HPLC法测定复方红根草片中蒙花苷含量

目的建立HPLC法测定复方红根草片中蒙花苷含量。方法采用Diamonsil C18色谱柱,以乙腈-水（23：77）为流动相,检测波长334nm。结果蒙花苷在0.059～0.295μg范围内线性关系良好,r=0.9994,平均回收率为98.2%（n=6）,RSD为1.4%。结论本法简便、准确、重复性好,可用于复方红根草片中蒙花苷含量测定。     

复方感冒灵片中蒙花苷的含量测定研究

目的建立复方感冒灵片中蒙花苷的含量测定方法。方法采用HPLC法测定处方中蒙花苷的含量。结果蒙花苷在0.40715μg~2.4429μg之间线性良好,精密度试验RSD为0.55%(n=6),回收率为100.6%,RSD=1.11%(n=6)。结论方法简便、准确,能有效控制该制剂的质量。     

HPLC法测定复方罗布麻片中槲皮素的含量

目的建立高效液相色谱法测定复方罗布麻片中槲皮素的含量测定标准.方法采用Kromasil C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.5%磷酸溶液(27∶73),检测波长为371nm,流速为1.0mL·min-1,柱温为30℃.结果槲皮素在0.9630~0.0803μg·mL-1的范围内具有良好的线性关系,r=0.9998(n=7),平均回收率为99.46%.结论本法操作简便,切实可行,获得了满意的测定结果.     

HPLC法测定舒泌通颗粒中绿原酸和蒙花苷的含量

目的 建立同时测定舒泌通颗粒中绿原酸和蒙花苷含量的测定方法,并进行相应的方法学研究.方法 HPLC法,采用Shimpack VP-ODS(4.6 mm × 250 mm,5 μm)为色谱柱;以甲醇-水-冰醋酸-三乙胺(15:84:1:0.3)为流动相;流速1.0 ml·min-1;柱温30℃;进样量20 μl;检测波...     

HPLC法测定复方珍珠暗疮片中绿原酸的含量

目的:建立高效液相色谱法(HPLC)测定复方珍珠暗疮片中绿原酸的含量。方法:采用依利特C_(18)柱(250mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-0.5%磷酸溶液(20:80)为流动相,检测波长:327nm,流速1.0ml·min~(-1)。结果:绿原酸对照品线性范围为2.12～84.88μg,r=0.9999;平均回收率为96.3%,RSD为0.81%(n=5)。结论:该方法准确、可靠,可用于本制剂的质量控制。     

HPLC法测定杞菊片中蒙花苷的含量

目的:建立HPLC法测定杞菊片中蒙花苷的含量。方法:使用Alltima C_(18)柱(250 mm×4．6 mm,5μm),以甲醇- 0．9％醋酸(42:58)为流动相,流速为0．8 ml·min~(-1),检测波长为326 nm。结果:蒙花苷在0．09μg-0．44μg范围内呈线性关系,r=O．999 9,平均回收率为97．1％,RSD为1．7％。结论:本方法简便,重复性好,可用于该制剂的质量控制。     

HPLC法同时测定野菊花中绿原酸和蒙花苷的含量

目的:建立HPLC法同时测定野菊花中绿原酸和蒙花苷的含量。方法:色谱柱:Agilent Eclipse XDB-C₁₈（250 mm×4.6 mm,5μm）;流动相:甲醇-乙腈-0.05%磷酸溶液,梯度洗脱;检测波长:326 nm;流速:1.0 ml·min^-1;进样量:10μl;柱温:35℃。结果:绿原酸和蒙花苷的线性范围分别为3.476×10^-2～0.695 2μg（r=1.000 0,n=7）和8.957×10^-2～1.792μg（r=1.000 0,n=7）;提取回收率分别为98.79%（RSD=1.0%,n=6）和99.39%（RSD=0.5%,n=6）。结论:本法操作简便、快速、结果准确,可用于野菊花的质量控制。     

HPLC法测定银黄含化片中绿原酸和黄芩苷含量

目的　建立HPLC法测定银黄含化片中绿原酸和黄芩苷含量。方法　采用C18柱(2 5 0mm× 4 6mm,5 μm),乙腈 -1%乙酸(30∶70)为流动相,流速为 1ml·min-1,检测波长 0～ 5min,32 7nm,测定绿原酸;5～ 10min,2 80nm,测定黄芩苷。结果　绿原酸在 0 14 4～ 0 72 μg范围内峰面积与进样量呈良好的线性关系,RSD =0 5 5 %(n =6);黄芩苷在 0 2 5～ 1 2 5 μg范围内峰面积与进样量呈良好的线性关系,RSD =0 6 5 %(n =6)。     

