p57kip2蛋白和增殖细胞核抗原在胰腺癌组织中的表达及其临床意义探讨

目的　探讨细胞周期调控抑制因子 p5 7kip2 蛋白和增殖细胞核抗原 (PCNA)表达在胰腺癌发生发展中的作用及其临床意义。方法　采用免疫组织化学技术SP法 ,检测p5 7kip2 和PC NA在 32例胰腺癌组织和癌旁胰腺组织中的表达情况。结果　p5 7kip2 蛋白阳性表达率在胰腺癌组织中为 46 9% ,显著低于癌旁胰腺组织 (P <0 0 5 ) ,并与胰腺癌组织分化程度有关 (P <0 0 5 )而与淋巴结转移无关 ( χ2 =3 698,P >0 0 5 ) ;PCNA蛋白阳性表达率在胰腺癌组织中为71 9% ,显著高于癌旁胰腺组织 (P <0 0 5 ) ,并与胰腺癌组织分化程度和淋巴结转移均有关 (P<0 0 5 )。结论　p5 7kip2 、PCNA可能与胰腺癌发生、发展密切相关 ;p5 7kip2 蛋白表达降低、PCNA蛋白过度表达有助于胰腺癌的发生及细胞分化程度及预后的判定 ,但 p5 7kip2 蛋白低表达与胰腺癌淋巴结转移无关     

胰腺癌p57^kip2、视网膜母细胞瘤蛋白和增殖细胞核抗原的表达及与临床病理的关系

目的探讨细胞周期蛋白依赖性激酶抑制因子p57kip2,视网膜母细胞瘤蛋白(Rb)和增殖细胞核抗原(PCNA)在胰腺癌发生发展中的作用.方法应用免疫组化技术,对32例胰腺癌及癌旁组织中p57kip2、Rb蛋白和PCNA表达进行检测.结果 p57kip2蛋白阳性表达率在胰腺癌组织中为46.9%,显著低于癌旁胰腺组织的75.0%(χ2=5.317,P < 0.05),并与胰腺癌组织分化程度有关(P < 0.05),而与淋巴结转移无关(P > 0.05).Rb蛋白阳性表达率在胰腺癌组织中为50%,显著低于癌旁胰腺组织的78.1%(χ2=5.497, P < 0.05).PCNA阳性表达率在胰腺癌组织中为71.9%,显著高于癌旁胰腺组织的43.8%(χ2=5.189, P < 0.05),并与胰腺癌组织分化程度和淋巴结转移均有关(P < 0.05) .p57kip2蛋白阳性表达组Rb蛋白阳性表达率为53.3%;p57kip2蛋白阴性表达组Rb蛋白阳性表达率为47.1%,两组间无相关性(γ=0.16507, P ＞ 0.05).结论 p57kip2、Rb蛋白低表达和PCNA蛋白过度表达与胰腺癌的发生发展有关.     

胰腺癌p57kip2、视网膜母细胞瘤蛋白和增殖细胞核抗原的表达及与临床病理的关系

目的探讨细胞周期蛋白依赖性激酶抑制因子p57kip2,视网膜母细胞瘤蛋白(Rb)和增殖细胞核抗原(PCNA)在胰腺癌发生发展中的作用.方法应用免疫组化技术,对32例胰腺癌及癌旁组织中p57kip2、Rb蛋白和PCNA表达进行检测.结果 p57kip2蛋白阳性表达率在胰腺癌组织中为46.9%,显著低于癌旁胰腺组织的75.0%(χ2=5.317,P < 0.05),并与胰腺癌组织分化程度有关(P < 0.05),而与淋巴结转移无关(P > 0.05).Rb蛋白阳性表达率在胰腺癌组织中为50%,显著低于癌旁胰腺组织的78.1%(χ2=5.497, P < 0.05).PCNA阳性表达率在胰腺癌组织中为71.9%,显著高于癌旁胰腺组织的43.8%(χ2=5.189, P < 0.05),并与胰腺癌组织分化程度和淋巴结转移均有关(P < 0.05) .p57kip2蛋白阳性表达组Rb蛋白阳性表达率为53.3%;p57kip2蛋白阴性表达组Rb蛋白阳性表达率为47.1%,两组间无相关性(γ=0.16507, P ＞ 0.05).结论 p57kip2、Rb蛋白低表达和PCNA蛋白过度表达与胰腺癌的发生发展有关.     

