消旋四氢巴马汀的降压作用

静脉注射消旋四氢巴马汀(dl-THP)对麻醉大鼠可引起快速、剂量依赖性降压作用,腹腔注射和灌胃给药同样可产生明显的降压作用。给麻醉兔椎动脉注射dl-THP对血压无明显影响。结果表明dl-THP对麻醉大鼠有可靠的降压效应,并提示其降压作用部位可能不在中枢。     

3-正丁基氨甲基色满酮-4盐酸盐的降压作用机理的研究(第二报)

3-正丁基氨甲基色满酮-4盐酸盐(以下简称BAMC)对各种麻醉动物(狗、猫、家兔、大鼠)和肾性高血压大鼠有明显的降压作用,并无耐受性。本文进一步研究了BAMC的降压作用机理。 (一)椎动脉注射BAMC对麻醉猫血压的影响猫4只,腹腔注射戊巴比妥钠45mg/kg麻醉(降压机制分析中所用的猫均以此法麻醉)。推动脉内注射BAMC 0.02mg/kg后、血压有所下降,平均降压28mmHg,而且维持19分钟左右。对照组的5只猫静注     

人和猪源性红细胞降压因子作用的比较

目的比较人和猪两种不同来源的内源性降压因子(erythrocyte-deriveddepressingfactor,EDDF)的降压作用及其作用机制。方法选用自发性高血压大鼠(SHR,n=5)和两肾一夹肾性高血压大鼠(2K-1C,n=7),分别观察猪和人源性EDDF的急性和慢性降压作用。用尾动脉脉压法比较EDDF对2K-1C和SHR大鼠的口服降压作用;用离体大鼠动脉环灌流法观察EDDF对两种高血压模型大鼠胸主动脉的舒张作用;用MTT法和流式细胞仪分别测定两种EDDF对2K-1C高血压大鼠胸主动脉血管平滑肌细胞(VSMCs)增殖及细胞周期的影响。结果两种来源的EDDF:(1)静脉给药均可显著降低大鼠的血压(P<0.05),口服后亦有明显降压效果;(2)对血管均有明显的呈内皮依赖性的舒张作用(P均<0.05);(3)均可明显抑制2K-1C大鼠VSMCs的增殖(P分别<0.01与0.05);并明显增加2K-1C大鼠VSMCsG1期的细胞数目(P<0.01),显著减少S期细胞数(P<0.01)。结论人和猪源性EDDF的降压效果、舒血管作用和抑制VSMCs增殖与调节细胞周期等方面的作用均无明显差异。     

左旋氨氯地平对自发性高血压大鼠血压和心率以及麻醉犬血压的影响

目的 :观察左旋氨氯地平对自发性高血压大鼠 ( SHR)血压和心率以及麻醉犬血压的影响。方法 :经灌胃给药后用 RBP- 1型大鼠血压计测量 SHR血压和心率 ;经十二指肠给药后用 RM- 60 0 0型多导记录仪测量麻醉犬血压。结果 :左旋氨氯地平能明显降低 SHR血压和心率 ,能降低麻醉犬血压 ,与氨氯地平的作用相近。结论 :左旋氨氯地平具有确切的降压作用。     

胶原蛋白酶解物的降压作用及生物学特征

目的 研究胶原蛋白酶解物（CEH）对大鼠血压、豚鼠肠平滑肌及猪肺ACE的作用。方法 选用正常麻醉大鼠、SHR及肾性高血压大鼠,采用颈动脉插管法检测CEH对血压的影响;CEH对离体豚鼠回肠平滑肌的作用。结果 CEH对猪肺血管紧张素转换酶（ACE）的IC50为26μmol/L。1.5g/kg静脉注射能降低正常麻醉大鼠和SHR大鼠的血压,1.0g/kg静脉注射对肾性高血压大鼠也引起降压效应。单次口服2g/kg CEH,正常及SHR大鼠血压无明显变化,连续应用（2g/kg)15d,SHR大鼠则呈现弱的降压效应。7.5g/I CEH对离体豚鼠回肠平滑肌产生兴奋收缩效应。结论 CEH的降压作用和兴奋鼠平滑肌的作用可能与抑制ACE有关。     

