常规药物加倍他乐克治疗充血性心力衰竭疗效观察

β-受体阻滞剂能有效治疗充血性心力衰竭(CHF) ,改善心衰患者症状 ,延长寿命和改善生活质量 ,已被临床研究所证实[1] 。我院在应用常规药物治疗基础上 ,加用倍他乐克 (β-洛克 )治疗 CHF,取得较满意疗效 ,报告如下。1　对象与方法1 .1　对象　 1 998年 8月至 2 0 0 1年 7月在我院心内科住院的 CHF患者 70例 ,男 5 3例 ,女 1 7例。按照纽约心脏协会 (NYHA)心功能分类法 ,心功能均在 ～ 级 ,心脏左室射血分数≤ 40 %。 70例患者除治疗原发病因外 ,均经强心 (地高辛 0 .1 2 5～0 .2 5 mg/ d)、利尿 (速尿片 2 0～ 6 0 mg/ d)及 ACEI类(…     

倍他乐克治疗充血性心力衰竭疗效观察

目的 观察倍他乐对充血性心力衰竭（ＣＨＦ）疗效及安全性。方法 将９０例ＣＨＦ病人随机分为对照组（４５例）和治疗组（４５例）。对照组采用强心、利尿、扩血管药物治疗。治疗组在对照组治疗基础上,加用小剂量的倍他乐克（１２．５ｍｇ～３７．５ｍｇ,２／日）两组均治疗二周。结果 治疗组在左室舒张末期压（ＬＶＥＤＤ）、左室收缩末期压（ＬＶＥＳＤ）、谢血分数（ＥＦ）及心脏指数（ＣＬ）较对照组有明显改善,且未见明显     

倍他乐克治疗充血性心力衰竭疗效观察

目的观察倍他乐克对充血性心力衰竭(CHF)疗效及安全性。方法将90例CHF病人随机分为对照组(45例)和治疗组(45例)。对照组采用强心、利尿、扩血管药物治疗。治疗组在对照组治疗基础上,加用小剂量的倍他乐兑(12.5mg～37.5mg,2/日)两组均治疗二周。结果治疗组在左室舒张末期压(LVEDD)、左室收缩末期压(LVESD)、射血分数(EF)及心脏指数(CL)较对照组有明显改善,且未见明显副作用。结论加用小剂量的倍他乐克,优于单用强心、利尿、扩血管的常规治疗方法。     

倍他乐克加安体舒通联合治疗充血性心力衰竭疗效观察

<正> 慢性充血性心力衰竭(CHF)为心血管病常见综合征。其发病率每10年增加一倍,故如何防止心力衰竭继续发展已成为当今心血管工作者面临的重要课题。近年来,在传统抗心衰治疗的基础上(洋地黄+利尿剂+ACEI),联合使用β受体阻滞剂加醛固酮拮抗剂取得了较为理想的抗心衰效果。本院心内科对近2年6个月部分慢性充血性心力衰竭患者在传统治疗的基础上,联合使用倍他乐克(又名美托洛尔)加安体舒通取得了一定的成效。现报告如下。1 临床资料     

标准三联药物加倍他乐克治疗心力衰竭疗效观察

目的：探讨倍他乐克治疗心力衰竭的疗效。方法：同期75例心力衰竭患随机分为对照组39例，治疗组36例，对照组按标准三联药物治疗心力衰竭，治疗组在标准三联药物的基础上，加用倍他乐克，结果：治疗组心衰改善总有效率为88．9％，对照组心衰改善总有效率为64．1％，两组比较有显差异（P＜0．05），结论：标准三联药物加倍他乐克治疗心力衰竭能减慢心率，减少心肌氧和能量的消耗，因而明显改善心功能。     

倍他乐克治疗慢性充血性心力衰竭疗效观察

近几年来 ,我院心内科将 β 受体阻滞剂倍他乐克试用于慢性充血性心力衰竭 (心衰 )的病例中 ,取得了较满意的效果 ,现报告如下。1　临床资料1 .1　一般资料62例心衰患者均由门诊未作任何处理直接收心内科 ,其中男性 3 8例 ,女性 2 4例 ,年龄45-85岁 ,平均 63 .3岁。 62例病人中 ,冠心病2 3例 ,风湿性心瓣膜病 1 1例 ,高血压性心脏病2 2例 ,扩张型心肌病 3例 ,甲状腺机能亢进性心脏病 2例 ,感染性心内膜炎 1例。1 .2　治疗方法62例患者随机分为治疗和对照组 ,各组 3 1例。对照组 :常规予以吸氧、强心、利尿、扩管等方法治疗及治疗病因和诱因…     

