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摘 要 目的:优选ZTC1+1 Ⅱ型澄清剂处理追风七总黄酮提取液的工艺条件。方法: 以总黄酮保留率、蛋白质清除率和固形物去除率为评价指标,通过单因素试验考察药液质量浓度、澄清剂用量、反应温度和反应时间对澄清效果的影响。结果: 最佳澄清工艺为:药液质量浓度0.5 g/ml,澄清剂加入量分别为4%B组分和2%A组分,水浴温度60℃,水浴保温时间60 min;总黄酮保留率为91.32%,蛋白质去除率为35.82%,固形物的去除率为8.1%。结论:ZTC1+1 Ⅱ型澄清剂对追风七总黄酮提取液的澄清效果良好,该工艺稳定可行。 相似文献
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目的:优化羊肚菌胞外多糖的活性炭脱色工艺。方法:以脱色率和多糖保留率为指标,在单因素试验的基础上,采用正交试验对活性炭脱色工艺进行优化。结果:活性炭脱色的最佳条件为:活性炭用量为2%、温度为50℃、pH值为5、脱色时间为60 min,在此条件下,色素的脱除率为88.9%,多糖的保留率为84.3%。结论:该脱色方法简便、易行,适用于羊肚菌胞外多糖的脱色。 相似文献
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摘 要 目的: 考察益精明目口服液的提取工艺。方法: 采用硫酸 蒽酮法测定口服液中总多糖含量,并以总多糖提取率为评价指标,通过单因素试验法考察浸泡时间、加水量、煎煮时间、煎煮次数及醇沉浓度对多糖含量的影响,筛选最佳工艺参数。结果: 蒽酮 硫酸法测定总多糖含量,线性范围为10.4~104.0 mg·L-1,r=0.999 5,平均加样回收率为99.94%,RSD=2.31%(n=9);所得最佳提取工艺为加10倍量水,浸泡25 min,煎煮2次,每次25 min,40%浓度乙醇醇沉。结论: 蒽酮 硫酸法简单快速,准确率高;所建立的制备工艺简单可行,稳定可控,为进一步制定质量标准及产业化开发奠定了基础。 相似文献
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摘 要 目的:通过Box-Behnken响应面法优化高压蒸法炮制何首乌工艺,并与传统炮制工艺进行比较。方法: 以蒸制温度、蒸制时间和干燥温度作为考察因素,以多糖含量、二苯乙烯苷含量和两指标归一化值作为评价指标,采用Box-Behnken响应面法考察了各个因素对高压法炮制工艺何首乌中多糖和二苯乙烯苷含量的影响,并比较高压蒸法炮制品与传统炮制品中多糖和二苯乙烯苷含量的差异。结果:高压蒸法炮制何首乌的最佳工艺为:蒸制温度为125.4 ℃、蒸制时间为3.1 h、干燥温度为52 ℃。优化的高压蒸法炮制的何首乌中多糖和二苯乙烯苷含量分别为传统炮制法的1.24和5.26倍。结论:利用Box-Behnken响应面法优化高压法炮制何首乌,方法简便,预测性良好。 相似文献
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摘 要 目的: 采用响应面分析法优选丹参多糖的纤维素酶提取工艺。方法: 在单因素试验基础上,利用Design Expert 8.0.5软件釆用三因素三水平响应面分析法,以加酶量、酶解温度、酶解时间为考察因素,多糖提取率为响应值,进行回归分析,优选丹参多糖提取工艺条件。 结果: 最佳提取工艺为:加酶量0.5%,酶解温度65℃,提取时间120 min,模型相关系数R2=0.979 5,拟合度较好。在该条件下,丹参多糖的提取率2.59 mg·g-1,与理论提取率(2.51 mg·g-1) 接近。 结论:该提取工艺客观可行、稳定合理,可为工业化生产提供理论依据。 相似文献
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目的 研究rakicidin B1发酵提取液的脱色工艺条件,提高纯化后rakicidin B1样品的质量。方法 以UV和HPLC为检测方法,以脱色率和rakicidin B1保留率为指标,先通过单因素实验考察活性炭用量、脱色时间、脱色温度以及pH值对指标的影响。在单因素基础上,采用4因素3水平正交试验分析各因素与两个指标的关系。结果 Rakicidin B1发酵提取液采用活性炭脱色最佳条件为活性炭用量0.5%、脱色时间40min、脱色温度50℃、pH7.0,在该条件下活性炭脱色率达74.53%,rakicidin B1保留率为85.66%。结论 该脱色工艺简单可靠,脱色效果较好,适合于工业化生产。 相似文献
