SELDI—TOF—MS技术在消化系统肿瘤诊断中的应用

表面增强激光解吸电离飞行时间质谱（surface enhanced laser desorption／ionization—time of flight-mass spectrometry，SELDI—TOF—MS）技术是随着蛋白质组学的兴起而出现的新技术，是一种基于蛋白质芯片和质谱技术的多种疾病标志物的分析平台。SELDI-TOF—MS技术是一种操作简单、方便快捷、样本用量少、敏感性高、特异性强的高通量的研究蛋白组学的方法。为此，本文就SELDI—TOF—MS技术的原理、特点及其在消化道肿瘤诊断中的应用作以下综述。     

胃癌血清蛋白质谱的差异性研究

目的对比胃癌患者手术前后与正常人血清蛋白质谱的差异,筛选出诊断胃癌的特异性蛋白标志物。方法应用表面增强激光解吸离子化飞行时间质谱（SELDI—TOF—MS）技术和CM10蛋白质芯片,对22例胃癌患者和18名正常人的血清蛋白质谱进行检测。结果通过对胃癌术前血清与正常人血清蛋白质谱分析,发现由5个蛋白质峰组成的生物标记物可将胃癌术前患者与正常人准确分组。结论建立胃癌的血清蛋白质谱,为胃癌蛋白质组学研究奠定一定的基础．建立了以8961．2404M／Z、3947．264M／Z、5919．7541M／Z、4103．348M／Z、8711．0363M/Z5个蛋白质峰组成的生物标记物检测胃癌。     

蛋白质组学技术在药物肝毒性研究中的应用

蛋白质组学技术的发展促进了许多学科的发展,毒理蛋白质组学(toxicoproteomics)整合了经典毒理学、病理学和蛋白质差异表达分析技术,使毒理学研究上升到了一个新的高度。药物性肝损伤是肝脏疾病的一个重要原因,也是药物开发所面临的一项重大挑战。现就蛋白质组学的主要技术,包括双向凝胶电泳-质谱(2-DE-MS)、液相色谱-串联质谱(LC-MS-MS)、保留色谱-质谱(RC-MS)和蛋白质阵列,以及其在药物肝毒性研究中的应用,包括毒性蛋白标志物的筛选、毒性机制研究、毒性预测与毒性蛋白质数据库的建立方面进行综述。     

蛋白质组学与卵巢癌研究

随着后基因组时代的到来，蛋白质组学已成为一个发展迅速、日益重要的研究领域，高分辨率的双向聚丙烯酰胺凝胶电泳（two-dimensional polyacrylamide gel electrophoreasis．2-D PAGE）与质谱分析技术（mass spectrometry，MS）和生物信息学的结合使蛋白质组分析及其在临床疾病中的应用成为可能。恶性肿瘤是一种多基因参与的复杂疾病。由于蛋白质组学研究是直接定位于蛋白质水平，因此，通过对肿瘤蛋白质的整体、动态、定量的研究，     

蛋白质组学技术在新药研究中的应用

由双向电泳、质谱、计算机图像数据处理组成的蛋白质组学的技术体系具有高通量、高分辨率和高重复性的特点，能对微量样品进行全面自动定量分析．并在药物作用靶标、安全性评价、耐药性机制、疾病动物模型研制和中医药现代化等方面有新颖而重要的应用。蛋白质组学技术将在药物研究和开发中带来根本性的变革，我国应尽快将蛋白质组技术用于药物研究中。     

膀胱癌BIU-87细胞羟基喜树碱耐药的蛋白质组学研究

目的研究与膀胱癌BIU-87细胞羟基喜树碱（HCPT）耐药相关的蛋白质。方法应用二维凝胶电泳（two-dimensionalelectrophoresis，2-DE）和基质辅助激光解吸电离一串行飞行时间质谱（matrix-assistedlaserdesorption-ionizationtimeofflighttandemmassspectrometry，MALDI-TOF-TOF）寻找羟基喜树碱耐药的膀胱癌BIU-87细胞与非耐药细胞的差异表达蛋白质。结果通过对2组细胞总蛋白质二维凝胶电脉图谱进行分析，找到差异蛋白质点12个；通过质谱分析，12个蛋白质均得到鉴定。这些蛋白质包括热休克蛋白27、细胞角蛋白8、nm23蛋白等。结论通过蛋白质组学技术，发现了膀胱癌羟基喜树碱耐药细胞和非耐药细胞之间差异表达蛋白质12个，这些差异蛋白质可能参与膀胱癌细胞羟基喜树碱耐药的过程。     

