妥洛特罗贴剂经皮给药佐治小儿毛细支气管炎的效果观察

目的观察妥洛特罗贴剂经皮给药佐治小儿毛细支气管炎的疗效。方法将96例毛细支气管炎患儿按就诊单双日分为治疗组（单日）和对照组（双日）,各48例。两组患儿均予抗病毒、止咳化痰、布地奈德混悬液氧气驱动雾化吸入,末梢血白细胞≥12×109/L者给予抗生素治疗,必要时给予吸氧、水合氯醛镇静等对症治疗。治疗组在此基础上给予妥洛特罗贴剂,每晚睡前贴于胸部、背部或上臂,疗程5～7 d。观察比较两组疗效。结果治疗组总有效率为93.75%（45/48）,对照组总有效率为79.17%（38/48）,两组比较差异有统计学意义（χ2=4.36,P〈0.05）。治疗组症状体征消失时间、胸部X线恢复时间及总病程等方面,与对照组相比均明显缩短,差异均有高度统计学意义（均P〈0.01）。结论妥洛特罗贴剂经皮给药佐治小儿毛细支气管炎疗效确切,患儿使用方便,依从性高,未见明显的全身不良反应发生。     

妥洛特罗贴剂治疗毛细支气管炎疗效观察

目的:观察妥洛特罗贴剂治疗婴幼儿毛细支气管炎的临床疗效。方法:将71例毛细支气管炎患儿随机分为治疗组(36例)和对照组(35例)。2组均给予相同的综合治疗,治疗组另给予妥洛特罗贴剂(阿米迪,0.5mg/贴),每晚20时贴于前胸或背部;对照组给予盐酸丙卡特罗片(美普清片)1μg/kg睡前1次口服。疗程7天。观察2组患儿主要症状、体征消失的时间,计算不良反应发生率。结果:治疗组喘憋消失时间及肺部喘鸣音消失时间、咳嗽消失时间均短于对照组,差异有统计学意义。治疗组有1例(2.8%)发生局部皮肤发红瘙痒,对照组8例(22.9%)发生不良反应,2组不良反应发生率组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论:妥洛特罗贴剂治疗小儿毛细支气管炎显效快,副作用小,依从性好,疗效确切。     

妥洛特罗贴剂在婴幼儿早期感染性毛细支气管炎治疗中的应用

目的评价妥洛特罗贴剂治疗早期感染性毛细支气管炎有效性和安全性。方法将100例感染毛细支气管炎患者随机分成治疗组和对照组,每组各50例。两组均给予综合治疗：抗病毒、抗炎、止咳、化痰、雾化吸入等,治疗组加用妥洛特罗贴剂（0.5 mg/贴,日东电工株式会社）每晚睡前1贴,贴于患儿背部肺愈穴,24h更换新1贴,疗程7d。比较两组主要症状、体征消失时间、临床治疗有效率及不良反应发生情况。结果治疗组主要症状、体征消失时间、临床治疗有效率明显优于对照组,与对照组比较差异有统计学意义（p〈0.01）;住院时间两组间差异无统计学意义（p〉0.05）,治疗组不良反应发生少。结论妥洛特罗贴剂治疗婴幼儿早期感染毛细支气管炎具有疗效显著,安全可靠,依从性好等优势,值得在临床推广使用。     

妥洛特罗贴剂佐治小儿毛细支气管炎的应用

目的评价基础治疗合并使用妥洛特罗贴剂治疗小儿毛细支气管炎引发的呼吸道症状的有效性及安全性,观察患儿的喘憋、咳嗽、湿啰音、喘鸣音等临床特征消失时间。方法将明确诊断的毛细支气管炎患儿150例随机分为治疗组和对照组,治疗组75例,对照组75例,在采用综合治疗的基础上,治疗组加用妥洛特罗贴剂经皮给药,对照组加用特布他林雾化吸入,疗程7d。结果治疗组临床治愈率80％,好转率20％,与对照组无统计学差异,疗效相当。安全性方面,治疗组与对照组无统计学差异,安全性相当。治疗组用药意愿及用药依从性明显优于对照组,贴剂的接受度更高。结论妥洛特罗经皮给药治疗小儿毛细支气管炎疗效确切,具有副作用小、用药依从性好等优势。     