胰腺癌p27kip1、周期蛋白E表达及与临床病理关系研究

目的　探讨细胞周期调控因子 p2 7kip1、周期蛋白E(cyclinE)在胰腺癌发生、发展中的作用及与临床病理特征的关系。方法　应用免疫组织化学技术 (SP法 ) ,对 32例胰腺癌及癌旁组织中 p2 7kip1、cyclinE蛋白表达进行检测。结果　p2 7kip1蛋白阳性表达率在胰腺癌组织中为 5 6 2 5 % ,显著低于癌旁胰腺组织 (P <0 0 5 ) ,并与胰腺癌组织分化程度与淋巴结转移相关 (P <0 0 5 ) ;cyclinE蛋白阳性表达率在胰腺癌组织中为 6 8.75 % ,显著高于癌旁胰腺组织 (P <0 0 5 ) ,并与胰腺癌组织分化程度和淋巴结转移均相关 (P <0 0 5 )。结论　p2 7kip1、cyclinE可能与胰腺癌发生、发展密切相关。     

胰腺癌p57~(kip2)、视网膜母细胞瘤蛋白和增殖细胞核抗原的表达及与临床病理的关系

目的 探讨细胞周期蛋白依赖性激酶抑制因子p57~(kip2),视网膜母细胞瘤蛋白(Rb)和增殖细胞核抗原(PCNA)在胰腺癌发生发展中的作用。方法 应用免疫组化技术,对32例胰腺癌及癌旁组织中p57~(kip2)蛋白和PCNA表达进行检测。结果 p57~(kip2)蛋白阳性表达率在胰腺癌组织中为46.9％,显著低于癌旁胰腺组织的75.0％(x~2=5.317,P<0.05),并与胰腺癌组织分化程度有关(P<0.05),而与淋巴结转移无关(P>0.05)。Rb蛋白阳性表达率在胰腺癌组织中为50％,显著低于癌旁胰腺组织的78.1％(x~2=5.497,P<0.05)。PCNA阳性表达率在胰腺癌组织中为71.9％,显著高于癌旁胰腺组织的43.8％(x~2=5.189,P<0.05),并与胰腺癌组织分化程度和淋巴结转移均有关(P<0.05)。p57~(kip2)蛋白阳性表达组Rb蛋白阳性表达率为53.3％;p57~(kip2)蛋白阴性表达组Rb蛋白阳性表达率为47.1％,两组间无相关性(γ=0.16507,P>0.05)。结论 P57~(kip2)、Rb蛋白低表达和PCNA蛋白过度表达与胰腺癌的发生发展有关。     

大肠腺癌p57kip2和cyclin E蛋白表达及与临床病理关系研究

目的　探讨细胞周期调控抑制因子p5 7kip2 蛋白和cyclinE(周期蛋白E)在大肠腺癌发生发展中的作用。方法　采用免疫组化技术SP法 ,检测p5 7kip2 和cyclinE蛋白在 3 7例大肠腺癌和 2 6例正常大肠粘膜组织中的表达。结果　p5 7kip2 蛋白阳性表达率在大肠腺癌组织中为 40 5 % ,显著低于正常大肠粘膜组织 ( χ2 =5 0 3 9,P <0 0 5 ) ,并与大肠腺癌组织分化程度和淋巴结转移均有关 ( χ2 =8 914 ,χ2 =4 416,P <0 0 5 ) ;cyclinE蛋白阳性表达率在大肠腺癌组织中为 64 9% ,显著高于正常大肠粘膜组织 ( χ2 =4 2 85 ,P <0 0 5 ) ,并与大肠腺癌组织分化程度和淋巴结转移均有关 ( χ2 =8 3 97,χ2 =5 2 61,P <0 0 5 ) ;p5 7kip2 蛋白阳性表达组cyclinE蛋白阳性表达率低于p5 7kip2 蛋白阴性表达组 ,但两者之间呈负相关 ( r=-0 3 0 2 7,P <0 0 5 )。结论　p5 7kip2 蛋白的低表达和 (或 )cyclinE蛋白的高表达可能在大肠腺癌发生发展中发挥重要作用 ;p5 7kip2 和cyclinE蛋白在大肠腺癌细胞周期调控中可能存在着负反馈调节机制     

