲ度2例,Ⅳ度1例;脱发Ⅱ度10例,Ⅲ度2例;腹泻Ⅱ度9例,Ⅲ度3例.[结论]泰索帝联合表阿霉素、环磷酰胺治疗晚期乳腺癌疗效较好,不良反应可耐受.     

多西紫杉醇联合卡培他滨治疗晚期乳腺癌的临床观察

目的:观察多西紫杉醇联合卡培他滨治疗晚期乳腺癌的临床疗效及不良反应.方法:38例晚期乳腺癌患者,采用多西紫杉醇75mg/m2,d1;卡培他滨1000mg/m2,bid,d1-14,21天为1个周期.结果:38例乳腺癌患者中,CR 4例,PR 18例,SD 11例,PD 5例,有效率(CR+PR)57.89%.不良反应主要为胃肠道反应、骨髓抑制、脱发、手足综合症.结论:多西紫杉醇联合卡培他滨治疗晚期乳腺癌疗效确切,不良反应可以耐受,可作为晚期乳腺癌的一个较理想方案.     

多西紫杉醇联合表阿霉素治疗局部晚期乳腺癌的疗效观察

目的：了解多西紫杉醇加表阿霉素对局部晚期乳腺癌患者进行新辅助化疗的疗效及不良反应。方法：对我院治疗的63例均采用多西紫杉醇加表阿霉素（DE方案：多西紫杉醇75 mg/m2d1,表阿霉素75 mg/m2d1）化疗的局部晚期乳腺癌患进行回顾性分析,每位患者进行2-4疗程的化疗,结束后评估疗效及不良反应。结果：总有效率（CR＋PR）为68.3%,完全缓解（CR）8例,部分缓解（PR）35例,无变化（SD）13例,进展（PD）7例。术后中位随访24个月,死亡6例,复发及转移13例,健在44例。结论：多西紫杉醇联合表阿霉素术前化疗可以使患者降期,使原发灶缩小,以增加手术机会,提高生存率。     

多西他赛联合表阿霉素治疗晚期三阴乳腺癌临床观察

目的观察多西他赛联合表阿霉素治疗晚期三阴乳腺癌患者的疗效及不良反应。方法 37例三阴乳腺癌患者给予多西他赛75 mg/m2第1天;表阿霉素60 mg/m2,第2天,21 d为1个周期,至少2个周期化疗。结果 37例患者中完全缓解1例,部分缓解16例,稳定9例,进展11例,有效率为45.9%,疾病控制率为70.3%,中位生存时间为10.8个月。治疗的主要不良反应是骨髓抑制。结论晚期三阴乳腺癌患者预后差,采用多西他赛联合表阿霉素方案治疗安全有效,可延长患者生存时间,不良反应可以接受。     

紫杉醇联合蒽环类药物治疗晚期乳腺癌的临床观察

目的观察紫杉醇联合吡柔比星(THP)/表阿霉素(E-ADM)治疗晚期乳腺癌患者的临床疗效和不良反应.方法95例患者均为晚期乳腺癌,化疗方案为THP 50 mg/m2或E-ADM70 mg/m2,快速静滴15 min,d1;国产紫杉醇135～175 mg/m2,静滴3 h,d2.21 d为一个周期,连用2个周期以上评价疗效.结果全组95例均可评价疗效,总有效率为40.0%.完全缓解率为15.8%,部分缓解率为24.2%.无治疗相关死亡,主要不良反应为骨髓抑制和脱发.THP组脱发发生率较EADM组少,差异有显著性.结论紫杉醇联合THP/E-ADM化疗晚期乳腺癌缓解率较高,不良反应可耐受,是治疗晚期乳腺癌安全有效的化疗方案.