妥洛特罗贴剂治疗小儿喘息性疾病的临床效果

目的：探讨妥洛特罗贴剂治疗小儿喘息性疾病的有效性和安全性。方法将160例喘息性疾病患儿随机分为观察组和对照组各80例,两组患儿均给予相同的综合治疗,观察组患儿在此基础上给予妥洛特罗贴剂治疗。观察两组患儿的咳嗽缓解时间、喘息消失时间、住院时间及不良反应。结果观察组在喘鸣消失时间、咳嗽消失时间、平均住院时间方面均优于对照组,差异有统计学意义（P均＜0.05）;两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。结论妥洛特罗贴剂治疗小儿喘息性疾病疗效确切,值得推广应用。     

妥洛特罗贴剂治疗婴幼儿毛细支气管炎临床观察

目的观察妥洛特罗贴治疗毛细支气管炎的效果及安全性。方法将50例毛细支气管炎患儿随机分为治疗组25例和对照组25例,两组均给以常规抗感染、抗病毒、止咳化痰及布地奈德混悬液和复方异丙托溴胺氧驱雾化吸入,治疗组在此基础上给以妥洛特罗贴剂,用法:1³岁0.5mg,>33岁0.5mg,>3⁹岁1.0mg,>99岁1.0mg,>9¹2岁2.0mg,每日1贴。观察临床症状、体征改善情况及治疗时间,同时观察有无不良反应发生。结果治疗组患儿的喘憋、肺部哮鸣音、咳嗽消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);而两组患儿平均治疗时间比较,差异无统计学意义(P>0.05);两组总有效率比较差异有统计学意义(χ2=5.17,P<0.05);妥洛特罗贴剂不良反应发生率低,依从性好。结论妥洛特罗贴剂辅佐治疗毛细支气管炎效果确切,安全性高,值得临床应用。     

妥洛特罗贴剂穴位透皮吸收治疗小儿喘息性支气管炎68例疗效观察

目的:观察妥洛特罗贴剂穴位吸收治疗小儿喘息性支气管炎的疗效。方法:将68例喘息性支气管炎分为两组,治疗组36例和对照组32例,两组均予以相同的综合治疗、抗感染、止咳、化痰等。对照组给予妥洛特罗贴剂(0.5 mg/贴)每晚贴于前胸非穴位处或上臂,治疗组每晚将贴片贴于患儿天突、膻中、肺俞穴或定喘穴,均每天更换1次。结果:洛特罗贴剂治疗组总有效率为97.20%,对照组总有效率为78.13%,两组比较差异有统计学意义。结论:妥洛特罗贴剂穴位透皮吸收更利于喘息性支气管炎的恢复。     

妥洛特罗贴剂佐治婴幼儿毛细支气管炎的疗效观察

目的 研究妥洛特罗贴剂(阿米迪)佐治婴幼儿毛细支气管炎的临床疗效和安全性分析。 方法 选取2017年11月—2018年2月在蚌埠医学院第一附属医院儿科就诊的毛细支气管炎的患儿共103例,按照就诊日期的单双日分为治疗组52例(单日就诊)和对照组51例(双日就诊)。2组患儿均给予雾化吸入布地奈德混悬液及热毒宁注射液抗病毒治疗,若合并有细菌感染者加用敏感抗菌药物,必要时给予吸氧、镇静、止咳、化痰等对症支持治疗。治疗组患儿在常规治疗的基础上加用妥洛特罗贴剂,而对照组患儿在常规治疗的基础上加用硫酸沙丁胺醇溶液雾化吸入;比较治疗前后2组患儿临床表现改善情况、住院时间,同时通过临床表现及相关实验室检查观察是否出现其他严重不良反应。 结果 治疗组的有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组患儿的咳嗽好转时间、喘憋缓解时间、肺部哮鸣音消失时间、患儿住院时间均显著短于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05);且治疗组患儿不良反应发生例数较对照组明显少,程度亦相对较轻,差异有统计学意义(P<0.05)。 结论 妥洛特罗贴剂佐治婴幼儿毛细支气管炎疗效显著,安全性较高,使用方便且不良反应相对较少,值得在临床上推广。      

