肾球旁细胞瘤临床病理分析

目的：研究肾球旁细胞瘤的临床病理学特点和免疫表型。方法对1例确诊的肾球旁细胞瘤进行分析,并结合文献讨论。结果本例有高血压及低血钾临床症状。肿瘤位于肾皮质,瘤组织实性片状分布,细胞圆形、小多边形,大小较一致。免疫表型：瘤细胞强阳性表达Viment、CD 34,Actin、calponin、SMA部分阳性,HMB 45阴性。结论肾球旁细胞瘤的诊断需结合临床症状及病理组织学结构、免疫表型,并排除易混淆肿瘤。确诊需电镜检测胞质内肾素颗粒。     

肾球旁细胞瘤1例

患者女性,２４岁,孕５月。因持续性高血压１月,曾服用多种降压药无效,于１９９７年６月１３日入院。入院后检查：血压１６．５／９ｋＰａ;血、尿常规,肝、肾功能,血氯、血钠、血钙、血镁和血磷等检查均正常;血钾３．１２ｍｍｏｌ／Ｌ;血糖３．８９ｍｍｏｌ／Ｌ;测定２４小时尿量为１０００ｍｌ,ＶＭＡ为１５．５ｍｇ;心电图提示左心室高电压;ＣＴ见右上腹２．３ｃｍ×３．６ｃｍ×３．９ｃｍ肿块,提示嗜铬细胞瘤。术前诊断为右肾嗜铬细胞瘤。于１９９７年６月２４日在全麻下手术,取右第１０肋间胸膜外胸腹联合切口探查,术中…     

肾球旁细胞瘤1例报告

1病例资料 患者男性,37岁,因头晕、乏力、纳差、烦渴、消瘦20余天伴恶心、呕吐于2009年9月21日收治我院。入院时体检：血压211／145mmHg,心率98次／min,体质量50kg。     

肾球旁细胞瘤1例报告

肾球旁细胞瘤１例报告中国医科大学附属第一临床学院内分泌科（１１０００１）赵玉岩肾球旁细胞瘤（ｊｕｘｔａｇｌｏｍｅｒｕｌａｒｃｅｌｔｕ－ｍｏｒ）又称肾素瘤（ｒｅｎｉｎｏｍａ），是一种以分泌肾素为其本质特征的肾内良性肿瘤。Ｒｏｂｅｒｔ－ｓｏｎ〔１〕和Ｋｉ...     

肾球旁细胞瘤一例报告

患者:男,11岁。因头晕头痛一年多,伴多饮多尿,遗尿四个月于1984年3月22日入院。近一年来头晕头疼时轻时重,有时伴眼花,视力模糊,活动后心悸气短,但未引起重视。近四个月来烦渴,多饮多尿,夜间遗尿。每日约饮水3000ml左右,在当地医院按尿崩症治疗。服双氢克尿塞和安妥明均无效,食欲,精神尚可,大便正常,无高血压家族史。 体检:营养发育一般。脉搏104,呼吸21,体温36.3C。血压,左上肢210/140,左下肢260/160,右上肢220/145,右下肢250/160。双肺无异常发现。血尖搏动在第     

肾球旁细胞瘤合并出血1例

患者女性,21岁,因持续性高血压入院。4个月前体检时血压高达140/120mmHg,复查数次均达130/110mmHg,无明显乏力、心悸;无明显恶心、呕吐;无口渴、无夜尿增多,近期视力无下降,无明显消瘦。     

恶性胰岛细胞瘤肝多发转移1例

1 病例介绍患者女性30 岁于1 9 94 03 开始常于清晨空腹或劳累后出现意识丧失伴有大汗双手震颤肢体抽搐等症多次在济宁市医院查空腹血糖为1 4 2 7 m m o l /L 诊断为胰岛细胞瘤于1 9 96年7 月行胰腺部分切除术病理报告内分泌细胞呈胰岛细胞瘤改变术后半年内临床症状好转1 9 97 年1 月上述症状复发且频繁当年12 月在济宁市医院再次手术除部分胰体尾及脾脏病理报告慢性胰腺炎术后症状无缓解于199801 02 以胰岛细胞瘤术后复发收入中国人民解放军总医院普通外科住院治疗入院后典型发病2 次后经夜间加餐预防体检一般情况好五官端正肥胖体质心肺…     

