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目的:建立畅声口服液的质量标准。方法:采用薄层色谱(TLC)法对方中黄芪、桔梗、夏枯草及甘草进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对甘草苷进行含量测定,色谱柱为Nova-Pak C18(150mm×4.6mm,4μm),流动相为乙腈-2.5%冰醋酸溶液(13∶87),波长为276nm,流速为1.0mL·min-1。结果:TLC斑点清晰;甘草苷的进样量在0.02504~0.62600μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9999),平均回收率为98.66%,RSD=0.52%(n=6)。结论:所建标准可用于畅声口服液的质量控制。 相似文献
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目的建立益气养阴口服液的质量标准。方法采用薄层色谱法,对益气养阴口服液中党参、枸杞子、陈皮进行定性鉴别;并应用高效液相色谱法测定陈皮苷的含量。色谱柱:Kromasil(4.6 mm×250 mm,5um);流动相为甲醇-醋酸-水(35:4:61);检测波长为283nm;流速:1.0 ml/min;柱温:40℃。结果芍药苷在184.32-737.28ng范围内呈良好的线性关系,r=0.9998,平均回收率为98.67%,RSD=1.42%(n=6)。结论该方法简便、准确、可靠,可作为益气养阴口服液的的质量控制方法。 相似文献
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目的 建立祛斑口服液的质量标准。 方法 采用薄层色谱法(TLC)对处方中的党参、黄芪、赤芍、白芍、白术、当归进行定性鉴别;采用反相高效液相色谱法(RP-HPLC)对处方中赤芍和白芍中的芍药苷进行含量测定。 结果 定性鉴别方法分离良好、斑点清晰、专属性强。芍药苷检测浓度在18.20~2 330.00 μg/ml范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为99.72%,RSD为1.25%。 结论 本方法可对祛斑口服液的主要药味进行准确的定性和定量测定,有效地控制祛斑口服液的质量。 相似文献
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摘 要 目的:建立苦牛止咳口服液的质量标准。方法: 采用TLC法对苦牛止咳口服液中的主要药味牛蒡子、前胡、桔梗、陈皮、甘草进行定性鉴别。采用HPLC测定苦牛止咳口服液中主要有效成分苦杏仁苷、牛蒡苷的含量。结果:TLC法可对牛蒡子、前胡、桔梗、陈皮、甘草进行鉴别,斑点清晰,专属性较强;HPLC测定结果显示,苦杏仁苷在25.26~151.6 μg·ml-1,范围内线性关系良好(r=0.999 8),牛蒡苷在22.98~137.9 μg·ml-1,范围内线性关系良好(r=0.999 8,n=6),平均回收率分别为99.96%(RSD=2.81%,n=9)、99.83%(RSD=2.82%,n=9)。结论:本方法重复性好、简便、快速,可作为有效控制苦牛止咳口服液质量标准的方法。 相似文献
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目的制订九味排石口服液质量标准。方法用TLC鉴别黄芪、党参,用HPLC测定黄芪甲苷的含量。结果薄层斑点清晰,重复性好;含量测定平均回收率为99.8%,RSD为1.76%。结论所建立的方法可有效控制该产品质量。 相似文献
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摘 要 目的:建立百苑止咳颗粒质量标准。方法: 采用薄层色谱法对桔梗、陈皮、甘草3味药材进行定性鉴别,采用HPLC法测定橙皮苷的含量。使用AlltimaTM C18(150 mm×4.6 mm,5 μm)色谱柱,流动相为甲醇 醋酸 水(35 ∶〖KG-*4〗4 ∶〖KG-*4〗61),流速为1.0 ml·min-1,检测波长为283 nm,柱温为40℃。结果: 薄层鉴别斑点清晰,阴性对照无干扰。橙皮苷进样浓度在5.80~232.08 μg·ml-1范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.999 7),平均加样回收率为100.6%,RSD为1.83%(n=6)。结论: 本方法快速、准确、专属性强,可作为百苑止咳颗粒质量控制的方法。 相似文献
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摘 要 目的:建立消糖止渴丸的质量控制方法。方法: 采用TLC法对消糖止渴丸中苍术、葛根、玄参进行定性鉴别。应用HPLC法测定消糖止渴丸中葛根素含量,采用Wondasil C18 WR(250 mm×4.6 mm,5 μm)色谱柱;以甲醇 水(25∶〖KG-*2〗75)为流动相,检测波长为250 nm;流速为1.0 ml·min-1,柱温为40℃,进样量为10 μl。结果:供试品色谱中在与对照药材或对照品色谱相应的位置上斑点清晰,分离度良好,且阴性无干扰。葛根素在41.20~618.00 ng范围内与峰面积有良好的线性关系(r=0.999 9),平均加样回收率为100.16%,RSD为2.91%(n=6)。结论:该质控方法准确、快捷、专属性强,可用于建立消糖止渴丸的质量标准。 相似文献
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小儿止咳口服液质量标准研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 :建立小儿止咳口服液的质量标准。方法 :采用薄层色谱 (TLC)法对处方中的麻黄、陈皮、甘草等进行定性鉴别 ;用高效液相色谱法测定绿原酸的含量 ,流动相为甲醇 -水 (10∶90) ,流速为1 0ml/min ,检测波长为254nm。结果 :在TLC色谱中均能鉴别出麻黄、陈皮、甘草 ;绿原酸进样量在0 2μg~1 2μg范围线性关系良好 (r=0 9996) ,平均回收率为96 67 %,RSD=1 04 %。结论 :本方法可准确、快速地对小儿止咳口服液进行定性、定量检测 ,可用于该制剂的质量控制。 相似文献
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目的:建立麻辛平喘口服液的质量控制方法。方法:薄层色谱鉴别白芍和陈皮;高效液相色谱法测定麻黄中盐酸麻黄碱含量,Agilent ZORBAXSB—C18色谱柱(150mm×4.6mm,5μm);流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(含0.1%三乙胺)(3:97);流速1.0ml·min^-1;检测波长205nm。结果:薄层色谱斑点清晰,易于识别。盐酸麻黄碱线性范围为0.031~3.086μg(r=0.9999),平均回收率为98.8%,RSD为0.1%(n=6)。结论:本标准中建立的方法精密度较高、重复性和稳定性良好,能较好地控制本品的质量。 相似文献
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摘 要 目的: 建立痔科消炎止痛洗剂的质量标准。方法: 采用TLC法对痔科消炎止痛洗剂中黄柏、当归、黄芪进行定性鉴别;采用HPLC法测定黄柏中盐酸小檗碱含量,色谱条件为Agilent 5 TC C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相:乙腈 0.05 mol·L-1磷酸二氢钾溶液(30∶70),流速:1.0 ml·min-1,检测波长:265 nm,柱温:30 ℃。结果: 痔科消炎止痛洗剂中黄柏、当归、黄芪的薄层色谱斑点清晰,专属性强,阴性对照无干扰;盐酸小檗碱在0.029~3.628 μg范围内,呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为97.83%,RSD=2.05%(n=6)。结论: 定性、定量方法准确可靠、重复性好,能有效控制痔科消炎止痛洗剂的内在质量。 相似文献
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