儿童先天性肾发育不全/不良相关综合征的相关畸形和肾脏预后

儿童肾发育不全/不良（RHD）常合并其他先天性肾脏尿路畸形及肾外畸形。特定的畸形组合模式称为RHD相关综合征。其中包括单基因遗传的综合征,如肾缺损综合征、肾囊肿-糖尿病综合征、甲状旁腺功能减退-感觉神经性耳聋-肾发育不良（HDR）综合征、Townes-Brocks综合征、鳃-耳-肾综合征等。非单基因遗传的RHD相关综合征,如阴道斜隔综合征、Mayer-Rokitansky-KüsterHauser(MRKH)综合征、Zinner综合征、梅干腹综合征、VURD综合征、VACTERL联合征等。不同RHD相关综合征的伴发畸形及肾脏功能预后差异较大,本综述围绕临床上相对常见的RHD相关综合征展开介绍。     

HELLP综合征12例临床分析

目的　分析HELLP综合征的发病率 ,探讨诊断及治疗措施。方法　对我院 5年来住院的分娩孕妇发生HELLP综合征 12例对HEUP综合征患者 ,进行回顾性研究。结果　HELLP综合征在重度妊娠高血压综合征患者中的发病率为 6 .6 % ,完全性HELLP综合征 7例 ,部分性HELLP综合征 5例。结论　HELLP综合征是重度妊高征的一种严重威胁婴儿生命的并发症 ,及早发现和正确治疗可降低母儿死亡率。     

性分化异常20例分析

本文性分化异常20例经染色体核型分析证实:性染色体异常综合征3例,含Turner综合征、xyy综合征、xxy综合征;性染色体正常而表现型异常综合征17例,含46xy睾丸女性化综合征、46xx男性化综合征。资料表明,性分化异常患者并非罕见,儿科医生应重视小儿外生殖器的检查,力争尽早发现,手     

先天性颅面畸形ICD-10编码分析

先天性颅面畸形种类繁多,编码容易混淆,根据ICD-10编码规则,针对临床上先天性颅面畸形常见类型,对颅缝早闭症及其导致畸形、颅面裂、面不对称、扁鼻、眶距增宽症、颅面短小症、颅面畸形相关综合征给出正确查找方法及编码,并进行案例分析。颅缝早闭症编码为Q75.0,三角头畸形编码为Q75.0,舟状头畸形编码为Q75.0,不伴突眼的尖头畸形编码为Q75.0,伴有突眼的尖头畸形编码为Q87.0,斜头畸形编码为Q67.3,小头畸形编码为Q02,颅面裂编码为Q75.8,面不对称编码为Q67.0,眶距增宽症编码为Q75.2,扁鼻编码为Q67.4,Crouzon综合征编码为Q75.1,Treacher-Collins综合征编码为Q75.4,第一二鳃弓综合征、Apert综合征、Carpenter综合征、隐眼-并指(趾)综合征、Goldenhar综合征、Moebius综合征、口-面-指综合征、吹口哨面容综合征、Robin综合征、Saethre-Chotzen综合征、哈勒曼-斯特雷夫综合征编码为Q87.0,Binder综合征编码为Q30.8,Down综合征根据具体分型选择编码Q90.-。编码员编码时要了解疾病内...     

病窦综合征的诊疗研究

<正>病窦综合征是一系列的窦房结心律失常的综合征,又叫窦房综合征,同窦房结功能障碍,及阿-斯综合征一样被人们所熟知。这种综合征是由窦房结起搏受阻或是传导功能障碍引起的。病窦综合征通常表现为心动过缓,伴随着突发窦性停搏和窦房传导阻滞,及短暂的快速心房颤动。病人也会发生另     

HELLP综合征致多器官功能衰竭1例

HELLP综合征妊娠高血压综合征(妊高征)的一种并发症,是在妊娠高血压综合征基础上出现以溶血,肝酶升高.血小板减少等一组临床表现为特征的综合征,本文针对HELLP综合征致多器官功能衰竭1例患者进行了报道,以供同道参考.     

预激综合征合并急性心肌梗死心电图分析

预激综合征掩盖心肌梗死,预激综合征合并心肌梗死是心电图诊断的难点.本文分析1例预激综合征合并急性心肌梗死、预激波一度消失的心电图演变,讨论预激综合征并心肌梗死的心电图诊断和心肌梗死对预激综合征心电图的影响.     

脑梗死合并代谢综合征患者的近期预后研究

目的探讨脑梗死合并代谢综合征患者与非代谢综合征患者的近期预后关系。方法收集我院2008年9月～2010年3月脑梗死患者215例分为两组,其中脑梗死合并代谢综合征组112例,非代谢综合征组103例。分别评定患者第1、14、28天临床神经功能缺损程度及第28天的临床疗效,并进行比较。结果脑梗死合并代谢综合征组的临床神经功能缺损程度评分及近期临床疗效与非代谢综合征组比较,均有显著差异。结论脑梗死合并代谢综合征患者的临床神经功能缺损程度较非代谢综合征患者重,近期预后较非代谢综合征患者差。     

心动过速、心动过缓综合征10例诊疗体会

心动过速—心动过缓综合征(简称B-T综合征)似应从病窦综合征分出来,作为一独立的综合征。由于病窦综合征不能正确地反映B-T综合征的解剖变化,以及在治疗上也有所不同,倘若仅按病窦综合征治疗,有时是危险的。因此,从心律失常者,尤其在疑似病窦综合征患者中,及早辨认出B-T综合征,有其治疗上的意义。对B-T综合征的治疗一般是采用安装人工心脏起搏器,并用适当的抗心律失常药物。但B-T综合征患者以老年人为多,     

性分化异常20例分析

本文性分化异常20例经染色体核型分析证实:性染色体异常综合征3例,含Turner综合征、xyy综合征、xxy综合征;性染色体正常而表现型异常综合征17例,含46xy睾丸女性化综合征、46xx男性化综合征。资料表明,性分化异常患者并非罕见,儿科医生应重视小儿外生殖器的检查,力争尽早发现,手术矫治。并对发病率、发病原因、临床表现及治疗等进行了分析。