倍他乐克治疗充血性心力衰竭远期疗效观察

倍他乐克在充血性心力衰竭治疗中的远期疗效将逐渐得到肯定，笔者将近几年的治疗体会报告如下。     

倍他乐克治疗慢性充血性心力衰竭疗效观察

目的：探讨倍他乐克在慢性充血性心力衰竭中的疗效。方法：选择56例慢性充血性心力衰竭患者,随机分为两组．治疗组在常规应用强心、利尿、扩血管药物的基础上,加用倍他乐克。2个月后观察患者心功能、心率的变化,评估其临床疗效。结果：应用倍他乐克后心力衰竭患者心功能分级显著改善,心率明显降低。结论：在常规抗心力衰竭药物治疗基础上加用倍他乐克可明显改善慢性心力衰竭患者的心功能。     

倍他乐克治疗慢性充血性心力衰竭疗效观察

目的　观察倍他乐克治疗慢性充血性心力衰竭疗效。方法　 66例慢性心衰患者随机分为两组 ,治疗组在对照组常规治疗的基础上加用倍他乐克治疗 ,6个月后 ,观察治疗前后临床症状、心率、血压、心功能分级 ,评判疗效。结果　治疗组在减慢心率、改善心功能方面均优于对照组 ,总有效率分别为 91 .2 %和 71 .8% ,两组比较差异显著P <0 .0 1。结论　倍他乐克治疗慢性充血性心力衰竭安全有效     

倍他乐克治疗慢性充血性心力衰竭疗效观察

1对象与方法 1.1临床资料：2003年3月至2003年2月在我院住院的慢 性CHF患者75例,诊断符合《实用内科学》(陈灏珠主编,第10版)关于CHF的诊断标准[1],年龄42～78岁,男性20例,女性15例;病因方面：扩张性心肌病15例,缺血性心脏病25例,高血压性心脏病23例,风湿性心脏病12例,均按纽约心脏病协会(NYHA)心功能分级标准分级。随机分为2组,治疗组45例(男30例,女15例,平均年龄62.5岁),其中心功能Ⅱ级16例。心功能Ⅲ级20例,心功能Ⅳ级9例：对照组35例(男19例,女16例,平均年龄45岁),其中心功能Ⅱ级10例,心功能Ⅲ级18例,心功能Ⅳ级7例。     

倍他乐克治疗慢性充血性心力衰竭疗效观察

β阻滞剂有负性肌力作用,长期以来在治疗充血性心力衰竭(CHF)中被列禁忌。近年来,随着交感神经及β受体研究的进展,用β阻滞剂治疗慢性CHF日益受到重视。本组报道应用小剂量倍他乐克、利尿剂、强心剂联合用药,对30例不同病因心脏病合并慢性CHF的疗效观察,进行分析获得良好效果。     

常规抗心衰药物加甲状腺激素治疗充血性心力衰竭临床观察

目的：探讨甲状腺激素（TH）在充血性心力衰竭（CHF）中的应用。方法：选择CHF患者32例，在常规应用强心、利尿、扩血管药物治疗基础上，加用小剂量TH（L－T4）4周后，以自身对照比较治疗前后血清HT水平，心率，心胸比，血压，左室舒张末期内径（LVDd）、左室射血分数（LVEF）以及心功能的变化，评估临床有效性和安全性，结果：治疗前患者血清FT3、FT4明显偏低，经L－T4治疗后FT3、FT4升高，心胸比以及LVDd均明显下降（P＜0．05，P＜0．01）。LVEF增加（P＜0．01），心功能改善。结论：CHF患者存在低TH状态，在常规抗心衰药物治疗基础上加用小剂量TH，可明显改善患者心脏功能，提高生存率。     

倍他乐克治疗慢性充血性心力衰竭临床疗效观察

倍他乐克是一种不具内源性拟交感活性的心脏选择性 β1受体阻滞剂 ,在充血性心力衰竭的治疗中可保护心脏免受过量儿茶酚胺的毒性损害。近年来 ,我们应用倍他乐克 (阿斯特拉制药有限公司生产 )治疗慢性充血性心力衰竭 (ＣＨＦ) ,收到较满意临床疗效。1　对象和方法1. 1　观察对象 :本组 39例患者均为经强心、利尿、扩血管等综合治疗仍伴快速室率的住院病人。其中男性 2 9例 ,女性 10例。年龄 33～ 74岁 ,平均 53 5岁 ,冠心病 18例 ,扩张型心肌病 11例 ,风心病 7例 ,高血压心脏病 3例 ,心功能 (按ＮＹＨＡ分级法 )Ⅱ级 3例 ,Ⅲ级 2 5例 ,Ⅳ级 …     

