山茱萸多糖提取工艺及理化性质研究

通过单因素和正交实验,以多糖得率为指标,确定山茱萸多糖的最佳提取工艺,同时对山茱萸多糖理化性质进行分析,结果表明,山茱萸多糖最佳水提工艺条件:温度80℃,料液比1:60,时间5 h,在此条件下山茱萸多糖得率是13.8%,经DEAE-52纤维素离子交换和SephadexG-200柱层析法得到组分S21>,经元素分析仪测定C7.80%,H%5.64%,S%0.37%,N未检出.     

山茱萸多糖的提取工艺及抗氧化活性研究

目的:优选山茱萸的水提醇沉多糖提取工艺条件。方法:以山茱萸多糖含量为指标,蒽酮比色法测定指标成分含量,在单因素试验基础上,采用L9(34)正交试验考察料液比、超声提取时间、重复提取次数和乙醇浓度对山茱萸多糖含量的影响,优化其提取工艺。并用DPPH自由基清除率法和总抗氧化实验对其抗氧化活性进行测定。结果:山茱萸多糖最佳提取的工艺条件为料液比1∶10,提取时间20 min,重复提取次数1次,提取乙醇浓度60%。实验显示,山茱萸多糖具有浓度相关的自由基清除能力和抗氧化能力。结论:优选的水提醇沉提取工艺稳定可行,所提取山茱萸多糖具有较强的自由基清除效果,是一种极具开发潜力的优良天然抗氧化剂。     

山茱萸花期多糖含量的动态变化研究

目的研究山茱萸花期花中多糖含量的动态变化。方法在山茱萸花期每日定时取山茱萸花,以硫酸———蒽酮法测定山茱萸花期花中多糖含量。结果得到山茱萸花期多糖含量逐日变化和日变化动态曲线。山茱萸多糖含量在花蕾期(2.81%)和盛花期(3.75%)分别出现两个高峰;花蕾期、初花期、盛花期内在12:00～14:00多糖含量最高,落花期在10:00～12:00多糖含量最高,4个花期中盛花期多糖含量最高。结论山茱萸花期多糖含量呈规律性变化,可作为山茱萸种植管理的参考依据。     

猫爪草多糖的提取及含量测定

从猫爪草中提取多糖并测定其含量。方法：用水提醇沉法提取，采用苯酚——硫酸比色法对其多糖进行测定。结果：猫爪草中测得多糖量为6．7％。结论：方法简便易行，重现性好。     

郁金水溶性多糖的提取及含量测定

郁金水溶性多糖的提取及含量测定黑龙江中医学院中药系王洪杰，郭立山，李顺松（１５００４０）郁金为姜科植物郁金（Ｃｕｒｃｕｍａａｒｏｍａｔｉｃｓａｌｉｓｂ）的块根，性温，味苦辛，能行气破瘀、消积止痛，经大量临床和药理实险证明：多糖具有抗衰老和抑制肿瘤作用...     

黄精多糖的提取及含量测定

笔者将黄精中所提多糖经硫酸－咔唑法进行定性定量实验，结果表明；黄精多糖收率在３％左右，其中半乳糖醛酸含量为３０％。     

泰山四叶参多糖的提取及含量测定

目的从泰山四叶参中提取多糖并测定多糖含量。方法经脱脂、醇提后，用水提醇沉法提取多糖，用苯酚-硫酸法测定其含量。结果泰山四叶参中多糖含量为12．45％，平均回收率为99．12％，RSD=1．49％（n=4）。结论泰山四叶参多糖含量较高，具有开发利用价值。     

山茱萸不同生长期多糖含量的动态积累研究

目的:评价山茱萸不同生长期多糖含量变化的动态积累。方法:以硫酸-蒽酮法测定不同生长期山茱萸中多糖的含量。结果:山茱萸中多糖的含量呈规律性变化,在果实成熟时多糖的含量较高。结论:该文结果可为山茱萸规范化种植以及药材的采收加工提供科学依据。     

新疆枸杞多糖的提取及含量测定

采用酚－硫酸比色法于490nm波长处测定不同等级新疆枸杞多糖含量。结果表明，新疆枸杞中均含有多糖、并以颗粒大、色红、肉厚的枸杞，其多糖含量较高。     

当归多糖的提取及含量测定

当归为伞形科植物当归 Angelica sinensis( O-liv.) Diels的干燥根 ,为中医传统常用补血药 ,具有补血活血、调经止痛、润肠通便等功效。其主要成分为阿魏酸、挥发油糖、多糖等。现代药理学表明 [1] :当归的热水提取物中有多种具有抗补体活性的多糖 ,并具有多种免疫药理活性 ,对造血系统有明显作用。对抗肿瘤、抗辐射损伤也显示较好的疗效。本实验对当归用石油醚、乙醚除去脂溶性杂质 ,用 85 %乙醇提取除去所含单糖、低聚糖及苷类等干扰性成分后 ,再用水提醇沉法制得当归粗多糖 ,并采用酚 -硫酸比色法对其多糖含量进行测定[2～ 4] 。1　材…     

金匮肾气胶囊中山茱萸的提取工艺研究

目的：研究金匮肾气胶囊中山茱萸的最佳提取条件。方法：用高效液相法比较了山茱萸醇提与水提熊果酸的含量，并采用L9(3^4)正交试验法筛选了醇提取的最佳工艺。结果：金匮肾气胶囊中山茱萸的最佳提取条件为：用6倍量75％的乙醇回流3次，2h／次。结论：此条件适用于金匮肾气胶囊中山莱萸的提取。     

山茱萸多糖的研究进展

山茱萸多糖是山茱萸中的一种主要活性成分之一,具有多种药理作用和生物活性功能,是目前的一个研究热点。笔者对山茱萸多糖的提取、分离纯化、化学结构及生物活性等多方面进行了综述,为山茱萸资源的深入开发起一定借鉴作用。     