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摘 要 目的:优选伤科止痛油最佳提取工艺。方法: 以毛蕊花糖苷和没食子酸提取量的综合评分为指标,采用L9(34)正交试验考察乙醇浓度、浸泡时间、提取次数和提取时间对伤科止痛油的提取工艺的影响。结果:最佳提取工艺为用65%乙醇浸泡1 h后,再回流提取3次,第一次1.5 h,第二、三次1 h;毛蕊花糖苷和没食子酸提取量分别为0.870 8、0.717 8 mg·ml-1。结论:优选所得的提取工艺简单易行,科学合理。 相似文献
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摘 要 目的: 优选姜石肠炎康颗粒的半仿生提取条件。方法: 采用均匀设计法,在处方组成和用量,提取温度,过滤方法、离心时间、浓缩倍数等条件相同的情况下,用不同的pH的水溶液提取方药,以煎煮用水的pH、煎煮用水量和提取时间为考察因素,以盐酸小檗碱、秦皮甲素、乙醇浸出物和干浸膏的含量为评价指标,数据经标准化处理后,综合评价,优选其最佳的提取工艺。结果: 最佳提取条件为:2次煎煮用水的pH分别为2.013和7.004;用水量为药材质量的12倍;2次提取时间分别为2 h和1.999 9 h。结论: 优选出的半仿生法提取姜石肠炎康颗粒工艺条件合理,稳定,可行。可用于本院内制剂的生产。 相似文献
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摘 要 目的: 采用微波技术提取刺五加多糖,通过Box Behnken响应面分析法优化提取刺五加多糖工艺。方法: 通过对提取工艺参数优化:料液比(X1)、微波功率(X2)和微波处理时间(X3)为考察对象,以提取率(Y)为评价指标,利用Box-Behnken效应面法优化微波提取刺五加多糖工艺。结果: 刺五加多糖微波提取的最佳工艺参数为:微波提取时间22.5 min,微波功率 450 W,料液比1∶25(g·ml-1),实测值与回归模型预测值的相对误差为5.68%。结论: 微波提取刺五加多糖工艺采用Box Behnken效应面法优化是简单、可行的。 相似文献
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摘 要 目的:筛选维生素B1(VB1)缓释片的最佳处方及制备工艺。方法: 采用单因素试验对填充剂的种类、骨架材料羟丙基甲基纤维素(HPMC)的型号及用量、阻滞剂的种类及用量、片重及片芯硬度进行考察,并采用正交试验对骨架材料HPMC的用量、阻滞剂乙基纤维素(EC)的用量及片芯硬度进行考察。结果: 确定最佳处方工艺为: HPMC K15M用量占片重50%,EC用量占片重20%,填充剂为乳糖,片重为200 mg,压制片芯硬度为50 N。结论:所制备的VB1缓释片缓释效果显著,为其新剂型的开发提供了理论参考和试验基础。 相似文献
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吕琳何晓明曹德英杜青党云洁 《中国药师》2017,(8):1344-1348
摘 要 目的:优选斑蝥素壳聚糖生物黏附微球的最佳处方工艺。方法: 采用喷雾干燥法制备微球,运用单因素试验考察不同壳聚糖分子量对微球胃黏膜黏附率的影响,不同药载比、壳聚糖醋酸溶液浓度和蠕动泵速度对斑蝥素包封率的影响。采用效应面法,以斑蝥素的包封率为考察指标,进一步优化药载比、壳聚糖醋酸溶液浓度和蠕动泵流速3个因素。结果: 斑蝥素壳聚糖生物黏附微球的最佳处方工艺为:斑蝥素和壳聚糖的重量比为19.83%,壳聚糖醋酸溶液浓度为0.77%,蠕动泵流速为9.225 ml·min-1。以最佳处方工艺制得的斑蝥素壳聚糖生物黏附微球包封率为90.14%。结论: 采用喷雾干燥法制备微球,具有工艺稳定、可重复等优点,制备的斑蝥素壳聚糖生物黏附微球具备较好的包封率和生物黏附性能。 相似文献
