盐酸曲马多治疗椎管内麻醉后寒战100例分析

目的探讨盐酸曲马多治疗椎管内麻醉后寒战的安全性和有效性。方法将我院100例进行椎管内麻醉患者出现寒战后,立即给予盐酸曲马多1mg/kg静脉注射,观察寒战停止时间及生命体征的变化。结果静脉注射盐酸曲马多3～10mim后87例(87%)患者寒战消失;10例缓解(10%);3例(3%)在寒战消失后,出现胃肠道反应。结论盐酸曲马多在治疗椎管内麻醉后寒战是安全、有效的。     

紫外分光光度法测定盐酸曲马多胶囊的含量

目的：寻找一种快速简便的方法测定盐酸曲马多胶囊含量。方法：根据盐酸曲马多的紫外吸收特征，建立了紫外分光光度法测定盐酸曲马多胶囊含量的方法。同时做了两种方法的对照实验。结果：经Ｆ与ｔ检验表明，本法测定结果与高效液相色谱法测定结果基本相同，差异无显著性。结论：本法简便、准确、节省试剂、时间，可用于盐酸曲马多胶囊的含量测定     

盐酸曲马多胶浆剂大鼠直肠刺激试验及临床观察

目的研究盐酸曲马多胶浆剂的直肠刺激性并观察其临床疗效。方法对盐酸曲马多胶浆剂进行了大鼠直肠刺激试验 ;以盐酸曲马多胶浆剂为试验组 (10 1例 ) ,双氯灭痛胶浆剂为对照组 (10 0例 ) ,对癌痛、创伤疼痛、产科疼痛、术后疼痛患者 ,外科急诊病人疼痛及肾绞痛、胆绞痛患者进行疗效对比。结果盐酸曲马多胶浆剂对大鼠直肠内一次给药或多次给药均无刺激性。临床有效率试验组为 86 .1% ,对照组为 79%。结论盐酸曲马多胶浆剂对大鼠直肠无刺激性。临床综合评价试验组优于对照组     

国产盐酸曲马多栓的人体药代动力学和相对生物利用度研究

随机交叉直肠给予12名健康男性受试者100 mg进口和国产盐酸曲马多栓.采用气相色谱法测定给药后不同时间的血浆药物浓度,研究国产盐酸曲马多栓在人体内的药代动力学和相对生物利用度.研究结果表明:进口和国产盐酸曲马多栓的药代动力学参数(均数±标准差):Tmax分别为2.6±1.0 和2.7±1.1 h;Cmax分别为384 ±67和392 ±71 μg·L-1;T1/2分别为8.7 ±2.5和8.9±2.6 h;Vd/F分别为4.2 ±1.2 和4.4±1.3 L·kg-1;CL/F分别为22.8±10.9和22.8±9.2 L·h-1;AUC0～48分别为4792±1576和4719±1589 μg·h·L-1.经配对t检验上述参数差异均无显著性意义.国产盐酸曲马多栓相对生物利用度F为98% ±10%;其90%的可信区间为93%～113% .结果提示国产盐酸曲马多栓和进口盐酸曲马多栓具有生物等效性.     

HPLC及TLC用于复方盐酸曲马多分散片有关物质的测定

目的建立HPLC测定复方盐酸曲马多分散片有关物质。方法采用高效液相色谱法和薄层色谱法。结果盐酸曲马多在此条件下的检测限为7.5 ng,对乙酰氨基酚在此条件下的检测限为0.2μg,对氯苯乙酰胺在此条件下的检测限为0.05μg。方法灵敏、可靠。结论采用HPLC和TLC有效检验出复方盐酸曲马多分散片中的杂质。     

HPLC及TLC用于复方盐酸曲马多分散片有关物质的测定

目的建立HPLC测定复方盐酸曲马多分散片有关物质.方法采用高效液相色谱法和薄层色谱法.结果盐酸曲马多在此条件下的检测限为7.5 ng,对乙酰氨基酚在此条件下的检测限为0.2 μg,对氯苯乙酰胺在此条件下的检测限为0.05 μg.方法灵敏、可靠.结论采用HPLC和TLC有效检验出复方盐酸曲马多分散片中的杂质.     

