高效液相色谱法测定注射用硫酸奈替米星的含量

用高效液相色谱法,测定注射用硫酸奈替米星的含量。十八烷基硅烷键合硅胶(5μm)为分析柱。流动相:0.1mol.L-1磷酸二氢钾溶液(用磷酸调pH为2.5)-乙腈(75∶25);流速:1.0ml.min-1;检测波长205nm,进样量10μL。在进样量0.1~1.0mg.mL-1的范围内,进样量与峰面积线性关系良好(r=0.9996),重复进样RSD=0.63%     

RP—HPLC法测定注射用奈达铂含量及有关物质

目的:建立测定注射用奈达铂含量及其有关物质的反相高效液相色谱法。方法:采用 Shim—pack CLC—ODS 不锈钢柱(150 mm×4.6mm,5μm)为色谱柱,以甲醇-0.01 mol·L~(-1)枸橼酸溶液(用三乙胺调节 pH 至6.0)(30:70)为流动相,流速:0.7 mL·min~(-1),检测波长:220 nm,柱温:30℃。结果:奈达铂进样量在0.8～7.8μg范围内呈良好线性关系,r=0.9999。平均回收率(n=9)为99.81%。结论:该方法简便、准确、专属,可用于注射用奈达铂的含量及有关物质的测定。     

高效液相色谱法测定卡铂粉针和水针剂的含量

目的:建立粉针和水针剂中卡铂含量测定的高效液相色谱法.方法:色谱柱为Spherisorb C18,流动相为水,检测波长229 nm.结果:在0.1～3.2g·L-1浓度范围内,浓度与样品峰面积呈良好线性关系 (r=0.9999),样品回收率分别为粉针剂98.1%,水针剂101.3%;RSD分别为粉针剂0.75%,水针剂1.03%(n=5).结论:方法简便可靠,能够满足两种卡铂针剂的含量测定要求.     

高效液相色谱法测定顺铂注射液的含量

目的采用高效液相色谱法测定顺铂注射液中顺铂的含量。方法以Hypersil NH2 色谱柱 ,0 .1%NaCl溶液为流动相 ,流速为 0 .8ml/min ,顺铂和反铂的保留时间分别为 3.37和 5 .5 1min ,检测波长为 2 10nm、最低检测限为 6ng。结果标准曲线的线性范围为 10 0 .0 4～ 30 0 .12 μg/ml(r=0 .9997) ,方法回收率为 99.0 7% ,RSD为 0 .5 4 %。结论此法可用于直接测定顺铂注射液中顺铂的含量     

反相高效液相色谱法测定奥沙利铂的含量

目的:建立奥沙利铂反相高效液相色谱(RP-HPLC)含量测定方法。方法:采用RP-HPLC测定奥沙利铂的含量,色谱柱:kromasil C18柱(150mm×4.6mm),检测波长250nm。流动相:甲醇-水(5:95),流速:1.0ml/min。结果:本法线性范围为20μg/ml-100μg/ml,r=0.9999。日内和日间精密度RSD分别为0.71％和0.97％(n=5)。平均回收率为99.82％,RSD为0.89％。结论:该测定方法专属性强,操作简便,准确度高,精密度高,可作为奥沙利铂的含量测定方法,以控制其原料及制剂的质量。     

高效液相色谱法测定阿苯达唑的含量

目的:建立高效液相色谱法测定阿苯达唑的含量。方法:采用Lichrospher 100 RP-18(5μm,250mm×4mm)柱。以甲醇-0.1 mol/L醋酸钠缓冲液(用醋酸调节pH=3.1)(60:40)为流动相,用紫外检测器于254nm波长处检测。结果:阿苯达唑浓度在0.1～0.8mg/ml范围内有较好的线性关系(r=0.9992),RSD=0.5％(n=6)。结论:本法快速简便,准确。     

高效液相色谱法测定盐酸奈福泮片的含量

目的:建立盐酸奈福泮片中盐酸奈福泮含量的HPLC测定方法.方法:采用Dikma C18柱(150mm×4.6mm,5μm),以0.01mol·L-1庚烷磺酸钠溶液(稀磷酸调节pH为3.0)-乙腈(67:33)为流动相,流速:1.0ml·min-1;检测波长215nm;柱温:40℃.结果:线性范围为5～35μg·ml-1(r=0.999 8);平均回收率为98.9%,RSD为0.7%(n=6).结论:方法操作简便,快速准确.     