萘甲异喹的降压作用

萘甲异喹(NI)为粉防己碱(Tet)改构后的化合物。NIiv或ig对麻醉或清醒正常大鼠、自发性高血压大鼠和肾高血压大鼠均有明显的降压作用,且强于     

褐藻氨酸降压作用的动物实验研究

分别观察了褐藻氨酸对实验动物大鼠、猫和家兔的降压作用。结果表明,静脉注射褐藻氨酸100mg/kg在麻醉大鼠降压29.3±10.2%,在麻醉猫降压21.8±6.8%,在清醒兔降压14.2±14.2%。降压作用在麻醉大鼠呈明显的量效关系,且不产生快速耐受性。     

异钩藤碱对清醒大鼠及麻醉犬的降压作用

在清醒正常血压大鼠,iv Isorhy 2.5mg/kg对BP及HR均无明显的影响,iv 5.0mg/kg则使DAP、MAP和HR降低,但SAP下降不显著,剂量加大至10.0mg/kg时,上述各项指标均明显降低。经十二指肠内给Isorhy 10.0mg/kg后20min出现BP及HR下降,而20.mg/kg剂量组于10min见BP及HR的进一步降低。lsorhy(10.0mg/kg和2.0mg/kgiv)亦能分别显著降低肾性高血压大鼠和麻醉犬的BP和HR。icv Isorhy表明中枢不是其降压作用的主要部位。在体条件下无α受体阻断和神经节阻断作用。本文提示外周阻力下降为其主要降压机制,但负性频率作用也可能有关。     

大鼠中枢参与melperone的降压作用

血压正常麻醉大鼠静脉(iv)或脑室(icv)给予 melperone 1.25～5mg/kg 或25～100μg 后出现明显、持久的血压降低;大鼠后肢动脉阻力直接测定结果表明:动脉压和动脉阻力降低相平行:r=0.688,P<0.01(静注);r=0.438,P<0.05(脑室给药)。大鼠用六甲双胺(20mg/kg)阻断自主神经节后,melperoneiv 的降压和扩血管作用明显减弱(P<0.05),而脑室注射后的作用完全被取消。双侧迷走神经切除可轻度增强,而利血平预处理可明显减弱 melperone 的降压作用。苯肾上腺素(25μg/kg,iv)的升压和缩血管作用可被 melperone 5mg/kg iv 所拮抗,而不受预先给予 melperone 100μg icv 的影响。melperone iv 和 icv 均可减慢大鼠的心率。本结果提示:神经安定药 melperone 的降压作用部分通过大鼠中枢参与。     

鹅绒藤浸膏对麻醉大鼠的降压作用

目的：探讨鹅绒藤水溶性浸膏（AECC）对麻醉大鼠血压的影响及机制。方法：采用麻醉大鼠急性降压实验,观察iv阿托品、去甲肾上腺素,切断双侧迷走神经对AECC降压作用的影响。结果：（1）AECC有明显的降压作用。（2）阿托品不影响AECC的降压作用。（3）切断双侧迷走神经不影响AECC的降压幅度。（4）AECC不影响NA的升压作用。结论：AECC有明显的降压作用,此种作用不受阿托品的影响,与副交感系统无直接的关系,也不是通过阻断α受体或抑制血管运动中枢实现,可能是对血管心脏的直接作用。大剂量0．8g/kg iv AECC使心率减慢,P－P间期延长。     

臭梧桐、地龙合剂药理药化的进一步研究

(一) 药理部分: 臭梧桐、地龙主要降压成分对蛙脊髓反射、舍切諾夫抑制和小鼠游泳活动均无明显的影响;臭梧桐主要降压成分对药物性惊瘚和电惊厥均无对抗作用,其镇靜和延长巴比妥类作用比粗制品稍弱,但地龙主要降压成分大剂量伴有明显的抗惊厥作用(尤其是对药物性惊厥)。两药的主要降压成分沒有直接扩张血管作用,在麻醉和不麻醉整体动物     

盐酸3-丙基氨由基色满酮-4-的降压作用

麻醉狗、大鼠iv3-丙基氨甲基色满酮-4-(3-propylaminomethyl-4-chromanone,简称PAMC),麻醉家兔、大鼠十二指肠内注入PAMC,清醒肾型高血压大鼠ip或灌胃给药均有明显的降压作用PAMC的降压作用主要与阻断α肾上腺素受体,兴奋血管的β_2     