肾小球旁细胞瘤

肾小球旁细胞瘤（０６７２００）河北省兴隆矿务局总医院内科陈建华肾小球旁细胞瘤是由肾小球入球小动脉球旁细胞分化成为能分泌大量肾素的良性肿瘤。本病于１９６７年由英国Ｒｏｂｅｒｔｓｏｎ首次报告［１］，此后日本Ｋｉｈａｒａ另报告１例，故又称为Ｒｏｂｅｒｔｓｏ...     

肾球旁细胞瘤1例报告并文献复习

肾球旁细胞瘤(juytaglomerular cell tumor of the kidney,JGCT)是罕见的肾实质良性肿瘤,主要见于年轻人,其临床表现为严重的高血压、高血浆肾素、继发性醛固酮增多和低血钾.Robertson[1]1967年首次报告,我院2011年8月收治1例,现报告如下. 1病例报告 患者,男,35岁,以体检时发现右肾肿物20d为主诉入院.     

颌面部恶性纤维组织细胞瘤临床分析

<正> 恶性纤维组织细胞瘤(Malignant FibrousHistiocytoma,MFH)发生在颌面部少见,本瘤组织形态复杂,临床无特异症状及特殊诊断方法,目前对其组织发生、诊断、鉴别诊断、治疗及预后尚缺乏统一标准,本文就此结合7例颌面     

甲状腺滤泡旁细胞和恶性滤泡旁细胞瘤——附19例临床病理分析及文献复习

<正> 甲状腺恶性滤泡旁细胞瘤(即所谓髓样癌)是比较稀见。Ljungberg(1922)报告,在德国文献中有Buck(1901)·Jaquet(1906)、Stof-fel(1910)曾发表恶性甲状腺肿有淀粉样变的材料。Hazard(1947)曾描述其特征,认为属于低度恶性。Horn(1951)发表7例这种特殊类型的癌。Hazard(1953)又观察12例;Branden-berg(1954)报告1例颈淋巴结转移癌伴间质淀粉样变。Laskowski(1957)报告甲状腺瘤伴玻璃样变;Hazard(1959)报告21例,首次称为髓样癌并阐述了临床病理材料。近年国外报道增多,我院17年间发现19例,国内收集到的报道共66例。     

恶性葡萄胎宫旁转移,盆腔动静脉瘘

康×,住院号C128313,女,27岁,教员,妊1产0,于1977年5月27日入院。主诉葡萄胎清宫术后7个月,间断少量咳血3月余。现病史患者于1976年10月10日因葡萄胎在外院清宫时刮出大量葡萄样组织,此后曾3次刮宫,刮出物不多。术后用5-氟尿嘧啶(5-FU)两个疗程,11月初尿妊娠试验原尿阳性,稀释阴性。1977年2月尿妊娠试验连续3次原尿阳性,并间断少量咳血;5月25日在北京铁路医院查妊娠免疫试验1:4阳性,胸片左肺第5前肋有可疑阴影,转来我院。     

肺恶性纤维组织细胞瘤伴甲状腺转移1例

患者女性,56岁。因咳嗽、痰中带血1月,胸片检查发现右下肺块状影入院。体检:甲状腺右叶可以触及2cm×2cm×3cm大小肿块,质地中等,活动度差。甲状腺B超示右叶内1个混合性回声团块,边界清,截面大小23m m×22m m。入院诊断:右下肺癌,甲状腺腺瘤。于2005年5月行右下肺叶切除术,术中见肿块位于下叶外侧基底段,约5cm×4cm×4cm,肺门部有多枚肿大淋巴结。剖开肿瘤,可见瘤体呈鱼肉样,边界清楚。免疫组化检测:a-抗胰蛋白酶、a-抗糜蛋白酶标记均阳性。1个月后行右侧甲状腺切除术,术中见甲状腺肿瘤约4cm×3cm×3cm大小,切面呈现鱼肉样,显微镜下见多个…     