CyclinD1和p27kipl在胰腺癌中的表达与意义

目的　探讨CyclinD1和p2 7kipl在胰腺癌组织中的异常表达及其与临床和病理特征的关系。方法　应用免疫组化技术(SABC法 )检测 42例胰腺癌、2 0例正常胰腺及 15例急慢性胰腺炎组织CyclinD1和p2 7kipl的表达。结果　CyclinD1阳性表达率在胰腺癌组织中为 71 43 % ,显著高于正常胰腺 (0 )和胰腺炎组织 (40 % ) (P <0 0 5)。CyclinD1过表达与病人年龄、性别、肿瘤发生部位、组织分化程度、临床分期及淋巴结转移无关 (P >0 0 5)。p2 7kipl蛋白阳性表达在胰腺癌组织为 45 2 4% ,显著低于胰腺炎组织 (86 67% )(P <0 0 5) ,并与胰腺癌组织分化程度、临床分期及淋巴结转移相关 (P <0 0 5) ,与年龄、性别和肿瘤发生部位无关。两种蛋白之间无明显相关 (P >0 0 5)。结论　胰腺癌组织中CyclinD1过表达 ,p2 7kipl表达下降。CyclinD1和p2 7kipl与胰腺癌发生、发展密切相关     

血管紧张素转化酶Ⅱ与血管紧张素转化酶在胰腺癌组织中的表达水平变化及相互关系

目的检测血管紧张素转化酶Ⅱ(ACE2)和血管紧张素转化酶(ACE)在人胰腺癌组织中的表达情况及相互间关系。方法采用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)方法检测ACE2与ACE mRNA在14例胰腺癌患者的癌组织、癌旁组织(距癌边缘>5 cm)中的表达及两者的关联性;采用免疫组化法检测ACE2与ACE蛋白在92例胰腺癌患者的癌组织中的表达水平,统计分析两者表达的关联性及ACE2与胰腺癌临床病理特征的关系。结果 ACE2 mRNA在胰腺癌组织中的相对表达量显著低于癌旁组织,ACE mRNA在癌组织中的相对表达量则显著高于癌旁组织(P值均<0.05);ACE2蛋白在胰腺癌组织中的阳性表达率为22.8%(21/92),显著低于癌旁胰腺组织[57.6%(53/92),P<0.05];ACE在胰腺癌中的阳性表达率[85.9%(79/92)]则显著高于癌旁胰腺组织[44.6%(41/92),P<0.05]。胰腺癌组织中ACE2表达在基因及蛋白水平均与ACE表达呈负相关性(r值分别为-0.416和-0.475,P值均<0.05)。胰腺癌组织中ACE2蛋白的表达与胰腺癌的TNM分期密切相关(P<0.05)。结论 ACE2在胰腺癌中表达下调及ACE2与ACE表达比例失衡可能在胰腺癌的发生发展中起重要作用。     

胆囊癌p53原位杂交和nm23蛋白表达与淋巴组织增生的关系

研究胆囊癌 p5 3原位杂交和nm2 3蛋白表达淋巴组织增生的关系。采用原位杂交和免疫组织化学技术检测了 5 9例胆囊癌。 5 9例胆囊癌p5 3蛋白表达 44 1% ,p5 3原位杂交 6 4 4% ,二者的检测结果不完全一致 ,但均与胆囊癌的分期有关 ,晚期胆囊癌高于早期胆囊癌 ,差异有显著性 (P <0 0 1)。淋巴结反应性增生比淋巴结伴有癌转移者阳性表达率低 ,差异有显著性 (P <0 0 1)。nm2 3基因蛋白阳性表达 76 3 % ,淋巴结反应性增生者比淋巴结伴有癌转移者阳性表达率高 ,差异有显著性 (P <0 0 1)。结果显示 ,p5 3基因与nm2 3蛋白表达在胆囊癌的分期中呈负相关。p5 3基因和nm2 3蛋白表达在胆囊癌的发生、发展中与淋巴组织增生的程度有关。     

