卵巢原发性恶性淋巴瘤二例与文献复习

卵巢原发性恶性淋巴瘤二例与文献复习郑州市中医院李竹叶河南医科大学王军恶性淋巴瘤是一种全身性疾病，常同时或先后累及淋巴结及其它器官，患恶性淋巴瘤的女性患者，约有２５％卵巢受累，但原发于卵巢的恶性淋巴瘤却极少见，现报告２例如下。例１患者女，２８岁，因下腹...     

卵巢及子宫恶性淋巴瘤10例临床分析

女性生殖系统恶性淋巴瘤少见。我们对具有完整临床病理资料的10例卵巢及子宫恶性淋巴瘤进行分析,以探讨其预后因素及治疗规律。1　临床资料1.1　一般资料1984年1月至1998年6月我院共收治女性生殖系统恶性淋巴瘤10例,其中卵巢恶性淋巴瘤7例,宫颈淋巴瘤2例,宫体淋巴瘤1例。患者年     

原发性卵巢恶性淋巴瘤6例临床分析

对我院 6例原发性卵巢恶性淋巴瘤的临床表现、诊断及治疗进行分析。采用CHOP及COMP方案化疗 ,取得满意疗效。初步研究结果提示 ,原发性卵巢恶性淋巴瘤临床上容易误诊 ,认识其临床特征 ,积极行手术及充分化疗 ,可以显著延长患者生存期。     

原发性卵巢恶性淋巴瘤6例临床分析

对我院6例原发性卵巢恶性淋巴瘤的临床表现，诊断及治疗进行分析，采用CHOP及COMP方案化疗，取得满意疗效。初步研究结果提示．原发性卵巢恶性淋巴瘤临床上容易误诊．认识其临床特征．积极行手术及充分化疗．可以显著延长患者生存期。     

卵巢原发性恶性淋巴瘤临床病理研究

［目的］探讨卵巢原发性恶性淋巴瘤的诊断及鉴别诊断。［方法］用免疫组织化学及组织病理学方法观察３９例具有小圆形细胞为主要特征的卵巢恶性肿瘤。［结果］发现５例组织病理学特点、免疫组织化学标记符合卵巢原发性恶性淋巴瘤。［结论］卵巢原发性恶性淋巴瘤非常罕见、起病慢、症状不典型,临床及病理诊断较困难,单凭形态学方法很难与其它小圆形细胞肿瘤鉴别,免疫组织化学标记有一定价值。     

卵巢原发恶性淋巴瘤的诊断与鉴别诊断

目的:研究卵巢原发恶性淋巴瘤的诊断、鉴别诊断及临床特点.方法:用免疫组织化学及组织病理学方法观察39例卵巢恶性肿瘤,包括初次病理诊断的2例恶性淋巴瘤和37例具有小圆形细胞为主要特征的卵巢恶性肿瘤.结果:发现5例组织病理学特点、免疫组织化学标记符合卵巢原发恶性淋巴瘤,所有病例临床均诊断为畸胎瘤或腹部包块,临床特点以腹痛,腹部包块为主或无症状.结论:卵巢原发恶性淋巴瘤罕见、起病隐袭、症状不典型,临床及病理诊断很困难,单凭组织化学方法很难与其它小圆形细胞肿瘤鉴别,免疫组织化学标记有重要价值.     

两性腺原发性淋巴瘤26例临床病理分析

目的：探讨发生在睾丸、卵巢的原发性淋巴瘤的临床病理形态特点、临床分期和预后的关系。方法：对21例原发性睾丸恶性淋巴瘤、5例卵巢原发性恶性淋巴瘤进行组织形态学和免疫组织化学染色观察，依据WHO新分类进行分型．AnnArber（1971）国际分期法进行临床分期并结合文献对其临床病理特点及随访资料进行分析。结果：睾丸恶性淋巴瘤平均好发于60．70岁，随访21例患者中，弥漫大B细胞性淋巴瘤13例，中住生存期35．2个月，5年生存率38．5％；T细胞性淋巴瘤5例，中位生存期18．6个月，2年生存率40．0％，无5年生存率。B小淋巴细胞性淋巴瘤1例及淋巴浆细胞样淋巴瘤2例．5年生存率100％。就诊时病程处于Ⅰ期8例，中位生存期75．1个月。Ⅱ期8例．中位生存期36．5个月。Ⅲ、Ⅳ期5例，中位生存期8个月。卵巢原发性恶性淋巴瘤少见，病情进展迅速预后差。本组5例均为B细胞性淋巴瘤，其中小淋巴细胞性3例，淋巴浆细胞样淋巴瘤2例，Ⅰ期1例，Ⅱ期2例，Ⅲ期2例，其中2例失访，随诊3例均于1年内死亡。结论：睾丸原发性恶性淋巴瘤预后与临床分期、组织学分型关系密切，术后放、化疗有利于提高患者生存率，卵巢原发性恶性淋巴瘤预后差。     