倍他乐克治疗充血性心力衰竭疗效评定

目的 为了进一步提高充血性心力衰竭患者的生活质量.方法 将100例心衰患者住院时随机分为两组,其中观察组50例,在常规治疗(强心、利尿、扩血管)的基础上加用倍他乐克12.5mg,Q6h口服.2周后增加至25mg,Q6h口服.对照组50例只采用常规治疗.治疗4周时两组进行心功能(EF)对照比较.结果 观察组与对照组两组进行心功能(EF)比较有显著差异性(0.01＜P＜0.05).结论 充血性心力衰竭治疗中应用倍他乐克具有明显改善心功能的作用.     

倍他乐克治疗慢性充血性心力衰竭观察

目的：倍他乐克治疗慢性充血性心力衰竭（CHF）观察疗效。方法：40例CHF患者分为2组，对照组20例，单纯给予利尿剂洋地黄药物治疗；观察组20例，在原对照组治疗基础上加用倍他乐克，疗程均为2周。结果：观察组与对照组有效率分别为95％与65％（P〈0．05）。结论：在利用利尿剂及洋地黄基础上，倍他乐克治疗CHF效果优于传统治疗方法。     

倍他乐克治疗充血性心力衰竭临床观察

目的观察倍他乐克治疗充血性心力衰竭的临床疗效.方法将30例充血性心衰患者随机分为对照组和倍他乐克治疗组各15例,对照组仅常规抗心衰治疗,治疗组在常规治疗基础上加用倍他乐克,观察4个月后的治疗效果.结果在改善心功能方面治疗组明显优于对照组.结论在常规治疗基础上加用倍他乐克,较一般常规治疗在改善心功能方面效果显著.     

倍他乐克联合辛伐他汀治疗慢性充血性心力衰竭疗效观察

目的探讨倍他乐克联合辛伐他汀治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效。方法将江西省赣州市赣南医学院第一附属医院2010-2011年收治的104例慢性充血性心力衰竭患者随机分为观察组和对照组,每组各52例,对照组患者采取常规基础治疗,观察组患者在此基础上加用倍他乐克联合辛伐他汀治疗,观察两组患者的临床疗效。结果观察组总有效率94.2%,显著高于对照组的82.7%,组间差异有统计学意义(P<0.05)。治疗期间两组患者均未出现严重不良反应,观察组有2例出现轻微咳嗽,均不影响治疗,经对症治疗后,症状消失。结论倍他乐克联合辛伐他汀治疗慢性充血性心力衰竭临床疗效确切,改善心功能,提高患者的生活质量,且安全有效,值得临床进一步推广使用。     

卡托普利与倍他乐克联合治疗充血性心力衰竭疗效观察

目的：观察卡托普利与倍他乐克联合治疗充血性心力衰竭(CHF)的临床疗效。方法：对62例CHF患者随机分成对照组30例，治疗组32例，对照组使用洋地黄类、利尿剂、硝酸酯类等药物，治疗组在使用上述药物的基础上加用卡托普利与倍他乐克，随访1a，评价左心功能改善情况和左心室射血分数。结果：1a后，对照组总有效率73％，治疗组总有效率97％，两组的差异具有显著性(P＜0．05)。结论：卡托普利与倍他乐克联合治疗CHF，可改善CHF症状，提高射血分数，改善患者生活质量。     

常规抗心衰药物加倍他乐克治疗充血性心力衰竭的体会

目的探讨倍他乐克在治疗充血性心力衰竭(CHF)中的应用及疗效。方法在常规强心、利尿、扩血管及对症治疗的基础上加服倍他乐克，从小剂量6．25mg/d开始，渐加至患者最大耐受量(本组为50mg/d)后持续用药。结果用药3个月时，40例CHF患者中显效12例，有效21例，无效7例，总有效率82．5％；左室舒张末期内径及左房内径缩小，左室射血分数增加，心率减慢，心律失常减少。结论常规抗心衰药物加倍他乐克可明显改善患者的心脏功能，提高患者生活质量。