高效液相色谱法测定盐酸奈福泮的含量

［摘要］目的建立高效液相色谱法测定盐酸奈福泮片的含量。方法采用Agilent Edipse XDB C18（4.6 mm×250 mm,5 μm）色谱柱,以0.01 mol•L 1庚烷磺酸钠溶液（取2.02 g庚烷磺酸钠,溶于纯化水约900 mL中,加入三乙胺2 mL,用稀磷酸溶液调节pH值为3.0,加纯化水至1 000 mL） 乙腈（67：33）作为流动相,流速：1.0 mL•min 1,检测波长215 nm。结果盐酸奈福泮浓度线性范围为10.95～65.70 μ g•mL 1（r＝0.999 9）,平均回收率为99.8% ,RSD＝0.67%（n＝9）,最低检出限为19.6 ng,定量限为65.3 ng。结论该方法专属性强,结果准确,适用于快速测定盐酸奈福泮片的含量。     

高效液相色谱法测定阿苯达唑的含量

目的:建立高效液相色谱法测定阿苯达唑的含量。方法:采用Lichrospher 100 RP-18(5μm,250mm×4mm)柱。以甲醇-0.1 mol/L醋酸钠缓冲液(用醋酸调节pH=3.1)(60:40)为流动相,用紫外检测器于254nm波长处检测。结果:阿苯达唑浓度在0.1～0.8mg/ml范围内有较好的线性关系(r=0.9992),RSD=0.5％(n=6)。结论:本法快速简便,准确。     

奈达铂的HPLC测定法

以高效液相色谱法测定奈达铂的含量。采用Ｓｐｈｅｒｉｓｏｒｂ ＮＨ２柱,以４０ｍｍｏｌ／Ｌ磷酸二氢钾－乙腈（８：２）为流动相,检测波长为２１０ｎｍ。奈达铂与有关物质能初步分离,方法简便,结果准确。     

HPLC法测定甲磺酸帕珠沙星注射液中帕珠沙星的含量

目的 建立高效液相色谱法测定帕珠沙星的含量.方法 采用Hypersil ODS2 4.6×200 mm,5μm(依利特)柱,以乙腈-0.67%磷酸二氢钾溶液(用磷酸调节pH值至2.2)-0.05mol·L-1四丁基溴化铵溶液(50 ∶ 432 ∶ 25)为流动相,流速为1.0ml·min-1,紫外检测波长320nm.结果 帕珠沙星在进样量为0.9756～9.756μg范围内呈良好线性关系(r=0.99998,n=6),平均回收率为100.2%,RSD=0.2%(n=9).结论 采用HPLC法测定帕珠沙星的含量,方法简便快速,结果准确,可作为甲磺酸帕珠沙星制剂的质量控制方法.     

HPLC法测定丁公藤注射液中东莨菪内酯含量

目的:建立高效液相色谱法测定丁公藤注射液含量的方法.方法:采用Sunfire柱(4.6 mm×150 mm,5 μm);流动相为甲醇-乙腈-冰醋酸(320:680:1.6);流量为 1.0 ml·min-1.检测波长为 298 nm.结果:进样量在20～60 μg·mL-1浓度时与峰面积呈良好线性关系,r=0.9983(n=5),平均回收率96.8%,RSD为0.94%.结论:该法简便、准确、结果可靠.     

高效液相色谱法测定盐酸消旋山莨菪碱注射液中消旋山莨菪碱的含量

目的建立高效液相色谱法测定盐酸消旋山莨菪碱注射液的含量。方法采用Hypersil ODS2柱（4．6mm×250mm,5μm）,流动相为0．02％三乙胺溶液．甲醇（50：50）,检测波长为22Qnm,流速为1．0mL·min^-1。结果消旋山莨菪碱进样量1．065μg～6．390μg与峰面积呈良好线性关系（r=0．9999）,平均回收率为100．10％,RSD为0．85％（n=9）。结论该方法操作简便、结果准确、重现性好。     

高效液相色谱法测定注射用乳糖酸红霉素含量

目的 建立高效液相色谱法测定注射用乳糖酸红霉素中乳糖酸红霉素的含量.方法 以Hyersil BDS C18（4.6×250mm,5μm）为色谱柱;以0.05mol·L-1磷酸二氢铵（三乙胺调pH至6.0）-乙腈（60：40）为流动相;流速为1.0mL·min-1;检测波长为210nm;柱温25℃.结果 乳糖酸红霉素与其他有关物质分离度良好,在进样量25～150μg的范围内与峰面积线性关系良好（r=0.9999）;平均回收率为99.66%,RSD为1.28%（n=9）,辅料对检测无影响.与效价法比较,两者方法无显著性差异.结论 本方法快捷简便,结果准确,重现性好,可用于乳糖酸红霉素含量测定.     