妥洛特罗贴剂治疗婴幼儿哮喘的疗效观察

目的:观察妥洛特罗贴剂在婴幼儿哮喘临床治疗中的效果。方法:将92例婴幼儿哮喘患者随机分为两组,治疗组(45例)和对照组(47例)。治疗组同时给予抗炎、止咳、化痰、平喘等基础治疗和妥洛特罗贴剂(阿米迪,0.5 mg/贴)治疗,对照组仅给予以上基础治疗,观察两组患儿临床效果。结果:治疗组的呼吸喘憋消失时间,肺部听诊喘鸣音消失时间,以及咳嗽和咳痰消失时间均较对照组缩短,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组的总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:妥洛特罗贴剂治疗婴幼儿哮喘疗效确切,能明显缩短病程,值得临床推广应用。     

妥洛特罗经皮给药治疗婴幼儿毛细支气管炎的疗效观察

目的观察妥洛特罗经皮给药治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效。方法将68例毛细支气管炎患儿随机分为治疗组（35例）和对照组（33例）。两组均给予相同的综合治疗（抗炎、抗病毒、止咳、化痰等）,治疗组另给予妥洛特罗贴剂（阿米迪,0.5 mg/贴）,睡前贴于前胸;对照组给予盐酸丙卡特罗片剂（美普清片剂）1μg/kg,睡前一次口服。疗程均为7 d。观察两组患儿主要症状、体征消失时间及治疗时间,计算不良反应发生率,评价两组疗效。结果（1）治疗组喘憋消失时间为（2.66&#177;0.87）d,肺部喘鸣音消失时间为（3.49&#177;0.66）d,咳嗽消失时间为（5.60&#177;0.65）d,均短于对照组的（3.50&#177;0.80）d、（4.66&#177;0.65）d和（6.50&#177;0.67）d,差异有统计学意义（P〈0.05）;但两组平均治疗时间比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。（2）治疗组1例（2.9%）发生局部皮肤发红,对照组7例（21.2%）发生不良反应,两组不良反应发生率间差异有统计学意义（χ^2=3.89,P〈0.05）。（3）两组疗效间差异无统计学意义（Z=1.1471,P=0.2513）。结论妥洛特罗经皮给药治疗小儿毛细支气管炎疗效确切,具有显效快、副作用小、依从性好等优势。     

妥洛特罗经皮给药治疗婴幼儿毛细支气管炎疗效观察及护理

目的：探讨妥洛特罗经皮给药治疗婴幼儿毛细支气管炎的临床效果观察及护理。方法：68例毛细支气管炎患儿随机分为两组,对照组33例,给予综合治疗（抗感染、抗病毒、止咳、化痰等）及常规护理;治疗组35例,除综合治疗外,给予妥洛特罗贴剂（阿米迪贴剂）0.5mg（睡前给药）的皮肤护理及排痰护理,观察两组咳嗽时限及痰液排除时间。结果：治疗组咳嗽及排痰时限均短于对照组,差异有统计学意义（P＆lt;0.05）。结论：妥洛特罗经皮给药及排痰护理,能缩短咳嗽、排痰时限,达到缩短病程的效果。     

妥洛特罗治疗咳嗽变异哮喘的临床疗效分析

目的:分析妥洛特罗贴剂治疗咳嗽性变异哮喘的临床疗效.方法:将102例确诊为咳嗽变异性哮喘的患儿随机分为两组,对照组50例,给予常规治疗,同时口服丙卡特罗口服液;治疗组52例,除了常规治疗外,再给予妥洛特罗贴剂.比较两组患儿的临床疗效及症状,观察不良反应发生情况.结果:治疗组咳嗽症状缓解时间、咳嗽症状消失时间、平均治疗时间短于对照组,1周肺功能改善情况优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:妥洛特罗贴剂治疗婴幼儿哮喘效果显著,不良反应少,值得临床推广.     