蛋白质组学及其在肝癌诊疗中的研究进展

蛋白质组学是一门在大规模水平上研究某一类型细胞、组织或体液中的所有蛋白质组成及其功能的新兴学科。其以细胞或器官表达的所有蛋白质为研究对象,通过凝胶电泳、生物质谱及生物信息学等技术,达到分离、鉴定、分析蛋白质的目的。肝癌是世界上病死率较高的恶性肿瘤之一,运用蛋白质组学技术,可以了解肝癌的发生、发展机制,在诊断和治疗方面产生价值。本文将解释蛋白质组学的概念及主要技术,介绍蛋白质组学在肝癌研究中的意义,阐述蛋白质组学在肝癌的早期诊断,标记物的筛选以及药物靶标的选择中体现出的重要应用。随着蛋白质组学的逐步完善和现代生物技术的迅速发展,这项技术将在肝癌等生命科学领域发挥更显著的作用。     

血清蛋白质谱模型的建立及在乳腺癌诊断中的应用

目的建立健康女性人群、乳腺癌患者血清蛋白质谱模型，并探讨对乳腺癌诊断的临床意义。方法应用表面加强激光解析电离化飞行时间质谱（SELDI—TOF—MS）技术，以弱阳离子交换芯片（CM10）结合血清蛋白质，分析60例乳腺癌患者、60例健康对照女性的血清样本，得到其蛋白质谱，用BioMarker Pattern软件分析蛋白质谱图，建立分类树模型并进行盲筛验证。结果乳腺癌患者与健康对照女性比较，筛选出12个差异蛋白质峰（P〈0．001），其中6个标志蛋白呈高表达，6个标志蛋白呈低表达。BioMarker Pattern软件在设定条件下自动选取3个标志蛋白用于建立乳腺癌诊断的分类树模型，此模型灵敏度为91.90％，特异度为81．25％。结论利用SELDI—TOF—MS技术可筛选出乳腺癌患者和健康对照女性血清蛋白质谱存在的差异蛋白质峰，可作为乳腺癌检测、随访监测的指标。     

SELDI技术研究白喉毒素对豚鼠肝脏组织蛋白质组的毒理作用

作为蛋白质组学新的研究技术,表面增强激光解析电离飞行时间质谱(SELDI-TOF-MS)具有快速、简单和灵敏等优点,它不仅可在肿瘤诊断中用于发现标志物、观察治疗效果,还可用于研究蛋白质的修饰、相互作用、信号传导和酶促调节等[1-3],从而实现在蛋白质水平的大规模功能研究.目前该技术主要应用于肿瘤的早期诊断,而在毒理学方面的应用几乎为空白.白喉毒素(DT)作为融合靶向性抗肿瘤药物[4-6],也是近期的研究热点.为拓展SELDI技术在毒理学的应用,我们使用该技术,研究了DT染毒豚鼠与正常豚鼠肝脏组织蛋白质组的差异,从而探讨DT的毒理作用和可能的作用机制.     

蛋白质芯片及其应用

目的大规模的基于组学和蛋白质组学的方法发现了大量的新蛋白质,这就给生命科学带来了新的挑战:高通量地研究这些蛋白质,并发现它们的功能。蛋白质芯片技术的发展,使得这一问题迎刃而解。此文就蛋白质芯片技术的原理、制备、探针标记、信号检测、数据处理、分类、芯片实验室、应用及存在的问题作出了阐述。     

蛋白质芯片及其在蛋白质组研究中的应用

对在蛋白质组研究中发挥巨大作用的新技术蛋白质芯片的基本组成、特点、使用方法及应用等方面做了简要介绍，并展望了今后的发展前景。由于蛋白质芯片的超微量、全自动化的高通量筛选功能的优点，必将成为蛋白质组学研究的强有力的工具。     

生物质谱技术的发展及在蛋白质结构研究中的应用

综述生物质谱技术的发展现状，包括电喷雾电离质谱、基质辅助激光解吸电离质谱、串联质谱、电喷雾解吸电离质谱、表面增强激光解吸电离-飞行时间质谱等，以及这些技术在蛋白质结构研究中的应用进展。生物质谱技术已成为蛋白质结构研究的重要工具。     

蛋白质组学的临床实验与应用

临床蛋白质组学的研究是一个广阔的全新领域，它有许多潜在的应用性，包括生物标记物的鉴定识别和疾病的监测方面，尤其是在肿瘤学方面，其前景非常好。表达蛋白质组学通过特殊的基因来评价分析细胞蛋白质译成密码的产生过程。表达蛋白质组学探究健康和疾病状态蛋白质有差别的表达及翻译后修饰。这些生物标记物可能应用于疾病的早期诊断、预后和治疗反应的预测。功能蛋白质组学寻找新的分子疗法来解开疾病生物学中蛋白质-蛋白质的相互作用和相关生物化学途径及要达到的目标。     

