米非司酮在人工流产术前的应用与观察

目的：探讨初孕人工流产术前服用米非司酮的临床效果。方法：将210例要求行人工流产的初孕妇随机分成两组,术前12h服用米非司酮50mg为观察组（108例）,术前不服用米非司酮为对照组（102例）,观察两组手术时情况及人工流产综合反应发生情况。结果：两组宫颈扩张程度、手术时间、人工流产综合反应发生率比较,差异均有统计学意义（P〈0.01）。结论：人工流产术前12h服用米非司酮50mg,可有效地扩张宫颈,缩短手术时间,减少人工流产综合反应的发生。     

人工流产吸宫术前米非司酮的应用和剂量研究

目的研究人工流产吸宫术前服用米非司酮的临床效果及合适剂量。方法选择门诊要求行人工流产的早孕妇女190例,随机分成两组。米非司酮高剂量组98例,术前一日晚20：00口服米非司酮75 mg;米非司酮低剂量组92例,术前一日晚20：00口服米非司酮50 mg。次日上午08：00实施无痛负压吸引术,观察术前出血、胃肠道反应等情况,观察术中宫颈软化、扩张情况,手术用时及出血量的差异。结果两组术前出血、胃肠反应无明显差异。术中宫颈软化、扩张情况、手术用时、出血量比较,差异均有统计学意义。结论人工流产吸宫术前12 h口服米非司酮75 mg,相比口服米非司酮50mg,可使人工流产吸宫术更易扩张宫颈,缩短手术时间,减少出血量,从而更有效的减轻患者的创伤,且药物副作用无明显增加,因此人工流产吸宫术前口服米非司酮75 mg值得推广。     

米非司酮联合米索前列醇终止早孕疗效分析

目的 分析米非司酮联合米索前列醇用于终止早孕的疗效.方法 选择孕期10周～14周要求终止妊娠的60例健康妇女作为治疗组(术前2d服用米非司酮,流产前2h服用米索前列醇),对照组30例,在人工流产前不服用任何药物(钳刮术).观察两组宫颈松弛度、镇痛效果、手术时间及人工流产综合反应发生率等指标.结果 治疗组能软化并扩张宫颈,引起有效宫缩,排出大部分的妊娠物,能够降低手术的危险性,减轻患者的痛苦,优于对照组.两者差异为P<0.05,有统计学意义.结论终止早孕前应用米非司酮联合米索前列醇可达到较好的宫颈扩张效果,可缩短手术时间,减少并发症,有效提高手术质量,明显优于对照组.     

独一味配米索前列醇在人工流产中应用的临床观察(附680例报告)

目的 探讨人工流产前30 min服用独一味1.8 g,舌下含化米索前列醇0.4 mg终止早孕的临床效果.方法 将孕8～10周需终止妊娠并要求无痛人工流产的680例孕妇随机分为观察组(530例)和对照组(150例).前者在人工流产前30min服用独一味1.8 g,舌下含化米索前列醇0.4 mg,后者不用;观察两组术中宫颈松弛扩张情况、腹疼及术后出血量.结果 观察组宫颈松弛扩张度明显大于对照组(P＜0.05),且易于手术操作;术中疼痛程度及手术后出血量均明显轻于或少于对照组(P＜0.05和P＜0.01).结论 采用独一味加米索前列醇术前30 min口服,病人的疼痛程度、宫口松弛度、阴道出血明显改善,值得临床推广应用.     

米非司酮在未婚早孕妇女人工流产术前的应用

目的：探讨小剂量米非司酮的作用，以结合米非司酮扩张宫颈和人工流产术阴道出血时间短的优点，减轻未婚早孕妇女终止妊娠的痛苦。方法：实验组未婚早孕妇女人工流产术前24小时空腹顿服米非司酮50mg，固定手术者记录受术者宫颈扩张情况、出血量及人工流产综合征(RAAS)的发生率，并设对照组相比较。结果：实验组宫颈扩张＞6号者达72．73％，而对照组仅为0．91％，两组比较P＜0．01；实验组RAAS的发生率明显减少，P＜0．01。结论：术前24小时顿服米非司酮50mg扩张宫颈作用显著，安全有效。     