Mucin4在胰腺癌组织中的表达及其临床意义

目的研究胰腺癌组织中Mucin 4(MUC4)的表达及其与临床病理参数间的关系。方法(1)采用ABC免疫组织化学方法检测35例胰腺癌、12例胰腺良性肿瘤及5例慢性胰腺炎组织MUC4的表达。(2)通过RT-PCR方法检测12例胰腺癌组织、癌旁胰腺组织以及2株胰腺癌细胞株MUC4 mRNA的表达。结果 (1)35例胰腺癌组织中MUC4蛋白阳性表达24例,12例胰腺良性肿瘤中MUC4蛋白阳性表达2例,5例慢性胰腺炎组织中MUC4蛋白均为阴性。MUC4蛋白胰腺癌组织中阳性表达率显著高于胰腺良性肿瘤及慢性胰腺炎组织(P<0．05)。MUC4在胰腺癌组织中阳性表达率与肿瘤的部位、淋巴结转移、临床分期无关(P>0．05)。(2)12例胰腺癌组织中MUC4 mRNA表达阳性有6例,癌旁组织中无阳性表达,2株胰腺癌细胞株均呈阳性表达。MUC4 mRNA在胰腺癌组织中阳性表达率显著高于癌旁组织(P<0．05)。结论 MUC4在胰腺癌中有较高的表达率,检测其表达可能有助于胰腺癌的诊断,并可作为鉴别胰腺癌和慢性胰腺炎一个重要参考指标。     

Expression of p57kip2, Rb protein and PCNA and their relationships with clinicopathology in human pancreatic cancer

AIM: To investigate the effects of inhibiting factor of cellcycle regulation p57kip2, retinoblastinoma protein (Rb protein)and proliferating cell nuclear antigen (PCNA) in the genesisand progression of human pancreatic cancer.METHODS: The expression of p57kip2, Rb protein and PCNAin tumor tissues and adjacent tissues of 32 patients withpancreatic cancer was detected with SP immunohistochemicaltechnique.RESULTS: p57kip2 protein positive-expression rate in tumortissues of pancreatic cancer was 46.9 %, which was lowerthan that in adjacent pancreatic tissues (75.0 %) (x2=5.317,P＜0.05), p57kip2 protein positive-expression correlatedsignificantly with tumor cell differentiation (well-differentiationversus moderate or low-differentiation, P＜0.05) but did notcorrelate significantly with lymph node metastasis (lymph nodemetastasis versus non-lymph node metastasis, P＞0.05); Rbgene protein positive-expression rate in tumor tissues was50.0 %, which was also lower than that in adjacent pancreatictissues (78.1%) (x2=5.497, P＜0.05); PCNA positive-expression rate was 71.9 %, being higher than that inadjacent pancreatic tissues (43.8 %) (x2=5.189, P＜0.05),PCNA positive-expression also correlated significantly withtumor cell differentiation and lymph node metastasis (well-differentiation versus moderate or low- differentiation, lymphnode metastasis versus non-lymph node metastasis, P＜0.05).Rb protein positive-expression rate in the tumor tissues ofp57kip2 protein positive-expression group was 53.3 %; andRb protein positive-expression rate in the tumor tissues ofp57kip2 protein negative-expression group was 47.1%. Therewas no significant relationship between the two groups(r=0.16507, P＞0.05).CONCLUSION: The decreased expression of p57kip2, Rbprotein or over-expression of PCNA protein might contributeto the genesis or progression of pancreatic cancer, p57kip2,Rb protein and PCNA may play an important role in genesisand progression of pancreatic cancer.     

