一家系三代患斑点状掌跖角化病

先证者.男,57岁.掌、跖皮肤进行性增厚、皲裂致疼痛40余年,于2010年7月11日来诊.患者自16岁起双侧掌跖皮肤对称性粗糙,部分可见坚硬的黄色斑点状物,无明显的多汗、汗臭.     

弥漫性掌跖角皮症一家系6例报告

先证者(09号病例)女,38岁,因掌跖部皮肤增厚、发硬38年,每年冬季易发生皲裂而就诊.患者自出生后4个月左右,掌跖皮肤出现淡黄色角化增厚,开始以大小鱼际肌等摩擦部位明显,随年龄增长,皮损弥漫至整个掌跖面,皮肤增厚、粗糙也愈明显.     

先天性厚甲综合征Ⅰ型1例

患者女,17岁,因指、趾甲增厚,变形15年,于2004年5月就诊于我院,患者于2岁开始双手指甲及双足趾甲逐渐增厚,变形,颜色变黄,7岁时掌跖部皮肤开始增厚,呈盔甲样改变,尤以足跟部及足跖外侧为著,并不断有大片皮屑脱落,周而复始。冬季掌跖皮肤增厚更为明显,同时伴有掌跖皮肤皲裂,自10岁开始足部反复出现大的水疱,以趾间及足外缘为主。     

弥漫性掌跖角化病一家系调查

先证者女,19岁.因双侧掌跖皮肤增厚、变硬19年,于2006年10月1日在华山医院皮肤科就诊.患者出生2个月时家人发现其双侧掌跖皮肤增厚、变硬、发红,未予治疗.三四年后患者双侧掌跖及指(趾)屈面皮肤弥漫性增厚,表面光滑、发亮,呈黄色.     

掌跖角皮症伴牙周病1例

患者男,18岁。掌跖红斑和角化18年,伴牙齿脱落12年。掌跖部和踝关节皮肤有对称性大片红斑、鳞屑、角化性增厚和皲裂。切牙和尖牙部分脱落,牙齿有不同程度松动,牙龈萎缩。诊断:掌跖角皮症伴发牙周病。     

砷角化病伴多发皮肤原位癌、低分化鳞状细胞癌一例

患者女,59岁,因皮肤异色、掌跖角化10年,皮肤肿物6个月于2007年8月22日来本科就诊.10年前无明显诱因于胸腹部皮肤出现散在分布绿豆至蚕豆大小色素沉着斑和色素减退斑,同时在双手、双足出现点状角化皮损,无自觉症状,未作特殊处理,类似皮损有增多和增大的趋势.     

大量食用南瓜致胡萝卜素血症1例

患者男，67岁。因手掌，足跖黄染1个月余，于2002年12月6日就诊于我院。1个多月前患者发现双侧掌跖皮肤明显黄染，躯干、四肢皮肤颜色逐渐变黄，无任何不适。曾就诊于消化科，未查出异常。既往有糖尿病病史半年，并有高血脂，否认有肝胆疾病病史。追问病史，半年来因患糖尿病大量食用南瓜（1kg/d）。体格检查：全身皮肤黄染，以手掌、足跖明显，呈金黄色     

弥漫性掌跖角化症合并指节垫一家七例

先证者男,15岁。因手足掌跖角化增厚14年,指关节斑块10年就诊。患儿1岁时,家人发现其双手足掌跖皮肤较同龄小孩粗糙,至2－3岁时掌跖皮肤出现角化增厚．呈蜡黄色范围扩大至整个掌跖。在掌跖与背侧交界处形成清楚的边界。无明显自觉症状。至5岁时,于双手近端指关节背侧出现隆起斑块,浸润肥厚。局部有粗糙感,无痛痒。随着年龄增大,患儿皮损愈明显,掌跖皮肤角化严重,指关节背侧的隆起斑块越来越肥厚。其手足活动功能受到一定程度的影响,曾于当地诊治,诊断不明。外用过皮质类固醇软膏无效。既往体健．父母非近亲结婚,家族中有类似病…     

先天性厚甲综合征I型1例

1病历摘要患者女,17岁。因指、趾甲增厚、变形15年,于2004年5月就诊于我院。患者于2岁开始双手指甲及双足趾甲逐渐增厚、变形,颜色变黄。7岁时掌跖部皮肤开始增厚,呈盔甲样改变,尤以足跟部及足跖外侧为著,并不断有大片皮屑脱落,周而复始。冬季掌跖皮肤增厚更为明显,同时伴有掌跖皮肤皲裂。自10岁开始足部反复出现大的水疱,以趾间及足外缘为主。初起水疱疱液清,逐渐增大后疱液变浑浊,摩擦后破裂、脱屑伴有疼痛,能自行愈合。患者平素手足多汗。13岁时曾在外院就诊,足部皮损诊断为“脓疱性银屑病”,给予芥子气软膏外用,经口服维生素A治疗,皮损…     

掌跖脓疱病合并甲状腺腺瘤一例

患者女,３３岁,因掌跖反复起红斑、脓疱、脱屑１年余,发现颈部包块半年,于１９９６年３月６日来本院外科住院治疗。１年前,患者无明显诱因开始在双手掌大鱼际和足跖的中央部出现边界不清的红斑,在此基础上出现多数浅层脓疱或小水疱,小水疱迅速变成脓疱,干燥结痂而脱落,新的群集脓疱又复出现,如此反复发作,并渐累及掌跖大部,但指（趾）甲一直未被累及。曾多次取掌跖部脓疱液作细菌及真菌培养均阴性。皮肤病理符合掌跖脓疱病。给予肌注青霉素及外用３%水杨酸软膏、皮康霜等治疗,可暂时好转。半年前,患者发现颈部包块,无疼痛,肿块缓慢增大,渐感…     