米非司酮配伍米索前列醇加用中药终止早孕的临床效果

目的:观察米非司酮配伍米索前列醇加用中药终止早孕的临床效果。方法:在本卫生院2011年5月-2015年5月自愿要求人工流产术的患者中随机选择100例,并随机分为观察组和对照组各50例,观察组于术前米非司酮配伍米索前列醇加用中药汤剂,对照组按常规直接进行人工流产。观察比较两组宫颈软化扩张程度,疼痛程度,人工流产综合征,手术时间及术中出血量。结果:观察组宫颈软化扩张程度,疼痛程度,人工流产综合征,手术时间及术中出血量均优于对照组(P0.05)。结论:米非司酮配伍米索前列醇加用中药能安全有效地终止早孕,疗效好,具有米非司酮用量少,服用方便,流产后出血量少,出血时间短,经济实惠等优点,值得基层推广应用。     

人工流产术前阴道放置米索前列醇的临床疗效观察

目的:探讨人工流产术前阴道放置米索前列醇的临床疗效。方法:选取在院行人工流产妊娠妇女80例,将上述妇女随机分为两组,观察组和对照组。在人工流产术前,观察组在术前1 h口服米索前列醇0.4 mg,服用米索前列醇前2 h及服用后禁食;对照组在术前未服用米索前列醇。两组均行常规人工流产。观察两组术前宫颈扩张情况、术中出血量、手术时间、人工流产综合征发生情况。结果:观察组宫口扩张顺利总发生率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组术中出血量与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05);两组手术时间比较,差异有统计学意义(P<0.05);两组人工流产综合征发生率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:人工流产术前放置米索前列醇有利于宫颈软化、缩短手术时间,降低并发症发生,临床效果显著,值得借鉴。     

米非司酮用于稽留流产的临床观察

目的:观察在稽留流产清宫前,应用米非司酮配伍米索前列醇的临床效果。方法:将38例稽留流产患者随机分为两组。观察组17例,术前1 d口服米非司酮100 mg术前3h阴道放置米索前列醇200μg;对照组21例,术前口服乙烯雌酚5 mg每日3次,连续给药5 d,行钳刮术。结果:观察组宫口扩张有效率100%,(17/17)明显高于对照组33%(7/21)。观察组1例,在钳刮术后清宫一次(6%),对照组在钳刮术后清宫一次11例(52%),行两次清宫2例(9.5%)。观察组出血量≤50 ml 14例(82%),50~100 ml 3例(18%);对照组出血量≤50 ml 10例(47%),50~100 mL9例(42%),出血量100 ml~200 ml 2例(9.5%)。观察组无一例发生人工流产综合反应。对照组5例发生人工流产综合反应。结论:稽留流产清宫前应用米非司酮配伍米索前列醇,扩宫口作用肯定,出血量少,不良反应轻,优于术前应用乙烯雌酚。     

人工流产术前应用米索前列醇疗效分析

目的研究米索前列醇在人工流产术前应用的疗效。方法将100例早孕妇女随机分成两组，实验组于人工流产术前1h服米索前列醇片600μg，对照组不服用任何药物。结果实验组宫颈内口扩张总有效率为96％，对照组为40％，两组有显著性差异。结论米索前列醇是人工流产术前扩张宫口的理想药物。     

米索前列醇在早孕吸宫流产术前的临床应用

目的　探讨米索前列醇在早孕人工流产术中的作用。方法　随机将 2 0 0例早孕妇分成两组 ,实验组 :10 0例 ,在人工流产术前 1 5～ 2h予阴道内宫颈口处置米索前列醇 0 4mg ;对照组 :10 0例 ,直接进行人工流产术。结果　实验组用药后宫颈软化程度及宫口扩张良好 ,与对照组比较有显著性差异 (P <0 0 0 1) ;人工流产综合反应程度 ,两组间有显著性差异 (P <0 0 0 1) ;手术时间及术时出血量两组间有显著性差异 (P <0 0 1)。结论　米索前列醇在早孕人工流产术中有良好的软化宫颈及扩张宫口作用 ,且人工流产综合反应程度低 ,手术时间短 ,术中出血少     