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摘 要 目的:制备伏立康唑(VCZ)磺丁基醚 β 环糊精(SBE β CD)包合物,并对其性质进行考察。方法: 分别采用搅拌法、超声法及研磨法制备VCZ SBE β CD包合物,以包合率及包合物收率为考察指标筛选出最佳的方法,采用正交试验进一步优化其处方及制备工艺,差示扫描量热技术及溶解度法进行性质验证,并考察其体外溶出特性。结果: 搅拌法的包合率及包合物收率最高,优化的最佳工艺及处方条件为:包合温度为25℃,搅拌时间为4 h,VCZ与SBE β CD的质量比为1〖KG*9〗∶〖KG-*2〗1。优化后的包合物包合率为(86.14±0.69)%,包合物收率为(97.11±0.31)%;包合后,VCZ的特征峰消失,溶解度显著增加,与VCZ相比,包合物中的药物溶出度速度及溶出量显著增加。结论: 用搅拌法成功制备了VCZ SBE β CD包合物,为VCZ滴眼剂的研究奠定了试验基础。 相似文献
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摘 要 目的:优化白鲜皮解毒丸的提取工艺,为该课题的开发提供工艺参数。方法: 选择提取时间,浸泡时间,加水倍量为考察因素,以苦参碱、毛蕊花糖苷、总多糖的含量与浸膏得率为综合评价指标,根据单因素试验的结果,采用Box Behnken响应面法安排试验。结果:最佳提取工艺为加12倍量的水,浸泡45 min,提取2次,每次120 min。实测值与预测值的综合评分分别为85.675%、85.430%,两者相吻合。结论:Box Behnken响应面法可用于优化白鲜皮解毒丸的提取工艺,方法简便,稳定,可行。 相似文献
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摘 要 目的: 优选十一酸睾酮(TU)二元醇质体的最佳处方,并考察其体外性质,为TU透皮吸收给药系统的研究奠定基础。方法: 以乙醇和丙二醇的混合液为柔软剂,采用注入法制备TU二元醇质体。以药物与磷脂用量比(A),含醇质量分数(B),丙二醇和乙醇的用量比(C)为影响因素,以包封率为评价指标,通过正交设计优化TU二元醇质体的处方。对最优处方制备的TU二元醇质体的形态,粒径,Zeta电位,体外释药,稳定性影响因素等进行考察。结果: TU二元醇质体最优处方为:TU与磷脂用量比为1∶15,含醇质量分数为10%,丙二醇与乙醇的用量比为6∶4。最优处方制得的TU二元醇质体在光学显微镜下呈同心圆形,且大小均匀,达到纳米级,平均粒径为(185.5±52.8)nm, Zeta电位为(-15.87±0.26)mV,包封率为(79.14±0.66)%,体外透皮试验中,累积释药百分率Q与时间t的关系符合一级速度方程:Q=20.79t-11.01,r2=0.998 4。稳定性试验结果表明,除高温时包封率有明显降低之外,其他条件下各项指标均无明显变化。结论: 处方优化后的TU二元醇质体制备简单,质量理想,并具有缓释特性,值得进一步深入研究。 相似文献
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摘 要 目的: 优选铁皮石斛多糖提取、纯化及滴眼剂配制的工艺参数,为工业化生产提供依据。方法: 采用硫酸 苯酚比色法测定铁皮石斛样品中的多糖含量;采用单因素和正交试验优选水提、醇沉的工艺参数;采用等级一致性检验法优选滴眼液的配制参数。结果: 最佳水提工艺为:铁皮石斛鲜药材经冷冻干燥(-55℃、-0.01 Mpa)后,粉碎、过40目筛,过筛后粉末加30倍量水浸泡1 h,提取3次,提取时间分别为3,2.5,2 h,第2、3次提取加水量分别为25倍和20倍,提取温度为85℃。最佳醇沉工艺为:提取液浓缩至固液比为1∶3时,加乙醇使含醇量达85%,静置24 h。滴眼液配制参数为:采用3%聚氧乙烯氢化蓖麻油作为稳定剂,0.25%苯甲酸钠和0.25%尼泊金乙酯作为防腐剂。结论:优选的铁皮石斛多糖提取、纯化及滴眼剂配制工艺合理可行、重复性好,适合于工业化生产。 相似文献