高效液相色谱法测定注射用盐酸罂粟碱的含量

目的建立注射用盐酸罂粟碱中盐酸罂粟碱的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法。以甲醇-0．005N庚烷磺酸钠（冰乙酸调pH值至3．0）（55：45）为流动相,用外标法按峰面积计算回收率。结果盐酸罂粟碱在1．490—11．920μg／ml范围内,线性关系良好（r=0．9999）;平均回收率为99．5,RSD为0．31（n=9）。结论高效液相色谱法操作简便快捷,测定结果准确,可用于注射用盐酸罂粟碱的含量测定和质量控制。     

HPLC测定肾上腺色腙注射液的含量及有关物质

目的测定肾上腺色腙注射液的含量及有关物质。方法采用HPLC法,用Zorbax C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);甲醇-0.01 mol.L-1磷酸二氢钾溶液(含0.1%三乙胺,磷酸调pH3.8)(25:75)为流动相;流速1.0 ml.min-1;检测波长355 nm;柱温30℃;进样量10μl。结果在该色谱条件下,肾上腺色腙与其相邻杂质峰能完全分离,在10~100μg.ml-1线性关系良好(r2=0.9999)。结论所建方法简便、准确、专属性好,可作为肾上腺色腙注射液中主药的测定及有关物质检查。     

RP—HPLC法测定紫杉醇注射液的含量及有关物质

目的建立高效液相色谱法测定紫杉醇注射液的含量及有关物质的方法。方法应用HPLC法,色谱柱为Hypersil BDSC18（4．6／mm×250mm,5μm）,检测波长为227nm,柱温35℃,流速为1．0ml／min,进样量为20μl,流动相为甲醇-乙腈-水（45：30：25,v／v）。结果紫杉醇浓度在10-125mg。L^-1的范围内,溶液的浓度与色谱峰面积线性关系良好（R^2=0．9998,n=6）。精密度试验RSD为0．17％（n=5）,平均加样回收率为99．33％,RSD=0．38％。结论本方法简便、准确、快速、重复性好,可用于紫杉醇注射液的含量测定和有关物质检查。     

高效液相色谱法测定注射用头孢他啶有关物质

目的建立注射用头孢他啶有关物质的高效液相测定方法.方法采用ZorbaxSB-C18色谱柱(5μm,4.6×150mm),以乙腈-pH7.0磷酸盐缓冲液-水(40∶200∶1760)以流动相,检测波长254nm.结果头孢他啶主峰与各杂质峰分离度好.结论本法快速、准确、适用于该产品的有关物质考察.     

HPLC法测定注射用盐酸罂粟碱的含量

目的:建立注射用盐酸罂粟碱中盐酸罂粟碱的HPLC含量测定方法。方法:Dikma C18柱(250 mm×4．6 mm,5μm),以甲醇-0．005 mol·L-1庚烷磺酸钠(冰乙酸调pH至3．0)(55:45)为流动相,流速1．0 ml·min-1,检测波长是254 nm。结果:盐酸罂粟碱在1．49-11．92μg·ml-1范围内,(r=0．999 9)线性关系良好;平均回收率为99．7％,RSD为0．9％(n=9)。结论:本法操作简便快捷,测定结果准确,可用于注射用盐酸罂粟碱的质量控制。     

HPLC测定茴三硫注射液中盐酸利多卡因的限度

目的 建立测定茴三硫注射液中盐酸利多卡因的方法.方法 采用HPLC法和C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-醋酸钠溶液(65:35)为流动相,流速为0.5 ml·min-1,测定波长为254 nm.结果 盐酸利多卡因26.00～1.04 × 103mg·L-1与峰面积呈良好的线性关系(γ=0.9999);平均回收率为98.36%,RSD=1.2%(n=9).结论 所建方法能有效地分离盐酸利多卡因和主药茴三硫及其相邻峰,空白无干扰,方法简便,结果准确.