1%盐酸布替萘芬乳膏治疗浅部真菌病临床观察

目的：评价1％盐酸布替萘芬乳膏治疗浅部真菌病的临床疗效及安全性，并与1％联苯苄唑凝胶进行比较。方法：对83例浅部真菌病患者进行治疗，其中治疗组43例，外用1％盐酸布替萘芬乳膏，每日1次；对照组40例，外用1％联苯苄唑凝胶，每日1次，体股癣疗程2周，手足癣4周。分别于停药及停药2周时观察记录患者的临床表现及治疗效果。结果：1％盐酸布替萘芬乳膏和1％联苯苄唑凝胶临床疗效相似，停药时临床总有效率分别为90．7％和90．0％，真菌总清除率为93．0％和90．0％；停药2周时临床总有效率分别为97．7％和92．5％，真菌总清除率为100．0％和92．5％。不良反应少。结论：1％盐酸布替萘芬乳膏治疗浅部真菌病疗效显著且安全。     

1％盐酸布替萘芬喷雾剂与1％联苯苄唑喷雾剂治疗体股癣、足癣的多中心随机双盲对照研究

目的观察和评价山东省医药工业研究所研制的1%盐酸布替萘芬喷雾剂治疗体股癣、足癣的临床疗效和安全性。方法采用多中心随机、双盲、平行对照法,对照药为1%联苯苄唑喷雾剂。在治疗开始、中间、结束和2周随访时记录症状、体征积分及真菌学检查结果,以评价疗效,并监测不良事件。结果体股癣共117例,试验组58例,对照组59例。足癣共119例,试验组59例,对照组60例。体股癣停药时试验组与对照组痊愈率分别为25.86%和40.68%,有效率为86.21%和91.53%;2周随访痊愈率为58.62%和74.58%,有效率为96.55%和96.61%。足癣停药时痊愈率分别为23.73%和25.00%,有效率为81.36%和78.33%;2周随访痊愈率为37.29%和41.57%,有效率为81.36%和90.00%。试验组有13例出现局部不良反应,发生率为10.16%;对照组有20例,发生率为16.67%。上述各项指标经统计学检验,与对照药物差异均无统计学意义。结论1%盐酸布替萘芬喷雾剂治疗体股癣、足癣安全有效。     

美克治疗体股癣、手足癣、花斑癣和皮肤念珠菌病疗效观察

目的评价美克(1%联苯苄唑乳膏)治疗体股癣、手足癣、花斑癣和皮肤念珠菌病的临床疗效和安全性。方法采用多中心、随机、平行对照的方法,试验组外用美克,对照组外用欣欣(1%盐酸布替萘芬乳膏)。结果体股癣患者停药时试验组与对照组痊愈率分别为42.20%和39.45%,有效率分别为94.49%和91.74%;停药2w时,试验组与对照组痊愈率分别为85.32%和82.56%,有效率分别为97.24%和96.33%。手足癣停药时试验组与对照组痊愈率分别为39.87%和37.34%,有效率分别为85.54%和84.81%;停药2w时,试验组与对照组痊愈率分别为59.49%和58.22%,有效率分别为89.24%和86.70%。花斑癣患者停药时试验组与对照组痊愈率分别为50.72%和52.17%,有效率分别为79.71%和76.81%;停药2w时,试验组与对照组痊愈率分别为66.67%和63.76%,有效率分别为84.05%和81.16%。皮肤念珠菌病患者停药时试验组与对照组痊愈率分别为34.88%和39.53%,有效率分别为72.09%和76.74%;停药2w时,试验组与对照组痊愈率分别为65.11%和67.44%,有效率分别为88.37%和86.04%。局部不良反应发生率各试验组合计为5.27%;各对照组合计为5.54%。上述各项指标,各病种试验组与对照组比较差异均无统计学意义。结论美克治疗体股癣、手足癣、花斑癣和皮肤念珠菌病安全有效。     

1%盐酸布替萘芬治疗浅部真菌病临床疗效及安全性观察

选择110例体股癣和手足癣患者外用1%盐酸布替萘芬乳膏,2次/d,随访观察症状和体征积分变化情况。结果:盐酸布替萘芬乳膏治疗体、股癣和手、足癣有效率为97.27%,其疗效好,安全性高,值得临床选用。     

