HPLC法测定广西不同产地何首乌中二苯乙烯苷的含量

目的:考察广西不同产地何首乌中二苯乙烯苷的含量。方法:采用HPLC法测定,色谱柱为symmetryC18柱(4.6×150mm,5μm),流动相为乙腈-水(25∶75),流速为1.0ml/min,检测波长为320nm。结果:不同产地的何首乌药材中二苯乙烯苷的含量差别很大,最高的为6.06%,最低的为0.04%。结论:平乐、恭城、宾阳、桂林等地所产何首乌中二苯乙烯苷的含量较高。     

HPLC法测定何首乌中二苯乙烯苷的含量

目的:建立采用HPLC测定何首乌中二苯乙烯苷的含量。方法:色谱柱:014DiamonsilTM(钻石)C18色谱柱(4.6×250mm,5μm);流动相:乙腈—水(25:75);流速:1.0ml/min;检测波长:320nm;柱温:25℃。结果:2,3,5,4‘-四羟基二苯乙烯-2-o-β-D-葡萄糖苷的平均回收率为90%RSD为1.07%。结论:该方法简便、准确,可用于测定何首乌中二苯乙烯苷的含量。     

高效液相色谱法测定市售首乌藤中2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量

目的 测定济南市售首乌藤中2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷含量,同时进行比较.方法 采用高效液相色谱法,色谱柱:lichrospher C18柱(4.6 mm×150 mm,5 μm);流动相:乙腈-水(20:80),流速:1 ml/min,检测波长320nm.结果 市售首乌藤中二苯乙烯苷含量为0.0179%～0.355%.结论 市售首乌藤中二苯乙烯苷含量差距较大,其质量存在比较明显的差异.     

益视明目颗粒的质量标准研究

目的建立益视明目颗粒的质量标准。方法采用薄层色谱(TLC)法鉴别制剂中的女贞子﹑陈皮﹑白芍,采用高效液相色谱(HPLC)法测定制剂中芍药苷含量。结果 TLC法可鉴别出益视明目颗粒中女贞子、陈皮、白芍的特征斑点。用键合十八烷基硅胶反相色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸溶液(16:84)为流动相,1 ml/min流速,检测波长230 nm;柱温:30℃,芍药苷对照品线性范围0.060 77~0.607 7μg(r=0.999 9),平均加样回收率为97.43%,RSD=0.61%(n=6)。结论本法专属性强,重现性好,结果准确,可用于益视明目颗粒的质量控制。     

高效液相色谱法测定市售首乌藤中2，3，5，4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量

目的测定济南市售首乌藤中2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷含量,同时进行比较。方法采用高效液相色谱法,色谱柱:lichrospher C_(18)柱(4.6mm×150mm,5μm);流动相:乙腈-水(20:80),流速:1ml/min,检测波长320 nm。结果市售首乌藤中二苯乙烯苷含量为0.0179%～0.355%。结论市售首乌藤中二苯乙烯苷含量差距较大,其质量存在比较明显的差异。     

HPLC测定头痛宁胶囊中二苯乙烯苷含量

目的:建立头痛宁胶囊中2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷(二苯乙烯苷)的HPLC含量测定方法。方法:采用Kromasil C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm,以乙腈-水(16∶84)为流动相为,流速1.0 mL·min~(-1),检测波长320 nm,柱温35℃。结果:二苯乙烯苷在0.278 5~2.785 0μg浓度范围内线性关系良好(r=0.999 8),二苯乙烯苷的平均回收率为102.31%,RSD为1.21%;头痛宁胶囊中二苯乙烯苷含量为每粒0.89~1.77mg。结论:该法易于操作、准确度高、重现性好,可以作为头痛宁胶囊中二苯乙烯苷的质量控制方法。     

七宝美髯颗粒中二苯乙烯苷在大鼠体内的药代动力学研究

目的:比较研究七宝美髯颗粒及何首乌中二苯乙烯苷在大鼠体内的药代动力学特征。方法:采用C18色谱柱(250mm×4.6 mm,5μm),以虎杖苷为内标,乙腈-甲醇-0.1%冰醋酸(12∶10∶78)为流动相,检测波长320 nm,流速为1.0mL/min。结果:二苯乙烯苷在血浆中的线性范围为0.13～81.00μg/mL。精密度和回收率良好,均符合生物样品分析要求。与何首乌中二苯乙烯苷相比,七宝美髯颗粒中二苯乙烯苷在大鼠体内的生物利用度显著提高。结论:该法快速,灵敏,准确度高,可用于二苯乙烯苷的药动学研究。     

固本化痰通脉颗粒的质量标准研究

目的建立固本化痰通脉颗粒的质量标准。方法采用薄层色谱法对该制剂中的白术、甘草、何首乌和山楂进行鉴别;采用高效液相色谱法测定制剂中二苯乙烯苷的含量:色谱柱为DiamonsilTMC18柱(4.6mm×250mm,5μm);甲醇∶水(30∶70)为流动相;流速:1.0ml/min;检测波长为320nm。结果薄层色谱斑点清晰,重现性好;二苯乙烯苷的平均加样回收率为98.83%,RSD=1.1%(n=6)。结论该方法准确可靠,重现性好,为固本化痰通脉颗粒的质量控制和评价提供了依据。     

同一采集地不同采集时期首乌藤及叶中二苯乙烯苷含量的动态变化分析

目的建立高效液相色谱法,对同一采集地不同采集时期首乌藤及叶中二苯乙烯苷含量的动态变化进行分析测定,为首乌藤资源的合理开发利用提供理论基础。方法色谱条件为:安捷伦1200系列高效液相色谱仪;Agilent SB-C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相:采用乙腈-0.1%磷酸水溶液梯度洗脱;流速:1.0ml/min;检测波长:320nm;柱温:30℃,采用加热回流和超声提取两种方法对首乌藤及叶进行二苯乙烯苷提取。结果二苯乙烯苷进样量在3.33×10-3~66.67×10-3μg范围内呈现较好的线性关系,r=0.9999。平均回收率为98.907%,RSD为0.269%。结论同一生长环境不同采集时期首乌藤中二苯乙烯苷含量明显不同,变化显著,且不同采集时间首乌藤叶中没有测到二苯乙烯苷。此检测方法简单准确,高效,稳定性好,适用于首乌藤及叶中二苯乙烯苷含量的测定,实验结果为药典修订及首乌藤资源的合理开发利用提供理论基础。     

HPLC法测定生发乌发口服液中二苯乙烯苷的含量

目的:建立生发乌发口服液中二苯乙烯苷含量测定的方法。方法:采用HPLC法进行测定,色谱柱为Diamonsil C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-水(16︰84),柱温为室温,检测波长为320 nm。结果:二苯乙烯苷在1.52⁷5.76μg/ml的范围内有良好的线性关系(r=0.9999),平均加样回收率为99.23%,RSD为1.98%(n=6)。结论:本实验建立的二苯乙烯苷含量测定方法简便,准确,重复性好,可用于生发乌发口服液的质量控制。