脊髓蛛网膜下腔注射GABA受体激动剂对清醒大鼠的降血压和心率作用

本实验采用体重200克左右大鼠,在清醒状态下脊髓蛛网膜下腔注射γ-氨基丁酸(GABA)受体激动剂异鹅羔胺(musc,0.5μg/10μl),使血压和心率明显降低。说明脊髓内GABA能神经元具有降低血压和心率的作用。与以往我们在麻醉(戍巴比妥钠,30mg/kg)大鼠蛛网膜下腔注射的实验相比,清醒动物的降压和降心率作用都较弱。清醒大鼠脑室注射相同剂量(0.5μg/10μl)musc,也能产生降压作用,且较脊髓水平的作用快而强。     

光脉藜芦碱的降压作用

光脉藜芦碱对常压麻醉大鼠、家免、猫及肾性高血压大鼠均有快速明显的降压作用,呈剂量依赖性降压,降压时伴有心率减慢。光脉藜芦碱的降压作用可能与其中枢作用和直接的扩血管作用有关。     

木棉茎皮成分的降压活性和毒性

作者对番红花Crocus Sativus花瓣乙醇提取物和水提取物进行了以下实验:1)对麻醉雄性SD大鼠平均动脉压(MABP)的作用。结果显示,番红花的2个提取物剂量相关地降低MABP,且乙醇提取物的作用强于水提取物,但它们对心率无明显影响,提示提取物的降压作用主要与其影响外周阻力有关。2)向离体大鼠输精管培养液中加入氯化钠或进行电刺激(EFS),可引起输精管收缩。2个提取物可减弱EFS引起的收缩并呈浓度相关。     

深红红景天的降压作用

深江红景天醇提物(Rhodiola eoccinea(Royle A.Bor.ethanol extraction.简称(REEE)对正常麻醉家兔、猫、狗等动物均有明显的降压作用,其特点为降压作用强而持久,降压效果稳定,重现性效好,十二指肠给药有效。由十二指肠一次性给药,其降压作用优于“复方降压片”。大鼠下肢灌流及家兔股动脉血流量测定均显示药物对外用血管有一定护张作用。     

盐酸木防己碱对大鼠迷走传出神经干自发电话动的影响

盐酸木防己碱在麻醉猫中的降压作用机制,经初步分析证明与胆碱M、N受体,肾上腺素α、β受休,组胺H_1、H_2受体,神经节均无关,切除迷走神经亦无明显影响。本文主要观察静脉注射木防已碱对大鼠迷走传出神经千自发电活动的影响,以探讨木防己碱对迷走中枢功能的影响。     

左旋氨氧地平对身发性高血压大鼠血压和心率以及麻醉犬血压的影响

目的：观察左旋氨氯地平对自发性高血压大鼠（SHR）血压和心率以及麻醉犬血压的影响。方法：经灌胃给药后用RBP-1型大鼠血压计测量SHR血压和心率;经十二指肠给药后用RM-600型多导记录仪测量麻醉犬血压。结果：左旋氨氯地平能明显降低SHR血压和心率,能降低麻醉犬血压,与氨氯地平的作用相近。结论：左旋氨氯地平具有确切的降压作用。     

复方钩藤降压颗粒对肾性高血压大鼠的降压作用及其对血液流变学的影响

目的:观察复方钩藤降压颗粒对肾性高血压大鼠的降压作用及其对血液流变学的影响.方法:以肾性高血压大鼠为模型,随机分成5组:高剂量组(0.64g/kg)、中剂鼍组(0.32g/kg)、低剂量组(0.16∥kg)、卡托普利组(20mg/kg)、模型组,外加假手术组,每组8只.连续灌胃15天.观察其血压及血液流变学变化.结果:复方钩藤降压颗粒有降压作用,并且降压作用平稳、呈剂量依赖性,适合长期服用;中、高剂量组降低全血黏度低切明显.结论:复方钩藤降压颗粒对肾性高血压大鼠有明显的降压作用,其降低血液黏度可能足其降压机制之一.     

SR_(8390)对大鼠及犬降血压的药效学研究

SR_(8390)50,100,200mg·kg~(-1)iv可剂量依赖性地降低清醒自发性高血压大鼠的血压,高剂量组的作用持续时间超过60min。SR_(8390)25至398mg·kg~(-1)和16至251mg·kg~(-1)iv亦可分别降低麻醉自发性高血压大鼠和犬的血压,其作用呈明星的量效关系,且对犬的降压作用较对大鼠的作用强,降舒张压的作用较降收缩压的作用强。结果表明,SR_(8390)有较强而持久的降血压作用,其作用符合多数药物对大动物的作用较对小动物的作用强的规律,也符合药物作用的量效规律。