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肾球旁细胞瘤(juxtaglomerular cell tumor of kidney,JGCT)是肾脏罕见的良性肿瘤,以严重的高血压和低血钾为特征[1].无低血钾肾球旁细胞瘤极为少见. 相似文献
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肾球旁细胞瘤1例报告中国医科大学附属第一临床学院内分泌科(110001)赵玉岩肾球旁细胞瘤(juxtaglomerularceltu-mor)又称肾素瘤(reninoma),是一种以分泌肾素为其本质特征的肾内良性肿瘤。Robert-son〔1〕和Ki... 相似文献
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目的探讨肾球旁细胞瘤患者的围手术期护理。方法报告1例肾球旁细胞瘤患者的护理体会。结果患者快速康复出院。结论护理要点包括加强心理护理,积极控制血压,密切监测电解质,正确进行醛固酮肾素测定卧立位的试验,术后应严密观察病情,提供充足的供氧及有效的镇痛措施,出院健康指导等。 相似文献
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报道恶性嗜铬细胞瘤20例,占本院近40年来收治嗜铬细胞瘤总病例数的10.5%。20例中表现有高血压17例,尿儿茶酚胺升高16例。肿瘤位于胸腔纵膈2例,肾上腺3例,腹主动脉旁7例,盆腔4例,膀胱壁4例。手术所见及长期严密随访是早期诊疗恶性嗜铬细胞瘤的关键。并就恶性嗜铬细胞瘤的诊断依据、误诊原因及治疗预后进行分析讨论。 相似文献
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14例嗜铬细胞瘤临床分析 总被引:1,自引:0,他引:1
14例嗜铬细胞瘤临床分析第三中心医院孙金豪河北医科大学二院屈慧娟总结了1974年至1994年20年来,经临床化验以及病理确诊为嗜铬细胞瘤14例,其中肾上腺11例,膀胱2例,腹主动脉旁1例,均经手术切除治愈。临床资料一般资料,男10例,女4例。年龄14... 相似文献
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权春姬 《中国煤炭工业医学杂志》2012,15(10):1658-1659
肾球旁细胞瘤(juytaglomerular cell tumor of the kidney,JGCT)是罕见的肾实质良性肿瘤,主要见于年轻人,其临床表现为严重的高血压、高血浆肾素、继发性醛固酮增多和低血钾.Robertson[1]1967年首次报告,我院2011年8月收治1例,现报告如下.
1病例报告
患者,男,35岁,以体检时发现右肾肿物20d为主诉入院. 相似文献
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下颌骨恶性造釉细胞瘤1例报告李伟忠,李锐球,吴乃强,殷学民南方医院口腔科,广州市,510515关键词下颌骨;造釉细胞瘤;转移瘤恶性造釉细胞瘤是口腔颌面部较少见的牙源性恶性肿瘤。近来收治1例恶性造釉细胞瘤并颈淋巴结转移的患者,报告如下。患者,男,48岁... 相似文献
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目的 探讨小脑血管网织细胞瘤的MRI特征.方法 对经手术证实的32例小脑血管网织细胞瘤的MRI资料进行回顾性分析.采用T1WI、T2WI、液体衰减反转恢复成像(FLAIR)和增强扫描.结果 32例患者的病灶位于左小脑半球14例,右小脑半球11例,双小脑半球2例,上蚓部3例,下蚓部2例.MRI表现为囊壁结节型25例(78.1%),囊旁结节型3例(9.4%),实质型4例(12.5%).肿瘤的活性部分于FLAIR和T2WI呈高信号,增强后明显强化;T1WI肿瘤囊性部分呈均匀低信号、肿瘤壁结节呈稍低信号或等信号.结论 小脑血管网织细胞瘤有特定的发生部位及特征性MRI表现.MR对小脑血管网织细胞瘤的诊断具有较高的准确性,尤其是增强扫描对定性诊断及鉴别诊断具有重要的价值. 相似文献
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嗜铬细胞瘤患者常有糖耐量降低,严重时发展为糖尿病,酮症酸中毒,但极少见.嗜铬细胞瘤占肿瘤的发病率极少,90%位于肾上腺内,10%在肾上腺外[1].广西医科大学一附院从1957~1999年共收治嗜铬细胞瘤63例,其中腹主动脉旁的2例,并且有1例是并发糖尿病的.国内报道发生在肾上腺的嗜铬细胞瘤并发糖尿病较多,尚未见有腹主动脉旁嗜铬细胞瘤并发糖尿病的报道.现将一附院收治一例报告如下. 相似文献