山茱萸药材鲜品与干品总DNA提取方法比较

目的:探讨山茱萸药材鲜品与干品总DNA的提取方法,比较鲜、干品总DNA质量,为以后的研究奠定基础。方法:采用改良CTAB法A,B和经典SDS法,提取山茱萸药材鲜品和干品总DNA,对其进行DNA含量测定和电泳检测。结果:改良CTAB法A提取山茱萸药材鲜品与干品总DNA的OD260/OD280比值在1.7~1.9之间,电泳条带清晰,无拖尾,对山茱萸药材鲜品与干品DNA进行综合比较,结果显示鲜品获得的DNA质量高于干品。结论:改良的CTAB法A是分离高质量完整DNA的方法简便、快速,该方法得到的DNA适合下一步分子生物学研究。     

RP-HPLC测定山茱萸及其制剂中马钱素的含量

目的为山茱萸及其制剂中马钱素建立专属性含量测定方法.方法采用RP-HPLC测定.固定相为YWG-C18[4.6(i.d)×250mm]色谱柱,流动相甲醇-水(3070),检测波长为236nm.结果马钱素的平均加样回收率为97.65%,RSD为1.22%(n=5).结论本法简便、快速、重现性好,为山茱萸及其制剂的质量控制和评价提供了可靠的依据.     

山茱萸不同炮制品中8个化学成分的含量测定

目的:建立高效液相色谱法(HPLC)测定不同方法炮制的山茱萸中没食子酸、5-羟甲基糠醛、莫诺苷、獐牙菜苷、马钱苷、山茱萸新苷Ⅰ、齐墩果酸和熊果酸的含量,阐述不同炮制方法对山茱萸中8个成分含量的影响。方法:采用HPLC,色谱柱为Stamsil C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液,梯度洗脱,流速为1.0 mL·min~(–1),检测波长分别为218、284、240、360 nm,柱温为30℃。结果:没食子酸、5-羟甲基糠醛、莫诺苷、獐牙菜苷、马钱苷、山茱萸新苷Ⅰ、齐墩果酸、熊果酸线性范围分别为0.80～32.07 (r=0.999 4)、0.02～0.73 (r=0.999 5)、26.91～1 076.27 (r=0.999 4)、0.51～20.47 (r=0.999 1)、12.47～498.80 (r=0.999 7)、4.29～171.60 (r=0.999 6)、6.59～263.67 (r=0.999 5)、2.87～114.87μg·mL~(–1)(r=0.999 1);精密度、稳定性、重复性试验RSD均小于3.0%;平均加样回收率为99.48%～104.32%(n=9),RSD均小于3.0%。与生品相比,山茱萸经炮制后熊果酸、没食子酸、齐墩果酸、5-羟甲基糠醛含量增加,马钱苷、莫诺苷、獐牙菜苷、山茱萸新苷Ⅰ含量减少。结论:该方法操作重复性好、准确、简便,可同时测定山茱萸不同炮制品中8个化学成分的含量。     

山茱萸生、制品二氯甲烷萃取部位对D-半乳糖致衰人胚肺细胞影响的研究

目的:研究山茱萸生品、制品二氯甲烷萃取部位对D-半乳糖致衰人胚肺细胞影响。方法:以人胚肺细胞为材料,通过制备D-半乳糖细胞衰老模型,以MTT、SOD、NO为指标,观察D-半乳糖对人胚肺细胞的损伤以及山茱萸生品、制品二氯甲烷萃取部位的保护作用,并通过Rt-PCR检测,进一步探讨山茱萸生品、制品二氯甲烷萃取部位对衰老通路的影响。结果:山茱萸生品、制品二氯甲烷萃取部位对D-半乳糖致衰人胚肺细胞增殖有一定的影响;对D-半乳糖致衰人胚肺细胞抗氧化系统表现出保护作用;对衰老相关通路有一定的调控作用。结论:山茱萸生品、制品二氯甲烷萃取部位对D-半乳糖致衰人胚肺细胞有一定的保护作用。     

山茱萸化学成分超声提取工艺的研究

目的优选山茱萸的超声提取工艺。方法采用L9(34)正交试验,考察超声频率(A)、时间(B)、次数(C)和溶媒用量(D)四个影响因素,以熊果酸含量为评价指标,并采用薄层扫描法进行测定。结果超声法比索氏提取法效率高1.3倍。超声影响因素主次顺序为ABDC。结论山茱萸的超声提取最佳工艺为用10倍量无水乙醇浸泡0.5h后在输入功率80%下超声20min。     

山萸肉常见伪品的鉴别检验方法

目的分析山茱萸药材的常见伪品及其鉴别检验方法,为山茱萸药材提供可靠的鉴别检验手段。方法文章针对山茱萸正品与多种伪品的性状、显微和理化等鉴别特征进行了分析比较。结果山茱萸正品与多种伪品在性状、显微和理化特征之间有显著差别,药理作用完全不同,不能混用。结论应加强对山茱萸药材的真伪鉴别,这些鉴别检验方法简便易行,快速准确,可用于山茱萸常见伪品的鉴别检验,避免因误用造成不良后果。     

高效液相色谱法测定山茱萸制剂中熊果酸的含量

目的：采用HPLC法测定知柏地黄丸中熊果酸的含量。方法：流动相：甲醇-水-磷酸(90：10：0．1)，检测波长：215nm。结果：熊果酸进样量在2．40～12．00pg范围内线性关系良好，C=68673A一787．9，r=0．9993．回收率为99．3％，尺SD=1．16％。结论：该方法准确、快捷、灵敏、重现性好。