SELDI蛋白质芯片在肿瘤标志物筛选中的应用进展

随着人类进入后基因组时代,蛋白质组学成为生命科学的一大研究热点.蛋白质芯片作为蛋白质组学研究中一项有前景的技术,被广泛应用于肿瘤的标志物筛选、早期诊断、分期及疗效、预后评价方面.本文就表面增强激光解吸电离(surface enhanced laser desorption /ionization, SELDI)蛋白质芯片的原理及近年来在肿瘤标志物筛选中的应用做一简要综述.     

SELDI-TOF-MS技术在肝脏疾病腹腔积液差异蛋白研究中的应用

目的：探讨表面加强激光解析电离飞行时间质谱（SELDI-TOF-MS）技术在肝脏疾病腹腔积液差异蛋白研究中的应用价值。方法应用SELDI-TOF-MS技术对肝硬化及原发性肝癌患者腹腔积液蛋白质进行测定,应用质谱仪分析蛋白质波谱。结果原发性肝癌与肝硬化患者腹腔积液相比,质荷比为7852、11467的蛋白质波峰强度明显增强,差异有统计学意义（P＜0.05）,该蛋白质组对于肝癌患者腹腔积液的灵敏度为83.56%,特异性为89.82%。结论质荷比为7852、11467的蛋白质谱对于肝癌腹腔积液患者具有特征性。     

蛋白质组学在药物毒理中的应用

蛋白质是生命活动的主要承担者，一切生命活动无不与蛋白质有关。蛋白质组学是研究细胞内蛋白质组成及其活动规律，对不同时间和空间发挥功能的特定蛋白质群体的研究。本文重点介绍了蛋白质组学的理论基础和研究技术，在药物毒理研究中临床前、临床中发现毒性标志物以预测或早期发现药物毒性及毒性作用机制的研究，并简单阐述了蛋白质组学技术的发展。     

L-02肝细胞蛋白质双向电泳条件的建立

人类蛋白质组学的研究是揭示人类生命活动和疾病机制的最终阶段,运用蛋白质组学技术寻找各种疾病的关键蛋白和标志蛋白,可实现更加及时、准确的诊断[1]。双向电泳技术一个主要的应用领域是“蛋白质组分析”,包括对来自一个样品的大量蛋白质同时进行系统地分离、识别和定量。本实验通过比较几种不同的蛋白处理方法,优化双向电泳条件,找出较佳的样本处理方式,为成功进行双向电泳及质谱鉴定提供基础。1材料与方法1·1细胞株L-02肝细胞购自中国科学院上海细胞生物研究所。1·2试剂与仪器二羟乙基呱嗪乙烷磺酸(HEPES)、噻唑蓝均为美国Sigma产…     

中枢神经系统疾病及其药物与蛋白质组学研究进展

阐述中枢神经系统疾病及其药物蛋白质组学研究的最新进展。蛋白质组学是后基因组时代的一门重要学科 ,是从整体水平对蛋白质进行综合分析 ,目前已广泛应用于临床和生物医学各个领域。蛋白质组学研究有助于阐明CNS疾病发生、发展、转归的网络机制 ,寻找疾病特异性蛋白质 ,针对疾病靶点定向合成药物 ,构建分子药理模型 ,高通量地筛选和评价药物的效应及毒副作用。可以预见 ,蛋白质组学将为CNS疾病的诊断、监测和药物研制起到不可估量的作用     

蛋白质组和蛋白质组学

蛋白质组(proteome)一词由澳大利亚学者Wilkias于1994年首先提出，指基因组表达的全部蛋白质，或细胞、组织、机体在特定时间和空间所表达的所有蛋白质。蛋白质组学(proteomies)的定义为一门系统地研究蛋白质特性、数量和功能的科学。蛋白质组学方法的建立为在蛋白质水平研究生命活动和人类疾病提供了新的有效手段。     

中国小型猪冠心病模型的蛋白质组学研究

目的：建立中国小型猪冠心病模型，研究该模型中心肌组织蛋白表达谱的改变情况。方法：采用冠状动脉球囊拉伤结合高脂饲料喂养建立中国小型猪冠心病模型，应用双向凝胶电泳、图谱分析软件、基质辅助激光解析-飞行时间质谱等蛋白质组学技术，对该模型动物的心肌组织总蛋白进行提取、双向电泳分离、差异比较、