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目的探讨Bim蛋白在骨恶性纤维组织细胞瘤中的表达及其临床意义。方法收集2005年2月至2008年2月蔚州矿业公司职工医院确诊为骨恶性纤维组织细胞瘤的患者40例,采用免疫组织化学(EnVisionTM)法分别检测40例骨恶性纤维组织细胞瘤及40例骨恶性纤维组织细胞瘤旁组织中Bim的表达情况。结果 Bim在骨恶性纤维组织细胞瘤组织、骨恶性纤维组织细胞瘤旁组织中阳性表达率分别为25.00%、67.50%,差异有统计学意义(P<0.01)。Bim的表达与肿瘤部位、患者性别、年龄及组织学类型无关,差异无统计学意义(P>0.05),但与肿瘤大小、临床分期、5年生存期及紫杉醇治疗有关,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 Bim在骨恶性纤维组织细胞瘤组织中呈现低表达,其低表达可在一定程度上反映骨恶性纤维组织细胞瘤的生物学行为及5年生存期的状况。 相似文献
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对42例老年性白内障(42只眼)和38例原发闭角型青光眼(76只眼)随机用球旁和球后麻醉。结果发现球旁较球后麻醉效果更满意,且避免了球后麻醉的主要并发症。 相似文献
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<正> 常见的异位嗜铬细胞瘤位于腹主动脉旁的交感神经链,瘤体较大,手术复杂,风险高。双侧肾上腺嗜铬细胞瘤临床症状严重,手术损伤大、操作亦复杂。我们自1985—1997年收治8例复杂性嗜铬细胞瘤,现报道如下。 1 临床资料 相似文献
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嗜铬细胞瘤/副神经节瘤是一类起源于神经嵴的神经内分泌肿瘤,2017年新版WHO《内分泌器官肿瘤分类》认为所有的PPGL都具有转移潜能,并全部定性为恶性。《肿瘤学国际疾病分类》(ICD-O)将旧版分类中PPGL原有的肿瘤动态编码/0和/1都改成了/3。根据这些重要更新以及编码规则和步骤,通过对5例病例进行分析,PPGL编码为:肾上腺嗜铬细胞瘤编码为C74.1肾上腺髓质恶性肿瘤、M8700/3嗜铬细胞瘤,恶性;肾上腺外(如腹膜后)副神经节瘤编码为:C48.0腹膜后腔恶性肿瘤,M8693/3肾上腺外节旁体瘤,恶性;颈动脉体瘤编码为C75.4颈动脉体恶性肿瘤,M8692/3颈动脉体瘤,恶性;鼓室体瘤的编码为C75.5主动脉体和其他节旁体恶性肿瘤,M8690/3颈静脉球瘤,恶性;脑继发嗜铬细胞瘤(副神经节瘤)编码为C79.3脑和脑膜继发恶性肿瘤,M8700/6(M8693/6)转移性嗜铬细胞瘤(副神经节瘤)。需要时,使用附加编码E27.5儿茶酚胺分泌过多标明肿瘤的功能活性。 相似文献
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作者自1977年3月~1997年3月共收治颅内生殖细胞瘤37例,复习文献,总结报道如下。1 临床资料1.1 一般资料 本组37例,男26例,女11例,男女之比2.4∶1。年龄6~53岁,25岁以下2例,占72.9%。松果体区19例,鞍区11例,大脑半球3例,基底节区2例,侧脑室1例,小脑半球1例,其中松果体区生殖细胞瘤合并畸胎瘤1例,鞍旁生殖细胞瘤合并颅咽管瘤1例。1.2 临床表现 见表1。1.3 治疗 ①治疗方法 本组37例除7例松果体区肿瘤行脑室-腹腔分流术外,余30例行肿瘤切除术,其中1例… 相似文献
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肾上腺外嗜铬细胞瘤发生在肾上腺外的交感神经系统的其他部位,如颈动脉体,主动脉旁的交感神经节、嗜铬细胞等组织内,亦偶见于膀胱壁、脾、卵巢、睾丸等处,多为良性,10%的嗜铬细胞瘤为恶性,大小差异很大,大者易发现,瘤体通常为4.0~5.0cm,大小与症状不一定有关系。症状为阵发性高血压或持续性高血压有阵发性加剧。本文总结25肾上腺外嗜铬细胞瘤的声像特征与探寻方法,并对其进行分析,评价超声在肾上腺外嗜铬细胞瘤诊断上的价值。 相似文献
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对20例原发骨肿瘤应用人工假体、灭活再植、牛骨移植三种方法修复大块骨缺损及关节功能重建,获得较好的肢体保留及功能恢复。存活率:成骨细胞肉瘤存活5年以上2/10,3年以上4/10;皮质旁骨肉瘤8年以上2/2;恶性骨巨细胞瘤10年以上8/8。 相似文献