RP-HPLC法测定肾炎清片中蒙花苷的含量

目的建立肾炎清片中蒙花苷的RP-HPLC含量测定方法。方法色谱柱:Agilent Zorbax SB-C18(250×4.6 mm,5μm),柱温为30℃;流动相:甲醇-0.5%醋酸溶液(50∶50),流速:1.0 ml/min;检测波长:326 nm。结果蒙花苷在0.0211～0.1053 mg/ml范围内线性关系良好(r=0.9996),平均回收率为97.1%,RSD为1.3%(n=6)。结论该方法简便、测定结果准确,重复性好,可用于肾炎清片中蒙花苷的含量测定。     

HPLC法测定复方对乙酰氨基酚片中对乙酰氨基酚和咖啡因含量

复方对乙酰氨基酚片由对乙酰氨基酚、乙酰水杨酸、咖啡因及辅料组成。其质量标准上对乙酰氨基酚和咖啡因的含量测定都较为繁琐 ,且定量精度较难掌握。本文采用 HPLC法不需对样品作特殊处理可直接测定这两种组分的含量 ,方法简便快速准确。现报告如下。1　实验内容1 .1　仪器与试剂　岛津 LC-5A高效液相色谱仪 ,附 SPD-2 AM可变波长紫外检测器 ;C-RCA数据处理机。对乙酰氨基酚、咖啡因、乙酰水杨酸、安替比林均为生产用原料。1 .2　色谱条件　Dupont ODS柱 1 0 um,2 50× 4 mm;流动相为甲醇—水 ( 1∶ 1 ) ;流速 1 .2 ml/ min;检测波…     

复方罗布麻片中氢氯噻嗪含量均匀度考察

目的测定复方罗布麻片中氢氯噻嗪的含量均匀度.方法采用HPLC法,色谱柱Diamonsil C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相乙腈-水(17∶83);柱温30℃;流速1.0 ml·min-1;检测波长271nm.结果所测定的9批样品中,除有4批样品含量均匀度为A 1.80S＜15.0,其余含量均匀度为A 1.80S＞15.0,有显著性差异(P＜0.01).结论有必要增加对该制剂的含量均匀度检查.     

HPLC法测定复方罗布麻片(II)中氢氯噻嗪的含量

建立用高效液相色谱法测定复方罗布麻片(II)中的氢氯噻嗪含量的方法。采用Hypersil C18柱为分析柱;流动相为乙腈-水(20∶80);流速为1.0 mL.min-1;检测波长为271 nm。线性范围为1.6848~8.4240μg.mL-1,r=0.9998,平均回收率为99.20%,RSD为0.3%(n=6)。本法简便、快速、可靠,可应用于复方罗布麻片(II)的质量控制。     

HPLC法测定复方罗布麻片Ⅰ中3组分的含量

目的：建立同时测定复方罗布麻片Ⅰ中硫酸双肼屈嗪、氢氯噻嗪、盐酸异丙嗪的含量的高效液相色谱法。方法：色谱柱：Waters Surffire C18柱（250mm×4．6mm,5．0μm）;流动相：0．01mol·L^-1己烷磺酸钠溶液-乙腈-甲醇-冰醋酸（用三乙胺调pH3．0）（53：23：23：1）,流速：1．0ml·ml^-1,检测波长：249nm。结果：硫酸双肼屈嗪在203．00～20．30μg·ml^-1（r=0．9999）,氢氯噻嗪在203．20—20．32μg·ml^-1（r=0．9999）,盐酸异丙嗪在101．60—10．16μg·ml^1（r=0．9999）浓度范围内线性关系良好;回收率分剐为100．0％（RSD1．1％）,100．4％（RSD0．8％）,99．4％（RSD1．1％）。结论：本法操作简便、快捷、结果准确,可用于复方罗布麻片Ⅰ的质量控制。     

HPLC法对复方罗布麻片Ⅰ中主要化学成分的检测

目的采用高效液相色谱法同时检测复方罗布麻片Ⅰ中的硫酸双肼屈嗪、维生素B1和维生素B6。方法采用Symmetry-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以0.06%己烷磺酸钠、0.04%庚烷磺酸钠混合溶液(用冰醋酸调节pH值至3.0)-乙腈-甲醇(75:10:15)为流动相,检测波长为275 nm,流速1.2 mL.min-1,柱温30℃。结果三个组分在该色谱条件下能达到良好分离。结论该方法简便、可靠,可用于对该制剂的三种化学成分同时进行检测。     