1%盐酸布替萘芬软膏治疗浅部真菌病随机单盲对照多中心临床试验

采用1%盐酸布替萘芬软膏与1%联苯苄唑乳膏治疗219例浅部真菌病,治疗结果表明,二类新药1%盐酸布替萘芬软膏对手足癣和体股癣临床疗效、真菌学疗效、不良反应发生率与对照药1%联苯苄唑乳膏相似。虽然停药后1周试验组手足癣和体股癣治愈率均高于对照组(P<0.05),但两组的有效率均差异无统计学意义(P=1.000)。     

利拉萘酯乳膏治疗体股癣及足癣的多中心随机双盲对照观察

目的 探讨2%利拉萘酯乳膏治疗体股癣、足癣的临床疗效和安全性。方法 采用多中心随机双盲阳性药平行对照法，分别在3个中心进行，入选288例患者，2%利拉萘酯乳膏试验组144例，1% 联苯苄唑乳膏对照组144例；每组中体股癣患者各72例，足癣患者各72例。每日涂药1次，足癣疗程4周，每2周复诊1次；体股癣疗程2周，每周复诊1次；停药后2周均再复诊1次。结果 试验组体股癣患者中有１例脱落。停药时体股癣试验组的痊愈率和有效率分别为59.2%和94.4%，足癣试验组分别为41.7%和81.9%，与对照组比较，差异均无统计学意义（P ＞ 0.05）。在用药结束后2周时，体股癣试验组的痊愈率和有效率分别为67.6%和94.4%，足癣试验组分别为54.2%和81.9%，与对照组比较，差异无统计学意义（P ＞ 0.05）。在用药结束后2周，体股癣和足癣试验组符合方案分析集真菌学清除率分别为97.18%和90.28%，试验组和对照组差异均无统计学意义（P ＞ 0.05）。用药后发生的不良反应表现为用药部位红肿、疼痛，其中体股癣试验组不良反应发生率为2.78%。结论 2%利拉萘酯乳膏治疗体股癣、足癣有良好的疗效和安全性。     

伊曲康唑联合1％盐酸布替萘芬乳膏治疗念珠菌性包皮龟头炎的临床观察

目的探讨伊曲康唑联合1％盐酸布替萘芬乳膏治疗念珠茵性包皮龟头炎的疗效。方法口服伊曲康唑胶囊，外用1％盐酸布替萘芬乳膏治疗78例念珠茵性包皮龟头炎，1周后判定疗效，1个月后复查判定复发率。结果痊愈50例（64．10％），显效22例（28．21％），有效率92．31％；1个月后仅1例复发，复发率1．39％。且未见明显不良反应。结论伊曲康唑联合1％盐酸布替萘芬乳膏治疗念珠菌性包皮龟头炎安全、有效，值得临床推广应用。     

盐酸布替萘芬乳膏联合30%的冰醋酸治疗80例甲真菌病临床观察

目的观察盐酸布替萘芬乳膏治疗趾甲真菌病的疗效。方法治疗组30％冰醋酸联合盐酸布替萘芬乳膏外用病甲表面，2次／d；对照组30％冰醋酸联合复方苯甲酸软膏外用病甲表面，2次／d，两组共治疗3个疗程。并进行临床和真菌学评价。结果治疗组治愈率为73．68％，有效率为89.47％，真菌学清除率为78．94％；时照组治愈率为27．77％，有效率为61．11％，真菌清除率为66．66％。治疗组与对照组治愈率、总有效率比较差异均有显著性（P〈0．05），治疗组与对照组真菌清除率比较无统计学意义（P〉0．05）。结论盐酸布替萘芬乳膏联合30％的冰醋酸治疗趾甲真菌病临床治愈率高，经济实用。     

盐酸布替萘芬软膏治疗浅部真菌病疗效观察

目的探讨盐酸布替萘芬软膏治疗浅部真菌病的临床疗效。方法使用1%盐酸布替萘芬软膏,早、晚各1次薄薄涂于患处,1～4周判断疗效;并以克霉唑软膏作对照。结果盐酸布替萘芬软膏治疗体股癣痊愈率59.01%,有效率和真菌清除率均95.45%;治疗手足癣痊愈率为44.44%,有效率为92.60%,真菌清除率为88.89%;治疗花斑癣痊愈率为56.25%,有效率为93.75%,真菌清除率93.75%。各病种治疗组与对照组治愈率、有效率及真菌清除率分别比较,差异均有统计学意义(P均<0.05)。结论盐酸布替萘芬软膏治疗浅部真菌病安全、有效。     