妥洛特罗贴剂联合沙丁胺醇吸入治疗小儿喘息性疾病的疗效观察

目的：观察妥洛特罗贴剂联合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿喘息性疾病的临床效果。方法：51例喘息性疾病患儿随机分为治疗组和对照组,两组均给予相同的综合治疗,治疗组给予沙丁胺醇雾化吸入联合妥洛特罗贴剂治疗,对照组仅给予沙丁胺醇雾化吸入治疗。结果：治疗组的治愈率和总有效率分别为75％和91．7％,对照组的治愈率和总有效率分别为44．4％和74．1％,前者明显高于后者（P〈0．05）;治疗组和对照组的不良反应率分别为8．3％和11．1％,两组间没有差异（P〉0．05）。结论：妥洛特罗贴剂联合沙丁胺醇吸入治疗能明显提高小儿喘息性疾病的治愈率和总有效率。     

妥洛特罗贴剂在咳嗽变异性哮喘患儿中的临床应用

目的 观察妥洛特罗贴剂治疗咳嗽变异性哮喘（CVA）患儿的临床疗效.方法 回顾性分析152例CVA患儿的临床资料,其中68例（对照组）仅给予吸入糖皮质激素治疗;84例（观察组）在对照组治疗基础上给予妥洛特罗贴剂,疗程均为14d,观察比较两组的症状评分、肺功能及临床疗效评定.结果 两组的症状评分均呈逐渐下降趋势,观察组在治疗后各时间点的症状评分均低于对照组,差异均有统计学意义（均P＜ 0.05）;治疗后两组FEV1、PEF水平差异均有统计学意义（均P＜0.05）.对照组总显效率为52.9％,观察组为91.7％,差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 在吸入糖皮质激素基础上,加用妥洛特罗贴剂对CVA疗效更加显著,安全可靠.     

妥洛特罗贴剂治疗婴幼儿喘息性支气管炎42例临床观察

目的：观察妥洛特罗贴剂在治疗婴幼儿喘息性支气管炎中的疗效及安全性。方法：将门诊喘息性支气管炎患儿90例随机分成观察组42例和对照组48例。在抗炎、抗病毒,、止咳化痰的基础治疗上,观察组给予妥洛特罗贴剂每晚睡前0．5mg贴于前胸或后背,对照组给予雾化吸入特布他林一日2次。疗程5～7天,比较两组患儿肺部哮鸣音消失、咳嗽缓解、夜间咳醒情况,并记录不良反应。结果：（1）哮鸣音平均消失时间观察组为4．7±2．0天,对照组为5．1±1．3天;咳嗽平均缓解时间观察组为5．3±1．5天,对照组为5．6±1．1天,观察组与对照组比较差异均无统计学意义（P〉0．05）。（2）夜间咳醒观察组7例（16．7％）,对照组19例（39．6％）,两组比较差异有统计学意义（X2=5．726,P〈O．05）。结论：妥洛特罗贴剂治疗婴幼儿喘息性支气管炎安全有效,可以取代雾化吸人特布他林,并具有更好的依从性及经济性。     

