勒－雪氏病一例报告

勒-雪(Letterer-Siwe)氏病是一种发生于婴幼儿的非脂质性组织细胞增生症。也有人称之为急性分化性组织细胞增生症,或把本病与罕-叔-克(Hand-Schuller-Cbristian)氏症、骨嗜酸性肉芽肿三者合在一起,总称之为组织细胞增生病X(histio-eytosis X )。本病比较少见,国内文献自1957年开始有少数病例报道。现将近来我们遇到的一例简要报告如下: 病例报告患儿为18个月的女孩。二十天前因饮食不适,加之受凉,曾呕吐数次,继而发热,体温波动在39℃左右。曾到合作医疗站及卫生所求诊,按上感、消化不良作对症处理。1981年4月8日,因症状加重,入县医院治     

颞骨组织细胞增生症X1例

组织细胞增生症的病因不明,1953年Lichtenstein将各种类型的组织细胞增多症总称为组织细胞增生症X(Histiocytosis)。现将我们观察7年的一例双耳组织细胞增生症X病例报道如下。     

韩-薛-柯氏病1例报告

韩-薛-柯氏病(Hand-Schiiller-Christian Disease HSC)是组织细胞增生症(Histiocytosis X HX)的一种,临床较为少见,我院于1987年收治1例,现报告如     

组织细胞增生症(附2例报告)

组织细胞增生症X为一组少见的原因不明、病理上主要以分化较好的组织细胞增生为特征的疾病,是肺、淋巴结、皮肤、中枢神经系统、脾、肝、肾、小肠、胃、骨骼都可受累的多器官组织的全身性疾病。我院至今收治2例,报告如下。     

郎格罕细胞组织细胞增生症的诊治(附5例报告)

郎格罕细胞组织细胞增生症（LCH）原名为组织细胞增生症X，近几年发现组织细胞增生症的共同病理特点是郎格罕组织细胞浸润，而重新命名。本病是一组少见且多发生在小儿的疾病，因病变范围和临床表现多种多样，为临床诊治带来困难。为提高诊治水平，现将我院收治的５例报告如下。１临床资料１．１病例资料５例均为１９９０年以来在我院住院治疗的患者，根据临床表现、X线拍片及病理检查确诊。男性４例，女性１例。新生儿１例，＜２岁３例，３岁１例。５例均有咳嗽、皮疹、肺部湿性罗音及肝脾肿大。４例皮疹分布于躯干、颈部、头皮及发际，…     

脊膜膨出与脊髓栓系综合征患儿围手术期护理

脊膜膨出发生于先天性脊柱裂和颅骨畸形患儿,分为脊膜膨出和脊髓脊膜膨出,可发生于脊柱轴线上的任何部位.脊髓栓系综合征是因脊髓发育异常、局部瘢痕粘连、终丝粗短导致圆锥受牵拉而位于低位.由于先天发育异常的复杂程度不同及粘连等因素,术后并发症发生率较高,对术后护理也提出更高要求.现将我院216例脊膜、脊髓脊膜膨出与脊髓栓系综合征患儿围手术期的护理介绍如下.     

椎管内脊膜瘤的MRI诊断

目的提高MRI对椎管内脊膜瘤的认识及诊断。方法回顾性分析14例经手术病理证实的椎管内脊膜瘤表现。结果14例肿瘤中,发生于胸段11例,T1WI和T2WI为等信号11例,增强扫描11例肿瘤呈中等程度均一强化。结论脊膜瘤易发生于胸椎,T1WI及T2WI呈等信号,中等程度强化、均匀强化是脊膜瘤的特征。     

郎格罕组织细胞增生症1例报道并文献复习

郎格罕组织细胞增生症(Langerhans cell histiocytosis,LCH)过去称为组织细胞增生症X.是一组以郎格罕细胞异常增生和播散为特征,可造成局限性或广泛性脏器损害的疾病.现报道我院收治的1例LCH诊疗经过.并结合相关文献复习.     

5例恶性组织细胞病实验室诊断小结

恶性组织细胞病,又称恶性组织细胞增生症,是机体单核——巨噬细胞系统的一种恶性增殖性疾病。国内自郁知非氏于1960年首先报告了18例以来,目前已报告700余例,     

肠型恶性组织细胞增生症1例报告

肠型恶性组织细胞增生症(MHI)是恶性组织细胞增生症(MH)的一种特殊类型,由Isaacson和Wright于1978年首先命名。MHI极少见,而且临床表现缺乏特异性,极易误诊。笔者收集并分析了我院经手术病理证实的MHI1例,现报告如下。     