米索前列醇联合利宁凝胶在人工流产术前应用的临床观察

目的观察米索前列醇联合利宁凝胶在人工流产术前用药的疗效。方法选择自愿终止妊娠的早孕未产妇100例,术前1h口服米索前列醇400ug,人流术前2min将利宁凝胶1支（4g）插入宫颈管内推入药液作为观察组;另选择自愿终止妊娠的早孕未产妇女100例,术前2min宫颈内给予利宁凝胶作为对照组。主要观察扩张宫口、腹痛情况、人流综合征的发生率等。结果扩张宫口情况：7号以上,扩宫器无阻力插入宫颈的例数观察组明显多于对照组（P〈0．05）;腹痛情况、人流综合征的发生,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论人工流产术前1h口服米索前列醇400ug联合利宁凝胶4g可达到扩张宫口的效果,同时也可减少腹痛、人流综合征。     

米非司酮用于无痛人工流产术的疗效分析

目的观察米非司酮在无痛人工流产之前服用的作用。方法将180例早孕妇女随机分为实验组与对照组各90例,对照组由专业麻醉师静脉推注异丙酚,孕妇意识消失后即开始手术,同时观察麻醉效果、宫颈扩张、出血量及人工流产综合征发生情况。实验组术前4 h顿服米索400μg,其余操作同对照组。结果两组麻醉效果100%有效,无1例发生人工流产综合征。而宫颈扩张、阴道出血量与对照组相比有显著差异(P<0.01)。结论无痛人工流产前加服米非司酮简便易行,能提高手术的安全性。     

米索前列醇联合负压吸引终止早孕50例疗效观察

目的探讨米索前列醇联合负压吸引终止早孕的临床价值.方法将100例要求终止妊娠的妇女随机分为2组,对50例行负压吸引术前1h阴道后穹窿放置米索前列醇200mg,另50例术前宫旁局部注射利多卡因作为对比.观察2组宫颈扩张,术中疼痛,术中出血,手术时间及人工流产综合征的发生率.结果米索前列醇联合负压吸引组宫颈扩张明显高于对照组(P＜0.05),术中疼痛轻于对照组(P＜0.05),术中出血量较对照组减少(P＜0.001),手术时间明显短于对照组(P＜0.001),且人工流产综合征的发生率较对照组明显下降(P＜0.05).结论米索前列醇联合负压吸引术终止早孕能有效扩张宫颈,减少术中出血量,缩短手术时间,防止人流综合征的发生.     

人工流产术前口服米非司酮的疗效观察

目的观察人工流产术前口服米非司酮的临床疗效。方法对60例要求人流术患者随机分为2组,治疗组在术前24h口服米非司酮75mg,对照组为普通人工流产术,观察2组患者术中宫颈软化及扩张程度、痛苦程度、手术时间等情况。结果治疗组在各项指标中明显优于对照组（P均〈0.05）。结论人工流产术前口服米非司酮能有效缩短手术时间,明显减轻患者的痛苦及并发症。     

卡孕栓在瘢痕子宫人工流产手术中的应用

①目的 探讨剖宫产术后早孕妇女实施人工流产术前应用卡孕栓扩张宫颈的临床效果.②方法 自愿要求人工流产的剖宫产妇女100 例随机分为两组,观察组于术前2 小时阴道放置卡孕栓0.5mg,对照组不用任何药物.术中探测宫颈内口直径,记录出血量、手术持续时间及手术并发症情况.③结果 研究组宫颈松弛度明显大于对照组(P<0.01),手术失败率明显减少(P<0.05),手术时间明显减少.④结论 剖宫产术后早孕妇女行人工流产术前阴道放置卡孕栓可以有效扩张宫颈,缩短手术时间,预防手术并发症.     

安定与利多卡因联合应用于无痛人工流产

目的 探讨安定与利多卡因联合应用于无痛人工流产的价值。方法 将100例早孕要求行人工流产终止妊娠的妇女随机分为2组,对50例早孕妇女术前静椎安定10mg及宫旁局部注射利多卡因,另50例术前不给予任何药物作为对比,观察2组疼痛、宫颈扩张、术中出血及人工流产综合征的发生率。结果 用药组孕妇的疼痛轻于未用药组（P＜0．05）,宫颈扩张度明显高于对照组（P＜0．005）,且人工流产综合征的发生率较对照组明显下降（P＜0．005）,而2组术中出血量无差异（P＞0．05）。结论 人工流产前联合应用安定与利多卡因有助于宫颈扩张,能有效地减轻人工流产时孕妇的痛苦,预防人工流产综合征的发生,且不增加手术出血量。     