孟鲁司特纳治疗毛细支气管炎的临床观察

目的探讨孟鲁司特纳对呼吸道合胞病毒毛细支气管炎患儿血清半胱氨酰白三烯（CysLTs）的影响并观察其疗效。方法选择年龄4～12个月的呼吸道合胞病毒毛细支气管爽患儿共100例,随机分为观察组和对照组各50例。对照组仅给予综合治疗,观察组在综合治疗的基础上加用孟鲁司特纳4mg每晚一次口服。于治疗前、后检测血清半胱氨酰白三烯（CysLTs）水平,并观察两组达到喘息缓解所需时间。结果观察组达到喘息缓解所需时间与对照组相比差异有统计学意义（P〈0．05）;同时观察组CysLTs水平较对照组显著下降（P〈0．05）。结论孟鲁司特纳可缩短病程,降低呼吸道合胞病毒毛细支气管炎患儿CysLTs水平,在呼吸道合胞病毒毛细支气管炎的抗炎机制中起重要作用。     

妥洛特罗贴剂在婴幼儿喘息性疾病中的应用

目的观察妥洛特罗贴剂联合布地奈德雾化吸入治疗轻中度婴幼儿喘息性疾病的临床有效性和安全性。方法将122例轻中度婴幼儿喘息性疾病患儿随机分为治疗组和对照组。治疗组62例,对照组60例,两组均给予布地奈德溶液2ml雾化吸入及止咳化痰对症处理,合并感染者使用抗生素。对照组同时加入硫酸特布他林溶液1ml雾化,每日3次;治疗组采用妥洛特罗贴剂05mg,睡前一贴。比较两组咳嗽,喘鸣消失时间,平均住院日及不良反应发生率。结果治疗组和对照组疗效相当,无显著性差异,但妥洛特罗贴剂组不良反应小于硫酸特布他林雾化组。结论妥洛特罗贴剂联合布地奈德雾化吸入治疗轻中度婴幼儿喘息性疾病安全可靠,疗效显著。     

氨溴特罗口服液辅助治疗毛细支气管炎疗效观察

目的 观察氨溴特罗口服液辅助治疗毛细支气管炎的临床疗效.方法 将94例毛细支气管炎的患儿随机分为2组,治疗组和对照组各47例.2组患儿均给予抗感染、化痰止咳、解痉平喘、吸痰、免疫调节、镇静、雾化、翻身拍背等常规治疗,治疗组加用氨溴特罗口服液,观察比较2组治疗前后临床症状,体征的变化.结果 2组患儿治疗效果比较治疗组总有效率95.74%,对照组总有效率76.59%,2组比较差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗组在喘憋、咳嗽、肺部哮鸣音、及湿啰音等的消失时间和住院时间等方面均短于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）,未见明显不良反应发生.结论 氨溴特罗口服液辅助治疗毛细支气管炎安全、有效.     

妥洛特罗贴剂在婴幼儿喘息性疾病中的应用

目的：观察妥洛特罗贴剂治疗婴幼儿喘息性疾病的疗效。方法：将符合条件的112例入选患者随机分为观察组和对照组,两组在综合治疗的基础上,观察组给予妥洛特罗贴剂0.5 mg粘贴于背部,1次/d,疗程为7 d;对照组予雾化吸入0.5%沙丁胺醇雾化溶液0.01-0.02 ml&#183;kg^-1.次-1,2次/d,疗程5-7 d。结果：观察组总有效率为91.5%,对照组总有效率为94.3%,两组比较差异无统计学意义。结论：妥洛特罗贴剂治疗婴幼儿喘息性疾病临床疗效较好,不良反应少。     

妥洛特罗贴剂联合激素吸入治疗儿童哮喘的临床观察

目的观察妥洛特罗贴剂在治疗儿童支气管哮喘急性发作中的作用。方法临床确诊的哮喘儿童急性发作患儿随机分为治疗组（64例）和对照组（62例）,对照组给糖皮质激素治疗,治疗组在对照组治疗基础上给予妥洛特罗贴剂治疗,对两组患儿治疗效果进行统计分析。结果治疗组有效率96．88％,对照组有效率83．87％,经Ridit分析治疗组的疗效明显优于对照组。结论妥洛特罗贴剂联合激素吸人可有效控制儿童哮喘急性发作,可作为治疗儿童哮喘的有效方法。