辛伐他汀联合非诺贝特治疗混合性高脂血症的疗效观察

目的探讨辛伐他汀联合非诺贝特治疗混合性高脂血症的疗效及安全性。方法将146例混合性高脂血症患者随机分为两组,对照组73例给予辛伐他汀治疗,观察组73例在对照组的基础上加用非诺贝特,4周为1个疗程,观察两组患者降脂的疗效及不良反应发生情况。结果观察组临床效果总有效率为95.89%,对照组为78.08%(P<0.05);治疗后两组的TC、TG、LDL-C及HDL-C水平的变化均有显著性改善(P<0.05或P<0.01),但观察组的TG、LDL-C的改善情况优于对照组(P<0.05);观察组TC、TG、LDL-C的达标率分别为58.90%、45.21%、50.68%,3项达标率为36.99%,明显高于对照组的13.70%(P<0.05);两组总不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论辛伐他汀联合非诺贝特治疗混合性高脂血症可充分发挥药物互补、协同作用,有利于全面调节血脂异常,提高血脂水平的达标率,减少不良反应。     

辛伐他汀联合非诺贝特治疗混合性高脂血症的临床疗效

目的探讨辛伐他汀联合非诺贝特治疗混合性高脂血症临床效果。方法随机选择混合性高脂血症患者160例,按照随机数字法分为观察组及对照组各80例,对照组应用辛伐他汀20mg,每晚1次;观察组晨口服非诺贝特100mg,晚口服辛伐他汀10mg,总疗程8周。结果两组患者TC、LDL-C、TG、HDL-C治疗前无差异（P〉0.05）;治疗后对照组TC、LDL-C、TG有所下降,HDL-C增加;与对照组比较观察组TC、LDL-C下降无差异,HDL-C增加、TG下降明显（P〈0.05）;观察组总有效率92.50%高于对照组的80.00%（P〈0.05）;对照组ALT升高2例,观察组ALT轻度升高1例,但均小于正常值3倍;肌酸激酶、血糖水平的无明显变化,均未出现肌痛和皮疹患者。结论选择适合病例的情况下辛伐他汀联合非诺贝特治疗混合性高脂血症具有较好的临床效果及良好的安全性。     

辛伐他汀联合非诺贝特治疗混合性高脂血症疗效观察

脂质代谢紊乱与冠心病的发生有着十分密切的联系，调脂治疗有利于降低冠心病、脑卒中的发病率及病死率。临床上混合性高脂血症单用他汀类药物或贝特类药物往往不能取得很好的调脂效果，联合治疗能更有效地改善血脂异常，但长期以来对其治疗安全性的担忧限制了其联合应用。本研究旨在观察小剂量辛伐他汀与非诺贝特合用治疗混合性高脂血症的疗效及安全性，现报告如下。[第一段]     

辛伐他汀与非诺贝特治疗老年人高脂血症的疗效观察

报道辛伐他汀与非诺贝特治疗老年人高脂血症 75例。结果 :辛伐他汀用药 4周后血总胆固醇 ( TC)、甘油三酯 ( TG)和低密度脂蛋白胆固醇 ( LDL- C)水平明显下降 ,TC、LDL- C下降优于非诺贝特组。非诺贝特用药 4周后 TG水平明显下降 ,高密度脂蛋白 ( HDL- C)水平明显升高 ,HDL- C升高优于辛伐他汀组。     

辛伐他汀联合非诺贝特治疗高脂血症50例疗效评价

目的 探讨辛伐他汀联合非诺贝特治疗高脂血症的疗效及安全性,为临床高脂血症的治疗提供用药参考。方法 选取2011年1月至2014年1月收治的100例高脂血症患者,随机分为两组。A组(50例)睡前服用辛伐他汀10 mg,B组(50例)在此基础上于早、午各口服非诺贝特100 mg。连续治疗8周后比较两组患者调脂效果和不良反应。结果 两组患者治疗8周后,血脂水平均有改善,但B组的总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)水平均明显低于A组,血清高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平均明显高于A组(P<0.05);B组的降TC有效率及升HDL-C有效率均高于A组,但不良反应发生率与A组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 辛伐他汀联合非诺贝特治疗高脂血症疗效可靠,安全性良好。     

辛伐他汀联合非诺贝特治疗混合性高脂血症62例临床观察

近年来随着社会的发展、生活水平的提高,混合性高脂血症[总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白（LDL-C）、甘油三酯（TG）的升高]的发病率也逐年升高,纠正血脂异常在冠心病的一级预防和二级预防中具有重要意义,治疗上使用一种降脂药难以使血脂水平满意达标,常需要联合作用机制不同的降脂药物。但长期以来对其联合治疗安全性的担忧限制了其联合应用。本文通过小剂量辛伐他汀与非诺贝特合用治疗62例混合性高脂血症,效果满意,报告如下。     