斑点状皮肤角化病

患者女,24岁。因掌跖角化性损害17年,加重10年,于2005年3月至我科门诊就诊。患者从7岁起双手掌,足跖皮肤开始粗糙、干燥、脱皮、无瘙痒,疼痛等症状。后皮损逐渐扩大,累及整个掌跖,夏重冬轻。曾局部应用尿素软膏等药物治疗,未见明显好转。自14岁起,在原有皮损上出现质地坚硬的小丘疹。     

遗传性对称性色素异常症并发弥漫性掌跖角化症1例

患者，女，15岁。因四肢皮肤色素沉着，色素减退10年，双手掌足跖角化过度7～8年就诊。患儿5岁时，家人发现其双手足背侧皮肤出现浅褐色斑，间有浅色斑，至7～8岁时，其双手掌足跖皮肤出现角质增厚，无痛痒。随年龄的增大，双手足背侧皮肤颜色加深，范围逐渐扩大至双前臂，小腿，呈对称分布，夏季皮损加重，掌跖部皮损范围弥漫至整个掌跖，表面光滑，与背侧     

掌跖角化伴牙周病综合征1例

患儿男，4岁。因双手掌和足跖皮肤角化、增厚2年，胶牙牙根暴露，牙齿脱落1年，于2004年3月9日来本院皮肤科就诊。患儿2岁时出现双手掌和足跖皮肤角化；增厚和脱皮现象，逐渐加重，并伴肘膝关节皮肤增厚和脱皮现象。曾在当地医院就诊，诊断为“掌跖角皮症”，口服及外用药物治疗（具体不详）无明显效果。     

环孢素治疗掌跖脓疱病的随机、双盲、安慰剂对照研究

掌跖脓疱病(PPP)是一种以掌跖部皮肤出现无菌性脓疱为特征的炎症性疾病。本病病程长,顽固难治,对多种药物有抵抗。本文作者使用小剂量环孢素治疗40例,其中男12例,女28例,年龄18～70岁,皮损均在掌跖部,并至少有20个新鲜脓疱。所有患者实验前至少2周内停止局部治疗,停用维甲酸和PUVA分别为4周和2周。     

先天性厚甲症伴多发性皮角1例

患者男,18岁。甲及掌跖部皮损18年。皮损特征表现为:20甲高度增厚、掌跖部严重角化、毛囊角化,尤以肘膝部明显、乳头角化及面部多发性皮角样损害。皮肤活检示:表皮高度角化过度及灶性角化不全,真皮少量炎症细胞浸润。诊断:先天性厚甲症;多发性皮角。     

弥漫性掌跖角化病一家系16例

先证者男,24岁,患者2岁起双手掌,足底皮肤出现角化过度,皮肤表面出现细小裂纹,并有不同程度的增厚,随年龄增长,病情逐渐发展,皮损为光滑,硬化面均匀,半透明,蜡黄色,逐渐延伸至掌跖侧缘,皮肤科情况：掌跖角化明显,累及整个手掌或足底,局部皮肤增厚,失去弹性,足底和手掌粗糙不平,皮肤纹理处发生缝裂,部分裂口很深,患者既往健康,智力正常。毛发、牙齿发育均正常。     

弥漫性掌跖角皮症—家系6例报告

先证者(09号病例)女,38岁,因掌跖部皮肤增厚、发硬38年,每年冬季易发生皲裂而就诊。患者自出生后4个月左右,掌跖皮肤出现淡黄色角化增厚,开始以大小鱼际肌等摩擦部位明显,随年龄增长,皮损弥漫至整个掌跖面,皮肤增厚、粗糙也愈明显。家族史:家系中无近亲结婚,4代16人中有6人发病(图1)。先证者祖母02号病例(已故)享年96岁,经查其胞弟亦患此病,尚健在,现年88岁。03号病例曾患肠癌,术后已有16年,现健在。先证者之女,生后4个月左右开始发病,家系中所有患者发病年龄均在出生后6个月左右,随年龄增长皮损加重,持续终身不退。体格检查:全身系统检查无…     

遗传性弥漫性掌跖角皮症1例

<正>1临床资料患者女,64岁。掌跖皮肤粗糙、角层增厚50余年,近1年加重。患者自幼出现掌跖部皮肤粗糙、弥漫性角层增厚,偶有疼痛及触痛,冬季可发生皲裂伴疼痛,随着年龄增长皮损增厚愈加明显,未经药物治疗。经反复询问,患者家族中无近亲结婚史;家族5代中4代均有发病,共有8例类似患者,其中男3例、女5例,均为幼年发病(图1)。查体:一般情况可,系统检查未见明显异常。皮肤科情况:掌跖部对称性弥漫性角质增厚,     

疣状肢端角化病一例报告

病历介绍患者申××,男性,18岁,未婚,电焊工,祖籍湖南,长人出生在昆明。主诉及现病史:手足出现疣状损害七八年。从十岁左右开始手足多汗,掌跖皮肤逐渐变厚,手足背面,捐趾背面及掌跖侧缘等     

大腿小汗腺汗孔瘤一例

小汗腺汗孔瘤是一种常见的皮肤良性附属器肿瘤,呈单发的结节。好发于掌跖足跖侧缘,发于大腿部较少,现报道1例。临床资料患者,男,80岁。因左大腿外侧新生物10余年于2013年4月1日来我科就诊。患者10余年前无明显诱因出现左大腿外侧丘疹,无痛痒不适,未予重视。皮损逐渐增大,摩擦后出现破溃,最近有渗液来诊。