1%布替萘芬乳膏治疗体股癣和手足癣疗效观察

目的　探讨 1%布替萘芬乳膏治疗体股癣和手足癣疗效。方法　 82例体股癣和手足癣患者外用布替萘芬乳膏 ,2次 /d ,随访观察症状和体征积分变化情况。结果　布替萘芬乳膏治疗体股癣和手足癣有效率为 93 .9%。结论　布替萘芬乳膏治疗体股癣和手足癣疗效好 ,值得临床选用。     

利拉萘酯乳膏治疗手足癣和体股癣40例疗效观察

目的：评价2％利拉萘酯乳膏手足癣与体股癣的临床疗效及安全性，并与l％联苯苄唑乳膏进行比较。方法：对74例浅部真菌病患者进行治疗，其中治疗组40例，外用2％利拉萘酯乳膏，每日1次；对照组34例，外用1％联苯苄唑乳膏，每日1次。手足癣疗程4周，体股癣疗程2周。分别于停药及停药后2周观察患者的临床表现及治疗效果。结果：2％利拉萘酯乳膏和1％联苯苄唑乳膏临床疗效相似，停药时临床总有效率分别为87．50％和85．29％；停药后2周临床总有效率分别为97．50％和91．17％，两组总有效率比较差异均无统计学意义（P均〉0．05），无不良反应。结论：2％利拉萘酯乳膏治疗手足癣和体股癣使用方便，依从性好，安全，有效，是值得推广的一种新型外用抗真菌药。     

萘替芬酮康唑乳膏治疗体股癣疗效观察

目的评价萘替芬酮康唑乳膏(必亮乳膏)治疗体股癣的疗效。方法100例患者随机分为治疗组和对照组各50例,分别外用萘替芬酮康唑乳膏、硝酸咪康唑乳膏,均早晚各1次,疗程4周。在治疗的第2,4周和停药1周时观察记录患者皮损变化、不良反应及皮损处皮屑真菌镜检,并评价疗效。结果治疗的第4周和停药1周时,治疗组疗效明显优于对照组(P(0.05),治疗组和对照组局部不良反应发生率分别为6.00%,4.00%,症状较轻,均能坚持治疗。结论外用萘替芬酮康唑乳膏(必亮乳膏)治疗体股癣疗效较好,不良反应发生率低。     

Efficacy and safety of terbinafine 1% solution in the treatment of interdigital tinea pedis and tinea corporis or tinea cruris

Two randomized, double-blind, vehicle-controlled, multicenter studies assessed the efficacy and safety of a new terbinafine 1% solution for the treatment of interdigital tinea pedis and tinea corporis or tinea cruris (tinea corporis/cruris). Patients with interdigital tinea pedis applied terbinafine 1% solution or vehicle twice daily for 1 week with 7 weeks of follow-up (N = 153), and patients with tinea corporis/cruris applied terbinafine 1% solution or vehicle once daily for 1 week with 3 weeks of follow-up (N = 66). Efficacy was assessed mycologically and clinically at the end of treatment and throughout follow-up. In the tinea pedis study, 66% of patients were effectively treated with terbinafine compared with 4% of the group treated by vehicle (P < .001; Mantel-Haenszel test). In the tinea corporis/cruris study, treatment was effective in 65% of the terbinafine group compared with 8% of the vehicle group (P < .001). There were no significant differences in the frequency of cutaneous adverse events between the 2 groups in either study. We conclude that one week of therapy with terbinafine 1% solution is highly effective, superior to vehicle, and safe for use in superficial fungal infections.     