六味能消胶囊联合非诺贝特和辛伐他汀治疗混合性高脂血症的疗效观察

目的观察六味能消胶囊联合非诺贝特和辛伐他汀治疗混合性高脂血症的临床疗效。方法选取2015年7月—2016年6月在澄迈县人民医院就诊的混合性高脂血症患者106例,随机分为对照组和治疗组,每组各53例。对照组口服非诺贝特胶囊,200 mg/次,1次/d;同时晚睡前口服辛伐他汀片,20 mg/次,1次/d。治疗组在对照组的基础上口服六味能消胶囊,1粒/次,3次/d。两组均连续治疗8周。比较两组治疗前后临床疗效和血脂水平。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为79.24%、90.57%,两组总有效率比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)和低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平显著下降,高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平明显升高,同组治疗前后差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组上述血脂指标水平改善优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论六味能消胶囊联合非诺贝特和辛伐他汀治疗混合性高脂血症临床疗效确切,可显著降低血脂水平,具有一定的临床推广应用价值。     

辛伐他汀联合非诺贝特治疗高脂血症的临床效果

目的 观察辛伐他汀联合非诺贝特治疗高脂血症的临床效果.方法 选取2017年8月-2018年8月广东省佛山市第一人民医院/中山大学附属佛山医院收治的高脂血症患者96例,利用抓球法分为研究组和对照组,每组48例.对照组采用常规治疗,研究组采用辛伐他汀联合非诺贝特治疗.比较2组临床疗效、治疗前后血脂指标[总胆固醇(TC)、三...     

阿托伐他汀联合非诺贝特治疗混合性高脂血症80例

目的探讨阿托伐他汀联合非诺贝特治疗混合性高脂血症的可行性及注意事项。方法选取混合性高脂血症患者240例,根据随机量表随机均分为阿托伐他汀组（20mg,每晚1次）、非诺贝特组（200mg,每日1次）、联合用药组（晨起口服非诺贝特100mg,晚上口服阿托伐他汀10mg）,疗程均为8周。结果治疗后阿托伐他汀组总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL—C）、甘油三酯（TG）分别下降27．49％．27．72％,9．52％,高密度脂蛋白胆固醇（HDL—C）上升6．83％;非诺贝特组分别下降10．78％,8．64％,34．92％,HDL—C上升22．21％：联合用药组分别下降30．71％,31．92％,38．13％,HDL—C上升27．74％。联合用药组总有效率为77．50％,高于阿托伐他汀组（62．50％）和非诺贝特组（60．00％）。3组血清肌酸激酶（CK）、肝肾功能等检查均无明显变化,未出现肌病症状,无退出或终止病例。结论阿托伐他汀联合非诺贝特治疗混合性高脂血症具有临床可行性,但应该注意掌握适应证和服药方法,征得患者的知情同意。     

辛伐他汀伍用非诺贝特治疗混合型高脂血症48例

高脂血症是引发心血管疾病的主要原因之一,研究证明,有效的降低血脂水平对减少心脑血管急性事件的发生有重要意义。作者自１９９８年２月～１９９９年６月,应用辛伐他汀伍用非诺贝特治疗混合型高脂血症４８例,报道如下。１临床资料与方法１１一般资料本组病人共８８例,其中男６６例,女２２例,年龄４１～７６岁,平均５８６岁。１２病例选择治疗前１ｍｏｎ停用降血脂药及其它影响血脂的药物,符合下列标准及条件:总胆固醇（ＴＣ）大于５．７ｍｍｏｌ·Ｌ-１,甘油三脂（ＴＧ）大于１７１ｍｍｏｌ·Ｌ-１。１３方法随机分２组,单用辛伐他汀组４０…     