Expression of cell cycle regulator p57^kip2, cyclinE protein and proliferating cell nuclear antigen in human pancreatic cancer： An immunohistochemical study

AIM: To investigate the effects of p57kip2, cyclinE protein and proliferating cell nuclear antigen (PCNA) on occurrence and progression of human pancreatic cancer. METHODS: The expression of p57kip2, cyclinE protein and PCNA in tumor tissues and adjacent tissues from 32 patients with pancreatic cancer was detected by SP immunohistochemical technique. RESULTS: The positive expression rate of p57kip2 protein in tumor tissues was 46.9%, which was lower than that in adjacent pancreatic tissues (x2 = 5.317, P<0.05). p57kip2 protein positive expression remarkably correlated with tumor cell differentiation (P<0.05), but not with lymph node metastasis (P>0.05). The positive expression rate of cyclinE protein in tumor tissues was 68.8%, which was higher than that in adjacent pancreatic tissues (x2 = 4.063, P<0.05). CyclinE protein positive expression significantly correlated with tumor cell differentiation and lymph node metastasis (P<0.05). The positive expression rate of PCNA in the tumor tissues was 71.9%, which was higher than that in adjacent pancreatic tissues (x2 = 5.189, P<0.05). PCNA positive expression remarkably correlated with tumor cell differentiation and lymph node metastasis (P<0.05). CONCLUSION: The decreased expression of p57kip2 and/or overexpression of cyclinE protein and PCNA may contribute to the occurrence and progression of pancreatic cancer. p57kip2, cyclinE protein, and PCNA play an important role in occurrence and progression of pancreatic cancer.     

Expression of p57(kip2) and its relationship with clinicopathology, PCNA and p53 in primary hepatocellular carcinoma

AIM: To investigate the expression of p57kip2 and its relationship with clinicopathology, PCNA and p53 in primary hepatocellular carcinoma (HCC). METHODS: Expression of p57kip2, PCNA and p53 in tumor tissues from 32 patients with HCC and 10 liver tissues of normal persons was detected with Elivision immunohistochemical technique. RESULTS: The p57kip2 protein positive-expression rate in HCC was 56.25%, lower than that in normal tissues (100%, P<0.05). The reduced expression of p57kip2 protein correlated significantly with moderate or low differentiation of tumor cells (P = 0.007 <0.05), high clinical stage (P= 0.041 <0.05) and poor prognosis (P= 0.036 <0.05), but did not correlate significantly with metastasis, tumor size, level of AFP and age (P>0.05). The PCNA positive-expression rate was 56.25%, which was correlated significantly with the expression of p57kip2 (P= 0.025<0.05). The p53 positive-expression rate was 46.88%, which was not correlated significantly with the expression of p57kip2 (P>0.05). CONCLUSION: There is a marked loss or absence of p57kip2 expression and high expression of PCNA in HCC, which are involved in carcinogenesis and development of HCC. The p57kip2 and p53 may induce apoptosis via different mechanisms.     

EphA7在胰腺癌组织中的表达及意义

目的 检测EphA7蛋白在胰腺癌组织中的表达,探讨其与胰腺癌发生发展的关系.方法 应用免疫组化方法 检测10例正常胰腺组织、51例胰腺癌及其配对癌旁组织中EphA7蛋白的表达,并分析其与胰腺癌病理参数的关系.结果 正常胰腺组织、胰腺癌旁组织和胰腺癌组织中EphA7蛋白的阳性表达率分别为10%(1/10)、47.1%(24/51)和94.1%(48/51),差异有显著性统计学意义(P<0.05).EphA7蛋白高表达与胰腺癌患者的年龄、性别、肿瘤部位、肿瘤大小无关(P>0.05),而与肿瘤分化程度、临床分期、淋巴结转移或远距转移密切相关(P<0.05).结论 EphA7高表达可能与胰腺癌的发生、发展及转移有关.     