泛发性体癣与体（股）癣患者致病相关因素比较

目的：比较泛发性体癣与体（股）癣患者致病因素的不同。方法：收集我科37例泛发性体癣患者及35例局限性体（股）癣患者的临床资料，对其进行分析比较。结果：泛发性体癣患者的平均病程(584.92±132.52)天，共鉴定出四种皮肤癣菌(红色毛癣菌，趾间毛癣菌，石膏样小孢子菌，断发毛癣菌),32例患者有使用糖皮质激素史，14例患者患有基础疾病。局限性体（股）癣患者35例，平均病程(67.37±14.54)天,共鉴定出三种皮肤癣菌(红色毛癣菌，趾间毛癣菌，石膏样小孢子菌),5例有使用糖皮质激素乳膏史，3例患者患有基础疾病。两组患者在病程、糖皮质激素使用及基础疾病因素上，差异均有统计学意义（均P<0.05）。皮肤癣菌种无差异。结论：糖皮质激素的使用及基础疾病可能为泛发性体癣发生的重要相关因素。     

136例股癣发病情况及菌种分析

目的：分析兰州一综合医院分离的股癣病原菌种方法：对临床拟诊为股癣的患者，取标本行10％KOH涂片镜检、分离培养及菌种鉴定：结果：临床拟诊为股癣的169例患者（同时合并足癣者56例）真菌镜检阳性136例（80．47％）；培养分离菌株125株，红色毛癣菌112株（89．60％）、念珠菌9株（7．20％），其中包括白念珠菌8株（6．40％）、近平滑念珠菌1株（0．80％），行膏样毛癣菌4株（3．20％）：结论：肥胖成年男性易患股癣；足癣是股癣的重要传染源；兰州地区股癣主要致病菌为红色毛癣菌。     

Short-duration therapy with terbinafine 1% cream in dermatophyte skin infections

Summary In a multicentre, double-blind, parallel-group study, the efficacy and safety of a single application of terbinafine 1% cream was compared with 3, 5 and 7 days' once-daily therapy in the treatment of tinea pedis and tinea corporis/cruris.
Seventy-eight patients with tinea pedis (58 male, 20 female; mean age 36, range 19–80) and 21 patients with tinea corporis or tinea cruris (16 male, 5 female; mean age 37, range 22–72), presenting in general practice, were entered into the study. Of these, 65 patients with tinea pedis and 14 with tinea corporis or cruris completed the study and were evaluable.
Twenty-eight days after commencing therapy 78, 83, 82 and 83% of patients with tinea pedis in the 1-, 3-, 5-, and 7-day treatment groups, respectively, were mycologically cured, and 61, 78, 71 and 67%, respectively, were 'effectively treated'. There was no statistically significant difference between treatment groups. Similarly high cure rates were seen in patients with tinea corporis and tinea cruris. Three months after commencing therapy there was little evidence of relapse.
The study shows that there is a significant potential for short-duration therapy with terbinafine 1% cream in tinea infections of the skin, emphasized here by the high cure rates obtained following a single application.     

复方联苯苄唑液治疗浅部真菌病双盲对照研究

目的 为了研究复方联苯苄唑液对浅部真菌病的疗效。方法 采用双盲对照的方法。试验组为复方联苯苄唑液,对照组为克霉唑癣药水。均每日涂患部1次,疗程体股癣为2周,手足癣为4周,停药后随访2周,主要观察红斑、丘疹、水疱、鳞屑、角化和瘙痒,评价治疗后每周的皮损情况。每例患者于疗前、疗中及疗后,停药后2周作真菌学检查。结果 观察434例患者,复方联苯苄唑液临床治愈率体股癣为82.25%,手足癣为68.75%,总有效率体股癣为95.85%,手足癣为92.5%;对照组治疗体股癣痊愈率为58.6%,手足癣为44.7%,有效率体股癣为83.0%,手足癣为87.2%。临床350株常见致病菌,复方联苯苄唑液的MIC为1.6~12.5mg/L,克霉唑药水的MIC为3.125~25mg/L。结论 复方联苯苄唑液是高效、广谱的抗真菌药物。本药能溶解、松解角质,渗透性好,可长期应用。     

国产伊曲康唑(美扶(R))治疗174例浅部真菌病临床观察

应用美扶R(伊曲康唑胶囊)200mg,每日2次,连服7天治疗手足癣100例及美扶R200mg,每日1次,连服7天治疗体股癣74例,3周后观察疗效。结果显示美扶R治疗手足癣的痊愈率及总有效率分别为49.49%和90.91%;体股癣则分别为73.33%和93.33%。美扶R对体股癣及手足癣的真菌清除率均达到了96%。