郎格罕细胞组织细胞增生症的X线影像学特征

<正>郎格罕细胞组织细胞增生症(LCH)是一种原因不明、临床少见的非肿瘤性增值性病变,曾命名为组织细胞增生症X,根据临床症状分为3种类型[1]﹕骨嗜酸性肉芽肿、韩薛柯     

勒-雪氏病7例临床分析

勒-雪氏病(Letterer-Siwe's Disease)是组织细胞增生症X的一个类型,亦称小儿网状内皮细胞增生症。其原因未明,多发生于2岁以下婴幼儿。病变范围广泛,各内脏、软组织及骨髓等均可受累,病情发展迅速,病死率高。     

组织细胞增生症X 附累—赛二氏病4例报告

我院儿科自1973～1982年10年来收治组织细胞增生症X8例,发病率约占我科住院病人之1.38‰,全部属于累～赛(L-S)氏病。今将有完整病历的4例报告于下,以求对所谓“恶网”的诊断有统一概念。     

椎管内脊膜瘤的MR诊断

目的:探讨椎管内脊膜瘤的MR特征.方法:回顾性分析28例29个经手术病理证实且资料完整的椎管内脊膜瘤MR表现.结果:29个肿瘤中,18个发生于胸段,17个T1WI为等信号,18个T2WI为等信号,增强扫描时全部肿瘤均呈中等程度强化,25个肿瘤均匀强化,12个见"硬脊膜尾征".结论:脊膜瘤易发生于胸段,T1WI及T2WI呈等信号,中等程度强化、均匀强化及硬脊膜尾征是脊膜瘤的特征,扩散加权成像对鉴别良恶性脊膜瘤可能有意义.     

椎管内脓肿

细菌侵入椎管后引起的炎性病变,可局限于硬脊膜外,硬脊膜下或脊髓内。根据其所在部位的不同而分别称为硬脊膜外、硬脊膜下和脊髓内脓肿。按旧名辞可统称为脊髓脓肿,作者认为从解剖上看更恰当地应称为椎管内脓肿。在查阅国内有关文献中发现自1928年至1960年共报告我国病例计硬脊膜外脓肿18例,和硬脊膜下脓肿2例。至于硬脊膜外和硬脊膜下脓肿同时并发的病例尚未见报告。在我院则见到一例此种脓肿和一例硬脊膜     

皮肤窦性组织细胞增生症2例病理诊断并文献复习

目的探讨原发皮肤窦性组织细胞增生症的临床病理学特征、诊断及鉴别诊断。方法分析2例皮肤窦性组织细胞增生症的临床特点,并行HE和免疫组化染色观察。结果 2例病变均位于皮肤真皮层及皮下组织,单发或多发性,光镜下增生的组织细胞与浸润的淋巴细胞、浆细胞形成浅、深相间的结构特点,特征性的组织细胞体积巨大、胞质丰富,内见形态完整的淋巴细胞、浆细胞及红细胞等,组织细胞表达S-100、CD68。结论皮肤窦性组织细胞增生症是一种少见的组织细胞增生性病变,有特定的病理学特征,系统累及可能性较小,预后较好。组织学上应与Langerhans细胞组织细胞增生症、慢性炎症等病变鉴别。     

海兰组织细胞增生症一例报告

海兰组织细胞增生症或称海兰组织细胞综合症。最早由Szwitsky等在1954年首先进行描述,以后曾有人报告过9例。本病的特征为肝肿大,特别是巨脾,血小板减少伴紫癜,骨髓涂片出现大量特殊的海兰组织细胞。国内苏州医学院血液病研究室陆、陈二氏中的中华血液学杂志[1(V):101,1980]报告第一例,最近我们收治一例,现结合文献资料复习并作简要介绍。     

恶性网状细胞病误诊原因分析(附8例报告)

恶性网状细胞病是一种全身性网状内皮系统恶性增生疾病。1938年Robb—smith首先以组织细胞性髓性网状细胞增生症报告了本病,1939年Scott与Robb—smith又对本病做了较详细的描述。国内于1959年郁知非等以组织细胞性网状细胞增多症为名报告     

同时发生的颅内及椎管内慢性硬膜下血肿1例报道

慢性硬脊膜下血肿（chronic spinal subdural hematomas, CSSD）同时合并发生于椎管内和颅内慢性硬膜下血肿较为罕见。作者近期收治1例同时发生颅内慢性硬膜下血肿及椎管内慢性硬脊膜下血肿病例,现报道如下。     

海蓝组织细胞增生症1例报告

海蓝组织细胞增生症(Sea-blue histiocytosis)或称海蓝组织细胞综合症(Syndrome of the seablue histiocyte)。1954年首先由Sawitsky等报告2例。以后Thompson等与Silverstein等在1970年相继进行综合性报告共9例。国内陆定伟氏等于1980年首次报告1例。苏州医学院血液病研究