PLK1和PCNA在乳腺癌组织中的表达及临床意义

目的 探讨乳腺癌组织中PLK1、增殖细胞核抗原（PCNA）的表达及其临床意义。方法 应用免疫组织化学S-P法检测32例乳腺癌患者癌组织及16例乳腺良性增生患者乳腺增生组织中PLK1、PCNA的表达。结果 乳腺癌组织中PLK1、PCNA的阳性表达率分别为56、3％（18／32）、71．9％（23／32），PLK1表达与年龄、组织学类型、肿瘤大小、淋巴结状态、肿瘤分期及人类表皮生长因子受体-2（HER-2）的表达等因素无关（P均〉0．05），与肿瘤分化程度、雌激素受体（ER）、孕激素受体（PR）表达有关（P均〈0．05）。PCNA的表达与肿瘤分化程度、ER表达有关（P均〈0．05）；与年龄、组织学类型、肿瘤大小、淋巴结状态、PR及HER-2表达等因素无关（P均〉0．05）。乳腺良性增生组织中PLK1、PCNA表达均为阴性或弱表达。结论 PLK1在乳腺癌组织中表达具有一定肿瘤特异性，有望成为乳腺癌治疗的新靶点。     

CD44v6在胰腺癌组织中的表达及其临床意义

目的：探讨CD44v6蛋白表达与胰腺癌增殖及淋巴结转移的关系。方法：应用免疫组织化学（S－P）法检测38例胰腺癌组织标本中CD44v6和PCNA的表达。结果：CD44v6在胰腺癌中的阳性率为65％（25／38），与淋巴结转移呈非常显相关（P＜0．01），与胰分化程度无关（P＞0．05）。CD44v6阳性染色胰腺组织中PCNA标记率较阴性高（P＜0．05）。结论：CD44v6在胰腺癌的增殖，转移过程中可能起重要作用，可作为胰腺癌预后预测的生物学指标之一。     

三结构域蛋白14在胰腺癌组织中的表达及其与临床病理特征和预后的关系

目的 检测胰腺癌组织三结构域蛋白14(TRIM14)的表达,分析TRIM14表达水平与胰腺癌临床病理特征和预后关系,探讨其在肿瘤发生发展中的作用机制。方法 收集2016年1月至2018年12月间海军军医大学附属长海医院胰腺外科行手术切除且病理确诊的胰腺癌组织及对应的癌旁组织共176例,采用免疫组织化学染色检测胰腺癌及癌旁组织TRIM14蛋白表达,蛋白质印迹法检测癌组织TRIM14、磷酸化p65(P-p65)表达,荧光定量PCR法检测癌组织NF-κB靶基因Bcl-xl、CCND1、血管内皮细胞生长因子-C(VEGF-C) mRNA表达。分析TRIM14表达与肿瘤临床病理参数的相关性,采用Cox回归模型进行单因素和多因素分析TRIM14表达水平与胰腺癌患者无瘤生存期和总生存期的关系;分析TRIM14表达水平与NF-κB信号通路活化的内在联系。结果 胰腺癌组织TRIM14阳性表达率显著高于癌旁组织[86.93%(153/176)比27.27%(48/176)],差异有统计学意义(P<0.05);TRIM14表达水平与胰腺癌患者的肿瘤临床分期、淋巴结转移和浸润深度显著相关(P值分别为0.000、0.000、0.021),而与患者性别、年龄及肿瘤分化程度、远处转移无明显相关性。Cox回归分析结果显示,TRIMI14蛋白的表达水平为影响胰腺癌患者无瘤生存期(RR=1.706,95%CI 1.237~2.429,P=0.029)和总生存期(RR=1.806,95%CI 1.984~2.831,P=0.029)的独立危险因素。胰腺癌组织TRIM14与P-p65的表达变化高度相关(r=0.86,P<0.01),与Bcl-xl、CCND1、VEGF-C mRNA的表达水平也高度相关(r值分别为0.85、0.91、0.92,P值均<0.01)。结论 TRIM14在胰腺癌组织高表达,是判断胰腺癌患者预后的重要指标。TRIM14可能通过激活NF-κB通路参与胰腺癌发生及恶性进展过程。