性腺恶性淋巴瘤临床病理分析

本文报告性腺恶性淋巴瘤14例,包括睾丸病变6例,卵巢病变8例。睾丸恶性淋巴瘤患者年龄3～70岁,平均42岁。双侧睾丸发病5例,单侧1例。肿瘤直径3～11Cm,平均6.8cm。卵巢恶性淋巴腺患者年龄2～34岁,平均17.4岁,双侧和单侧卵巢发病各4例。肿瘤直径7～22cm,平均12cm。全部病例均为弥漫性非何杰金氏型淋巴瘤。随访8例,1年内死亡5例,1年6个月内死亡2例,另1例术后5年5个月仍存活,且一般情况尚好。结合文献对其临床表现、治疗和预后,予以简要讨论。     

卵巢原发性恶性淋巴瘤7例临床分析

目的 :探讨卵巢原发性恶性淋巴瘤的临床特点和治疗方法。方法 :回顾性分析 1980年 1月 -2 0 0 0年 12月收治的 7例卵巢原发性淋巴瘤 ,均行手术切除和CHOP化疗 ,2例配合盆腔外照射治疗。结果 :中位年龄 30岁 ,首发症状为盆腹腔肿块 ,1例合并不典型B类症状 ,病理类型全部为NHL ,来源于B细胞 ,中度恶性 ,中位生存期 37个月。结论 :已婚育的年轻妇女为卵巢原发性恶性淋巴瘤的高发年龄。治疗宜采用以手术为主的综合治疗 ,疗效优于卵巢以外的NHL。     

卵巢原发性恶性淋巴瘤7例临床分析

目的：探讨卵巢原发性恶性淋巴瘤的临床特点和治疗方法。方法：回顾性分析1980年1月-2000年12月收治的7例卵巢原发性淋巴瘤，均行手术切除和CHOP化疗，2例配合盆腔外照射治疗。结果：中位年龄30岁，首发症状为盆腹腔肿块，1例合并不典型13类症状，病理类型全部为NHL，来源于B细胞，中度恶性，中位生存期37个月。结论：已婚育的年轻妇女为卵巢原发性恶性淋巴瘤的高发年龄。治疗宜采用以手术为主的综合治疗，疗效优干卵巢以外的NHL。     

继发性卵巢淋巴瘤1例及文献复习

卵巢是女性生殖系统恶性淋巴瘤中最常见的发病部位,该病总体临床罕见,可以原发,也可以继发,原发者通常双侧受累,伴有腹腔积液,占所有非霍奇金淋巴瘤的0.5%,占所有卵巢肿瘤的1.5%,而文献报道的继发性淋巴瘤的发生率约为7%,较原发者更常见[1-2]。本文报道1例继发性卵巢淋巴瘤患者,并复习文献报道,以探讨其临床特点、诊治及预后。     

妊娠合并卵巢原发性恶性淋巴瘤一例

结外非何杰金恶性淋巴瘤少见,卵巢原发性恶性淋巴瘤更为罕见,报告一例如下。患者26岁,已婚。因妊娠伴高血压及腹腔肿物于1991年7月1日入院。体检:全身浅表淋巴结未见肿大,后穹窿可触及宫体外一肿物,质实,中等硬度,大小境界不清。“B超”提示晚期妊娠,右卵巢恶性肿瘤伴肝内、腹腔内、腹膜后广泛转移。常规实验室检查未见异常。手术中见腹腔内有少量血性腹水约50ml。足月妊娠子宫。右侧卵巢增大约30cm×25cm×15cm,表面凹凸不平,外观灰白色间杂有暗褐色区域,与子宫后壁、盆腔右侧壁及部分肠壁粘连。行剖宫产术,娩出一男婴。分离肿物,送病理冰冻切片检查,报告为卵巢恶性淋巴瘤。巨检:送检标本为全切除子宫及双侧附件,右     

