异甘草酸镁治疗化疗药物性肝损害的临床疗效观察

目的观察异甘草酸镁治疗化疗药物所致肝损害的临床疗效。方法 108例化疗患者随机分为治疗组63例和对照组45例,在预防性保肝药物基础上,治疗组予异甘草酸镁0.15 g,对照组予硫普罗宁0.2 g,静脉滴注1次/天,直到转氨酶降至正常。每3天复查1次肝功能,对比9 d内谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)的复常率。结果治疗组9 d内ALT复常率为95.83%,AST复常率为92.42%;对照组ALT复常率为74.23%,AST复常率为71.12%,两组比较差异有统计学意义(P<0.01)。两组均未出现严重的不良反应。结论异甘草酸镁治疗化疗药物性肝损害具有肝功恢复快、不良反应少的优点,临床疗效优于硫普罗宁。     

异甘草酸镁治疗药物性肝炎的临床观察

目的 观察异甘草酸镁注射液在药物性肝炎中抗炎保肝降酶的作用.方法 138例药物性肝炎热患者随机分为治疗组和对照组.治疗组70例,应用异甘草酸镁注射液0.1 g,加入5%葡萄糖注射液250 ml中静脉滴注;对照组68例,应用门冬氨酸钾镁注射液20 ml加入5%葡萄糖注射液250 ml中静脉滴注,疗程均为2周.结果 治疗组症状、体征的恢复及丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸转氨酶(AST)、血清胆红素(SB)的恢复速度明显优于对照组(P<0.05).结论 异甘草酸镁治疗药物性肝炎在改善临床症状和肝功能指标方面优于门冬氨酸钾镁.     

异甘草酸镁治疗慢性乙型肝炎疗效观察

目的：观察异甘草酸镁注射液在慢性乙型肝炎治疗中的作用。方法：异甘草酸镁注射液100 mg治疗慢性乙型肝炎50例,对照组复方甘草酸苷注射液100 ml治疗50例,治疗结束后进行疗效评估。结果：治疗组丙氨酸氨基转移酶（ALT）和血清胆红素（SB）在治疗结束后,复常率分别为92%、88%;对照组为76%、68%,两者差异有显著性（P〈0.05）。结论：异甘草酸镁在慢性乙型肝炎治疗中在改善肝功能指标（ALT、SB）方面优于复方甘草酸苷。     

异甘草酸镁预防急性白血病患者化疗药物性肝损害的疗效观察

目的观察异甘草酸镁预防急性白血病患者化疗药物性肝损害的疗效。方法急性白血病患者66例,随机分为2组：预防组34例,对照组32例。预防组给予化疗药物＋异甘草酸镁;对照组仅使用化疗药物。结果预防组出现肝损害有15例次（9.6%）,对照组46例次（31.7%）,2组差异有统计学意义;预防组预防肝损害有效率82.7%,对照组有效率22.7%,2组比较差异显著。治疗过程中未出现与异甘草酸镁相关不良反应。结论异甘草酸镁对急性白血病患者的化疗药物性肝损害具有较好的防治作用,值得临床推广。     

异甘草酸镁对既往化疗药物性肝损害再次化疗的防治效果

目的观察异甘草酸镁对既往出现化疗药物性肝损害再次化疗时对化疗药物性肝损害的防治作用。方法将202例既往曾出现化疗药物性肝损伤的恶性肿瘤患者(再次化疗前肝功能指标正常)按随机数字表法分为对照组与治疗组,每组101例,均使用原方案继续化疗。对照组化疗时不预防用护肝药物;治疗组化疗时联合使用异甘草酸镁注射液200mg·d-1,维持14d。于治疗前及治疗后测肝功能指标,包括丙氨酸转氨酶(ALT)、门冬氨酸转氨酶(AST)、总胆红素(TBIL),比较2组治疗前后ALT、AST及TBIL的差值。结果 2组治疗后ALT、AST及TBIL测量值均较治疗前升高,治疗组治疗前后ALT、AST差值较对照组显著降低(P<0.01),2组TBIL差值比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论异甘草酸镁注射液对既往出现过化疗药物性肝损害的患者,再次化疗时具有防治肝功能损伤作用。 更多还原     