硬膜外腔注入盐酸曲马多用于妇产科术后止痛观察

应用盐酸曲马多注射剂，进行妇产科术后的硬外上痛（１．５～２ｍｇ用盐水稀释至１０ｍｌ）。结果表明，平均止痛时间为２１ｈ，且对循环、呼吸系统没有影响。其副作用为个别病人出现恶心、呕吐，但胃肠功能恢复时间无明显延长。作者认为，盐酸曲马多用于术后硬外止痛，亦为一较理想的药物。     

盐酸曲马多缓释片治疗晚期癌症疼痛的评估与护理分析

目的对采用盐酸曲马多缓释片对癌症晚期患者的疼痛症状进行控制的效果和相关护理措施进行分析。方法抽取在过去一段时间内来本院就诊的94例癌症晚期的临床确诊患者病例,将其随机分为A、B两组,每组47例。A组患者采用临床常规镇痛药物进行治疗;B组患者采用盐酸曲马多缓释片进行治疗。对两组患者的疼痛控制情况、并发症和不良反应现象进行比较分析,并总结相应的护理体会。结果经过仔细研究后笔者发现,用药后B组患者的疼痛程度明显轻于A组患者,且差异有统计学意义(P<0.05);两组患者在治疗的过程中,均未出现由止痛药物引起的并发症和不良反应现象,差异无统计学意义(P>0.05)。结论采用盐酸曲马多缓释片对癌症晚期患者进行镇痛治疗,可以使患者的疼痛感得到有效控制,痛苦明显减轻,而无特殊并发症和不良反应现象。     

曲马多的不良反应概述

收集文献资料，综合盐酸曲马多在临床应用中出现的不良反应，提示盐酸曲马多１次用量≥１００ｍｇ的剂量及多次用药时，不仅有常见的副作用，亦可能出现严重的不良反应。     

紫外分光光度法测定盐酸曲马多注射液的含量

紫外分光光度法测定盐酸曲马多注射液的含量锦州黑龙制药厂１２１０１３杨玉芝锦州市化工医药管理局１２１０００雷玉斌盐酸曲马多注射液是一种新型非吗啡类强效镇痛药。部颁标准对其含量测定采用高效液相色谱法［１］。本文根据盐酸曲马多的紫外吸收特征，建立了紫外分光...     

拉曼光谱分析盐酸曲马多的结构特征

目的通过盐酸曲马多共聚焦拉曼光谱探讨其结构特征。方法用共焦拉曼光谱仪测定盐酸曲马多拉曼光谱图。结果所测药物图谱峰形良好,峰强明显,指纹性强,能够反映出盐酸曲马多的结构信息。结论共聚焦拉曼光谱仪可用于盐酸曲马多的结构特征分析,且拉曼光谱是一种简单、灵敏的光谱分析工具,有望成为药物分析中一种有效的鉴别手段。     

HPLC法测定盐酸曲马多滴剂中盐酸曲马多的含量

盐酸曲马多滴剂为一新型的非成瘾性镇痛药,具有作用迅速,使用方便等优点.盐酸曲马多的含量测定方法有紫外分光光度法等,本文参照盐酸曲马多缓释胶囊含量测定方法进行测定,结果准确可靠.     

盐酸曲马多与硫酸镁注射液在氯化钠注射液中的配伍稳定性研究

目的 考察盐酸曲马多注射液与硫酸镁注射液配伍的稳定性,为临床用药安全提供依据。方法 模拟临床用药方案,观察盐酸曲马多与硫酸镁注射液在0.9%氯化钠注射液配伍后,在168 h内的外观、pH值及不溶性微粒变化,并采用高效液相色谱法测定盐酸曲马多质量浓度的变化。结果 配伍液在室温条件下外观、pH值及不溶性微粒均无明显变化,两药配伍后盐酸曲马多相对质量浓度>99%。结论 盐酸曲马多注射液与硫酸镁注射液在0.9%氯化钠注射液配伍后,在室温条件下168 h可保持稳定。     

盐酸曲马多滴剂用于人工流产术临床效果观察

人工流产的有效镇痛一直是被人们不断探讨的话题。我院用盐酸曲马多滴剂用于妊娠 6～ 10周人工流产术中 ,取得了良好的镇痛、松弛宫口等效果 ,现报告如下。1　资料与方法1.1　研究对象　 2 0岁以上 ,在我院门诊诊断孕 6～ 10周 ,自愿要求人工流产而无并发症及禁忌证者。1.2　方法　将受试者随机分成 3组 ,术者均为同一人。Ａ组 :为对照组 ,不采取任何干预措施 ;Ｂ组 :服用盐酸曲马多滴剂 5～ 15ｍｉｎ内进行手术 ;Ｃ组 :服用盐酸曲马多滴剂 16～ 30ｍｉｎ内进行。盐酸曲马多滴剂服用量均 1ｍｌ。1.3　观察项目及效果评定标准　 (1)镇痛效果 …     

高效液相色谱法测定盐酸曲马多缓释片的含量

高效液相色谱法测定盐酸曲马多缓释片的含量广州市药品检验所５１０１６０钟玉莲盐酸曲马多是一种作用于中枢神经系统非麻醉型的非吗啡类强效镇痛剂．常用的剂型有注射剂、胶囊剂、栓剂、滴剂［１］，其含量测定方法多采用紫外分光光度法．盐酸曲马多缓释片由于缓释辅料的...     