高效液相色谱法测定复方芩兰口服液中绿原酸含量

目的建立测定复方芩兰口服液中绿原酸含量的高效液相色谱法。方法采用Agilent Extend C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,以甲醇-水-冰醋酸（17∶83∶1）为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为324 nm,柱温为30℃。结果绿原酸质量浓度在7.28～72.8μg/mL范围内与峰面积呈良好线性关系（r=0.999 9,n=5）,平均回收率为96.79%,RSD为1.15%（n=6）。结论该方法简便、准确,重复性好,可用于复方芩兰口服液中绿原酸的测定。     

高效液相色谱法测定消癌平片中绿原酸的含量

目的:测定消癌平片中绿原酸的含量.方法:高效液相色谱法(HPLC法),色谱柱为C1s柱,流动相为乙腈-水-冰醋酸(8:92:1),流速为1.0 mL/min,检测波长为327 nm.结果:线性范围是0.081 6～0.408 0μg,r=0.999 9,平均回收率为99.09%,RSD=1.25%(n=6).结论:HPLC法简便、准确、重现性好,可作为消癌平片中绿原酸的含量测定方法.     

高效液相色谱法同时测定消炎片中绿原酸和咖啡酸的含量

目的 建立同时测定消炎片中绿原酸和咖啡酸含量的反相高效液相色谱法.方法 采用Agilent Eclipse XDB-C18柱(250mmx4.6mm,5μm),以甲醇-乙腈-0.05%磷酸溶液为流动相、梯度洗脱,检测波长为328nm,流速1.0 mL/min,进样量20μL,柱温35℃.结果 绿原酸和咖啡酸进样质量浓度分别在2.530-30.36μg/mL(r=0.9999,n=7)和1.351-16.22μg/mL(r=1.0000,n=7)范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率分别为99.68%(RSD=1.02%,n=6)和99.04%(RSD=0.97%,n=6).结论 所用方法操作简便、快速,结果准确,可用于消炎片的质量控制.     

高效液相色谱法测定复方罗布麻片Ⅰ中粉防己碱的含量

目的建立一种HPLC方法,测定复方罗布麻片Ⅰ中粉防己碱的含量。方法以Phenomenex C18(250mm×4.6mm,5μm)为色谱柱,以甲醇-乙腈-0.003mol·L-1KH2PO4-二乙胺(60:20:20:0.05)为流动相,流速为1.0mL·min-1,检测波长为280nm。结果粉防己碱在0.022～0.176g·L-1(r=0.9994,n=5)范围内均与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为98.5%,RSD为0.5%(n=6)。结论方法分离度好,快速,简便,可用于复方制剂中粉防己碱测定。     

高效液相色谱法测定复方鱼腥草口服液中黄芩苷和绿原酸含量

目的建立复方鱼腥草口服液中黄芩苷和绿原酸的含量测定方法。方法采用Shimadzu C18柱（250mm×4．6mm,5μm）,黄芩苷测定以甲醇-水-磷酸（45：55：0．2）为流动相,检测波长为315nm;绿原酸测定以乙腈-0．4％磷酸溶液（13：87）为流动相,检测波长为327nm。结果黄芩苷进样量在0．2654—1．3270μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0．99996（n=5）,平均回收率为100．5％,RSD=1．08％（n=6）;绿原酸进样量在0．1072～0．5360μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0．99998（n=5）,平均回收率为97．26％,RSD=1．41％（n=6）。结论该方法快速准确、结果可靠。     

HPLC测定复方甘草片中甘草酸含量

目的 建立应用高效液相色谱法测定复方甘草片中甘草酸含量的检测方法.方法 色谱柱Kromasil-Cl8柱,规格:4.6 mm × 150 mm,粒度:5 μm,柱温:25 ℃,流动相:乙腈-0.05%磷酸(36∶64),流速:1.0 mL/min,检测波长:250 nm,进样量:10 μL,以峰面积外标法定量.结果 甘草酸浓度在48.8 ~ 585.7 μg/mL有较好的线性范围,回归方程为Y = 560 4.4 X - 150 29(r = 0.999 9),平均回收率为100.1%(n = 6),RSD = 0.42%.结论 此方法适用于测定复方甘草片中甘草酸的含量.