异甘草酸镁联合苦参素治疗慢性乙型肝炎疗效分析

目的 探讨异甘草酸镁注射液联合苦参素胶囊治疗慢性乙型肝炎(CHB)的疗效.方法 120例CHB随机分组:治疗组60例采用异甘草酸镁注射液联合苦参素胶囊;对照组60例使用异甘草酸镁注射液.结果 治疗组在改善临床表现及乙肝功能方面,在HBV-DNA阴转率方面明显高于对照组(P>0.05).结论 异甘酸草酸镁注射液联合苦参素胶囊治疗CHB疗效比较满意.     

异甘草酸镁治疗慢性乙型肝炎疗效观察

目的：观察异甘草酸镁治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法：应用异甘草酸镁治疗病毒性肝炎,并与强力宁注射液作对照。治疗组60例,对照组46例,在同样常规综合治疗的基础上,治疗组加用异甘草酸镁100 mg,1次/d;对照组加用强力宁注射液80 mg,1次/d。观察项目包括症状、体征及肝功能,并随时注意药物不良反应。结果：异甘草酸镁组与强力宁组对降ALT、TBIL的疗效比较,两组差异有统计学意义（P〈0.01）。结论：异甘草酸镁治疗病毒性肝炎在改善症状和降酶方面疗效更佳。     

阿维A联合复方甘草酸苷治疗寻常性银屑病疗效观察

【目的】观察阿维A联合复方甘草酸苷治疗寻常性银屑病的临床疗效。【方法】收治本院门诊、住院的寻常性银屑病156例,分别采用阿维A（A组）、复方甘草酸苷（B组）及阿维A联合复方甘草酸苷（C组）治疗,每组均为52例,疗程均为8周,按银屑病皮损面积与严重程度指数（PASI）评分评定疗效。【结果】A、B、C三组患者痊愈率分别为46．2％、32．7％、63．5％,有效率分别为67．3％、53．8％、88．5％;阿维A联合复方甘草酸苷治疗组的痊愈率、总有效率均显著高于单独采用阿维A、单独采用复方甘草酸苷纽（P均〈0．01）。【结论】阿维A联合复方甘草酸苷治疗寻常性银屑病临床疗效显著。     

不同剂量生大黄治疗急性重症胰腺炎的疗效分析

急性重症胰腺炎（ASAP）以往采取手术或单纯西医内科治疗，死亡率较高。作者采用生大黄胃管注入，以及芒硝外敷于上腹部中西医结合治疗ASAP 68例，取得较好疗效，其结果分析如下。     

不同剂量米非司酮治疗围绝经期子宫肌瘤疗效比较

目的 比较不同剂量米非司酮治疗围绝经期子宫肌瘤疗效及药物不良反应,探讨较为适宜的剂量.方法 围绝经期有症状的子宫肌瘤患者150例,随机分为A、B、C三组,每组各50例,A组米非司酮25 mg,B组米非司酮12.5 mg,C组米非司酮10 mg,均每日口服.从月经周期的第1～3天服药,连续服用3个月.结果 三组治疗后血红蛋白提高,子宫及子宫肌瘤体积缩小,三组间比较差异无统计学意义(P＞0.05);不良反应C组发生率最低(P＜0.05).结论 米非司酮可适用于围绝经期患者,每日服用10 mg米非司酮是有效最低剂量,同时可避免药物不良反应,可以在临床推广使用.     

门冬氨酸钾镁治疗肝功能异常的临床研究

【目的】进一步观察门冬氨酸钾镁治疗肝功能异常的疗效和安全性。【方法】采用多中心随机对照研究 ,将各种急、慢性肝病患者 2 78例随机分为治疗组 ( 15 0例 )和对照组 ( 12 8例 ) ,对照组采用葡醛内酯治疗 ,治疗组采用葡醛内酯加门冬氨酸钾镁治疗。治疗前及用药 2周、4周时 ,对所有病例进行常规临床评价及肝功能试验、肾功能、血清电解质的检查。【结果】治疗 4周时 ,治疗组转氨酶改善状况优于对照组 (P <0 .0 5 ) ,胆红素改善状况亦明显优于对照组 (P <0 .0 1)。综合判定疗效 ,治疗组 2周和 4周时的显效率分别为 5 8.6 7%和79.33% ,总有效率分别为 72 .0 0 %和 89.33% ,均显著优于对照组 ( P <0 .0 5 )。针剂用药 2周后改为口服用药 ,疗效稳定 ,转氨酶及胆红素水平无反弹。【结论】门冬氨酸钾镁安全有效 ,可作为肝病的基础用药     