杜冷丁与盐酸曲马多治疗肾绞痛的疗效对比观察

目的观察杜冷丁和盐酸曲马多对肾绞痛的镇痛效果。方法将84例肾绞痛患者随机分为杜冷丁组42例，盐酸曲马多组42例，分别给予杜冷丁和盐酸曲马多镇痛。采用VRSs-4和NRS分析两种药物后的镇痛效果，同时观察药物不良反应。结果杜冷丁组镇痛效果和起效时间优于盐酸曲马多组（P〈0．05）。结论杜冷丁与盐酸曲马多治疗肾绞痛均有疗效，杜冷丁组效果优于盐酸曲马多组，但应注意其不良反应。     

朝鲜族和汉族健康受试者单剂量口服盐酸曲马多的药物动力学

目的研究盐酸曲马多在中国朝鲜族和汉族健康受试者体内的药物动力学。方法朝鲜族和汉族健康受试者各10名,单剂量口服盐酸曲马多胶囊100 mg,用高效液相色谱荧光检测法测定受试者血浆中盐酸曲马多的血药浓度,研究其药物动力学,用DAS Ver 2.0药物动力学软件进行数据处理。结果汉族和朝鲜族健康受试者口服盐酸曲马多后的药-时曲线均符合一室开放模型,主要药物动力学参数分别为t1/2(6.2±1.0)h和(6.4±1.6)h,tmax(2.4±0.7)h和(2.0±0.9)h,ρmax(401.4±78)μg.L-1和(418.9±48)μg.L-1,AUC0-36(4297.1±1261.8)μg.h.L-1和(4071.8±1387.3)μg.h.L-1,AUC0-∞(4456.1±1318.5)μg.h.L-1和(4255.1±1548.2)μg.h.L-1。结论服用盐酸曲马多后,汉族和朝鲜族健康受试者的ρmax、AUC0-t、AUC0-∞个体间差异较大,但2组受试者之间药物动力学参数的差异无统计学意义(P>0.05)。     

盐酸曲马多栓剂的制备及其含量测定研究

目的制备盐酸曲马多栓剂并对其含量测定方法进行研究。方法以水溶性壳聚糖、聚乙二醇 6 0 0 0、聚乙二醇 40 0 0、甘油为基质制备盐酸曲马多栓剂。采用高效液相色谱 (HPLC)法测定栓剂中盐酸曲马多的含量 ,检测波长 :2 71nm ,流动相 :醋酸 醋酸钠缓冲液 (pH 4.5 ) 甲醇 (4 0∶6 0 )。结果盐酸曲马多栓剂处方组成恰当。HPLC法测定盐酸曲马多栓剂的含量 ,平均回收率为 10 0 .2 % ,RSD为 1.33% (n =6 )。结论该栓剂符合直肠栓剂质量要求 ,制备方法可行 ,HPLC法与紫外分光光度法均可作为此品的定量方法。     

盐酸曲马多致强烈呕吐1例

【病例】男 ,81 y。既往未曾服用盐酸曲马多镇痛。 1 a前诊断为肺癌 ,当时考虑到患者年龄较高且癌细胞已转移 ,没有进行药物化疗和放疗。最近 ,患者出现肺部疼痛 ,难以忍受 ,饭后给予盐酸曲马多(北京萌蒂制药有限公司 ,批号 990 1 2 3 ) 1 0 0 mg,po,bid;甲氧氯普胺 1 0 mg,po,tid,2 h后患者感到胃部不适 ,出现恶心、呕吐 ,起初呕吐物为所进食物 ,其后均为黄色水样呕吐物 ,患者脸色苍白 ,大汗淋漓 ,四肢冰冷 ,立即停用盐酸曲马多 ,测血压 1 1 0 /90mm Hg,心率 85 beats/min,查体无异常。给予注射昂丹司琼 8mg,约 0 .5 h,患者呕吐渐止 ,d 2…     

不同厂家盐酸曲马多片溶出度比较

目的建立盐酸曲马多片的溶出度试验方法,对5个厂家生产的盐酸曲马多片的含量和溶出度进行测定。方法以0.01 m l.L-1的盐酸溶液(500 m l)作为溶出介质,采用转篮法测定溶出度,转速为100 r.m in-1,温度为(37.0±0.5)℃;用紫外分光光度法测定含量,测定波长为270 nm,并对溶出参数进行了统计学处理。结果各厂家盐酸曲马多片的溶出参数(T50、Td、m)有极其显著差异(P<0.01)。结论不同厂家生产的盐酸曲马多片的溶出度明显不一致,进行溶出度检查有助于控制质量。