卵巢原发性恶性淋巴瘤一例

恶性淋巴瘤是一种全身性疾病,常先后或同时累及几组淋巴结及结外器官,患恶性淋巴瘤的女性病人,约有25%的人卵巢受累,但原发于卵巢的恶性淋巴瘤却极少见,现报告一例如下。患者女,30岁,因下腹部疼痛50天,发现盆腔肿块4天,于1987年9月24日入院.体格检查:体温、脉搏、呼吸、血压均正常.浅表淋巴结不肿大,心肺正常,腹部平软,肝脾不大.右侧附件触及—5×6cm~2大小肿块,活动,光滑,有轻压痛。左侧附件可扪及—8×8cm~2大小肿块,质硬     

卵巢原发性恶性淋巴瘤一例

卵巢原发性恶性淋巴瘤一例甘肃省肿瘤医院（兰州市７３００５０）杨磊，李睦昭１病例介绍患者女性，２８岁，已婚。因卵巢、子宫切除术后８个月，腰痛、腹胀２周于１９９４年６月２０日入院，患者８个月前因下腹剧痛在外院急行“剖腹探查术”，术中发现右侧卵巢上肿物，包...     

卵巢原发性恶性淋巴瘤临床病理研究

探讨卵巢原发性恶性淋巴瘤的诊断及鉴别诊断。用免疫组织化学及组织病病理学方法观察３９例具有小圆形细胞为主要特征的卵巢恶性肿瘤。     

乳腺恶性淋巴瘤6例报道

恶性淋巴瘤主要原发于淋巴结,但10～35％的恶性淋巴瘤可原发于淋巴结外的组织或器官,其中以原发于胃肠道者最为常见;原发于甲状腺、唾液腺、骨胳、皮肤、眼、乳腺、睾丸和卵巢者均罕见。原发于乳腺的恶性淋巴瘤约占淋巴结外恶性淋巴瘤的2.3％,占乳腺恶性肿瘤的0.04～0.53％。此病临床诊断困难,洽疗方法不一,预后难以判定。兹将我院1963～1978年间收治的6例报道如下:     

恶性淋巴瘤患者化疗前后血脂变化的临床研究

目的探讨恶性淋巴瘤患者化疗前后血脂水平的变化。方法选取2013年1月至2014年12月间住院收治的恶性淋巴瘤化疗患者60例,分别检测恶性淋巴瘤患者每个周期化疗前后的血脂水平。结果恶性淋巴瘤患者化疗后,患者的血胆固醇水平、低密度脂蛋白逐步上升,化疗前后差异均有统计学意义(均P<0.05)。恶性淋巴瘤患者化疗后血胆固醇水平越高,肿瘤缓解率越高,差异有统计学意义(P<0.05)。血胆固醇水平>5.5 mmol/L,肿瘤缓解率高达81.8%。结论血清总胆固醇水平与恶性淋巴瘤呈负相关,血胆固醇水平可作为判断恶性淋巴瘤疗效和预后的参考指标。     

原发性子宫体恶性淋巴瘤临床病理分析

目的 分析原发性子宫体恶性淋巴瘤临床病理特点。方法对2例原发性子宫体恶性淋巴瘤进行常规病理检查和免疫组化观察并结合文献进行分析。结果 子宫体原发性恶性淋巴瘤临床表现无特殊性，结合文献镜下见子宫黏膜和(或)肌层内淋巴样细胞弥漫增生，可出现滤泡结构，免疫组化显示B细胞标记。子宫颈卵巢输卵管可见肿瘤累及。结论 原发性子宫体恶性淋巴瘤以弥漫大B细胞型多见，侵袭性较高。     

原发性卵巢淋巴瘤

原发性卵巢淋巴瘤(Primary Ovarian Lymphoma,POL)是一种临床极为少见的结外淋巴瘤,其恶性程度高,预后差。因其发病率低,早期无特异性表现,临床极易误诊,现查阅近十几年国内外文献,就该病的临床特征、诊断、治疗及预后因素等综述如下。1组织学来源及分类卵巢原发性淋巴瘤的组织     

原发性卵巢恶性淋巴瘤六例

原发性卵巢恶性淋巴瘤六例戴爱娣，马正元原发性卵巢恶性淋巴瘤（ＰＭＬＯ）十分少见。我院自１９８３年４月至１９８９年８月共收治６例，现报道如下，并结合文献，就其临床表现、治疗方法及预后进行讨论。临床资料本组６例年龄１７～４２岁，平均年龄２８岁。双侧４例，...