恶性血管内皮细胞瘤1例

患者男 ,73岁 ,头部斑块、结节、溃疡伴瘙痒疼痛 2月。查体 :头顶部可见 4cm× 3cm、2cm× 2cm两处暗紫红色浸润性斑块、结节 ,中央多处溃疡 ,溃疡边缘不规则 ,表面有渗血结痂 ,周围散在多个紫红色结节。皮损组织病理检查 :真皮层可见血管性肿瘤团块 ,血管内皮细胞增生 ,可见核异型性。免疫组化显示CD3 4阳性。诊断 :恶性血管内皮细胞瘤。治疗 :行头皮肿瘤广泛切除并植皮术     

老年人头面部血管肉瘤1例

报告1例老年人头面部血管肉瘤。患者男,70岁。头顶部出现紫红色斑块,伴破溃4个月。检查见头顶及前额部可见 一紫黑色斑块,约2.0 cm×4.5 cm×0.5 cm大,表面有黄豆大的结节,溃破伴有黑色结痂。组织病理检查示,真皮及皮下组织内 多数不规则的血管腔、裂隙及增生的内皮细胞团块,细胞核大,有明显异形。免疫组化染色示FVⅢ(++),CD31(+++)。     

先天性毛细血管瘤恶变致血管内皮瘤1例

报告一例先天性毛细血管瘤恶变致血管内皮瘤。患者女，60岁，左膝关节红斑60年，结节、破溃4年。组织病理：皮肤溃疡形成，真皮及皮下血管增生明显，血管壁增厚，管腔闭塞，血管内皮细胞偶见分裂相。免疫组化染色：CD31（＋）。病理诊断：血管内皮瘤。     

Stewart-Treves综合征

报告1例Stewart-Treves综合征.患者女,57岁.右上肢、右侧胸、背部密集分布紫红色丘疹、结节,右上臂结节融合成斑块.组织病理表现为真皮全层梭形细胞增生,呈结节状大片分布,形成血管腔结构,可见不规则管腔和内皮细胞向腔内突起,部分表现为钉突样,有些区域内皮细胞呈现轻度异形性,有不成熟血管.免疫病理显示CD31(+),CD34(+),CK7(-),δF弱(+),D2-40(±),Ki-67:20%～30%(+).诊断为Stewart-Treves综合征.     

上皮样血管瘤1例

患者男,40岁。双耳廓皮疹3个月。查体:双耳廓、外耳道口可见质地欠均的浸润性肤色结节、斑块,表面光滑无鳞屑,质韧,无压痛,无糜烂、渗出及溃疡。皮损组织病理示:表皮角化过度,真皮浅层淋巴管扩张,浅中层血管增生、可见血管内皮细胞肿胀、突向管腔,血管、淋巴管及附属器周围见淋巴细胞、组织细胞及稀疏的嗜酸性粒细胞浸润。诊断:上皮样血管瘤。     

血管内乳头状内皮细胞增生

报告1例血管内乳头状内皮细胞增生.患者女,42岁.左手小指近端肿物伴疼痛半年余.皮肤科检查:左手小指近端见一隆起于皮面、直径约2 cm的结节,结节表面肤色正常,硬度适中,活动度小,与皮肤无明显粘连,压痛明显.皮损组织病理检查:皮下见大的血管管腔,并从管壁伸出乳头状突起,中轴为纤维组织增生,管腔内大量红细胞,并见大量内皮细胞增生,形成网状的血管管腔,可见深染略有多形的核,但无明显的核非典型性及有丝分裂象,团块中央部位可见含铁血黄素沉积,弹性纤维染色呈阳性.免疫组化染色CD31、CD34、FⅧ阳性.组织病理诊断:血管内乳头状内皮细胞增生.     

丛状血管瘤1例

患儿女,2月,左腰背部斑块伴疼痛1月。皮肤科检查可见左腰背部一9.0cm×4.0cm大紫红色斑块,中央隆起,质稍硬,触之有结节感和浸润感。组织病理检查示真皮内散在毛细血管组成的团块,呈丛状或卵圆形。可见圆形或不规则形管腔,含有较多的内皮细胞,细胞核呈卵圆形或梭形,内皮细胞可形成血管裂隙或不规则管腔,细胞无异形性。免疫组化染色示内皮细胞CD34和CD31(+),周皮细胞平滑肌肌动蛋白(SMA)表达阳性。     

头面部恶性血管内皮细胞瘤1例

报告1例老年人头面部恶性血管内皮细胞瘤。患者女,63岁。头面部无症状性红斑、丘疹3个月,伴紫红色斑块、结节11d。组织病理改变示肿瘤位于真皮浅中层,瘤组织内有大量增生的肿瘤性血管,管腔大小不一,血管内皮细胞增生,部分血管内皮瘤细胞如芏鞋钉状,瘤细胞核深染,核分裂像偶见。诊断为恶性血管内皮细胞瘤。行右颈外动脉化疗加栓塞手术治疗1次后,皮损明显好转。     

丛状血管瘤11例临床及病理分析

报道11例丛状血管瘤,其中男6例,女5例,发病年龄7天～24岁.皮损主要表现为浸润性的暗紫红色斑块或结节.组织病理均表现为真皮内血管内皮细胞和血管周细胞增生形成的团块状的毛细血管丛,其周围有裂隙样管腔,无细胞异形性和核分裂相.     

老年人头面部皮肤血管肉瘤2例

报告2例老年人头面部皮肤血管肉瘤。患者1,男,68岁,头顶部溃疡3年余。皮肤科查体:头顶部左侧见一约1.5 cm×1.5 cm大小浅表溃疡,边缘隆起,中央干燥结痂。左侧颞部见一约5.0 cm×6.0 cm大小的紫色斑块,表面形成疣状小结节,边界欠清。患者2,男,78岁,右侧头顶部肿物半年余,渐累及前额。皮肤科查体:头顶部右侧皮肤见一约4.5 cm×3.5 cm大小浸润性斑块,表面破溃、结厚黑痂,边缘欠清,周围散布大小不等的紫红色斑片。两例患者的组织病理学均表现为表皮疣状增生,真皮全层可见大量新生血管腔,血管内皮细胞异型明显,核丝分裂象多见。免疫组化染色肿瘤细胞均表达CD31(+++)、CD34(+++)。依据组织病理学表现及免疫组化标记,两例患者均最终诊断为头面部皮肤血管肉瘤。