米非司酮用于高危人工流产的临床观察

目的:观察在高危人工流产术前应用米非司酮配伍米索前列醇后,减少手术并发症的临床效果。方法:将200例有高危倾向的人工流产的早孕妇女分为两组,A组100例,术前1天口服米非司酮100 mg,术前3 h阴道放置米索前列醇200μg。B组100例,术前不用任何药物,用传统宫颈扩张法进行人工流产术。观察两组术中扩宫的难易程度、手术时间、术中出血量、清宫次数以及人流综合征和子宫穿孔发生情况。结果:A组宫口扩张有效率100%,明显高于B组20%(20/100),P<0.01;A组术中无需使用局部麻醉(0/100),而B组则有70%的病人需加用局部麻醉,P<0.01;A组术中出血为(18.5±9.5)ml,也少于B组(28.2±10.5)ml,P<0.01。A组手术时间(5±3.5)min、B组(20±5)minP<0.01。A组无1例并发症。B组10例人流综合征。1例疑穿孔,2例二次清宫。结论:高危人工流产术前应用米非司酮配伍米索前列醇,能有效减少患者痛苦,缩短手术时间,出血量少,避免并发症,适合基层推广使用。     

米非司酮和米索前列醇应用于孕10～13周无痛人工流产术

目的 观察米非司酮和米索前列醇配合无痛人工流产术用于孕10～13周人工流产术的疗效.方法 2008年3月～2011年2月孕10～13周门诊自愿要求行无痛人工流产术的患者89例(观察组),取同期82例孕妇作为对照组,观察组无痛人工流产术前1天分两次服用米非司酮各150mg,手术当天术前2～4小时口服或舌下含服米索前列醇0.6g,对照组行单纯无痛人工流产术,观察两组宫颈扩张度、宫缩幅度及术后阴道出血时间等.结果 观察组中,宫颈扩张好86例,占96.6%,宫缩效果佳83例,占93.3%,出血量8～12mL,平均10mL,术后阴道出血时间4～6d,平均5d.对照组为宫颈扩张好65例,占79%;宫缩效果佳53例,占64.6%,出血量20～50mL,平均35mL,术后阴道出血时间7～10d,平均8.5d.观察组在宫颈扩张度上差异有统计学意义(P<0.05),在宫缩效果、术中出血量及术后出血时间明显优于对照组(P<0.01).结论 在较大月份无痛人工流产术中,术前服用米非司酮及米索前列醇,可明显增加宫颈扩张度,子宫收缩幅度,手术易于操作,术中出血少,术后阴道出血时间短.     

米非司酮联合B超引导在无痛人工流产术中的临床疗效观察

目的观察米非司酮联合B超实时引导在无病人工流产术中的疗效。方法选择150例自愿人工终止妊娠的健康早孕妇女，随机分为米非司酮组，米非司酮联合B超组，对照组，在宫口松弛程度、术中出血量、手术时间，术后并发症方面进行比较分析。结果米非司酮组和米非司酮联合B超组的宫口扩张程度均优于对照组（P〈0．05），手术时间及术中出血量有明显减少，与对照组相比差异有显著性（P〈0.01），米非司酮联合B超组未发生手术并发症。结论无痛人工流产术前服用米非司酮，术中联合B超实时引导，有利于扩张宫口，能够明显减少术中出血量，缩短手术时间，降低手术并发症的发生率，具有重要的临床意义。     

丙泊酚及芬太尼联合米非司酮用于无痛人工流产62例临床观察

目的探讨无痛人工流产联合米非司酮用于无痛人工流产的临床效果。方法将孕8-10周需终止妊娠并要求无痛人工流产的116例孕妇随机分为观察组（62例）和对照组（54例）。前者在用丙泊酚及芬太尼行无痛人工流产前服用米非司酮,早50mg,晚30mg,共服2d;后者不用米非司酮。观察两组镇痛效果及术中宫颈松弛扩张情况、宫缩幅度、术中出血量及人工流产综合征的发生率。结果丙泊酚及芬太尼联合米非司酮应用于无痛人工流产,镇痛率100%,手术时间缩短,宫颈充分软化率高术中用药少,人工流产综合征发生率低,术中出血量无明显增加。结论丙泊酚及芬太尼联合米非司酮应用于无痛人工流产,具有效果好、不良反应小等优点。