肺原发恶性纤维组织细胞瘤临床分析

目的 :提高对肺原发恶性纤维组织细胞瘤的认识。方法 :对 5例原发于肺的恶性纤维组织细胞瘤进行回顾分析。结果 :该组病人病程差异大 ,胸部 X线、CT、核磁等检查缺乏特异表现 ,易误诊为肺癌 ,痰脱落细胞和气管镜对原发恶性纤维组织细胞瘤的诊断意义不大。结论 :肺原发恶性纤维组织细胞瘤恶性度较高 ,无特异性 ,易误诊 ,治疗上应施行以手术为主并辅以放化疗的综合治疗。     

颌骨恶性纤维组织细胞瘤临床诊疗体会

目的：总结颌骨恶性纤维组织细胞瘤的临床诊疗经验。方法：汇总12例颌骨恶性纤维组织细胞瘤患者的临床资料，发现有9例患者初诊时误诊，11例患者接受手术治疗，7例辅以术后化疗，8例补充术后放疗。结果：8例随访1～4年，死亡7例。其中2例患者术后10个月内即复发死亡；1例术后32个月复发，再次手术后补充放疗，仍在治疗中。结论：颌骨恶性纤维组织细胞瘤的临床症状病理学及影像学检查无特异性，易误诊，预后差，治疗关键在于根治性切除辅以术后放化疗。     

食管原发恶性纤维组织细胞瘤临床分析

恶性纤维组织细胞瘤是常见的软组织肿瘤,而原发于食管却很罕见,统计1996年-2007年手术治疗食管恶性肿瘤4 430例,其中本病4例,约占食管恶性肿瘤0.09%。本病术前以胃镜活检不易确诊,容易误诊为其他恶性肿瘤,直接影响手术适应证的掌握,但恶性纤维组织细胞瘤外侵较轻,手术切除率相对食管癌高,需要引起临床胸外科肿瘤医师的注意。     

喉恶性纤维组织细胞瘤临床病理观察

目的：观察喉恶性纤维组织细胞瘤病理形态,进一步探讨其组织起源、病理学诊断及鉴别诊断。方法：对4例喉恶性纤维组织细胞瘤的临床病理学资料进行回顾性分析总结。结果：①4例喉恶性纤维组织细胞瘤患者,男3例,女1例,年龄51～75岁,平均58岁。②喉恶性纤维组织细胞瘤病理形态主要表现为车辐状排列的纤维母细胞、混杂有组织细胞等其他多种细胞成分,细胞有明显的异型性。⑧喉恶性纤维组织细胞瘤常规组织学与癌肉瘤、多形性横纹肌肉瘤、粘液型脂肪肉瘤、恶性神经鞘瘤、粘液瘤有时易混淆,免疫组织化学有助于明确诊断。结论：①喉恶性纤维组织细胞瘤可能起源于原始间质干细胞并具有组织细胞、成纤维细胞形态学特征。②喉恶性纤维组织细胞瘤容易发生误诊,免疫组化检查有助于鉴别诊断。③喉恶性纤维组织细胞瘤具有高度浸润性,易复发。治疗上采取根治性手术切除并联合放疗及化疗的综合治疗措施。     

恶性嗜铬细胞瘤的临床分析

目的 提高对恶性嗜铬细胞瘤的诊治水平。方法 总结22例恶性嗜铬细胞瘤患者临床资料。结果 恶性嗜铬细胞瘤常见于男性，肾上腺外嗜铬细胞瘤恶性率较高，肿瘤大多直径大于7cm，且内部结构不均，瘤体常有粗肿瘤结节或多个结节。可存在无嗜铬组织浸润或转移的表现。结论 常规病理难以区别肿瘤的良恶性，术后应长期观察肿瘤的生物学行为，是否发生无嗜铬组织的转移。对临床怀疑有恶性可能的肿瘤尽量行根治性肿瘤切除术。