辛伐他汀联合非诺贝特对糖尿病高脂血症患者的降脂疗效

目的 探讨辛伐他汀联合非诺贝特对糖尿病高脂血症患者的降脂疗效.方法 选取2011年1月至2015年1月我院收治的60例糖尿病合并高脂血症患者为研究对象,将60例患者随机分为观察组和对照组各30例.对照组单用辛伐他汀,观察组在此基础上联合服用非诺贝特,治疗6个月后进行疗效评价.对比两组治疗前后血脂水平、治疗有效率及不良反应发生情况.结果 两组患者治疗前血清TC、TG、LDL-C及HDL-C组间比较差异无统计学意义(P＞0.05);治疗后观察组血清TC、TG、LDL-C下降幅度均大于对照组,同时HDL-C上升情况大于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05).观察组治疗6个月后显效19例,有效9例,治疗有效率为93.3％,对照组治疗后显效10例,有效12例,治疗有效率为73.3％,组间比较观察组治疗有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05).对照组发生腹痛1例,恶心2例,腹胀1例,不良反应发生率为13.3％;观察组发生腹痛2例,恶心3例,腹胀2例,不良反应发生率为23.3％;组间比较两组不良反应发生率比较未见显著性差异(x2=1.002,P=0.317).结论 采用低剂量辛伐他汀联合非诺贝特治疗糖尿病合并高脂血症,可有效控制和调节患者血脂水平,同时具有较高的安全性,可于临床推广应用.     

氟伐他汀联合非诺贝特治疗混合性高脂血症的可行性探讨

目的观察氟伐他汀联合非诺贝特治疗混合性高脂血症的临床效果。方法选择2007年1月至2008年12月南通市老年康复医院心内科门诊混合性高脂血症患者180例,随机分为氟伐他汀组、非诺贝特组、联合用药组各60例;氟伐他汀组每晚口服40mg氟伐他汀、非诺贝特组每晚口服非诺贝特200mg、联合用药每日清晨口服非诺贝特200mg,晚口服氟伐他汀20mg,均用至12周。观察血脂参数变化、疗效评价、药物主要不良反应。结果三组TC、LDL-C、TG治疗前无差异(P>0.05),氟伐他汀组治疗后TC、LDL-C均有显著性下降(P<0.05),TG变化不明显(P>0.05);非诺贝特组治疗后TG有显著性下降(P<0.05),TC、LDL-C变化不明显(P>0.05);联合用药组TC、LDL-C、TG均有显著性下降(P<0.05)。联合用药组临床控制(显效、好转)83.3%(50/60)高于氟伐他汀组的68.3%(41/60)和非诺贝特组的65.0%。三组患者血清CK、肝肾功能等参数均无明显变化,未出现肌病症状,无1例退出或终止。结论氟伐他汀联合非诺贝特对混合性高脂血症具有良好的安全性与耐受性,具有临床应用可行性。     

非诺贝特微丸缓释胶囊与辛伐他汀治疗混合型高脂血症的比较

目的 :比较非诺贝特微丸缓释胶囊与辛伐他汀治疗中国人群中混合型高脂血症的有效性和安全性。方法 :选择符合入选条件的混合型高脂血症病人 143例 ,随机分为非诺贝特组 72例 ,辛伐他汀组 71例 ,分别给予非诺贝特 2 5 0mg ,po ,qd及辛伐他汀 10mg ,po ,qd ,疗程均为 6wk。结果 :治疗6wk后 ,2组病人的TC ,TG ,LDL C及 (TC -HDL C) /HDL C均有非常显著的下降 ,HDL C有不同程度的升高。非诺贝特组TG水平降低较辛伐他汀组更显著 [(1.2± 0 .8)mmol·L- 1与 (0 .8± 0 .7)mmol·L- 1,P <0 .0 1],而辛伐他汀组降TC水平则明显高于非诺贝特组 ,分别为 (1.6± 1.0 )mmol·L- 1与(1.0± 1.0 )mmol·L- 1,P <0 .0 1;2组总体疗效接近 (92 %与 94 % ,P >0 .0 5 )。结论 :非诺贝特微丸缓释胶囊与辛伐他汀治疗混合型高脂血症的总有效率相近     

非洛贝特联合辛伐他汀治疗混合性高脂血症的有效性及安全性探讨

近年来混合性高脂血症呈上升趋势，为能更有效地使血脂水平达标，目前有降脂药物联合应用的报道。2005-2007年我们采用辛伐他汀联合非诺贝特治疗混合性高脂血症，通过观察其疗效及安全．陛，以评估临床应用价值，报告如下。     

非诺贝特咀嚼片治疗高脂血症的疗效观察

目的观察非诺贝特咀嚼片治疗高脂血症的有效性和安全性。方法在北京五所医院选择血浆甘油三酯水平≥2．26mmol／L的患者100例,按随机号分为咀嚼片组和胶囊组2组,分别给予非诺贝特咀嚼片及非诺贝特胶囊200mg／d,共治疗8周。治疗前后测定血脂及安全参数并进行分析,记录药物不良反应情况。结果与治疗前比,治疗8周后2组患者的甘油三酯水平均有显著的下降,高密度脂蛋白胆固醇水平明显升高。咀嚼片组与胶囊组降低甘油三酯及升高高密度脂蛋白胆固醇效果相似,差异无统计学意义（分别为44．88％与45．11％及16．51％与13．35％,P〉0．05）,2组总体疗效接近（84．1％与86．7％,P〉0．05）。结论非诺贝特咀嚼片降低甘油三酯及升高高密度脂蛋白胆固醇效果理想,安全性较好。     