不同剂量阿斯匹林治疗急性脑梗死的临床分析

目的：探讨阿斯匹林（ASA）抗血栓的合理剂量。方法：对服用不同首次剂量及不同维持剂量ASA治疗201例急性脑梗死患者、34例脑梗死对照者、26名健康者进行了血浆血栓素B2、6-酮-前列腺素F1a、血小板聚集（PA）率和疗效及不良反应的动态观察。结果：首次用量300mg24hPA率、血浆血栓素B2／6－酮－前列腺素F1a比值明显低于用药前、150mg组及对照组;PA率达健康组水平,与450mg组无显著差异;维持用量100mg较50mg下降明显,PA率保持健康组水平;300／100mg、450／100mg组神经功能改善显著;450／100mg组上消化道反应、大便潜血显著增加。结论：ASA治疗急性脑梗死抗血栓快速、有效和安全,其合理量是首次300mg,维持用量是100mg／d。     

双环醇治疗抗结核药物所致肝损伤的临床分析

目的观察双环醇治疗抗结核药物引起的药物性肝损伤的临床疗效。方法选取我科进行抗结核药物引起的药物性肝损伤患者40例随机分为两组,治疗组接受双环醇治疗;对照组接受甘利欣胶囊治疗;均在不调整抗结核药物治疗基础上治疗2w,观察治疗第1、2w后患者血清肝功能指标ALT、AST、Tbil水平变化,比较两组疗效。结果治疗组和对照组患者血清ALT、AST水平在治疗第1、2w时与治疗前比较差异均有显著性意义（P〈0.05）;治疗组和对照组的总有效率分别是95.0%和75.0%,组间比较差异有显著性意义（P〈0.05）。结论双环醇治疗抗结核药物引起的肝损害疗效好,明显优于甘利欣胶囊。     

异甘草酸镁在结直肠癌FOLFOX方案辅助化疗中护肝作用观察

目的研究异甘草酸镁在结直肠癌术后FOLFOX方案辅助化疗中,对药物性肝损害的防治作用。方法选择本院收治的结直肠癌术后辅助化疗采用FOLFOX方案的患者87例,随机分为A、B、C 3组,A组从每周期化疗首日开始预防性使用异甘草酸镁注射液,在出现肝损害后,使用异甘草酸镁注射液合并葡醛内酯注射液进行治疗;B、C组不预防应用护肝药物,在化疗开始后观察到肝损害时,B组予异甘草酸镁合并葡醛内酯注射液进行治疗,C组予甘草酸二胺注射液合并葡醛内酯注射液进行治疗。治疗开始首日起观察:血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、血清天门冬酸氨基转移酶(AST)、血钾、血压和浮肿的变化。结果 A组高分级肝损害发生率略低于B组,差异无统计学意义,但明显低于C组,差异有统计学意义。3组不良反应发生率差异无统计学意义。结论异甘草酸镁对结直肠癌患者FOLFOX方案辅助化疗所致药物性肝损害有显著保护作用。     

不同剂量比阿培南治疗重症肺炎效果观察

目的 评价不同剂量比阿培南治疗重症肺炎的效果和安全性.方法 将72例重症肺炎随机分为常规剂量组(38例)和大剂量组(34例).常规剂量组静脉滴注比阿培南0.3g,12h 1次,疗程7～14 d;大剂量组予比阿培南0.6g,方法、疗程同常规剂量组.疗程结束时评价临床效果及细菌清除率、药物不良反应.结果 常规剂量组和大剂量组总有效率分别为52.6％和79.4％,细菌清除率分别为54.8％和82.1％,差异均有统计学意义(P＜0.05).常规剂量组不良反应发生率为5.3％,大剂量组为17.6％,大剂量组不良反应发生率高于常规剂量组,但差异无统计学意义(P＞0.05),两组均未出现严重不良反应.结论 比阿培南治疗重症肺炎效果确切,大剂量效果优于常规剂量,且患者对比阿培南耐受性良好.     