微粒化非诺贝特与辛伐他汀治疗糖尿病合并高脂血症的比较

目的 :观察微粒化非诺贝特与辛伐他汀治疗 2型糖尿病 (NIDDM )合并高脂血症的疗效。方法 :4 0例 (男性 2 2例 ,女性 18例 ,年龄 55a±s 8a)NIDDM病人用微粒化非诺贝特胶囊 0 .2 g ,po ,qd× 8wk。另 38例 (男性 2 1例 ,女性 17例 ,年龄 54a± 9a)NIDDM病人用辛伐他汀片 5mg ,po ,qd× 8wk。结果 :非诺贝特组依次降低TC ,TG ,LDL C为18% ,4 6% ,2 2 %及升高HDL C 2 0 % ;辛伐他汀组依次下降 2 5% ,2 8% ,2 3%及升高 18%。非诺贝特组较辛伐他汀组TG下降更显著 (P <0 .0 1)。结论 :微粒化非诺贝特是NIDDM合并高脂血症病人有效的调脂药物 ,比辛伐他汀降低TG更有效     

不同剂量辛伐他汀联合非诺贝特治疗2型糖尿病合并高脂血症的临床疗效

目的：考察不同剂量辛伐他汀联合非诺贝特胶囊治疗2型糖尿病合并高脂血症的临床疗效及安全性。方法天津市第五中心医院2010年6月—2014年4月收治的2型糖尿病合并高脂血症患者110例,随机分为高剂量组和低剂量组,每组55例。两组患者均口服非诺贝特胶囊,1粒/次,3次/d。高剂量组口服辛伐他汀片40 mg/次,1次/d;低剂量组口服辛伐他汀片20 mg/次,1次/d。两组均连续治疗8周。比较两组患者的血脂水平、血液安全指标和不良反应发生率。结果治疗后,两组患者血脂水平均得到显著改善,其中,总胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）较治疗前显著降低,且高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）较治疗前显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后,高剂量组患者的丙氨酸氨基转氨酶（ALT）、血尿素氮（BUN）及肌酐（Cr）均较治疗前显著升高,而低剂量组 BUN 较治疗前降低,Cr较治疗前升高,同组治疗前后差异均有统计学意义（P＜0.05）;治疗后,低剂量组ALT、BUN、Cr水平低于高剂量组,两组比较差异有统计学意义（P＜0.05、0.01）。高、低剂量组不良反应发生率分别为9.09%、7.27%,两组不良反应发生率比较差异有统计学意义（P＜0.05）。结论低剂量辛伐他汀联合非诺贝特治疗2型糖尿病合并高脂血症具有较好的临床疗效,可较好地控制患者血脂水平,并降低患者肾脏代谢负担和不良反应发生率。     

非诺贝特治疗2型糖尿病高脂血症疗效观察

采用自身前后比较的方法观察非诺贝特治疗2型糖尿病高脂血症的调脂疗效和安全性。经4周治疗，空腹血糖无明显变化，血清总胆固醇、甘油三脂、低密度脂蛋白明显降低，高密度脂蛋白明显升高，说明该药具有全面调脂作用，治疗期间未出现严重的不良反应，患者的耐受性良好。     

微粒化非诺贝特治疗老年人高脂血症疗效观察

本文用自身比较观察非诺贝特２００ｍｇ每晚１次,持续６周治疗老年人高脂血症的疗效和耐受性。４２例均为男性,年龄６０～８３岁,其中属高脂血症Ⅳ型３２例,Ⅱｂ型１０例。治疗６周后,Ⅳ型和Ⅱｂ型患者血清甘油三脂分别降低５１％和４１％（Ｐ〈０．０１）。Ⅱｂ型患者血清总胆固醇降低１８％（Ｐ〈０．０１）,Ⅳ型患者无降低。两组患者服药６周后高密度脂蛋白均有明显升高（Ｐ〈０．０１）,载脂蛋白Ｂ均有不同程度下降（Ｐ〈     

非诺贝特治疗2型糖尿病高脂血症疗效观察

采用自身前后比较的方法观察非诺贝特治疗2型糖尿病高脂血症的调脂疗效和安全性。经4周治疗,空腹血糖无明显变化,血清总胆固醇、甘油三脂、低密度脂蛋白明显降低,高密度脂蛋白明显升高,说明该药具有全面调脂作用,治疗期间未出现严重的不良反应,患者的耐受性良好。