不同剂量的米非司酮用于治疗子宫肌瘤60例的临床研究

目的:探讨不同剂量米非司酮用于治疗子宫肌瘤对子宫肌瘤体积的影响以及对组织中雌、孕激素受体(ER、PR)的影响,进一步了解米非司酮治疗子宫肌瘤的临床效果及可能的治疗机制。方法:将60例临床诊断为子宫肌瘤、有手术指征、无内科合并症的患者随机分为对照组、观察组A、观察组B。对照组:确诊后立即手术,共20例;短期大剂量组(A组):口服米非司酮100mg&#183;d-1,连服5d后手术,共20例;长期小剂量组(B组):月经第1天起口服米非司酮12.5mg&#183;d-1,连服30d后手术,共20例。于服药前后B超测量子宫肌瘤的体积,并分别测定血清中促卵泡生成素(FSH)、促黄体生成素(LH)、雌激素(E)、孕激素(P)水平,用免疫组织化学方法检测切除的子宫肌瘤标本中雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)水平。结果:(1)两服药组服药后肌瘤体积较服药前明显缩小,肌瘤体积变化有统计学意义,B组体积变化更明显;(2)两服药组服药前后FSH、LH、E、P变化比较差异无统计学意义(P&gt;0.05),但E维持在卵泡期水平。(3)对照组肌瘤组织中ER、PR均呈高表达,A组肌瘤组织中PR、ER表达均下降,与对照组比较差异有统计学意义(P&lt;0.05);B...     

不同剂量纳洛酮治疗急性脑梗死的临床疗效观察

目的回顾性分析不同剂量纳洛酮治疗急性脑梗死的临床疗效。方法 84例急性脑梗死患者均为我院2011年1月~2012年5月收治,将纳洛酮治疗剂量2.0～4.0mg者为大剂量组,治疗剂量为1.2～2.0mg者为小剂量组,分析治疗前后两组患者日常生活能力(BI)及神经功能缺损程度评分(NDS)情况。结果治疗前两组BI及NDS评分对比,差异无统计学意义(P>0.05);治疗1疗程后,两组治疗前后BI及NDS评分比较差异存在统计学意义(P<0.05);治疗后两组BI及NDS评分比较差异存在统计学意义(P<0.05);大剂量组总有效率为93.75%,小剂量组为72.22%,两组总有效率比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论不同剂量纳洛酮治疗急性脑梗死的临床疗效差异明显,剂量高者疗效显著,且预后神经损害程度减低、生活能力明显增强。     

贝复济治疗化疗后口腔溃疡的疗效观察

目的观察贝复济对化疗后口腔溃疡的治疗作用。方法将48例化疗后口腔溃疡患者分为两组,治疗组接受常规治疗加贝复济溃疡局部喷涂;对照组接受常规治疗。结果治疗组22例口腔溃疡完全消失,2例口腔溃疡数减少,面积缩小,有效率100％;对照组口腔溃疡完全消失10例,3例口腔溃疡数减少,面积缩小,5例无变化,6例口腔溃疡面积扩大,有效率54．17％。两组疗效经x2检验,有统计学意义（P＜0．01）。结论贝复济治疗化疗后口腔溃疡效果明显。     

不同剂量非布司他治疗尿酸性终末期肾病患者的临床疗效

[目的]探讨不同剂量非布司他治疗尿酸性终末期肾病(UAESN)患者的临床疗效.[方法]在本院治疗的UAESN患者98例,随机分为观察组(n=49)与对照组(n=49).在常规治疗基础上,观察组给予20 mg非布司他治疗,对照组给予40 mg非布司他治疗.观察两组治疗前后血肌酐(SCr)、肾小球滤过率(eGFR)及尿微量...